植物的脱毒培养与人工种子.ppt

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1、第一节 植物脱毒（virus elimination)培养,一、概念利用植物组织培养技术，脱除植物细胞中的病毒，生产健康的繁殖材料。,二、植物病毒病简介,定义：由植物病毒寄生引起的病害。症状：变色，叶片的叶绿素形成受阻或积聚，从而产生花叶、斑点、环斑、脉带和黄化等。花朵的花青素也可因而改变,使花色变成绿色或杂色等,常见的症状为深绿与浅绿相间的花叶症如烟草花叶病。坏死，在叶片上常呈现坏死斑、坏死环和脉坏死，在茎、果实和根的表面常出现坏死条等。畸形，器官变形，如茎间缩短，植株矮化，生长点异常分化形成丛枝或丛簇，叶片的局部细胞变形出现疱斑、卷曲、蕨叶及带化等。,黄瓜病毒病,辣椒病毒病,黄瓜病毒病,一

2、串红病毒病,目前受病毒危害严重影响生产的有：大田作物：马铃薯、甘薯、甘蔗、烟草。蔬 菜：白菜、大蒜、葱、番茄、黄瓜、辣椒。果 树：柑橘、苹果、草莓、香蕉。花 卉：香石竹、各种菊花、天竹葵、紫罗兰等,危害园艺植物的病毒数目,病毒的特性及侵染,有性生殖退化、仅用无性繁殖方法繁殖的植物，极易受病毒病的侵染。大多植物病毒不经种子传播（专化性强的病毒除外）。病毒在生长旺盛的部位繁殖速度慢.,三、传统的植物脱毒技术简介,物理方法：X射线、紫外线、超短波、高温热处理等原理：钝化病毒，从而达到抑制病毒蔓延的目的。化学方法：采用化学抑制剂，干扰病毒在植物体内的复制。生物学方法：选用抗病毒品种或采用种子繁殖方法。

3、,四、植物脱毒的原理和技术,基本原理早在1934年，White发现烟草花叶病毒在烟草根中的分布是不均匀的，越靠根尖（root tip）区病毒含量越低，在根尖的顶端不含病毒。能量竞争，病毒核酸和植物细胞分裂时DNA合成均需要消耗大量的能量，而分生组织细胞本身很活跃，其DNA合成是自我提供能量自我复制，而病毒核酸的合成要靠植物提供能量来自我复制，因而就得不到足够的能量，从而就抑制了病毒核酸的复制。,传导抑制，病毒在植物体内的传播主要是通过维管束实现的，但在分生组织中，维管组织还不健全，从而抑制了病毒向分生组织的传导。,激素抑制，在分生组织中，生长素和细胞分裂素水平均很高，因而阻滞了病毒的侵入或者抑

4、制病毒的合成。,酶缺乏，1969年，Stace-Smith提出，可能病毒的合成需要的酶系统在分生组织中缺乏或还没建立，因而病毒无法在分生组织中复制。,抑制因子，1976年，Martin-Tanguy等提出了抑制因子假说，认为在分生组织中存在有某种抑制因子,茎尖脱毒是控制植物病毒的有效途径：药物防治病毒病效率低；抗病毒育种步履艰难；组织培养的高效隔离防治了病毒的再侵染。,预处理：一般采用热处理方法香石竹在3840条件下经两个月处理可除去全部病毒。菊花在3538条件下处理60天可使病毒失活。,1.被脱毒植物携带病毒的诊断 根据植物病毒病的症状特征和表现程度判断病毒类型及感染程度。2.母体植株的选择

5、和预处理 母体的选择：欲脱毒材料的品种典型性；外植体健康程度选择;无损伤。,植物脱毒的技术规程,脱毒时，最好找出茎原基所带叶原基的数目与生长点（茎尖）大小的相关性，这样在取材时就方便多了茎尖越小对培养基的要求越高，剥离技术要求越高，成功率越低,3.茎尖分生组织培养再生植株 外植体消毒-茎尖剥离-茎尖培养,4.脱毒效果检测 一般来说，再生植株后，在18个月以内进行病毒鉴定，因为病毒在植物体内的潜伏期为6-12个月以上。,抗血清反应鉴定,ISEM,五、脱毒植物的鉴定方法,指示植物鉴定,直观鉴定,脱毒苗的保存与快速繁殖 脱毒苗的离体保存与繁殖，建立脱毒种苗生产繁殖网络体系，木本植物建立隔离的脱毒苗母

6、本园。,Rooting medium,Proliferation medium,指示植物(test plants)鉴定利用病毒在其他植物上出现症状的特征，作为鉴别种类的标准。这种专用以产生症状的（寄主）植物就是指示植物。寄主植物能够辨别某种病毒的专化性症状。方法：将待测植物的汁液接种到指示植物，如果待测植株带毒，则指示植物上会出现特定症状。由于病毒的寄生范围不同，所以应根据不同的病毒选择适合的指示植物。,五、脱毒植物的鉴定方法,血清鉴定(serological test)(抗原抗体反应)：病毒抗血清具有高度的专化性，因而可用于鉴定受感染而没有症状的带毒植物。试管沉淀反应；免 疫双扩散；酶联免疫

7、吸附测定(ELISA)。,植物汁液,抗血清,对照血清,五、脱毒植物的鉴定方法,六、植物脱毒培养的意义,能够有效地保持优良品种的特性；生产无病毒种苗，防止品种退化；快速繁殖新品种，使优良品种迅速应用；节约耕地，提高农产品的商品率；,第二节 人工种子,1.人工种子的概念人工种子（artificial seeds）又称合成种子（synthetic seeds）或体细胞种子（somatic seeds）。任何一种繁殖体，无论是在涂膜胶囊中包裹的、裸露的或经过干燥的，只要能够发育成完整的植株，均可称之为人工种子。,根据包被的需要程度可分为三类：第一类是裸露的或休眠的繁殖体，如可以适当干燥的体细胞胚（如鸭

8、毛草的体细胞胚）、休眠的微鳞茎和微块茎等，它们在不加包被的情况下也具有较高的成株率；第二类为人工种皮包被的繁殖体，一些体细胞胚、原球茎等虽不能过度干燥，但只需人工种皮包被即可维持良好的发芽状态，如胡萝卜体细胞胚；第三类是水凝胶包埋再包被人工种皮的繁殖体，大多数体细胞胚、不定芽、茎尖等均需要先包埋在半液态凝胶中，再经人工种皮包裹才能避免失水，从而维持良好的发芽能力。,与试管苗技术和自然有性繁殖种子相比，人工种子具有以下突出的、甚至是不可取代的优点：其一，在无性繁殖植物中，有可能建立一种高效快速的繁殖方法，它既能保持原有品种的种性，又可以使之具有实生苗的复壮效应；其二，可以对优异杂种种子不通过有性制种而快速获得大量种子，特别是对于那些制种困难的植物更具有重要的实用意义；其三，对于一些不能正常产生种子的特殊植物材料如三倍体、非整倍体、基因工程植物等，有可能通过人工种子在短期内加大繁殖应用；其四，与田间制种相比，可以节省制种用地，且不受季节限制，可以实现工厂化生产，同时还避免了种子携带病原菌的危险；其五，与利用试管苗相比，可以避免移栽困难，且可以实现机械化操作，同时还便于储藏和运输。,