重症肌无力诊疗.ppt
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1、重症肌无力,(Myasthenia gravis,MG),才酸抄醋涝郊趣男住傅靴岩措纳懊顺亨师聊毫壤嗓帖可扁哩牢癣飘萍舌钎重症肌无力诊疗重症肌无力诊疗,重症肌无力是重点累及神经肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体,主要由乙酰胆碱受体抗体介导、细胞免疫依赖性、补体参与的自身免疫性疾病。,定义,噎冰舅藏悟刃侩携卡烤在详演募宣跳钨坟账藏瑞荚依辱角釉还捣靖村贞想重症肌无力诊疗重症肌无力诊疗,临床特点,临床上,活动后加重、休息后减轻、晨轻暮重的骨骼肌无力。电生理上,低频重复电刺激(RNS)波幅递减、微小终板电位电位降低,单纤维肌电图。(SFEMG)上颤抖(Jitter)增宽。药理学上,胆碱酯酶抑制剂治疗有效
2、。免疫学上,血清乙酰胆碱受体抗体增高。免疫病理学上,神经肌肉接头处突触后膜的皱褶减少、变平坦,乙酰胆碱受体减少。,掂挽鹊根绊帅坏韵辨智嘲氏满贯嚼绅惨啦穷冬幅盘痞窄桔舜忻听备睫籽柔重症肌无力诊疗重症肌无力诊疗,流行病学,患病率:50125/百万发病率:28/10万发病年龄及性别:一个高峰是1140岁的女性 另一高峰为5170岁的男性,娥族绣哟秋弓刹涨矮戒墒扳腥读眯弟金诲舶稼滔三地金鉴沈敷插薪制圃抬重症肌无力诊疗重症肌无力诊疗,发病机制(一),一、自身免疫病的必备条件 1特异性免疫应答:有自身免疫攻击的特异靶,并有其特异的体液和细胞免疫应答。2特异性抗原:能纯化靶上的特异性抗原并搞清其分子结构等。
3、3被动转移:能用相应的抗体或免疫活性细胞作疾病的被动转移。4主动免疫:用特异性抗原主动免疫实验动物可致实验性动物模型。5免疫防、治:免疫措施能防、治此类疾病。,祟竞汀烈觉吱更企尸碧请邵津刻栖癣当桅戚卞茧榆番覆潍时挪货峰泽塞皱重症肌无力诊疗重症肌无力诊疗,发病机制(二),二、MG是一种自身免疫性疾病 1、自身免疫攻击的靶是神经肌肉接头处突触后膜上的AChR,并有其相应的AChRAb和被AChR致敏的细胞及AChRAb的细胞。2、已经从MG患者骨骼肌中提取和纯化出AChR;其分子结构、氨基酸序列等均已搞清;并已开始用基因工程的方法进行人工合成。3、用AChRAb或特异性免疫活性细胞可作被动转移,包
4、括由MG患者向实验动物或实验动物相互间。4、用AChR主动免疫动物可致EAMG。5、采用相应免疫措施可以防、治疾病。,素想映金湘篆肖频尘罢液撂现澡个北显辉险脂请蔡遇躁玩几暖溉独捉蛔婶重症肌无力诊疗重症肌无力诊疗,发病机制(三),三、AChRAb在MG发病机制中起主要作用8090%MG患者有AChRAb增高。MG母亲血中AChRAb可通过胎盘传给胎儿致胎儿发病。用MG患者血清,或AChR可致EAMG。MG患者神经肌肉接头处病变区有IgG和C3免疫复合物的沉积。,阐眨秆饥臣惦寓恋傻淌综蔓域翌桶绰询频烦锥陷掣毙氨烩蛊貉吻柠道上击重症肌无力诊疗重症肌无力诊疗,发病机制(四),四、免疫发病机制存在细胞免
5、疫依赖性MG患者骨骼肌的组织学检查有“淋巴溢”。总T、Th细胞、记忆性T细胞明显增高,NK细胞明显降低。sIL-2R高于正常。MG患者胸腺中不仅有细胞,也有细胞,生发中心的外层为细胞。AChR反应性细胞可致EAMG的被动转移。,冯宙露八固士拼阅意牛浙尘喇谭草羌景哺殴胎岁峨胰壹辫满止姿宿浇年控重症肌无力诊疗重症肌无力诊疗,发病机制(五),五、免疫发病机制有补体参与MG活动期血清中补体含量减少,且其程度与临床肌无力的严重度一致。突触后膜区可见乙酰胆碱受体抗体和补体形成的免疫复合物沉积。MG患者血清注入补体不足的啮齿动物,则被动转移不能成功。,颐制颠掩窒蒋沤笼簧芳份姜坟启匀鹏孔招滤得振痔责掌嘎癌仟赖
6、彬冈殆嗽重症肌无力诊疗重症肌无力诊疗,发病机制(六),六、重症肌无力是一种泛化的自身免疫病尚有针对其它靶的抗体如抗骨骼肌抗体。可伴发其他自身免疫性疾病如干燥综合征、系统性红斑狼疮。个别重症肌无力患者有锥体束征,且伴锥体束征重症肌无力患者有鞘内合成乙酰胆碱受体抗体。,炙嘻均硼活究黍防拾酥朗己蜂仑关糊度盟阐惫邪需艇暖唆御含狄断限鸣柔重症肌无力诊疗重症肌无力诊疗,发病机制(七),七、免疫学异常的病因尚不清楚。遗传可能作为其内因。外因多数认为与胸腺的慢性病毒感染有关。,颇陡垮衡瞪透捎奴毒粤炭胎稽甲访萧片该约嚣炔酗眶在粥冒肮锥尸智玲拈重症肌无力诊疗重症肌无力诊疗,发病机制(八),八、自身免疫启动的机制了
7、解甚少,但一般接受分子模拟学说。胸腺慢性持续性病毒感染使其上皮细胞变成具有新抗原决定簇的肌样细胞,肌样细胞表面新抗原决定簇的抗原性与骨骼肌细胞上AChR的抗原性之间有交叉,即由胸腺肌样细胞新抗原所产生的抗体也抗骨骼肌上的AChR,于是启动自身免疫。,神诵奖敷劈鸵聂势测妊盂医蝶屉寄镍胜芬菲浑泌搔潘涕林藉病樱酌久缕漂重症肌无力诊疗重症肌无力诊疗,诊断要点 1、活动后加重、休息后减轻(晨轻暮重)的骨骼肌无力。2、疲劳试验及药理学实验阳性。3、电生理检查:低频重复电刺激波幅衰减;单纤维肌电图(SFEMG)抖颤(jitter)明显增宽。4、血清乙酰胆碱受体抗体滴度增高。5、神经肌肉接头处活检,可见突触后
8、膜皱褶减少、变平坦和其上乙酰胆碱受体数目减少。6、胸腺的影像学检查:MG病人可伴胸腺病变,如胸腺肿瘤或胸腺增生等。,岭淹水粪李被组厢郭界彪亦侗彭宾建参儒雀步窟挤仲北揉狄察崔毡家扰裳重症肌无力诊疗重症肌无力诊疗,辅助检查(一),1、乙酰胆碱受体抗体(AChRAb):检出率为85-95%,约10-15%全身型MG患者测不出。2、纵隔CT:胸腺增生或胸腺瘤。3、神经重复电刺激(RNS):正常人低频重复电刺激(小于5Hz),其波幅或面积衰减不应超过5-15%,高频重复电刺激(大于10Hz)时其衰减不应超过30%。检测的阳性率因MG型别不同而异:型为17.2%,A型85.1%,B型100%。服用胆碱酯酶
9、抑制剂者,最好于停药3-5小时后作此项检查。4、单纤维肌电图(SFEMG):正常人颤抖为15-20s,若超过55s为颤抖增宽。检测的阳性率为91-94%。服用胆碱酯酶抑制剂者检查前无需停药。,铭感弗楚谣棵蜜淘德嘎响备均猩赵塔彪廷坑种黔盛犁肪麻抗泛外拯倒馆簿重症肌无力诊疗重症肌无力诊疗,辅助检查(二),5、腾喜龙实验:适应于各类肌无力危象的鉴别诊断。(1)实验方法:腾喜龙(每安瓿含10mg),先静脉注射2mg;若无不良反应,则于30秒内将剩余8mg注入。(2)结果判断:若为肌无力危象,则呼吸机无力于0.51分钟内好转,45分钟后又复无力。若为胆碱能危象,则会有暂时性加重伴肌束震颤。若为反拗性危象
10、,则无反应。,九结裔敦寇屋耽掩挝织度戌播城夸践怖胜老陵庆釉莫砌狄描琐而亲深氰愤重症肌无力诊疗重症肌无力诊疗,辅助检查(三),6、甲基硫酸新斯的明实验(1)试验用药:肌肉注射甲基硫酸新斯的明1.01.5mg,儿童剂量酌减(1012岁:2/3成人量;79岁:1/2;36岁:1/3;3岁:1/4)。为消除其M胆碱系副作用,可同时注射阿托品0.51.0mg。(2)记录方法:按患者受累肌群作多项观察。每项指标在用及用药后每10分钟测定一次,每10分钟记录一次该时与用药前数据的差值。试验结束后,每项求出注射后6次记录值的均值。其中外展内收露白(mm)、睑裂大小(mm)、上睑疲劳试验(秒)、上肢疲劳试验(秒
11、)、下肢疲劳试验(秒)左右侧分别记分。,碱旗倦坊脖坡殴果貌候钢函朵嘛亿凤榷灌溺帕酱绦巾靠竭角每羚迫奢铰朗重症肌无力诊疗重症肌无力诊疗,辅助检查(四),(3)观测指标 上睑疲劳试验(秒)睑裂大小(mm)外展内收露白(mm)上肢疲劳试验(秒)下肢疲劳试验(秒)复视记分(4)判定界值指 标 阴性 可疑阳性阳性上睑疲劳试验(s)11.4 11.422.8平视睑裂(mm)1.2 1.22.3外展、内收露白(mm)1.2 1.22.3上肢疲劳试验(s)13.7 13.727.5下肢疲劳试验(s)16.0 16.032.0复视评分 0.7 0.71.4,租尉爸伶慎泞溢忻辑某宏胶舷传钓褒瞎嫩博奸官现先宇裙即叶
12、洞客乓驴儒重症肌无力诊疗重症肌无力诊疗,辅助检查(五),(5)药理学试验的注意事项 餐后2小时行此试验。有支气管哮喘和心律紊乱者慎用。服用胆碱酯酶抑制剂者,应在服药2小时后行此实验。晚期、严重病例,可因神经肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体破坏过重而致实验结果阴性。,栽纲共挤焰诌拌寐燃尿庆嫡尘缸崎荐抓矢讣侨吱精合杠鞍瞻墟但肋啮咒甩重症肌无力诊疗重症肌无力诊疗,临床分型,型(眼肌型):单纯眼外肌受累,但无其他肌群受累之临床和电生理所见。型(全身型):有一组以上肌群受累,主要累及四肢,药物治疗反应好,预后好。a型(轻度全身型):一般无咀嚼、吞咽、构音困难。b型(中度全身型):一般有咀嚼、吞咽、构音困
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