原子的精细结构电子的自旋.ppt
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1、第四章 原子的精细结构:电子的自旋,1,2,玻尔的原子理论,很好地解释氢原子的谱线系,主要考虑原子核与电子的静电相互作用,问题:,碱金属谱线的双线结构,需要考虑电子运动时产生的磁相互作用,3,4.1 原子中电子轨道运动的磁矩,4.3 电子自旋的假设,4.2 施特恩-盖拉赫实验,4.4 碱金属双线,教学内容,4.5 塞曼效应,4,4.1 原子中电子轨道运动的磁矩,一、电子轨道运动的磁矩二、轨道取向量子化理论,5,一、电子轨道运动的磁矩,由经典电磁理论,载流线圈的磁矩:,1.经典表示式,6,电子绕核运动等效于一载流线圈,必有一个磁矩。,电子旋转频率:,则原子中电子绕核旋转的磁矩为:,电流产生磁矩示
2、意图,旋磁比:,则电子绕核运动的磁矩为:,2.电子轨道运动的磁矩,负号电子轨道运动的磁矩与轨道角动量反向,7,B(z),此力矩将引起角动量的变化,即:,磁矩在均匀外磁场中受到一个力矩作用:,电子轨道如何变化?,3.拉莫尔进动,8,的意义,分析矢量的进动。图(b)取自与B垂直的、进动平面上的一小块扇面。与B的垂直距离即为扇面半径,显然:,于是:,由此知即为角速度。,B(z),(a),(b),在均匀外磁场中高速旋转的磁矩不向B靠拢,而是以一定的进动角速度绕B作进动,B的方向与一致。如(a)示。,9,拉莫尔进动,10,二、轨道磁矩量子化条件,由量子力学结果:,轨道角量子数,轨道磁量子数,物理意义?,
3、11,磁量子数:,L 的大小:,Z,Z,例,12,13,玻尔(bohr)磁子,其中,磁量子数,的空间量子化,来源于角动量L的空间量子化。,共有 个取值,磁矩大小量子化,磁矩的空间取向量子化,14,电偶极矩在均匀电场中的势能为,电偶极矩,磁偶极矩在均匀磁场中的势能为,B,补充,15,玻尔(bohr)磁子,上式说明磁相互作用至少比电相互作用小两个数量级。,bohr磁子是轨道磁矩的最小单元。是原子物理学中的一个重要常数。,改写一下:,原子的磁偶极矩的量度,原子电偶极矩的量度,精细结构常数,第一玻尔半径,磁相互作用与电相互作用相比,三、史特恩盖拉赫实验,目的:证明原子在外磁场中具有空间量子化特征。,N
4、,S,银原子,为使氢原子束在磁场区受力,则要求磁场在的线度范围内是非均匀磁场(实验的困难所在)。,非均匀磁场,17,18,沿x方向进入磁场的原子束只在Z方向上受力:,原子束在磁场区内的运动方程为:,原子经磁场区后与x轴的偏角:,Z方向偏移距离Z2的计算:,19,Z2的计算:,能量按自由度均分定理:平衡态下,每个平动自由度都均分kT/2的平均动能,原子束落至屏上P点时偏离x轴的距离:,20,如何判断磁矩的空间量子化?,而空间取向不是量子化的,即,即Z2 不是量子化的,是连续的,而实验测得Z2是分立的,反过来证明是量子化的,其空间取向也是量子化的,此实验是空间量子化最直接的证明,21,问题:,按照
5、,一般实验室条件下,原子都处于基态,即理论上只会出现一条分立线,而实验上出现了两条分立线,矛盾,说明理论还不完备,22,4-3电子自旋假设,实验背景:史特恩-盖拉赫实验出现的偶数分裂意味着(2l+1)为偶数,只有角动量量子数为半整数,而轨道量子数l却只能为整数。,1925年,时年不到25岁的荷兰学生乌仑贝克与古兹米特根据上述实验事实,大胆提出了电子不仅具有轨道运动,还有自旋运动。,23,一、电子自旋假设,自旋角动量S,轨道角动量L,1)电子不是点电荷,除轨道角动量外还有自旋运动,具有固有的自旋角动量(内禀角动量)S,类比,(施特恩-格拉赫实验),24,25,2)电子的自旋磁矩(内禀磁矩),电子
6、轨道运动的磁矩,若类比,与实验不符,B(z),电子的自旋不能理解为像陀螺一样绕自身轴旋转,它是电子内部的属性,与运动状态无关。在经典物理中找不到对应物,是一个崭新的概念),电子自旋假设受到各种实验的支持,是对电子认识的一个重大发展。狄拉克于1928年找到一种与狭义相对论相融洽的理论,可由狄拉克相对量子力学严格导出电子自旋的自然结果。,“自旋”概念是量子力学中的新概念,与经典力学不相容,一经提出便遭到泡利等一批物理学家的反对。但后来的事实证明,自旋的概念是微观物理学最重要的概念之一。,(*如果视电子为带电小球,半径为10-16m,它绕自身的轴线旋转,则当其角动量为 时,表面处的切向线速度大大超过
7、光速!),27,自然界基本粒子按照自旋的不同可以分为玻色子和费米子,自旋为整数的是玻色子,比如胶子,光子自旋为1,引力子2等等,自旋为半整数倍的为费米子,比如中子,质子,电子,中微子,夸克等自旋为1/2,28,二、朗德(Lande)因子(g因子),并不普遍适用,表明在原子体系中,解决办法:定义一个g因子,使得对于任意角动量量子数j所对应的磁矩及其在Z方向的投影均可表为:,朗德因子g是反映微观粒子内部运动的一个重要物理量,(至今仍是一个假设)。gj可以表示为:,此关系式的推导在后面,29,引入g后,电子的轨道磁矩、自旋磁矩和总磁矩以及在z方向的分量分别表示为:,当只考虑轨道角动量时,当只考虑自旋
8、角动量时,30,三、单电子的g因子表达式的推导,考虑到,总磁矩的方向,合角动量,总磁矩,总磁矩并不在总角动量j的延线方向,1、总磁矩的方向,是否在j的反向?,31,角动量的运动,2、总磁矩的运动:,2)电子自旋运动会产生磁场,轨道角动量l会绕磁场旋进,电子轨道运动会产生磁场,自旋角动量s会绕磁场旋进,且磁场方向随时变化,角动量l 与s如何运动?,分析:,1)电子与核之间的库仑力,电子轨道和自旋之间 的相互作用力都为内力,其内力矩为0,因此角动量守恒,即在l和s旋进过程中,两者的夹角始终不变,结论:,总结:,角动量l和s会旋进,且要满足角动量守恒,,即l和s旋进时,总角动量j的大小和方向始终不变
9、,,32,单电子磁矩的运动,总磁矩的运动:,33,3、单电子的g因子的推导,单电子磁矩与角动量的关系,34,即,只在外磁场不足以破坏s-l耦合时才成立,35,在导出上式时隐含着的两个假定:1)外磁场的强度不足以破坏s-l耦。因为当外磁场很强以致s-l不能耦合为j时,s、l将分别绕外磁场进动,上式不成立。2)对多电子原子,当为L-S耦合时,g因子仍具有与以上相同的形式:,对的进一步讨论:,36,4.角动量的合成(LS耦合),单电子的自旋和轨道运动相互耦合的总角动量:,量子力学可证明,j可能的取值是:,角动量的 的大小:,角动量的 z分量:,37,未考虑自旋之前量子态的表示,考虑LS耦合相互作用之
10、后态的表示,38,39,由于mJ=J.J-1,-J共有(2J+1)个值,故有(2J+1)个分裂的z2值,即在感光板上有(2J+1)个黑条,表明有(2J+1)个空间取向。,由此得出一种通过实验确定g因子的重要方法。,四、对史特恩-盖拉赫实验的解释,将电子的轨道运动和自旋运动一起考虑,即原子的总磁矩由轨道磁矩和自旋磁矩合成,则能解释史特恩-盖拉赫实验中原子在非均匀磁场中的偶分裂现象。,观测屏上谱线条数的多少由z2 的取值个数决定,1、定性分析,对于氢(单电子),因氢原子处于基态,进而可得出gj=2,故有:,考虑到具体实验参数:,此计算结果表明处于基态的氢原子束在不均匀磁场作用下分裂为两层,各距中线
11、1.12cm,与实验甚符。,2、单电子体系中原子的史特恩-盖拉赫实验结果的解释,41,史特恩-盖拉赫实验结果证明:1)原子磁矩在外磁场中的空间取向呈量子化;2)电子自旋假设是正确的,氢原子在磁场中只有两个取向即s=1/23)电子自旋磁矩的数值为,42,分裂条数为2J+1条,43,4-4碱金属双线(碱金属原子的光谱),系限的波数 末态,动项初态,一、简单回顾,44,主线系,第一辅线系漫线系,第二辅线系 锐线系,柏格曼系基线系,45,二、碱金属谱线的双线结构,特征:,1、主线系的双线间距随波数的增加而减少,2、锐线系的双线间距不随波数的增加变化,波数增加,波长减小,S态和P态,到底哪个态分裂?,4
12、6,定性分析:,若末态分裂,双线间距不会变化,若初态分裂,双线间距可能会变化,双线间距随波数的增加而减少,双线间距随不随波数变化,可以判定:P态分裂成两条,S态不分裂,47,锂的第二辅线系(锐线系),锐线系的双线间距不随波数的增加变化,锂的主线系,主线系的双线间距随波数的增加而减小,48,角动量的观点解释:,S态不分裂,P态分裂成两条,碱金属双线的存在,是提出电子自旋假设的根据之一。,49,三、自旋轨道相互作用(定量分析),原子核的旋转运动在电子处产生的磁场B,电子的自旋磁矩,引起的“附加能量”称为自旋轨道耦合能:(即电子内禀磁矩在磁场作用下具有的势能),从核为静止的坐标系中观察,从电子为静止
13、的坐标系中观察,1、概念定性理解,50,2、具体计算:,从电子为静止的坐标系中观察,毕萨定律:,电子自旋磁矩,电子的静能,电子的角动量,电子静止坐标系中的附加能量:,51,相对于核静止的坐标系的附加能量:(1926年托马斯通过相对论坐标变换得到),*由于相对论效应,以上的两个坐标系不等效!,考虑到:,自旋-轨道耦合能:,从核为静止的坐标系中观察,52,3、精细结构裂距,因要与实验值相比较,则需得出相关的平均值。由:,由于,与类氢原子半径相关的也必须求其平均值,(任务:通过精确计算考察精细结构的裂距),53,自旋-轨道耦合能:,54,单电子的自旋-轨道耦合能和差值:,U也可写成以下形式:,55,
14、例:氢原子2P的分裂。可得,or:,这些结果都与实验事实相符!,56,讨论:,57,d单电子辐射跃迁的选择定则,(可用量子力学导出),58,精细结构能量量级是是粗结构的倍,这也是将称为精细结构常数的原因。,能量数量级,能谱的精细结构:,此外,Z越大,裂距越大,所以碱金属原子谱线的精细结构比氢原子容易观察到。,能谱的粗 结 构:,谱线产生原因,电子与核之间的库仑力,电子自旋与轨道之间的作用力,59,四、碱金属的精细结构,1、原子态,60,2、碱金属光谱的精细结构,主线系,锐线系(第二辅线系),漫线系(第一辅线系),基线系(柏格曼系),选择定则,双线结构,三线结构,2P1/2,2P3/2,2S1/
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