遗传系谱图的解题技巧.ppt

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1、必修第一章：遗传的基本规律 第17讲：伴性遗传与遗传病有关的遗传系谱图的解题技巧,2017届高三生物一轮复习,1遗传病的特点,(1)细胞质遗传母系遗传(如线粒体基因的遗传)。,(2)伴Y遗传只有男性患病(父传子的传递率100%)。,常见病例：外耳道多毛症,（3）显性连续遗传,伴X显性：女性患者多于男性患者；父病女必病，子病母必病。,常染色体显性：与性别无关。,（3）隐性发病率低有隔代遗传特点,伴X隐性：男性患者多余女性患者；女病父必病，母病子必病。,常染色体隐性：与性别无关。,(1)若系谱图中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即子女的表现型与母亲相同，则最可能为细胞质遗传。如下图：

2、,2遗传系谱图的判定程序及方法,第一步：确认或排除细胞质遗传。,母亲有病，子女均有病，子女有病，母亲必有病，所以最可能为细胞质遗传。,(2)若系谱图中，出现母亲患病，孩子有正常的情况，或者，孩子患病 母亲正常，则不是母系遗传。,(1)若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则最可能为伴Y遗传。如下图：,第二步：确认或排除伴Y遗传。,(2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。,例题1：下图表示的是人类很少见的一种遗传病遗传性肌肉萎缩症，这种病症可能是由于一个基因位点突变引起的，请判断此遗传病的遗传类型最可能的是（）A常染色体上的隐性遗传 B常染色体上的显性遗传C性

3、染色体上的显性遗传 D细胞质遗传（母系遗传）,D,例题2：下列系谱图中，该遗传病最可能的遗传方式是(阴影为患者)（）A.X染色体显性遗传 B.X染色体隐性遗传 C.常染色体显性遗传 D.Y染色体遗传。,D,第三步：判断显隐性。(1)“无中生有”是隐性遗传病，如图3。(2)“有中生无”是显性遗传病，如图4。,第四步：确认或排除伴X染色体遗传。(1)在已确定是隐性遗传的系谱中：先假设为伴X的隐性，看是否符合伴X隐性的特点。（母病子必病，女病父必病）如果违背伴X隐性的特点，则是常染色体的隐性遗传。,(2)在已确定是显性遗传的系谱中：先假设为伴X的显性，看是否符合伴X显性的特点。（父病女必病，子病母必

4、病）如果违背伴X显性的特点，则是常染色体的显性遗传。,经典例题解析：请回答下列有关遗传学的问题。下图为某家族两种遗传病的系谱图，已知甲病(由A或a基因控制)和乙病(由B或b基因控制)其中一种病为伴性遗传。请回答有关问题。(1)甲病的遗传方式属于_遗传方式。(2)写出-1的基因型_，她的一个初级卵母细胞产生的卵细胞类型有_种。(3)若-8与-11结婚，生育一个只患甲病的子女的概率为_。生育一个只患一种病的子女的概率为_。已知人群中甲病的发病率为 1/10000，若8与一个表现正常的男性结婚，则生育一个患甲病子女的概 率为_。,第五步：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测。(1)若该病在代与

5、代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；再根据患者性别比例进一步确定。,(2)典型图解(如右图)：,右侧图解最可能是：伴X显性遗传。,【特别提醒】注意审题“可能”还是“最可能”，某一遗传系谱“最可能”是_遗传病，答案只有一种；某一遗传系谱“可能”是_遗传病，答案一般有几种。,随堂练习：1以下家系图中最可能属于常染色体上的隐性遗传、Y染色体遗传、X染色体上的显性遗传、X染色体上的隐性遗传的依次是 AB C D,2.对下列系谱图叙述正确的是()A若该病为伴X染色体隐性遗传病，1为纯合子 B若该病为伴X染色体显性遗传病，4为纯合子 C若该病为常染色体隐性遗传病，2为杂合子 D若该病为常染色体显性遗传病，3为纯合子,人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。据图回答问题：1.上图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A、表示，乙病基因用B、b表示，-4无致病基因。甲病的遗传方式为_，乙病的遗传方式为_。2.-2的基因型为_，-1的基因型为_，如果-2与-3婚配，生出正常孩子的概率为_。,