简版基因在染色体上和伴性遗传.ppt

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1、第2节 基因在染色体上,受精作用,染色体行为,基因行为,DD,dd,D,d,Dd,Dd,受精作用,对比：,成对,成对,父方,母方,父方,母方,一半,一半,自由组合,自由组合,基因在染色体上是因为基因行为和染色体行为有明显的平行关系。,假说：,萨顿的假说,运用了类比推理 的方法,萨顿经类比推理得出的基因在染色体上究竟是否正确？,由于缺少实验证据美国科学家摩尔根等对此持怀疑态度,时间：1910年 人物：摩尔根,二.基因位于染色体上的实验证据,摩尔根的果蝇实验,果蝇的特点：,稳定的相对性状,易饲养,相对性状明显,繁殖周期短,后代数量多,果蝇体细胞染色体图解,雌雄果蝇体细胞中染色体组成有何异同？,3对

2、常染色体+,3对常染色体+,XX,XY,讨论与猜想:,如果按照萨顿的理论:基因在染色体上,那么,控制白眼的基因是在常染色体上还是在性染色体上呢?,如果在性染色体上,那又有哪些可能呢？,F2,3：1,白眼果蝇都是雄的,（雌、雄）,？,P,F1,红眼（雌、雄）,F1雌雄交配,摩尔根的果蝇杂交实验,提出假设,假设二：控制白眼的基因在X、Y染色体上,假设一：控制白眼的基因是在Y染色体上，而X染色体上没有它的等位基因,假设三：控制白眼的基因在X染色体上，而Y上不含有它的等位基因。,F2,3：1,（雌、雄）,P,F1,红眼（雌、雄）,F1雌雄交配,摩尔根的果蝇杂交实验,P,F1,F2,（三）对实验现象的解

3、释,XWXW,XwY,XW,Y,Xw,配子,XWY,XWXw,Xw,XW,Y,XW,XWXW（雌）,XWXw（雌）,XWY（雄）,XwY（雄）,3/4红眼（雌、雄）1/4白眼（雄）,(四)根据假说进行演绎推理:,F1,XWXw,XwY,(五)实验验证,摩尔根等人亲自做了该实验，实验结果如下：,证明了基因在染色体上,红眼,红眼,白眼,白眼,雌,雌,雄,雄,126,132,120,115,与理论推测一致，完全符合假说，假说完全正确！,果蝇有4对染色体，携带的基因大约有1.5万个。人有23对染色体，携带的基因大约有3.5万个。,资料分析：,基因与染色体在数量上还存在什么关系？,一条染色体上含有多个基

4、因,？,一条染色体上有许多个基因基因在染色体上呈线性排列,三、孟德尔遗传规律的现代解释,基因分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立的随配子遗传给后代。,孟德尔遗传规律的现代解释,A,a,等位基因随同源染色体的分开而分离,分离定律,非同源染色体上的非等位基因自由组合,自由组合定律,课堂小结,果蝇体细胞的染色体图解,人类探明基因神秘踪迹的历程,1903年萨顿研究蝗虫的精子和卵细胞形成过程,1910年摩尔根进行果蝇杂交实验,提出假说：基因在染色体上,找到基因在染色体上

5、的实验证据,1866年孟德尔的豌豆杂交实验,发现了遗传因子（基因）,基因究竟是什么物质呢？,假说演绎,类比推理,假说演绎,有两个驼峰的骆驼,黄5红8,恭喜你，你的视觉正常！,你的色觉正常吗？,男性多于女性,发病率男性为7%，女性为0.5%,抗维生素佝偻病,抗维生素佝偻病,红绿色盲 男性多于女性,抗维生素佝偻病 女性多于男性,遗传上总是和性别相关联说明：基因位于性染色体上,伴 性 遗 传,性染色体上基因所控制的性状的遗传总是和性别相关联，这种现象叫伴性遗传.,举例：色盲、抗维生素D佝偻病、果蝇的眼色、血友病等。,【探究与思考1】,2.基因位于性染色体上的类型有几种？分别是哪几种？,X和Y染色体上

6、的基因可能分布情况:,：X染色体非同源区段,：X和Y染色体同源区段,：Y染色体非同源区段,结论:红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，即：Xb,1、伴X染色体隐性遗传病,正常基因B，也位于X染色体上,即：X,B,X,Y,X,B,b,Y染色体过于短小，没有这种基因,X Y,X Y,X X,X X,X X,b,B,b,B,B,B,b,b,人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型,X,B,X,b,男性发病率高于女性,女性正常 男性色盲,亲代,配子,子代,女性携带者 男性正常 1:1,父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。,女性携带者 男性正常,亲代,配子,子代,女性正常 女性携带者 男

7、性正常 男性色盲 1:1:1:1,儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。,女性携带者 男性患者,亲代,配子,子代,女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲 1:1:1:1,儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。,女儿是红绿色盲，父亲一定是色盲。,Xb,隔代遗传：父亲女儿外孙,红绿色盲的遗传途径交叉遗传,3.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲（女患其父、子必患）,小结X染色体隐性遗传病特点,隐性遗传的判定：无中生有为隐性患者男性多于女性：通常为交叉遗传(隔代遗传)色盲典型遗传过程是父亲女儿外孙女病父子必病,三、抗维生素佝偻病,受X染色体上的显性基因（D）的控制,1、伴X染色体显性遗传病,抗维生素

8、D佝偻病基因型和表现型（A表示致病基因）,遗传特点有哪些？男性多？女性多？,女性发病率高与男性,2、遗传特点,显性遗传的判定：有中生无为显性女性患者多于男性患者具有世代连续性（代代相传）男患其母、女必患患者的双亲中必有一个是患者,小结X染色体显性遗传病特点,父传子子传孙传男不传女,伴Y遗传病：外耳道多毛症,患者全部是男性 父传子、子传孙、传男不传女,小结Y染色体遗传病特点,人类遗传病判定口诀父子相传为伴Y，子女同母为母系无中生有为隐性，隐性遗传看女病 父子都病为伴性，父子有正非伴性有中生无为显性，显性遗传看男病 母女都病为伴性，母女有正非伴性,可能（伴X隐或常显或常隐）,（常显）,（常隐）,牛

9、刀小试,最可能（伴X显或伴X隐）,最可能（伴Y遗传）,最可能（伴X隐）,牛刀小试,2、色盲的家系调查中，下列说法正确吗？（A）患者大多数是男性（B）男性患者（其妻正常，非携带者）的子女都正 常（C）患者的祖父一定是色盲患者（D）男性患者（其妻正常，非携带者）的外孙可能患病,3、判断题：（1）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类 的X 和Y 染色体上。（）（2）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲。（）（3）人类的精子中含有的染色体是23+X 或23+Y。（）,4、在下图的人类遗传系谱中，有关遗传病最可能的遗传方式()。A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.伴X染

10、色体显性遗传D.伴X染色体隐性遗传,A,5、下图是人类一种遗传病的遗传系谱图，该病不可能是：()A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X染色体显性遗传D、X染色体隐性遗传,D,6、下图是某家系红绿色盲病的遗传图解。图中除男孩3和他的祖父4是红绿色盲外，其他人视觉都正常。,中与男孩3的红绿色盲基因有关的亲属的基因型 是，与该男孩的亲属关系是_。,3的基因型是，2的基因型可能是。,XbY,XbY,XBXb,XBY,XBXB或XBXb,XBXb,母子,XBXb,XB,Xb,XBY,1,2,XB,XBXb,2,XBXB,6、下图是某家系红绿色盲病的遗传图解。图中除男孩3和他的祖父4是红绿色盲外，

11、其他人视觉都正常。,1是红绿色盲基因携带者的概率是_。,XbY,XBXb,XBY,XBXb,XB,Xb,XBY,1,2,XB,XBXb,1,1/4,XBXB,XBXb,XBY,7、人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：,（1）,的基因型是_，,的基因型是_。,（2）,是纯合体的几率是_。,（3）若,生出色盲男孩的几率是_;生出女孩是白化病的几率_;生出两病兼发男孩的几率_。,1,2,5,11,10,X,1/6,1/4,1/3,1/12,（四）细胞质遗传（教材70页）,1、实例：人类线粒体疾病,2、遗传特点：母病子必病，母正常

12、子必正常，（即母系遗传）,3、典型遗传系谱：,性别决定,XY型：XY：XX例：昆虫、哺乳动物等ZW型（例）：ZZ：ZW例：鸟类、蝶类、鱼类、蛾类等,六.伴性遗传的应用,1.设计果蝇杂交实验，使子代根据眼色判断雌雄,XWY,XwXW,XW,Y,Xw,XWY,XWXW,P,F1,配子,红眼 雌,白眼 雄,2.设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？,芦花鸡的性别决定方式是：ZW型，雄性:ZZ 性染色体，雌性:ZW 性染色体。芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，即：ZB 非芦花鸡羽毛 则为：Zb,2.你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？,小结：,一、伴性遗传1、概念：2、实例：,二、典型的几种遗传病的特点及判断方法1、伴X隐性遗传病2、伴X显性遗传病3、伴Y遗传病,伴性遗传,4、常染色体显性遗传5、常染色体隐性遗传6、细胞质遗传,三、伴性遗传在实践中的运用,第三节 伴性遗传,遗传方式的判断方法1.首先确定致病基因的显隐性2.是常染色体还是性染色体上遗传病3.不能确定的，只能从可能性大小推测,