医疗器械基础知识讲座.ppt
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1、医疗器械浅谈,1,看见一个产品如何定义为医疗器械呢:医疗器械注册管理办法规定:医疗器械是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品,包括所需要的软件;其用于人体体表及体内的作用不是用药理学、免疫学或者代谢的手段获得,但是可能有这些手段参与并起一定的辅助作用;其使用旨在达到下列预期目的:(1)对疾病的预防、诊断、治疗、监护、缓解;(2)对损伤或者残疾的诊断、治疗、监护、缓解、补偿;(3)对解剖或者生理过程的研究、替代、调节;(4)妊娠控制。,何为医疗器械,2,诺和笔,何为医疗器械,3,医疗器械管理类别:医疗器械产品注册管理办法确定的产品分类原则,即:第一类是指通过常规管理足以保
2、证安全性、有效性的;培养基,机械类病床(市局审批)第二类是指产品机理已取得国际国内认可,技术成熟,安全性、有效性必须加以控制的;心电监护仪、(省局审批)第三类是指植入人体,或用于生命支持,或技术结构复杂,对人体可能具有潜在危险,安全性、有效性必须加以严格控制的;(国家局审批),医疗器械管理分类,4,还有一种分类,叫做产品分类,是区分产品之间的差异,一共有70多个分类,经营许可证上的经营类别就是按照此方法规定,如:医用磁共振设备6840临床检验分析仪器医疗器械根据工业品分类规定编号为68,后面2位为医疗器械分类目录的号。也会有”房妹”出现如:泰德公司的鼻可乐进口注册是 6854:手术室急诊室诊疗
3、室设备,而国产的时候分类归为 6864:医用卫生材料及敷料差异来源:对分类的理解和认知没有统一标准,医疗器械产品分类,5,注册号的编排方式为:1食药监械2字3 第456 号。其中:1为注册审批部门所在地的简称:境内第三类医疗器械、境外医疗器械以及台湾、香港、澳门地区的医疗器械为“国”字;境内第二类医疗器械为注册审批部门所在的省、自治区、直辖市简称;境内第一类医疗器械为注册审批部门所在的省、自治区、直辖市简称加所在设区的市级行政区域的简称,为1(无相应设区的市级行政区域时,仅为省、自治区、直辖市的简称);2为注册形式(准、进、许):“准”字适用于境内医疗器械;“进”字适用于境外医疗器械;“许”字
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