格林巴利综合征的治疗.ppt
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1、格林巴利综合征的治疗,袁晶2003年12月,急性格林巴利综合征(GBS),急性格林巴利综合征是以人名命名的一组疾病,至少包括以下五种不同的分类:急性炎症性脱髓鞘性多发性神经根神经(AIDP)急性运动感觉性轴索性神经病(AMSAN)急性运动轴索性神经病(AMAN)Fisher 综合征急性全自主神经不全性神经病,临床特点,GBS常为快速进展的单相病程,多于数日至2周达高峰,4周开始恢复。病前常有前驱感染史或疫苗接种史(常见:空肠弯曲菌);神经功能缺失因神经受累不同表现为肢体力弱、弛缓性瘫痪,颅神经麻痹,呼吸肌麻痹,感觉异常或缺失,自主神经功能失调,腱反射减低或消失等;脑脊液检查:蛋白细胞分离:蛋白
2、含量增高,细胞数正常或轻度升高(50/uL),病后3周明显;电生理检查:F波延迟或消失,NCV减慢,波幅正常或异常等。,Hughes Scale,0.健康轻微神经症状和体征,仍能够胜任日常工作能独立行走,不需要外界扶助,但不能胜任日常工作需要在外界扶助下行走活动受限,需轮椅或卧床需要机械通气支持死亡,年发病率1-2/100,00010%-30%的病人累及呼吸肌,需要机械通气病后1年约20%的病人遗留严重的功能障碍,10%病人死亡。,治疗,支持治疗 在GBS病人的治疗过程中非常重要,尤其是以运动受累为主的病人。呼吸情况:如果出现颈肌力弱,头不能对抗重力,此时膈肌也通常受累;出现缺氧症状,肺活量2
3、025ml/kg,动脉氧分压70mmHg,应机械通气球部症状自主神经的稳定性预防深静脉血栓、肺栓塞:穿弹力袜,皮下注射低分子肝素,2次/日,病因治疗:GBS的确切病因尚不清楚。目前认为与异常的自身免疫反应有关。病理学发现约75%的病人存在周围神经脱髓鞘,血管周围淋巴细胞浸润,为最常见的形式;一些病例表现为轴索周围巨噬细胞炎性反应,揭示对轴索抗原的免疫攻击。,血浆交换,血浆交换过程中一些体液因素如抗体、免疫复合物、补体、其他炎性介质等被机械清除。6个大的随机对照试验证明血浆交换在Hughesscale 提高1级所需时间,16月后Hughesscale 提高1级的病人比例以及需要机械通气的时间等方
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