烟花爆竹作业安全技术规程课件PPT.ppt
《烟花爆竹作业安全技术规程课件PPT.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《烟花爆竹作业安全技术规程课件PPT.ppt(122页珍藏版)》请在三一办公上搜索。
1、烟花爆竹行业规范与技术标准,烟花爆竹质量的规定烟花爆竹安全与质量(GB10631-2013)烟花爆竹设计抽样检查规则(GB10632-2004)花爆竹 黑火药(爆竹类产品)(GB21552-2008)花爆竹 双响(升空类产品)(GB21555-2008)花爆竹 火箭(升空类产品)(GB21553-2008)花爆竹 标志(GB24426-2009)烟花爆竹用纸(GB/T22810-2008),烟花爆竹-检验规程(GB/T22810-2008)烟花爆竹-安全性能检测规程(GB/T22809-2008),烟花爆竹作业安全技术,烟花爆竹作业安全技术规程(GB11652-2012),烟花爆竹生产经营许可
2、,生产企业安全生产许可证实施办法国家安全生产监督管理总局令【2012】54号 烟花爆竹许可证实施办法国家安全生产监督管理总局令【2013】65号,国家安全生产监督管理总局颁布的标准与规范烟花爆竹企业安全监控系统通用技术条件(AQ4101-2008)烟花爆竹流向登记通用规范(AQ4102-2008)烟花爆竹、烟火药认定方法(AQ4103-2008)烟花爆竹、烟火药安全性指标及测定方法(AQ4104-2008)烟花爆竹机械、引线机(AQ4108-2008)烟花爆竹机械、爆竹插线机(AQ4109-2008)烟花爆竹机械、结鞭机(AQ4110-2008)烟花爆竹作业场所机械电器安全规范(AQ4111-
3、2008)烟花爆竹出厂包装检验规程(AQ4112-2008)烟花爆竹企业安全评价规范(AQ4113-2008),作为生产工人:主要具体要熟悉和掌握的规范,烟花爆竹作业安全规程,烟花爆竹生产人员主要要熟悉和掌握的规范是(),(1)烟花爆竹工程设计安全规范(2)烟花爆竹生产企业安全生产许可证实施办法(3)烟花爆竹流向登记通用规范(4)烟花爆竹作业安全规程,烟花爆竹作业安全规程(GB11652-2012),1 范围2 规范性引用文件3 术语和定义4 一般性规定5 烟火药制造及裸药效果件制作6 引火线(含效果引线)制作7 产品制作8 设备及设备安装、使用、维修9 装卸、运输、储存10 生产经营条件和环
4、境11 劳动防护用品12 人员要求13 危险性废弃物处置附录A(资料性附录)生产工艺流程图,近几年主要烟花爆竹重、特大事故2009年1月3日山东省潍坊市潍城区于河街道王村烟花爆竹爆炸死亡13人受伤2人2010年2月6日广东省揭阳市普宁市军埠镇石桥头村烟花爆炸死亡19人受伤50人2010年8月16日黑龙江省伊春市华利实业有限公司烟花爆竹爆炸死亡34人受伤153人失踪3人2011年1月19日河南省漯河市郾城区豫田花炮厂爆炸死亡10人受伤21人2013年6月22日江西抚州市金山进出口烟花厂爆炸死亡3人受伤45人,一、一般性规定1、应建立健全安全生产管理规章制度和岗位操作规程,并有效实施。2、应在许可
5、的专用场所内,按许可的产品类别、级别范围进行安全生产和储存。3、应按设计用途使用工(库)房,并按规定设置安全标志或标识,不应擅自改变生产作业流程、工(库)房用途和危险等级。4、操作者不应擅自改变药物配方和操作规程;确需改变时,应按相应程序和规定经审查批准后方可操作。5、应遵守本标准定员、定量和定机的规定,不应超定员、定机、定量生产和储存。,6、手工直接接触烟火药的工序应使用铜、铝、木、竹等材质的工具,不应使用铁器、瓷器和不导静电的塑料、化纤材料等工具盛装、掏挖、装筑(压)烟火药;盛装烟火药时药面应不超过容器边缘。7、操作工作台应稳定牢固;直接接触烟火药工序的工作台宜靠近窗口,应设置橡胶、纸质、
6、木质工作台面,且应高于窗口,不应使用塑料、化纤等不导静电材质的工作台面。8、烟火药中不应混入与烟火药配方无关的泥沙等杂物、杂质,如意外混入不应使用。9、直接接触烟火药的工序应按规定设置防静电装置,并采取增加湿度等措施,以减少静电积累。10、烟火药、黑火药、引火线、效果件、含药半成品及成品生产、制作、装卸、搬运过程中应轻拿、轻放、轻操作,不应有拖拉、碰撞、抛摔、用力过猛等行为。,11、生产作业场所应保证疏散通道畅通,不应闩门、闩窗生产。12、应在工作台上操作,不应把地面当作工作台。13、不应在规定地点外晾晒烟花爆竹成品、半成品及烟火药、黑火药、引火线。14、不应在规定的燃放试验场外燃放试验产品,
7、不应在规定的销毁场外销毁危险性废弃物。15、未安装阻火器的机动车辆不应进入有药生产、储存区域。,16、不应擅自增设建(构)筑物、安装电气(器)设备。17、不应在生产、储存区吸烟、生火取暖;不应携带火柴、打火机等火源火种进入生产、储存区;不应在有可燃性气体,药物、可燃物粉尘环境的工(库)房使用无线通信设备。18、有药工序使用新设备和新工艺前,应按有关规定对其安全性能、安全技术要求进行论证。19、储存乙醇、丙酮等易燃液体的库房应保持通风良好。20、工(库)房面积应满足GB 50161人均使用面积要求。21、按照GB 50161规定,采用抗爆间室、隔离操作的联建1.1级工房,其定员、定机可为单人单机
8、单间。,烟花爆竹产品在保证安全的情况下可以不分类储存。A正确 B错误操作者不应擅自改变药物配方和操作规程;确需改变时,应按相应程序和规定经审查批准后方可操作。A正确 B错误烟火药中有很少的杂物可以继续使用。A正确 B错误直接接触烟火药的工序应按规定设置防静电装置,并采取增加湿度等措施,以减少静电积累。A正确 B错误,冬天烟花爆竹生产作业场所可以关紧门窗保暖防冻。A正确 B错误A见出太阳了就把烟花爆竹成品搬到办公楼前场地晾晒。A正确 B错误手工直接接触烟火药的工序错误的是()A 应使用铜、铝、木、竹等材质的工具 B 不应使用铁器、瓷器和不导静电的塑料 C 用化纤材料等工具盛装、掏挖、装筑(压)烟
9、火药 D 盛装烟火药时药面应不超过容器边缘,操作工作台说法错误的是()A 操作工作台应稳定牢固 B 直接接触烟火药工序的工作台宜靠近窗口,应设置橡胶、纸质、木质工作台面 C操作工作台应低于窗口 D 不应使用塑料、化纤等不导静电材质的工作台面。,以下说法错误的是()A 不应在生产、储存区吸烟、生火取暖;B 不应携带火柴、打火机等火源火种进入生产、储存区;C 不应在有可燃性气体,药物、可燃物粉尘环境的工(库)房使用无线通信设备。D 作业人员可以视需要自行安装电气(器)设备。,烟火药制造及裸药效果件制作 一、基本要求1、烟火药制造、裸药效果件制作的各工序应分别在单独工房内进行。2、除造粒和制开包(球
10、)药外,电动机械制造(作)烟火药及裸药效果件,在机械运转时人与机械间应有防护设施隔离。,二、原材料准备 1、烟火药的原材料应符合有关原材料质量标准要求,具有产品合格证;进厂应经过检验合格后方可使用。2、原材料(药种)的使用应符合GB 10631规定。3、在开启原材料的包装时,应检查包装是否完整;包装打开后,应检查包装内物质与有关标识是否相符;发现包装内物质与标识不符及物质受潮、变质等现象应停止使用。,三、原材料粉碎筛选 1、原材料筛选粉碎,每栋工房定员2人。2、粉碎前应对设备和工具进行全面检查,并认真清除粉尘;粉碎前后应筛选除去杂质。3、粉碎氧化剂、还原剂应分别在单独专用工房内进行,每栋工房定
11、员2人;严禁将氧化剂和还原剂混合粉碎筛选;粉碎筛选过一种原材料后的机械、工具、工房应经清扫(洗)、擦拭干净才能粉碎筛选另一种原材料;高感度的材料应专机粉碎;不应用粉碎氧化剂的设备粉碎还原剂,或用粉碎还原剂的设备粉碎氧化剂。4、原材料粉碎时应保持通风并防止粉尘浓度过高。5、用湿法粉碎时,不应有原材料外溢。6、粉碎的原材料包装后,应标明品种、规格、数量和日期。,四、原材料称量,1、原材料称量,每栋工房定员1人,定量200千克。2、称量应符合下列要求:A、称量前应检查各种原材料的标志标签、色质以及计量器具的准确性。B、称量应准确,其每份总量应与每次药物混合工序定量相一致。C、称量氧化剂、还原剂,应分
12、别使用取料工具和计量器具,称好的氧化剂应与还原剂及其他原材料应分别盛装,装入容器后应立即标识。D、不应在称原材料工房进行药物混合。,五、药物混合 1、烟火药各成分混合宜采用转鼓等机械设备,每栋工房定机1台,定员1人;手工混药,每栋工房定员1人。2、黑火药制造宜采用球磨、振动筛混合,三元黑火药制造应先将炭和硫进行二元混合。3、含氯酸盐等高感度药物的混合,应有专用工房,并使用专用工具。,4、机械混药应符合下列要求:A、药物混合前对设备进行全面检查,并检查粉尘清理情况。B、应远距离操作,人员未离开机房,不应开机。C、人工进出料时,应停机断电、散热后进行。,5、药物混合每栋工房定量应符合表规定。表1药
13、物混合定量表序号 烟火药类别 烟火药种别 定 量(千克)手工 机械 1 硝酸盐 黑火药 8 200 烟火药 含金属粉烟火药 5 20(干法)100(湿法)2 高氯酸盐 含铝渣、钛粉、烟火药 笛音剂的烟火药、爆炸药 3 10 光色药、引燃药 5 10 3 氯酸盐 烟火药烟雾药、过火药 8 20 引火线药 3 10(干法)100(湿法)摩擦药 0.5(湿法)4 其他烟火药 响珠烟火药等 5 10 5 表中未注明湿法的均为干法混合。,6、多种烟火药混合,每次限量取该若干种烟火药表1限量的平均值。7、不应使用石磨、石臼混合药物;不应使用球磨机混合氯酸盐烟火药等高感度药物。8、摩擦药的混合,应将氧化剂、
14、还原剂分别用水润湿后方可混合,混合后的烟火药应保持湿度;不应使用干法和机械法混合摩擦药。9、每次药物混合后,宜采用竹、木、纸等不易产生静电的材质容器盛装,及时送入下道工序或药物中转库存放,并立即标识。,10、混合药(除黑火药外)应及时用于制作产品或效果件,湿药应即混即用,保持湿度,防止发热;干药在中转库的停滞时间小于等于24小时。11、采用湿法配制含铝、铝镁合金等活性金属粉末的烟火药时,应及时做好通风散热处理。12、混药结束后应及时清理粉尘和现场。13、不应在混药工房进行装药。,烟火药调湿1、每栋工房定员1人,每栋工房的定量:使用水溶剂调湿硝酸盐烟火药100千克,含氯酸盐或使用易燃有机溶剂(如
15、二硫化碳、酒精、丙酮、油漆)作粘合剂的药物(如擦火头药、擦地炮药)3千克,其他药物15千克。2、调湿时如发现温度异常,应迅速摊开散热;搅拌工具应避免与容器摩擦撞击。3、调制湿药使用的溶剂和粘合剂pH值应为58。,裸药效果件制作一、药粒、开包炸药制作1、电动机械造粒或制药,每栋工房定机1台,定员1人,定量(干法5千克,湿法20千克;手工造粒或制药,每栋工房定员1人,定量5千克。2、造粒或制药前应用相应溶剂湿润药罐内壁,造粒或制药后应用相应溶剂清洗药罐内壁。3、机械运转过程中,药物温度急剧上升时应及时停机处理。4、药粒的筛选分级应在药粒未干之前进行,每栋工房定员人,定量(干法5 千克,湿法20),
16、二、药柱(块、片)制作1、制作药柱应采用湿药筑压,定量按表1限量的1/2计算。2、机械压药,每栋工房定机1台,定员2人,人机隔离操作;手工模具压药,每栋工房定员1人。3、褙药柱、药柱蘸(装)药,每栋工房定员2人,定量5千克。4、制药块(片)应采用湿药切割,每栋工房定员1人,定量2千克。三、制成的湿效果件应摊开放置,摊开厚度小于等于1.5厘米(效果件直径大于0.75厘米时,其摊开厚度小于等于效果件直径的2倍)。,粒状黑火药制作1、潮药装模、人工碎(药)片、包装,每栋工房定员1人;机械压(药)片、机械碎(药)片、造粒分筛、抛光、精筛,每栋工房定机1台,定员1人。2、各工序工房定量分别为:潮药装模1
17、20千克、压(药)片120千克、散热800千克、人工碎(药)片15千克、机械碎(药)片80千克、造粒分筛80千克、抛光250千克、精筛80千克、包装80千克。3、添加药和出药操作时,应在停机10分钟后进行;装模时宜包片,压药应同时均匀加热,温度小于等于110摄氏度;压药片时应预加压,并缓慢升压,最大压力小于等于20兆帕。4、定量大的工序到定量小的工序之间应设置中转库。,其他烟火药(雷酸银)制造1、雷酸银制作应在单独专用工房内进行,每栋工房定员1人,每次制作时使用的硝酸银量小于等于15克,制作好的雷酸银应保持湿度并迅速混砂。2、雷酸银混砂A 将湿雷酸银倒入计量的砂堆上,用竹或木片拌匀,不应使用金
18、属棒或用手直接拌混。B每次混砂砂量小于等于10千克。C雷酸银砂混好后,应保持湿度,拌混工具应放入硫代硫酸钠等还原性水中浸泡并清洗干净。,药物干燥散热、收取包装1、药物干燥应采用日光、热水(溶液)、低压热蒸汽、热风干燥或自然晾干,不应用明火直接烘烤药物。2、被干燥的药物应摊开放置药盘中,药层厚度小于等于1.5厘米(效果件直径大于0.75厘米时,其摊开厚度小于等于效果件直径的2倍);药盘直径或边长应小于等于60厘米。,3、日光干燥应符合下列要求:A、日光干燥应在专用晒场进行,定量应小于等于1000千克,晒坪应硬化、平整、光洁。B、晒场应设晒架,晒架应稳固,高度宜在25厘米35厘米之间,晒架间应留搬
19、运、疏散通道,通道应与主干道垂直,通道宽度大于等于80厘米。C、严禁将药物直晒在地面上,气温高于37摄氏度时不宜进行日光直晒。D、晒场应由专人管理,同时进入场内不应超过2人,非管理和操作人员不应进入晒场;不应在晒场进行浆药、筛药、包装等操作。E、应时刻关注晒场气象情况,在大风、下雨前应将晒场内药物收入散热间或及时采取防雨淋措施;下雨时不应抢收药物,被淋湿的药物应摊开放置,不应堆放,不应放置在封闭室内。,4、烘房干燥应符合下列要求:A、水暖干燥时,每栋烘房定量应小于等于1000千克,烘房温度应小于等于60摄氏度;热风干燥时,每栋烘房定量应小于等于500千克,烘房温度应小于等于50摄氏度,同时应有
20、防止药物产生扬尘的措施,风速应小于等于0.5米每秒。B、烘房应设置温度感应报警装置,保持均匀供热,烘房升温速度应小于等于30摄氏度每小时。C、烘房应有排湿装置并及时排湿。D、烘房内药物应用药盘盛装,分层平稳地放置在烘架上。,E、烘房内药物堆码应符合表2规定。表2 烘房内药物堆码要求单位:厘米名称 烘架高度 距离地面 高度层间隔 与热源距离药物 120 25 15 30F、烘架间应留搬运、疏散通道,宽度大于等于100厘米。G、烘房应由专人管理,加温干燥药物时任何人不应进入;烘干前后烘房内药物进出操作,每栋定员2人。H、烘房应保持清洁,散热器上不应留有任何药物。,5、药物在干燥散热时,不应翻动和收
21、取,应冷却至室温时收取,如另设散热间,其定员、定量、药架设置应与烘房一致并配套;散热间内不应进行收取和计量包装操作,不应堆放成箱药物;湿药和未经摊凉、散热的药物不应堆放和入库。6、不应在干燥散热场所检测药物。7、干燥后的药物,水分含量应符合烟火药含水量相应标准的规定。8、药物计量包装应在专用工房进行,每栋工房定员1人,定量30千克。9、药物进出晒场、烘房、散热、收取和计量包装间,应单件搬运。,烟火药制造、裸药效果件制作的各工序应分别在单独工房内进行。A正确 B错误除造粒和制开包(球)药外,电动机械制造(作)烟火药及裸药效果件,在机械运转时人与机械间应有防护设施隔离。A正确 B错误烟火药的原材料
22、应符合有关原材料质量标准要求,具有产品合格证;进厂可以不检验就方可使用。A正确 B错误可以在称原材料工房进行药物混合。A正确 B错误不应在混药工房进行装药。A正确 B错误,机械运转过程中,药物温度急剧上升时应及时停机处理。A正确 B错误将湿雷酸银倒入计量的砂堆上,使用金属棒或用手直接拌混。A正确 B错误烘房内药物应用药盘盛装,分层平稳地放置在烘架上。A正确 B错误,以下说法错误的是()A在开启原材料的包装时,应检查包装是否完整;B包装打开后,应检查包装内物质与有关标识是否相符;C发现包装内物质与标识不符及物质变质等现象应停止使用。D发现包装内物质受潮现象可以继续使用。,以下说法正确的是()A
23、原材料筛选粉碎,每栋工房定员5人 B 原材料粉碎时可以不通风,粉尘浓度高点无关紧要。C 用湿法粉碎时,原材料外溢要赶快收集起来。D 粉碎的原材料包装后,应标明品种、规格、数量和日期,称量应符合下列要求,说法错误的是()A 称量前应检查各种原材料的标志标签、色质以及计量器具的准确性。B 称量应准确,其每份总量应与每次药物混合工序定量相一致。C 称量氧化剂、还原剂,应分别使用取料工具和计量器具,称好的氧化剂应与还原剂及其他原材料应分别盛装D 装入容器后等会再标识。,以下说法错误的是()A 烟火药各成分混合宜采用转鼓等机械设备,每栋工房定机1台,定员1人;B 手工混药,每栋工房定员3人。C 黑火药制
24、造宜采用球磨、振动筛混合,三元黑火药制造应先将炭和硫进行二元混合。D 氯酸盐等高感度药物的混合,应有专用工房,并使用专用工具。,机械混药应下列要求错误的是()A药物混合前对设备进行全面检查,并检查粉尘清理情况。B应远距离操作C人员未离开机房,不应开机。D人工进出料时,可以在不停机断电、散热时进行。下面说法错误的是()A采用湿法配制含铝、铝镁合金等活性金属粉末的烟火药时,应及时做好通风散热处理。B混药结束后应及时清理粉尘和现场。C调湿时如发现温度升高,可以继续进行;D搅拌工具应避免与容器摩擦撞击。E调制湿药使用的溶剂和粘合剂pH值应为58。,以下说法错误的是()A 电动机械造粒或制药,每栋工房可
25、多装机,多点人员B 造粒或制药前应用相应溶剂湿润药罐内壁,造粒或制药后应用相应溶剂清洗药罐内 C 褙药柱、药柱蘸(装)药,每栋工房定员2人,定量5千克。D 制药块(片)应采用湿药切割,每栋工房定员1人,定量2千克。,以下说法错的是()A 定量大的工序到定量小的工序之间可以不设置中转库。B 将湿雷酸银倒入计量的砂堆上,用竹或木片拌匀,不应使用金属棒或用手直接拌混。C 每次混砂砂量小于等于10千克。D 雷酸银砂混好后,应保持湿度,拌混工具应放入硫代硫酸钠等还原性水中浸泡并清洗干净。,日光干燥不符合要求的是()A 日光干燥应在专用晒场进行,定量应小于等于1000千克,晒坪应硬化、平整、光洁。B 晒场
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 烟花爆竹 作业 安全技术 规程 课件 PPT
链接地址:https://www.31ppt.com/p-4936586.html