遗传系谱图及习题汇总.ppt

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1、传男不传女，最可能是伴Y染色体遗传,2、判定Y染色体遗传,2、（2004年广东高考）对一对夫妇所生的两个女儿（非双胞胎）甲和乙的X染色体进行DNA序列的分析，假定DNA序列不发生任何变异，则结果应当是（）A、甲的两条彼此相同、乙的两条彼此相同的概率为1B、甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条相同的概率为1C、甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为1D、甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为1,C,3、猴的下列细胞中，肯定有Y染色体的是()A、受精卵 B、初级精母细胞 C、次级精母细胞 D、神经元,B,4、一只母羊一胎生了一雌一雄两只小羊，这两只小羊来自于()。A、一个受精卵 B、两个

2、受精卵C、一个卵细胞分别与两个精子结合D、两个卵细胞与一个精子结合,B,例4、（2004年江苏高考）人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇，生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是（）A、9/16 B、3/4 C、3/16 D、1/4,B,11、（2005年江苏高考）(多选)一个家庭中，父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因控制)患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是（）A、该孩子的色盲基因来自祖母B、父亲的基因型是杂合子C、这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率是1/4D

3、、父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3,BC,一对表现型正常的夫妇生了一个患色盲的儿子，若他们再生一个儿子，患色盲的可能性是。若他们再生一个孩子，是色盲男孩的可能性是。,一对表现型正常的夫妇生了一个患色盲的儿子，若他们再生一个儿子，患色盲的可能性是。若他们再生一个孩子，是色盲男孩的可能性是。,(1)对夫妻性状都正常，他们的父母也正常，妻子的弟弟是色盲，则他们生育的男孩是色盲的几率是多少?(2)一对夫妻性状都正常，他们的父母也正常，妻子的弟弟是色盲，则他们生育色盲男孩的几率是多少?,第一题，计算子代中男孩是色盲的几率，就是母亲基因型是XBXb的几率乘上子代男孩中基因型是XbY的几率，为12 X

4、 12=1/4。第二题计算子代中色盲男孩的几率，就是母亲基因型是XBXb的几率乘上子代中基因型为XbY的几率，为12X 14=l8,如果题目中给出一张某家族遗传系谱图,一般应该用什么方法来判断致病基因是否在常染色体上,或是伴性遗传?口诀:无中生有为隐性常隐遗传看女病父子患病为伴性有中生无为显性常显遗传看男病母女患病为伴性,如果题目中给出一张某家族遗传系谱图,一般应该用什么方法来判断致病基因是否在常染色体上,或是伴性遗传?口诀:无中生有为隐性常隐遗传看女病父子患病为伴性有中生无为显性常显遗传看男病母女患病为伴性,练习2 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：,A：,B：,C：,常隐,伴X 显性,伴X

5、 隐性,一对正常的夫妇，生了一个色盲的儿子，则这对夫妇所生的孩子患有色盲病的几率为：_。,P（色盲）=P（XaY）=P（Xa）P（Y）=1/21/2=1/4,1/4,一对正常的夫妇，生了一个既白化又色盲的儿子，则这对夫妇所生孩子患病的几率为：_。,7/16,练习三 有一对夫妇，女方患白化病，她的父亲是血友病患者；男方正常，但他的母亲是白化病患者。预计这对夫妇子女中一人同时患两种病的几率是（）A.50%B.25%C.12.5%D.6.25,解析,1、血友病是X 染色体上的隐性基因（Xh）控制 的遗传病；白化病是常染色体上的隐性基因（a）控制的遗传病。,2、根据题意，得这对夫妇的基因型分别是：,P

6、 aaXHXh 白化正常 AaXHY 正常正常,3、每对性状的遗传情况：,aa Aa,1/2 aa白化 1/2 Aa正常,XHXh XHY,1/4 XHXH正常 1/4XHXh正常 1/4 XHY正常 1/4 XhY血友,4、患两病的几率,=1/2 aa白化 1/4 XhY血友,练习六 下图为某遗传病系谱图（显性基因H，隐性基因h），致病基因位于X 染色体上，据图回答：,（1）2最可能的基因型为_，这时6与7基因型是否一定相同_；6与4的基因型是否一定相同_。,XHXH,是,是,（2）9可能为纯合体的几率为_。,50%,（3）13的致病基因来自第代_号个体,最可能由代_号个体遗传而来。,7,1

7、,（4）10与11生一个女孩，患病的几率是_，生出一个患病男孩的几率是_;如再生一个男孩子患病的几率为_。,0,100%,50%,3.伴X隐性遗传特征隔代遗传、交叉遗传、重男轻女母有子有、女有父有,2.伴X隐形遗传（色盲、血友等）的特征,常染色体隐性遗传有什么特征呢？,隔代遗传、男女平等,3.其它伴性遗传的特征,1.伴X显性遗传特征连续遗传、重女轻男父有女有、儿有母有,2.伴Y遗传特征连续遗传、无女患病,常染色体显性遗传有什么特征呢？,连续遗传、男女平等,无中生有为隐性，隐性遗传看女病。女病父（子）正为常隐（非伴性）。,口诀,有中生无为显性，显性遗传看男病。男病母（女）正为常显（非伴性）。,6

8、、判断某遗传病的遗传方式(1)致病基因位于 染色体上,属 性遗传。(2)6号基因型，7号基因型。(3)6号和7号婚配，所生男孩中出现此种遗传病的几率是。,常,隐,Aa,Aa,1/4,XbXb,XbY,XbY,Aa,Aa,aa,7:下图是某遗传病的遗传图解(1)若7不携带该病基因，此病遗传方式是_。(2)若7携带该病基因，此病遗传方式是。(3)若该遗传病的基因位于X染色体上，9与一位表现型正常的男性结婚，后代患病的几率是。患者的基因型是。,伴X隐性遗传,常染色体隐性遗传,XbY,1/8,XbY,aa,aa,aa,aa,AA,XbXb,XbY,XbY,XBY,XBXb,8.以下是某种遗传病的系谱图

9、（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）请据图回答下列问题：,隐,常,100,Dd,XdXd,XdY,XdY,XdY,1,2,3,4,5,6,8,9,10,12,11,7,正常,白化,白化兼色盲,色盲,9.人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。3 不带致病基因，请回答：,（1）,的基因型是_，,的基因型是_。,（2）,是纯合体的几率是_。,（3）若,生出色盲男孩的几率是_;生出女孩是白化病的几率_;生出两病兼发男孩的几率_。,1,2,5,11,10,X,1/6,1/4,1/18,1/72,XbY,XbY,A_,aa,aa,XBY

10、,A_,A_,XBY,XBX_,a,a,b,A_,A_,XBX_,b,a,A_,XBX_,a,a,b,XBY,AA,A_(1/3AA 2/3Aa),人类遗传病的解题规律：1.首先确定显隐性：（1）无中生有为隐性（2）有中生无为显性,2.再确定致病基因的位置：（1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父子孙”。（2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。（3）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女正常为常显。（4）伴X隐性遗传:母患子必患，女患父必患。（5）伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。,3.不确定的类型：（1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。

11、（2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。（3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。,练一练,1 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：,D：,伴Y,练习六 下图为某遗传病系谱图（显性基因H，隐性基因h），致病基因位于X 染色体上，据图回答：,（1）2最可能的基因型为_，这时6与7基因型是否一定相同_；6与4的基因型是否一定相同_。,XHXH,是,是,（2）9可能为纯合体的几率为_。,50%,（3）13的致病基因来自第代_号个体,最可能由代_号个体遗传而来。,7,1,（4）10与11生一个女孩，患病的几率是_，生出一个患病男孩的几率是_;如再生一个男孩子患病的几率

12、为_。,0,100%,50%,小结：（1）无中生有为隐性，生女患者为常隐（2）有中生无为显性，生女正常为常显伴X隐性遗传病的特点：（1）母患子必患、女患父必患（2）交叉遗传（3）男性患者多于女性伴X显性遗传病的特点：（1）父患女必患，子患母必患（2）连续遗传（3）女性患者多于男性，部分女患者病症较轻。（4）男性患者（XDY）与正常女性结婚的后代中，女性（XDX）都是患者，男性正常,1,2,3,4,5,6,8,9,10,12,11,7,正常,白化,白化兼色盲,色盲,例：人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：,（1）,的基因型是

13、_，,的基因型是_。,（2）,是纯合体的几率是_。,（3）若,生出色盲男孩的几率是_;生出女孩是白化病的几率_;生出两病兼发男孩的几率_。,1,2,5,11,10,X,1/6,1/4,1/18,1/72,复习题,以下是某种遗传病的家谱图（受基因Aa控制），请据图回答：,1、III9是纯合体的几率为；2、III9与IV13相同的基因型为；3、如果II5与IV14同时还患血友病，家谱中其他人不患血友病，则IV13为纯合体的几率为；,0,Aa,1/6,例：下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)，6不携带乙种病基因。请回答：(1)甲病属于_性遗传病，致病基因在_染色体上，乙病属于_性遗传病，致病基因在_染色体上。(2)4和5基因型 是_ _。(3)若7和9结婚，子女中同时患有两种病的概率是_，只患有甲病的概率是_，只患有乙病的概率是_。,隐,常,隐,X,AaXBXb,1/24,7/24,1/12,