植物的衰老与器官脱落.ppt
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1、Chapter 9 植物的衰老与器官脱落Senescence and Abscission,Section 1 植物的衰老及其进程,1.1 衰老的概念、类型及意义1.1.1 Senescence衰老是指植物的器官或整个植株的生命功能的自然衰退,最终导致自然死亡的一系列恶化过程。,1.1.2 类型1)整株衰老型整个植株衰老,如一年生或二年生一次结实植物,在开花结实后,随即全株衰老死亡。,2)地上部衰老型植株的地上部分器官随季节结束而死亡,由地下器官生长而更新,如许多多年生及球茎类植物。,3)落叶衰老型季节性的夏季或冬季叶子衰老脱落,如许多多年生落叶木本植物。,4)渐进的衰老型,如多年生常绿木本植
2、物,老的器官和组织逐渐衰老和退化,被新的器官和组织逐渐取代。,1.1.3 植物衰老的意义,营养物质-转移。如种子,块茎和球茎等。秋季落叶-春天萌发时,开花、长叶。果实的成熟衰老后脱落,有利于种子传播,便于种的生存。,1.2 植物衰老的进程,植物的衰老进程可以在细胞、器官、整体等不同水平上表现出来,且具有各自的突出特征。1.2.1 细胞衰老Cell senescence细胞衰老是植物组织、器官和个体衰老的基础,主要包括细胞膜衰老和细胞器衰老。,1.2.1.1、细胞膜衰老,1)膜脂相变衰老早期发生的事件。幼嫩细胞的膜为液晶相,流动性大。在衰老过程中,生物膜由液晶相向凝固相转化,结果膜变得刚硬,流动
3、性降低,粘滞性增加。,2)膜脂的降解和过氧化,膜磷脂含量下降磷脂生物合成减少,磷脂酶活性增加造成。在磷脂酶(phospholipase)、脂氧合酶(lipoxygenase)和活性氧的作用下发生膜脂的过氧化。3)膜的完整性丧失导致膜渗漏细胞内外离子等梯度失去平衡,导致代谢紊乱。,4)磷脂酶,磷脂酶A1、磷脂酶A2、磷脂酶B、磷脂酶C、磷脂酶D、溶血磷脂酶和脂解酰基水解酶等。其中,磷脂酶D主要存在于高等植物组织中。,经磷脂酶A,B水解后的游离的多元不饱和脂肪酸,作为脂氧合酶(Lox)的底物进一步氧化产生有机自由基。脂氧合酶还能催化亚麻酸转变为 JA。,1.2.1.2、细胞器衰老,核糖体和粗糙型内
4、质网的数量减少叶绿体类囊体解体线粒体嵴扭曲,褶皱膨胀液泡膜破裂,使细胞发生自溶,加速细胞的衰老解体。,1.2.2 器官衰老,1.2.2.1 叶片衰老光合速率的下降(分缓降和速降)光合关键酶,特别是Rubisco活力和含量下降光合电子传递活力和光合磷酸化活力下降,气孔导度下降叶绿素含量的下降、叶色变黄叶细胞器分解。叶绿体内基粒(脂类小体)内质网核糖体线粒体液泡膜。可溶性碳水化合物,游离氨态氮有所增加。,1.2.2.2 种子衰老,指种子从成熟开始其生活力不断下降直至完全丧失的不可逆变化。,主要表现:膜结构破坏,透性加大。线粒体反应最敏感,内质网出现断裂或肿胀,质膜收缩并与细胞壁脱离,最终导致细胞内
5、含物渗漏。DNA损伤,断裂畸变。酶活性下降,如脱氢酶。贮藏物质耗尽,油料种子的酸败。,1.2.3 整株衰老,一生中只开一次花的植物称单稔植物:一年生植物,二年生植物和某些多年生植物,如龙舌兰和竹类。单稔植物在开花结实后,营养体衰老进程加快。籽粒成熟后,营养体全部衰老死亡。,一生中能多次开花结实的植物称为多稔植物:木本植物,多年生宿根性草本植物。这类植物大多具有营养生长和生殖生长交替的生活周期,有些在花原基分化后能连续形成花蕾并开花。多稔植物的衰老是个缓慢的渐进过程。,Section 2 衰老的机理及调节,2.1 衰老的机理2.1.1 营养亏缺与衰老营养亏缺理论:生殖体剥夺了营养体的养料是导致衰
6、老的根本原因。如番茄根尖组培及不断摘除花试验。龙舌兰不开花-生活几十年,开花-8-10年。相反观点,如向日葵在雄蕊分化前根系已开始衰老,玉米、辣椒摘除花反而加速衰老。,2.1.2 生长调节物质与衰老,IAA、GA和CTK延缓衰老,衰老时这些激素含量下降。ABA、Eth和JA促进衰老,衰老时它们含量增加。,1)CTK下降。,在初始衰老的叶片上喷施CTK,常常显著地延迟(逆转)衰老。离体叶片和茎长根衰老停止(逆转),主要在根尖形成的CTK与延衰作用有关。在向日葵生长后期,衰老开始前,根伤流液中内源CTK含量降低。大豆和水稻生活时间短的品种较生活时间长的品种,叶片细胞分裂素含量下降出现较早。CTK阻
7、止衰老相关基因的表达,阻止生物大分子水解,阻止和清除自由基,改变同化物分配方向等多方面起延缓衰老的作用。,2)Eth,乙烯调节衰老的机理可能是引起呼吸链电子传递转向“抗氰途径”,引起电子转移速率增加46倍,物质消耗多,ATP生成少,造成空耗浪费而促进衰老。乙烯能增加膜透性,刺激O2的吸收并使其活化形成活性氧,过量活性氧使膜脂过氧化,使植物受伤害而衰老。诱导水解酶的合成。,乙烯和多胺的生物合成途径中竞争SAM,3)ABA.ABA是利用关闭气孔的效应,协同其他作用作为衰老促进剂的。诱导水解酶的合成。4)JAJA(Me-JA)抑制植物生长,促进衰老,加快叶绿素的降解,促进乙烯的生成,提高蛋白酶与核糖
8、核酸酶等水解酶的活性,加速生物大分子的降解。JA在许多方面的作用与ABA相似,如抑制种子萌发,抑制花芽分化等等。,2.1.3 自由基损伤假说,内容:植物体内产生过多的自由基,对生物膜、生物大分子及叶绿素有破坏作用,导致植物体的衰老、死亡。与衰老密切相关的E:超氧化物歧化E(SOD)和脂氧合E(LOX)。SOD参与自由基的清除和膜的保护,而LOX催化膜脂中不饱和脂肪酸的氧化而使膜损伤。,2.1.3.1 feed radical 自由基为具有不配对电子的离子、原子或分子。特点:自由基极不稳定,寿命极短,只能瞬时存在 但是化学性质非常活泼,氧化能力很强,并能持续进行连锁反应。自由基的强氧化能力对细胞
9、及许多生物大分子有破坏作用。,叶绿体是光合细胞光下产生自由基的主要场所。,由光化学反应产生自由基,2.1.3.2 自由基的防御系统,1)抗氧化物质非酶保护系统 天然的和人工合成的两大类,统称为抗氧化剂。天然的有细胞色素f、谷胱甘肽、甘露糖醇、抗坏血酸、泛醌、维生素和类胡萝卜素等。,2)保护酶系统,在植物体内,这类酶主要SOD、AAO、谷胱甘肽还原酶、过氧化氢酶、谷胱甘肽过氧化酶等,被称为细胞的保护酶系统。其中尤以SOD最重要。,SOD的类型(1)Cu和Zn-SOD,分子量为32KD,由两个相同的亚单位构成,每个亚单位含有一个Cu2+和一个Zn+,主要分布于高等植物的细胞质和叶绿体中。(2)Mn
10、-SOD主要分布于细菌等原核生物中,真核生物的线粒体中还存在Mn-SOD。(3)Fe-SOD 为基本酶,主要分布于蓝绿藻中。,2.1.4 DNA损伤假说 内容:植物衰老是由于基因表达在蛋白质合成过程中引起差误(氨基酸排列顺序错误或多肽链折叠的错误)积累所造成的。当错误的产生超过某一阈值时,机能失常,导致衰老。某些理化因子也使DNA受损。,2.1.5 程序性细胞死亡理论,程序性细胞死亡(PCD):指胚胎发育、细胞分化及许多病理过程中,细胞遵循自身的程序,主动结束其生命的生理性死亡过程。PCD是相关基因表达与调控的结果。如叶片衰老,在核基因控制下,细胞结构有序解体和内含物降解,矿质和有机物有序地向
11、非衰老细胞转移和循环利用。,2.2 植物衰老时的生理生化变化,1.蛋白质的变化2.核酸的变化3.光合速率下降4.呼吸速率下降5.生物膜结构变化6.植物内源激素的变化,1.蛋白质的变化叶片衰老时,总的表现是蛋白质含量显著下降,并伴随蛋白质水解的同时,游离氨基酸积累。叶片中可溶性蛋白质主要是Rubisco 的降解,光合功能下降。2.核酸的变化叶片衰老时,RNA含量下降,DNA也下降,但DNA下降速度比RNA缓慢。一般认为叶绿体和线粒体的rRNA对衰老过程最敏感。,3.光合速率下降叶片衰老时光合速率下降,原因:(1)叶绿体的间质破坏,类囊体膨胀、裂解,叶绿素含量迅速下降;(2)Rubisco分解、光
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