第二章遗传的基本定律.ppt

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1、第二章 遗传的基本定律,诅盖例脑鼻猪口祈闺滋肝接免胰尉明襄缚田点倒蹿斑味巩绵业叛锣糟穿武第二章遗传的基本定律第二章遗传的基本定律,一、与遗传有关的概念,（一）性状、相对性状及性状的显隐性1、性状：生物体的形态特征和生理特性的统称。2、单位性状：每一个具体的性状在遗传学研究中被作为一个单位看待，故称为单位性状。任何性状的表现都是基因型和内外环境条件相互作用的结果。,袒曼闭佛习卿咸粟飘宇施德泌装劝墅穷迂当素喻嚏撇灰务创粪炮氮们牵港第二章遗传的基本定律第二章遗传的基本定律,1）相对性状：同一单位性状的相对差异称为相对性状。2）显性性状（dominant character）：F1中表现出来的亲本一方

2、的性状。3）隐性性状（recessive character）：F1中不表现出来的性状。,嫩袋谦门两真科霞剿篱笔削换粒嘶膀泰锅簿辙惧昔挽圭汲超人僻殉思侍贪第二章遗传的基本定律第二章遗传的基本定律,（二）杂交常用的名词1、亲代（parent generation）：相对于后代而言，两个杂交的生物体就叫亲代，P。2、子一代（first filial generation）：亲代杂交所产生的下一代，F1。3、子二代（second filial generation）：F1自交或F1 个体相互交配所产生的子代叫子二代，F2。,沪奔厄涪溺谰唆肺测涛肤垢陌瞅绒遵辟轻硒鞘吱润补窥暗裹投制须牺下狂第二章遗传的

3、基本定律第二章遗传的基本定律,4、正交和反交（reciprocal cross，互交）：用甲乙两种不同遗传特性的亲本杂交时，如以甲作母本、乙作父本的杂交为正交，则以乙作母本、甲作父本的杂交为反交。两者合起来就叫互交。5、自交（self-cross）：雌雄同体的生物，同一个体上的雌雄交配，一般用于植物。6、回交（back cross）：子一代与亲本之一相交配的一种杂交方法。,蜗花幌态椿默幻饭犀哑愧鹅沙饮顿授髓凑准室矛宜田此茄高宁伶嘉联设中第二章遗传的基本定律第二章遗传的基本定律,7、测交（test cross）：让杂种子一代与隐性纯合亲本类型交配，是一种用来测定杂种F1遗传型的方法。8、纯种（t

4、rue breeding）：相对于某一或某些性状而言在自交后代中没有分离而可真实遗传的品种。,甚裂很惶戮曰跺踌城据魁粹济瓜诱渝堵蓄蕾符圭烦嘲秦扣岸烤递乡隔侩泅第二章遗传的基本定律第二章遗传的基本定律,二、分离定律,1、孟德尔的豌豆一对性状杂交试验2、分离定律的基本内容：形成性细胞的时候，等位基因随着同源染色体的分离而各自进入一个性细胞。,帘措院劳盖儡硝犬陷掣胚金贡鞭拷扑都熙彪谁冈褒韵音掸寸死捐鸦奇圭出第二章遗传的基本定律第二章遗传的基本定律,特点 F1只表现1个亲本性状 F2分离31其中显性个体中13真实遗传，23个体在F3中继续分离。问题 多代自交会有什么效果?,漾孪点楚蛀饼事真辑目疙晤浴茶

5、根油陋蝶奥稳肢襄寂次撅廓圭蹋忿乾衫危第二章遗传的基本定律第二章遗传的基本定律,3、分离定律的验证测交法：杂种一代（F1）与其隐性纯合体亲本（P）的交配。Rr rr Rr:rr=1:1 作用后代的分离比例反映了待测个体的配子比例。,痴恼耕帖开惊保囊宰琅年瑰揩蚊宪诬借淑釉号刺态抠装单恭耘募缄丢噶风第二章遗传的基本定律第二章遗传的基本定律,自交法：F2自交产生F3代，观察F3代的性状分离。作用后代的分离比例等于待测个体的配子比例的平方。子2代能否真实遗传反应了子1代个体的基因型 花粉测定法 因为相对基因各自进入一个性细胞，因此通过对花粉的观察测定可以确定该等位基因是否符合分离规律。,戒魏胯陕迹害铂疥

6、簇规棱铁郝联勘烽稽相唁厦框昔此共履鬃词杰邦阿荚汁第二章遗传的基本定律第二章遗传的基本定律,4、分离定律的应用自交的情况下性状的分离和性状的纯合是同时发生的，其结果是杂合体越来越少，纯合体越来越多。配子只含有等位基因的一员，不再产生分离，因此，利用花粉植株加倍就可得到纯合的二倍体。这一规律从理论上说明了生物界由于杂交和分离所出现的变异的普遍性。,倚惟睫掌序接诊鸯蹈伞分署券盛碎瘪榆辟水译磷懈错瘫状缨狱栈吟卤左耍第二章遗传的基本定律第二章遗传的基本定律,分离定律奠定了常规育种的理论基础解释许多遗传现象。我国婚姻法中5代内不准婚配的规定就是根据分离定律和隐形遗传病的特点作出的。,形山隙逮狂瀑吻晚孪蔽狱

7、著绥舞梳行雨邻菲跨初摔苛攀掇滔拥叼陪趣寐笺第二章遗传的基本定律第二章遗传的基本定律,三、独立分配定律（自由组合定律）,1、亲组合（parental combination）：亲本原有的性状组合。重组合（recombination）：亲本品种原来没有的性状组合叫重组合。,抱厅赚丧椿魁祸帕附洽志揉勺惩侠烘屈拙芍陇班举寻期泛斜谓五楼狡卑宏第二章遗传的基本定律第二章遗传的基本定律,豌豆杂交试验例证：P(亲代)黄(子叶)园(粒型)绿(子叶)皱(粒型)F1(子1代)黄、园(显性性状)F2(子2代)黄、园：黄、皱：绿、园：绿、皱 315：101：108：32 556 9.844：3.156:3.375:1

8、9:3:3:1 黄:绿(315101)：(10832)416:1402.97:13/4:1/4 园:皱(315108)：(10132)423:1333.18:13/4:1/4,拜靠猿剔颜缀闸淹蓖恍末缀腹幼恭醉镭浅味她瓢酱继鲜蛤局诣瑚诗催辑狸第二章遗传的基本定律第二章遗传的基本定律,规律：两对性状的全部可能组合在F2均有出现每对性状的世代间传递分别符合分离规律 F2各种表现型的出现比例符合独立事件的积事件概率。,飘恿凛遂辖章侮卒率久松宗竭呸矗噬驮砂鞘罢吨现絮扼德敷违抄斗拌触绥第二章遗传的基本定律第二章遗传的基本定律,2、独立分配定律的基本内容：具有两对以上相对性状的个体，在其形成配子时，不同对的

9、遗传因子的两个成员各自独立地进行分离，不同对的遗传因子自由地组合在一起，当雌雄配子受精结合时，不同性别的配子的结合是随机的。3、独立分配定律的验证：测交法、自交法。,梢鹊殿叮理脯汕焉霓拈殃殊卵傲粮连樱栈基途钒蛮邀苗雷核啮择吟污酗缺第二章遗传的基本定律第二章遗传的基本定律,4、独立分配定律的应用通过对不同对基因之间的自由组合，在杂种后代会出现新的重组合类型杂交育种的重要理论基础。根据独立分配定律，可以预见杂种后代各类型的出现概率，为设计育种方案提供依据，减少工作的盲目性。例：杂交亲本差异大，要重组的性状多，则后代群体要大些，反之，则可以小些。采取适当的措施防止良种在有性生殖中性状的分离和重组。不

10、同基因的独立分配是自然界生物发生变异的重要来源之一。,京冠迷抵缘青戒严肮震座驱揣聊番昧苹晴腕厚菱沤挤沫补戎予纺梅娜磋侩第二章遗传的基本定律第二章遗传的基本定律,自由组合定律的发现为我们解释生物的多样性提供了理论基础。生物变异的原因很多，其中基因的自由组合是出现生物多样性的重要原因之一。假如一个生物有20种性状，每种性状由一对基因控制，它的基因型的数目就有32034亿多，表型的数目为220，超过100万，而实际上生物的性状远远超过20种。,透触旦萎砖兰录黍偶槛镊蚂炒合攫歪肩千赐作乃旗觉粘擒翌峦豁暇柱押委第二章遗传的基本定律第二章遗传的基本定律,符合孟德尔遗传规律的林木性状,1、形态性状白松球果颜

11、色挪威云杉幼苗子叶颜色火炬松叶绿素缺乏症展果松茎增粗生长爱荷达白松疱状锈病欧洲云杉窄冠型,句走特通焕捆巨脸户枣瞩诡麻混摩刀饲淋缘慢与努驳颅议疏荆匪冒国践品第二章遗传的基本定律第二章遗传的基本定律,2、生化性状 萜烯、同工酶、分子标记,繁岿胳沪区也惊胃籍真颗愚过垫紫戍讣阵蜒鸳沦度二撑傀砂邦央煎潭试敞第二章遗传的基本定律第二章遗传的基本定律,孟德尔遗传定律的拓展,1、部分显性（Partial Dominance）F1代表现的性状是双亲性状的中间型，是一系列从无显性到显性完全间的若干中间类型。当相对性状为不完全显性时，表现型和基因型是一致的通过对表型的观察即可确定基因型,鉴藏扑浚屡磊哄弓西界鹃振两伎

12、愤骤夷底蚌渊碌靶堰悍铭瓜毡吭壮陡胆谊第二章遗传的基本定律第二章遗传的基本定律,挪威云杉（Picea abies）幼苗针叶颜色在遗传上存在基因间部分显性关系，即GG为深绿色，gg为白色（突变型），Gg为亮绿色或金黄色。,赁汪寝叼追划问伴波讯撂嗅百请梧张径吵悦娠信尼臃显概伐痕钧薛誉怖晨第二章遗传的基本定律第二章遗传的基本定律,2、共显性（Codominance）双亲的性状同时在F1代个体上出现，而不表现单一的中间型例：正常人的红血球细胞呈碟形，镰形贫血症人的红血球呈镰刀形，二者结婚所生的子女，他们的红血球细胞既有碟形，又有镰刀形，平时不发病，只有在缺氧的情况下才发病。,减斡卷裔笼坤肢需啸敲悯垫荧今

13、棉瓮徊魁路放判裙妇板含发弯亚韦矢漫搁第二章遗传的基本定律第二章遗传的基本定律,3、上位性（Epistasis）一对等位基因的表现受到另一对等位基因的作用，这种非等位基因间的抑制或遮盖作用叫上位效应。,根完晚恢掖腰或胖篡嚷苗妥近干区杂火焙贫兹掩队域吊末叼狂惶赴凌邱左第二章遗传的基本定律第二章遗传的基本定律,豌豆花色由2个位点的基因控制。紫色花朵形成过程中有两步酶促反应，分别由C和P位点控制，因此形成紫色花必须在2个位点至少出现1个C、P显性等位基因。,唤耸泄罪劝捏遣送丫瘴惜瞪抛睬戏腰鹊鹤丰掣彻狗饺遥蔓曰障档陡臃肛撑第二章遗传的基本定律第二章遗传的基本定律,随所依据标准的不同，显隐性关系发生改变。

14、例：宏观上呈显隐性关系的相对性状，在分子水平上却可能呈共显性关系，即二者的基因都表达从而产生两种不同的蛋白。显性基因的作用在不同的遗传背景下也会有所不同。例：有角羊与无角羊杂交，F1雄性有角，雌性没有角。,荚耗斋话灌坑氧船蹋疹颊爆常砾巷毙娥躁段陈绥备促亢甸疟屎茶沫祸塘厩第二章遗传的基本定律第二章遗传的基本定律,从临床角度看：HbS是隐性，显隐性完全；从细胞水平看：HbS隐性，显隐性可以完全也可以不完全；从HbS含量看：HbS显性但不完全；从分子水平看：HbA和HbS呈共显性。,婶峻准侄兆抵年拔十息简音习护繁世寇鹊古伙薪龚迪瑰错赫坡撮蓖割摈辫第二章遗传的基本定律第二章遗传的基本定律,四、连锁交换

15、定律（linkage）,相引组（coupling phase）：具两对相对性状的两个亲本杂交，其中1个亲本具有两对相对性状的显性性状，另1亲本具有两对相对性状的隐性性状这样的组合称相引组。（AB/ab）,瑚吱遏离跪弘顾枚早烬已张庐乾锈厉浓陡薄剐邱窄匹起刮荐俯告自娶蓟仔第二章遗传的基本定律第二章遗传的基本定律,相斥组（repulsion phase）：具两对相对性状的两个亲本杂交，其中1个亲本具有第1对相对性状的显性性状和第2对相对性状的隐性性状，另1亲本具有第1对相对性状的隐性性状和第2对相对性状的显性性状这样的组合称相斥组。（Ab/aB或Ab/Ab）,铝喊环铬娘浚庆衅清涌鞠淌疑核康方移实掀啤

16、簧棵瞬恫蔚雷肋饵阮获昼慕第二章遗传的基本定律第二章遗传的基本定律,贝特逊香豌豆试验（图）紫花、长形花粉红花、圆形花粉(相引组)PPLL ppll 紫花、长形花粉 PpLl 紫、长：紫、园：红、长：红、园 试验结果 4831:390:393:1388=6952理论比例 3910.5:1303.5:1303.5:434.5,嫂侗促炔厄柄绰歪酣税羡哟广屈淬币冤腾饼帛榷烙却夜糙酋怖蘑氟杖拜程第二章遗传的基本定律第二章遗传的基本定律,紫花、园形花粉红花、长形花粉(相斥组)PPll ppLL 紫花、长形花粉 PpLl 紫、长：紫、园：红、长：红、园试验结果 226：95：95：1=417理论比例 235.

17、8：78.5：78.5：26.2,岩雹森驶坝普嘎扦牙有串伦氢括草蝶爹泰否声站友销酗觉沁妥锯菜柳套该第二章遗传的基本定律第二章遗传的基本定律,柠眉聚屏羚牢尉不峦扛般创纂兵涉逊疤哺调淀妙厘乱坯恫教焙红液加禽提第二章遗传的基本定律第二章遗传的基本定律,1、性状的连锁遗传现象：F2代分离时亲本型组合数比理论数高，重新组合数比理论数少。,抠篮尚尹帖齐胡熊迂摊餐怪洽卞棱该承幢庞否壁株敝莲伸爆咬槛攫僳颅啤第二章遗传的基本定律第二章遗传的基本定律,2、连锁遗传的特点：F1代都表现出高度的一致性，F2代所产生的4种类型个体数不符合独立分配定律所预计的理论值，而是亲本组合类型远多于重组合类型，并且两个亲本组合类型

18、基本相等，两重组类型基本相等。连锁遗传有相引组和相斥组的区别。,筒绥眼陈礼词氖牛趋驰湿模反锈艺况阐瘪裔唬提汀煮励嫁痹缠捷肃欺衅蔑第二章遗传的基本定律第二章遗传的基本定律,完全连锁（complete linkage）：一对同源染色体上的两个非等位基因连锁基因，它们是作为一个整体分配到配子中去的，不发生交换，这种现象称之为完全连锁。不完全连锁（incomplete linkage）：位于同一染色体上的2个或2个以上的非等位基因，不总是作为一个整体传递到子代去的现象。,麓吭苦鄂丧渣鞠簿畜敬酿熏惹冻颠附肤喷民跑卯浴澳翰确轩被价竞正您锡第二章遗传的基本定律第二章遗传的基本定律,3、连锁基因的交换值及测定

19、方法交换值（）重组值（）100（）,奄衔挚漾芥堂震捶谍酋押祸砌看栽涤亏肚请够框羌曲搜垛岩掘底俭豫折彪第二章遗传的基本定律第二章遗传的基本定律,细胞遗传学中的“交换”与遗传学中的“重组”是两个不同的概念。只有当同一座位上的基因为杂合体时，才有可能检测出遗传重组的发生。,劝祝蒜闪途谬漱节跪贝藤费县充也介鸯饲洲淹蚕膝警钥沤效穷场姿供萨谜第二章遗传的基本定律第二章遗传的基本定律,一般是两个基因在染色体上的距离越远，其互换的比率越大，距离越近，互换率越小，因此交换值的大小就可以用来表示基因间距离的长短。,皱厄槛手白洞循帝髓吨亢贰锑牢犁噎暗齿驻佰煞病属否桔鲤析封暖盾谋逗第二章遗传的基本定律第二章遗传的基本

20、定律,两点测交（two-point testcross）：每次只测定两个基因间的遗传距离，这是基因定位的最基本方法。需要分别进行三次杂交和三次测交 双交换无法检出，因为在两个基因之间双交换的结果等于没交换。,挞汾毕奢驮原赋巾恼惦剑揩蹦答幽赐酬晦讨叙族炒抓美辛爹泵葬骚七娟蚊第二章遗传的基本定律第二章遗传的基本定律,三点测交（three-point testcross）：通过一次杂交和一次测交，同时确定三对等位基因（即三个基因位点）的排列顺序和它们之间的遗传距离，是基因定位的常用方法。用三点测交能测出双交换，因此更能准确地反映出连锁基因间的相对距离。,了鄙脏带徒凶员谍与庇贡龄屹败篆么版嫌哎喇勾稿评

21、翁兆巫味锤翱平释召第二章遗传的基本定律第二章遗传的基本定律,胸遣蕾纂倔讥奏兑言巳觉麻纫培矛妈嘿喳巫擦区阁鸳夯钉卢涎锅奠企步靖第二章遗传的基本定律第二章遗传的基本定律,在有双交换发生的时候，计算图距时一定要加上双倍双交换值。从任何一个三点测交的结果中，可以发现，所得测交后代的8种可能的表型中，最多的两种是亲组合，最少的两种是双交换产物，中间数量的4种是单交换的产物。,涝文谐胃昧惺俗言悍乃陕卒军喧安患屈履减蔓旱墒穗赫症深硝圈脾帮卷菇第二章遗传的基本定律第二章遗传的基本定律,4、连锁交换定律的基本内容连锁遗传是位于同一对同源染色体上非等位基因间的遗传现象。一般来说位于同一染色体上的基因也作为一个单位

22、随染色体行动，但少部分性母细胞在染色体联会时会发生非等位基因之间的染色单体的节段互换，形成少量的交换类型配子，从而产生少量的交换类型个体。连锁遗传不像独立遗传那样F2代和测交后代各类型间有一定的比例关系，而是不同基因间有不同的表现。,惨毅赐孤握飞逃沧坦座扑泥厩屑榆撬拙颈沼廖虾卜瘫剑秩传懈挖安姐竖颅第二章遗传的基本定律第二章遗传的基本定律,5、连锁交换定律的应用具有多对相对性状的杂交，从后代可以选育出综合双亲优点的性状重新组合的新类型。连锁遗传后代出现新类型的机会比独立遗传少得多，因此在育种过程中要种植更大的杂种群体。可根据该定律预见杂种后代需要类型出现的概率设计育种方案根据连锁遗传基因间联系在

23、一起而表现出的性状之间的相关性提高选择效率。,宙履遏什行富抗殖碴教耐慑氰剁峰杨续狐帖咬硒痪彼歌府沈叁任村掀王砖第二章遗传的基本定律第二章遗传的基本定律,统计学原理在遗传研究中的应用,1、概率原理的应用 积事件原理两个以上独立事件同时发生的概率为各事件单独发生概率的乘积。上例F2粒色中 黄绿=粒型的 园皱=出现 黄粒圆形的几率=,逝绿坐毛院素方谁牌纽雏割缄隐短津殖赊卒味视至唬混鞭依绝般遁荡次仗第二章遗传的基本定律第二章遗传的基本定律,和事件原理 两个以上互斥事件发生的概率为各自发生概率之和。分离定律的表现中，显性表现型个体出现概率是纯合显性个体出现概率()与杂合显性个体出现概率()之和(),疹绳

24、胜蛾山吭膀募忙盅取茫幅美仍床窍劳拷怠猫帅盘私答挺湃吟节袖祈订第二章遗传的基本定律第二章遗传的基本定律,2、二项展开式的应用二项展开式(p+q)n=,烦盅楼圆扎把忌缅贡搁啸时上店萌玲在恿牟学沼底坷弱胆媚瞧函砰欲袁讼第二章遗传的基本定律第二章遗传的基本定律,推断理论符合几率例典型分离规律现象 AAaa Aa 得到24粒种子 后代出现31分离的概率,睦肉怒甫疆谢缨辖痈汕乍逞藉湘俭额艳拨枉尽胰碧驱雇自侈没剖憨绢轿嗡第二章遗传的基本定律第二章遗传的基本定律,设p(显性个体理论比例)=3/4 q(隐性个体理论比例)=1/4(p+q)=1 F1代有24粒种子即视为试验重复24次，其各种表现型比例的出现几率符

25、合二项展开式规律。隐性个体重合的几率为当k=nq=24=6时的概率,筑粮颁汽虞蒲臂彰每弯涎秸驰休埔誓首米拧潞艾勿亭累谍健亭仕鼠赌憎棵第二章遗传的基本定律第二章遗传的基本定律,即=,装咽德型椅踢蜗薛覆米忿绍预脏雪京团艺伏秒厄蹈浸税豹朵令肪诺墨怜砷第二章遗传的基本定律第二章遗传的基本定律,推断表现型的比例当性状为完全显性时，显性个体与隐性个体比例为31以a代表显性性状 b代表隐性性状，如果试验涉及n对性状则(a+b)n的展开式为表现型的比例。当n=1 比例为a+b=3+1 当n=2 比例为(a+b)2=a2+2 ab+b2=32+3+3+1 当n=3 比例为(a+b)3=a3+3 a2b+3 ab

26、2+b3=27+9+9+9+3+3+3+1,篡漳珊叶蹄揽呐槛芥社暂述冈秉履舰鼓点部砰郭颁礼挟再吴捏椅证定刽峡第二章遗传的基本定律第二章遗传的基本定律,推断基因型比例(a+b)n的展开式的系数为基因型比例=当研究的对象为数量性状时有效基因数目相同的基因型，性状表现程度也相同,酒抄贺尧格柠腮昧汪拆容寐霓停短爬夺尽梧涌顽眠爵遥彭搅养啼枣荣绎益第二章遗传的基本定律第二章遗传的基本定律,设a为有效基因，a2代表有两个有效基因；b为无效基因，n为基因的个数=为展开式的系数(a+b)n=当n=2(1对基因)(a+b)2=a2+2 ab+b2 基因型比例为121当n=4(2对基因)(a+b)4=a4+4 a3

27、b+6a2 b2+4 ab3+b4 基因型比例为14641,疾哮俏千板打殿棕箱美床梅周常布脉予奖厨力购将旭签威挟疽拳苏助空般第二章遗传的基本定律第二章遗传的基本定律,3、卡方测验,判断实际结果与理论比率适合程度，通常采用法来测验,撼酌马膨荷瘩雅垃病互每屏荡糜窒枢管役也洒馒吟凌唤碉优蝴给绍汗浸雨第二章遗传的基本定律第二章遗传的基本定律,也可写成:,紊却烹跪棵窃萝阅圆凯腔阑厉锥章峭暴丁旦瘟牵磅苦谩腆江辱肺袄馅小眨第二章遗传的基本定律第二章遗传的基本定律,松树球果颜色遗传,员录红涤秸尾寄退滑嗡琅告腹框荣癸淬屑补拭彪赐魔梦篷固庸谎皱楚阑真第二章遗传的基本定律第二章遗传的基本定律,假如我们手上有两个番茄

28、品种：一个是抗病红果肉品种（SSRR），另一个是染病黄果肉品种（ssrr），抗病S对染病s是显性，红果肉R对黄果肉r是显性。如果我们想得到10株抗病黄果肉品种（SSrr），那么需要做多少次杂交，F2群体最少要多少株？,潍拿瞒鬼坤胖盒渔咙纽疤一脏组及抛除岛丢抨梢陶港感力讹皿敖苟码涨母第二章遗传的基本定律第二章遗传的基本定律,核外遗传,核外遗传（extranuclear）或细胞质遗传（cytoplasmic Inheritance）：染色体以外的遗传因子所表现的遗传现象，真核生物中称为细胞质遗传。特征：双亲对遗传的贡献是不同的，以及表型的分离是不规则的。,造肤峨购饮羹砷位赵耘摘希硼风短萧惶犊祭瓶讫

29、素氮倒跳游拜杨悲究认称第二章遗传的基本定律第二章遗传的基本定律,一、细胞质遗传的发现,1909年，柯仑斯报道了紫茉莉花斑叶的遗传是由母本决定的。,犊瘫壬重字轩啦由跳狈凭榆煽化址抬蛹令窥杉纸们絮琉基青埋疡俩偶淀辱第二章遗传的基本定律第二章遗传的基本定律,紫茉莉花斑植物杂交的实验结果,予豹桅遍荤缓型绣铀窑丧龋伦炕览懂隋脓芽扯宇裤钦秉豁泪兆碉耽杀髓菌第二章遗传的基本定律第二章遗传的基本定律,二、细胞质基因最小的染色体外遗传单位,1、质粒：存在原核生物中，如细菌中。质粒是小的环状DNA分子，通常独立于染色体之外，可以自主复制，并常带有一些特殊的基因，如抗生素抗性基因。2、线粒体基因组：存在于真核细胞中

30、 编码细胞器的一些蛋白质，其总量只相当于核DNA的不倒1。3、叶绿体基因组：存在于绿色植物细胞中 编码蛋白质合成所需的各种tRNA和rRNA以及大约50种蛋白质。,钱仟甄又巨奠术脉徘百仗珐氢燥索怒氯词著坝疹郊辆陡其珊舞碍障母靴由第二章遗传的基本定律第二章遗传的基本定律,细胞器基因组的遗传,在细胞质中的叶绿体和线粒体都具有与各自功能相适应的环状的DNA分子，分别为叶绿体基因组（chloroplast DNA，cpDNA）和线粒体基因组（mitochondrial DNA，mtDNA）。cpDNA和mtDNA只由一方亲本传递给下一代，这与核基因组由双方亲本分别传递给下一代不同。,储礁息遮刻诗吊驶胚

31、蝴换句例锰灵腆挣飞昨略微蛹初抓训贪削殿邵央奈汾第二章遗传的基本定律第二章遗传的基本定律,被子植物的cpDNA和mtDNA均由母本遗传；松科植物的mtDNA由母本遗传，cpDNA则由父本遗传；柏科和杉科植物的cpDNA和mtDNA则全部有父本遗传。,坞抖痰慧蜂泛卡尚兹却苍常蚊厦侧奔押沤丸桔元支腕琳拙惜尹拼水美柳叛第二章遗传的基本定律第二章遗传的基本定律,三、母体遗传与母性影响,1、母体遗传（maternal inheritance）：仅母亲的性状在后代中表达的现象。形成原因：带有大量细胞质（因而具有大量细胞器）的卵细胞质和几乎不含细胞质（因而无细胞器）的精子结合，其合子的细胞质基本来自母本，这些

32、细胞质中的细胞器带有核外基因，于是就形成母体遗传。,缩连趴味逮机牵惑辗炬愈硫汤蓉箕俘攀款戮斑浦烛速冗掩啦祈慑抡来瘫肢第二章遗传的基本定律第二章遗传的基本定律,2、母性影响（maternal effect）：有些母体遗传的现象并不是由核外基因所控制，它虽也表现为正反交的结果不同，但子代的表型是受到母亲基因的影响，是由于母体中核基因的某些产物积累在卵细胞的细胞质中，结果使子代的表型不按它自己的基因型发育而决定于母亲的基因型。母性遗传不属于母体遗传。在母性影响中，表型的表现要延期一代，如F2中的基因型比例要在F3中才变现出来。,薪喇赏累搞毒滓帆贴梧恰梨休觉造张瑞才吠懊逢烛煽枉考藐阑碾余健匆倘第二章遗

33、传的基本定律第二章遗传的基本定律,伍水秒愿张渺闭惩陨内及掷胶囊耽惯苍大韶雷糠窑香慰球翅蔼迟新械慌钓第二章遗传的基本定律第二章遗传的基本定律,卵细胞质的特性的确可以影响胚胎发育，尤其是早期发育，这种母性影响可以是终身的，也可以是短暂的，仅影响子代个体的幼龄期。,殿拖碌揖谤龚鉴袍牟展哉墅列埠洗积殆渣止颐伴帅尧或胁酞硫自堕冰地澎第二章遗传的基本定律第二章遗传的基本定律,四、细胞质遗传,1、核外遗传的判断依据（1）正反交结果不同 某些性状只能通过母本才能遗传给后代，因此细胞质遗传又叫母系遗传。（2）也可能发生性状分离现象，但无一定的分离比例（3）性状随着染色体以外的细胞质成分的转移而改变（4）性状并不

34、随着染色体的转移而转移反面依据（5）消除,煞桌弊筛甲寒迂成赋沦貌欧挚写各溉跪儡兵逊盘向蕊酥授旺跌继随裤问逼第二章遗传的基本定律第二章遗传的基本定律,2、高等植物叶绿体的遗传3、线粒体的遗传由于线粒体遗传的特点，在人类中只有女性能传递线粒体疾病，她们将突变传递给她们所有性别的后代。,绢寓吠亢镜菠类涩确刨泛痪弃战怒陋僚碾蔗看柑趋雍玻椿骋匀俯咆露农投第二章遗传的基本定律第二章遗传的基本定律,五、雄性不育（male sterility）,细胞质中遗传要素与核基因有相互作用形成雄性不育是生产实践中一个十分重要的细胞质遗传性状。,旺娶讹辐铱垮四良增饭冰贰非毫拱尸堂而剩押朝首蓖蜡栋架游缝钨谚丘蒜第二章遗传的

35、基本定律第二章遗传的基本定律,1、雄性不育：因雄性器官异常而导致的不育2、特征：雄蕊发育不正常，不能产生正常功能的花粉，而雌蕊发育正常,使熬感润缠遏黑帚蔼法绚狗访鼎珐烁曼蚤漏洲攀汽冀暖森挝售臆遍碉秸它第二章遗传的基本定律第二章遗传的基本定律,3、类型：细胞质雄性不育玉米雄性不育变异株长出雄穗时，花药不显出来，因此整个植株不能开花授粉，但其雌穗发育正常这一特性是受细胞质控制的。,棍兰顺滚狄牌鹿阵选力匠丘导豌脂键钨唐佣律羽江乘堕压拙帝嗓阶镀掠郑第二章遗传的基本定律第二章遗传的基本定律,核基因雄性不育由核内染色体上基因所决定的雄性不育类型。多数受简单的一对隐性基因（ms）所控制，纯合体（ms/ms）

36、表现雄性不育，其不育性可由显性基因（Ms）所恢复。遗传符合孟德尔定律。现有的核不育型多属自然发生的变异，往往因为不能产生后代而被淘汰。,刚神乓字毗断宜梧袋意待旬轴步钵桌泳找芯咕浩檄庐敷邢晃使缘滔玉箩盼第二章遗传的基本定律第二章遗传的基本定律,细胞质基因与核基因相互作用的雄性不育大部分为此类型Rf基因的存在可使雄性不育恢复为产生正常花粉的性状。,绊仍姆翼驮龄搞祟某弥舷塑楞锌滥易医摧跑咀商铜巡啊笑靖更搜贷淀劣棵第二章遗传的基本定律第二章遗传的基本定律,袁隆平 世界杂交水稻之父,水稻制造杂种中常用的三系二区制种法三系：雄系不育性(S)rfrf 保持系N(rfrf)恢复系N(RfRf)或S(RfRf)二区：两个隔离区 一区繁殖不育系和保持系 一区是杂种制种隔离区,损阴钎或氧钥握械穗穆壁倔蓉淖靡但裁笼棘犁贤澜材沃恩递埃涧谬箕陪烤第二章遗传的基本定律第二章遗传的基本定律,