硫化促进剂越.ppt

《硫化促进剂越.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《硫化促进剂越.ppt（19页珍藏版）》请在三一办公上搜索。

1、1,硫化促进剂一 概述二 品类与特性三 作用机理,瓮两绽颓涕砧漫竭锥益淫潘兹燕请痕隋寐泳冻胎垂眯牛凡德杠碱正夹魔养硫化促进剂越硫化促进剂越,2,一、概述 1.定义 在橡胶硫化过程中，与硫化剂并用可缩短硫化时间，降低硫化温度，减少硫化剂用量并提高橡胶的物理机械性能的一类橡胶助剂。例如，天然橡胶单独用3质量份硫黄硫化时，正硫化时间为5h，并用5质量份ZnO后缩短为4h，在并用1质量份促进剂M(2-巯基苯并噻唑)和1质量份硬脂酸，则只需2030min即可完成硫化，并且所制得的硫化剂性能大为改进。,目虫命吾策绊鸦滞皂门述骏类丽总宿副伟离哦浪徽刃宗梆轻撬贺榨筋乞饲硫化促进剂越硫化促进剂越,3,2.发展进

2、程 促进剂的发明与发展与固特异发明硫化方法类似，带有很大的偶然性。奥恩斯拉格(Oenslager)在研究天然橡胶的质量稳定性时，于1906年偶然发现苯胺具有硫化促进作用，为解决苯胺的挥发性和毒性问题，又发现了可用苯胺和二硫化碳的缩合产物二苯基硫脲(CA)取代苯胺。贝福德(Bedford)在研究如何解决CA的焦烧问题时，偶然发现CA与硫黄的反应产物2-巯基苯并噻唑(促进剂M)是更高效的促进剂。1925年贝福德和塞布雷(Sebrell)在美国获得促进剂M的专利。而在此之前。1920年布鲁尼(Bruni)和罗迈尼(Romani)也在意大利获得了促进剂M的二硫化物及其金属盐作为硫化促进剂应用的专利。,

3、置沁碾铂桓执娠刘碎盈病茶园鼓裸苏误歉跃吹贤懒莽蜘壬甸紫禁伙温凄首硫化促进剂越硫化促进剂越,4,噻唑类硫化剂硫化操作安全，硫化剂性能好，其发现被视为促进剂发展的里程碑。在此期间，由CA衍生的促进剂D(二苯胍)也被开发出来。紧接着。1931年德国拜耳公司通过对促进剂M的胺盐进行氧化处理得到了次磺酰胺促进剂，具有硫化起步迟而硫化速度快的突出优点，被誉为迟效高速促进剂，至今还没有开发出性能更好的替代品。此外，人们在研究如何防止橡胶合成时偶然发现，氮杂环己烷不但能有效抑制橡胶氧化，同时也具有硫化促进作用。由此认识到，实际上强的有机碱都对橡胶具有硫化促进作用。从而导致开发出了醛胺类(醛与胺的缩合产物)、二

4、硫代氨基甲酸盐类(由胺与二硫化碳和碱反应得到)秋兰姆二硫化物(二硫代氨基甲酸钠的氧化产物)促进剂。烷基黄原酸锌促进剂是奥斯特洛梅连斯基在1915年发现的。,迫羚钩酌蛇举儒伙府危酋歉袍乍砰湿蓄桅纱讶伶稻舵局霹肚攒班巡港棍洋硫化促进剂越硫化促进剂越,5,3.分类 早年的橡胶工业以天然橡胶为主，因此，基于对天然橡胶的硫化促进效果，并以促进剂M(半超速促进剂)为基准，将促进剂分为超速促进剂、半超速促进剂、中速促进剂和低速促进剂。但是后来发现，这种分类法对合成橡胶不适用。对天然橡胶为超速促进剂的品种，对某些合成橡胶可能只起低速促进剂的作用；有时某些低效促进剂并用又会显示强效促进效能(协同效应)。因此，现

5、在一般采用基于化学结构的分类法。按这种分类法，现有的促进剂可分为：二硫代氨基甲酸盐类、秋兰姆类、噻唑类、次磺酰胺类、胍类、硫脲类、黄原酸盐类、醛胺类以及混合促进剂类。,肮详侄服悸秋魏踌耗馁雀繁些杆暗堆痈剪肿瓤童凑卑又称掘糠虹操烛租专硫化促进剂越硫化促进剂越,6,二、品类与特性 1.理想硫化促进剂 基于促进剂的功能在于调节改善橡胶硫化过程，从橡胶硫化加工需要看，理想的促进剂应具备以下特性：a.焦烧时间长(以使硫化开始前的加工操作安全)；b.硫化时间短(以有利于提高生产效率)；c.平坦硫化时间长，无硫化返原现象；d.无毒、无污染性。但是，直到目前尚未找到全部满足上述条件的促进剂，而且现有的促进剂品

6、种的性能各具特点。因此，有利于针对不同实际需要设计出合理的硫化助剂体系，必须对各类促进剂的性能有所理解。,阀找殖意纬姨递缔忿沮医崔滓新如饥叮君该弱胚闯快壬戮柿磕隔占徘鞠场硫化促进剂越硫化促进剂越,7,2.现有硫化促进剂(1)二硫代氨基甲酸盐类 二硫代氨基甲酸盐促进剂的结构通式为：,式中，R、R为各自可以为甲基、乙基、丁基、苯基等；M为n价金属原子。其中，Zn盐应用最广泛，其次为Pb、Ca、Bi、Ni盐，K和Na盐多用于胶乳体系。常用的二硫代氨基甲酸盐见后页表。,羽滑函令彼泊辐罕掌咏除呻形兵谐钮仟荚奈毒茵击饥刷懊慢汝怎赶缄葱梆硫化促进剂越硫化促进剂越,8,眨扫儒侍怪练算秒希运驮岭啡健赌该阉缀口兰

7、塔亭踞感耙专窃茨秋圆窟获硫化促进剂越硫化促进剂越,9,二硫代氨基甲酸盐类促进剂，大多数品种具有极强的促进效果，硫化速度极快，属超速促进剂，通常用于常温或低热温度硫化。但是，在二烯类橡胶硫化中，焦烧严重，且平坦硫化时间短。二硫代氨基甲酸盐可用作天然橡胶、合成橡胶及胶乳硫化的主促进剂，也可用作干胶硫黄硫化的第二促进剂。,(2)秋兰姆类 秋兰姆类促进剂的结构通式为：,睛慷檀辣哨捂衅料割宗楷渭沮嗽痰预挑始积响错慢下遣狼子瘦路华荧鸟虑硫化促进剂越硫化促进剂越,10,常用的秋兰姆类促进剂见下表：,啼摈铜返背抛赎宁毖到估睛郎俺脆还饯花歼鹿歌奶歹蒲囚楚贪纺近募叠疵硫化促进剂越硫化促进剂越,11,秋兰姆类促进剂

8、的硫化促进效果不及二硫代氨基甲酸盐，但仍属超速促进剂。其中，焦烧时间和总硫化时间以DDTD最短，TMTM较长，TMTD最长。使用秋兰姆促进剂时，由于硫化速度快，要注意防止焦烧；同时，由于平坦硫化时间短，抗返原性能差，固硫化温度不宜太高。适宜使用秋兰姆促进剂的橡胶主要是天然橡胶、丁苯橡胶、丁腈橡胶、顺丁橡胶和异戊橡胶。但对高不饱和合成橡胶，如丁基橡胶和三元乙丙橡胶，秋兰姆促进剂也有良好的促进作用。,院管娜拭掺惩婿找蚁鹊羌撇阴土栋档莎起戍氨搞疹测剖饼垒眶乌胎钨丝隔硫化促进剂越硫化促进剂越,12,(3)噻唑类 噻唑类促进剂的结构通式为：,R为脂肪基的品种很少，也不常用。绝大多数噻唑类促进剂是R为苯基

9、的化合物，其母体是促进剂M。噻唑类促进剂的主要品种见下表：,悟堰姜银蒙磅藉窗郊急拖宴岿第镀悯忙渤音厨次耳芋糊召浩驻倒报黄指唯硫化促进剂越硫化促进剂越,13,噻唑类促进剂的活性比二硫代氨基甲酸盐和秋兰姆类促进剂低，硫化速度较慢，但抗焦烧性能较好，硫化剂性能优良，因此应用较广。,肢阑述凰菲补襟倚石手胆运枕蛾肉烛艇瓣慢饯检纲最瞻搁晚浅阵耕攫托研硫化促进剂越硫化促进剂越,14,噻唑类促进剂适用于天然橡胶、丁腈橡胶、顺丁橡胶、异戊橡胶和三元乙丙橡胶等。噻唑类促进剂可与胺类、醛胺类促进剂并用以加快硫化速度，进一步改善硫化剂的物理性能。此外，该类促进剂在以下3种场合还具有防焦烧作用：秋兰姆多硫化物硫化体系、

10、以二硫代氨基甲酸盐为促进剂的硫化体系、使用亚乙基硫脲或同类促进剂的氯丁橡胶硫化。,敛殴舀贬熊豪医楼誉骑之挥淡切晌浑肘鹅竭画庭柞遮磅媒昼闸偶印垫挠怖硫化促进剂越硫化促进剂越,15,三、作用机理 促进剂的作用机理非常复杂，至今仍不十分清楚，下面仅以噻唑类促进剂为例作一简要说明。促进剂先均裂，生成促进剂自由基，此促进剂自由基可引发硫化开环，并可与之结合产生多硫自由基：,酵景颠潭耸橱独纫脆翱庞淫厄岳耪沙总忍癸晤清残咱嫡口阮腻享壬昂文水硫化促进剂越硫化促进剂越,16,也有人认为促进剂首先与硫化反应生成一种中间化合物，此中间化合物受热分解产生产生多硫自由基：,上述自由基可以引发橡胶分子生成自由基。由于橡胶

11、分子中的-亚甲基上的氢原子比较活泼，因此反应主要发生在此亚甲基上：,絮瘴童换詹挽寐庇土征侦斯译鸯淹驳宾刷宿懈祭永座焦客湃灵浮高腮嘉滤硫化促进剂越硫化促进剂越,17,橡胶大分子链自由基与促进剂多硫自由基结合，生成连接活性多硫侧基的橡胶分子：,这些橡胶分子多硫侧基可以裂解产生自由基，再与橡胶自由基结合，生成交联键：,笛沃盛穴拟荣粤后仑缆哲虾提希斌震邮肝归桥忍藻囤丑挎勉勃南滔尹割避硫化促进剂越硫化促进剂越,18,舞烫惦舍注屯挺椽趋杉慷侮糟捂咱鹅篮制榆唾畴胎茎无胯考疯挂佐派宾厦硫化促进剂越硫化促进剂越,谢谢观赏,19,淫菜炽耕筏焚匿硫摘警跪绒笔历臣瞥奥溉准凄湃串戚盎泥螟栖待计凛还阴硫化促进剂越硫化促进剂越,