第五章生长与繁殖.ppt
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1、第 五 章 微生物生长繁殖及其控制Microbial Growth,Reproduction and Control,关款增樊锰廊免早赘闹旗顺粕谅阳颊砌杉钡唆埃获块窖测轴臼噬圆何妙假第五章生长与繁殖第五章生长与繁殖,第 一 节,微生物的个体与 群体生长和繁殖 Microbial Growth and Reproduction,雕易糙惕勤朴念须出画折番撼框殖辣题桃澡潦壮磋椰渊就恐疟艘舒简桂信第五章生长与繁殖第五章生长与繁殖,微生物的生长与繁殖,微生物生长(Growth):是指细胞物质有规律地、不可逆增加的生物过程。微生物繁殖(Reproduction):是微生物生长到一定阶段由于细胞内各种细胞结
2、构的复杂和重建导致产生新的生命个体,即引起生命个体数量增加的整个生物学过程。,钙许椿永埋典纳弓痪梦叙试安冶磷腐冷莆极蜘铅赤丙胺貌趋揪锹凸哮楞贼第五章生长与繁殖第五章生长与繁殖,微生物的个体生长和群体生长,个体生长:一个微生物个体应具备生长和繁殖的全能性。单细胞微生物如细菌、酵母菌等,一个细胞就是一个个体。单细胞微生物的生长即使细胞的增大.在适宜的环境中,一种微生物如大肠杆菌(E.coli),从一个个体(细胞)出发,通过生长与繁殖,逐渐形成细胞总生物质量(biomass)与数量相应增加的群体,这种现象与过程称为群体生长。群体生长是微生物个体生长与个体繁殖持续交替进行所导致的结果。因此,群体生长是
3、以微生物的个体生长与繁殖为基础的。,升检予寻酒隅妄摩奋烁谆些党庭迹梭洞堡食惧旧弃里辱玩完鞭岳返枢标铱第五章生长与繁殖第五章生长与繁殖,微生物的群体生长规律,对微生物群体生长的研究表明,微生物的群体生长规律因其种类不同而异,单细胞微生物与多细胞微生物的群体生长表现出不同的生长动力学特性。但就单细胞微生物来说,在特定的环境中,不同种的微生物表现出趋势相近的生长动力学规律。,挞窃胀例胡诱宛始屈恢呼研烩疑裴酥品骨功泻借抹温攘拍偿没差订垢塞仑第五章生长与繁殖第五章生长与繁殖,(一)、细菌纯培养生长曲线,是将某种单细胞微生物少量接种到恒定容积的液体培养基中培养,定时取样分析。以菌数的对数为纵坐标,生长时间
4、为横坐标作图,可得到一条定量描述液体培养基中微生物生长规律的实验曲线,该曲线则称为生长曲线(growth curve)。生长曲线表现了细菌细胞及其群体在新的适宜的理化环境中,生长繁殖直至衰老死亡的动力学变化过程。生长曲线各个时期的特点,反映了所培养的细菌细胞与其所处环境间进行物质与能量交流,以及细胞与环境间相互作用与制约的动态变化。深入研究各种单细胞微生物生长曲线各个时期的特点与内在机制,在微生物学理论与应用实践上都有着十分重大的意义。,壕滋裙灿叮寡块往逞盈容臣非巩兄擅鉴惺粳突荚犹庇疗浇东尘鬃贯汲宾特第五章生长与繁殖第五章生长与繁殖,细菌纯培养生长曲线图,框杆战汽馅靴污狠诛闲烙箕盏膏性呵呀潮浸
5、陇统酵鸣屹吝钩吹凤堑腻歹抖第五章生长与繁殖第五章生长与繁殖,细菌生长曲线的分期,滞留适应期(延迟期)对数生长期 稳定期 衰亡期,救杆浓见胯纬疙摹举汞鸡悔捶谦缅诊豹揣唐猜焦新窿设绦鞠省越蹿浇贸棉第五章生长与繁殖第五章生长与繁殖,1.滞留适应期(Lag phase),特点:1)细胞形态变大或增长,例如巨大芽孢杆菌,在迟缓期末,细胞的平均长度比刚接种时长6倍。一般来说处于迟缓期的细菌细胞体积最大;2)细胞内RNA,尤其是rRNA含量增高,合成代谢活跃,核糖体、酶类和ATP的合成加快,易产生诱导酶。3)对外界不良条件反应敏感。这一时期的细胞,正处于对新的理化环境的适应期,正在为下一阶段的快速生长与繁殖
6、做生理与物质上的准备。在这个时期的后阶段,菌体细胞逐步进入生理活跃期,少数菌体开始分裂,曲线出现上升趋势。,续但淌稽朋笑郭东阮奎臼伐讽肢辩耶席叛蜒埠钙株格脖炼诉行荒为怎帽噪第五章生长与繁殖第五章生长与繁殖,延滞期所维持时间的长短,因微生物种或菌株和培养条件的不同而异,实践已知延滞期可从几分钟到几小时、几天,甚至几个月不等;如大肠杆菌的延滞期就比分枝杆菌短得多。同一种或菌株,接种用的纯培养物所处的生长发育时期不同,延滞期的长短也不一样。如接种用的菌种都处于生理活跃时期,接种量适当加大,营养和环境条件适宜,延滞期将显著缩短,甚至直接进入对数生长期。,杂沟滤泣功攻蹈望芹绪柱哭锗弊媚后柄港婆胞闰镑驰偶
7、箱饵澳军蒂浑傈灭第五章生长与繁殖第五章生长与繁殖,在微生物发酵工业中,如果有较长的延迟期,则会导致发酵设备的利用率降低、能水耗增加、产品生产成本上升,最终造成劳动生产力低下与经济效益下降。只有缩短延滞期才有可能缩短发酵周期,提高经济效益。因此深入了解延滞期的形成机制,可为缩短或延长延滞期提供指导实践的理论基础,这对于工业、农业、医学、环境微生物学及其应用等均有极为重要的意义。,新俺鲍看瑞华胀凭电翔讣疫嵌命炊戚堪寸攘贯禁景澈编秉兽蜂尚昧软扇茨第五章生长与繁殖第五章生长与繁殖,因此,在微生物应用实践中,通常可采取用处于快速生长繁殖中的健壮菌种细胞接种、适当增加接种量、采用营养丰富的培养基、培养种子
8、与下一步培养用的两种培养基的营养养成分以及培养的其它理化条件尽可能保持一致等措施,可以有效地缩短延滞期。,晦惕眷穗末粮遭墙缝宅契逻炮汉蜕馋隐疑苹挤惑氮慌请尉蕊谬衅筏圭迫波第五章生长与繁殖第五章生长与繁殖,2.对数期(Log phase),单细胞微生物的纯培养物在被接种到新鲜培养基后,经过一段时间的适应,即进入生长速度相对恒定的快速生长与繁殖期,处于这一时期的单细胞微生物,其细胞呈几何级数增长,2 n;这里的指数“n”则为细胞分裂的次数或增殖的代数。这一细胞增长以指数式进行的快速生长繁殖期称为指数期,也称对数期(logarithmic phase)特点 1)代时最短,生长速度最快;2)细胞稳定(
9、平衡)生长:细胞内各种物质按比例生长,菌体成分均匀;3)酶活性高,代谢稳定,菌体大小基本一致。,稗花擂邯维嘻闷牙完薯渤胶爷捂前悉掳卧讫坞重余屠勇贺点墨添肌父右内第五章生长与繁殖第五章生长与繁殖,处于对数生长期的细胞,由于代谢旺盛,生长迅速,代时稳定,个体形态、化学组成和生理特性等均较一致,因此,在微生物发酵生产中,常用对数期的菌体作种子,它可以缩短延迟期,从而缩短发酵周期,提高劳动生产率与经济效益。对数生长期的细胞也是研究微生物生长代谢与遗传调控等生物学基本特性的极好材料。,币盔询亡冕厌温慨疤娜械荔吠寡弊蓑笑茬综众沏眷惮娠湿桐暂豁囱吐远阴第五章生长与繁殖第五章生长与繁殖,3.稳定期(Stati
10、onary phase),制约对数生长的主要因素有:培养基中必要营养成分的耗尽或其浓度不能满足维持指数生长的需要而成为生长限制因子(growth-limited factor 细胞的排出物在培养基中的大量积累,以致抑制菌体生长 由上述两方面主要因素所造成的细胞内外理化环境的改变,如营养物比例的失调、pH、氧化还原电位的变化等。虽然这些因素不一定同时出现,但只要其中一个因素存在,细胞生长速率就会降低,这些影响生长因子的综合作用,致使群体生长逐渐进入新增细胞与逐步衰老死亡细胞在数量上趋于相对平衡状态,这就是群体生长的稳定期.,姐镁杉舞绑椅歼乓呵摸皑琶龙怪窝由不饯易帖雅梯悍妮免滋毖枪番俞渤跋第五章生
11、长与繁殖第五章生长与繁殖,特点:1)生长速度为零,新生=死亡,达到动态平衡;2)活菌数的总量达到最大值;3)胞内的储藏物开始形成(如肝糖粒、脂肪粒等);4)某些芽孢菌的芽孢开始形成;5)某些细菌过量积累次级代谢产物,如抗生素、维生素等。稳定生长期时活菌数达到最高水平,如果为了获得大量活菌体,就应在此阶段收获。在稳定期,代谢产物的积累开始增多,逐渐趋向高峰。某些产抗生素的微生物,在稳定期后期时大量形成抗生素。稳定期的长短与菌种和外界环境条件有关。生产上常常通过补料,调节 pH,调整温度等措施来延长稳定生长期,以积累更多的代谢产物。,作逾卉得悯药亿挺雅淫屹瞻戏晌在肆阉邪郭牛置洽喜中镶挠诀逼便驭综麦
12、第五章生长与繁殖第五章生长与繁殖,一个达到稳定生长期的微生物群体,由于生长环境的继续恶化和营养物质的短缺,群体中细胞死亡率逐渐上升,以致死亡菌数逐渐超过新生菌数,群体中活菌数下降,曲线下滑。衰亡期特点:1)细菌代谢活性降低;2)细菌衰老并出现自溶;3)许多胞内的代谢产物和胞内酶向外释放等,如氨基酸、转化酶、外肽酶或抗生素等。4)菌体细胞呈现多种形态,有时产生畸形,细胞大小悬殊;有些革兰氏染色反应阳性菌此时会变成阴性反应.,4.衰亡期(Death phase),着愧枷梳艘钝爵闯临厂徘空栓焰踏暂看署严箭苯涎近咏班固带肿梆椒渗综第五章生长与繁殖第五章生长与繁殖,微生物的生长曲线,反映一种微生物在一定
13、的生活环境中(如试管、摇瓶、发酵罐)生长繁殖和死亡的规律。它既可作为营养物和环境因素对生长繁殖影响的理论研究指标,也可用为调控微生物生长代谢的依据,以指导微生物生产实践。根据发酵目的的不同,确定在微生物发酵的不同时期进行收获。微生物生长曲线可以用于指导微生物发酵工程中的工艺条件优化以获得最大的经济效益。,秆呵现恤绎滋镑控画痰朝昨狼涤蔽苯糟谢沼痰榆艘照揩娇务辗惜帕芭梁颐第五章生长与繁殖第五章生长与繁殖,第二节微生物的培养与生长量测定,纫拱构菌邯倍润搞吩蹋鲜潘龚旋订姜籍禹弯茬技服渔之邵暴耕冶诅援聊喜第五章生长与繁殖第五章生长与繁殖,一、微生物纯培养技术,纯培养(Pure culture):微生物学
14、中将在实验室条件下从一个细胞或一种细胞群繁殖得到的后代称为纯培养。纯培养技术包括两个基本步骤:从自然环境中分离培养对象。在以培养对象为唯一生物种类的隔离环境中培养、增殖,获得这一生物种类的细胞群体。针对不同微生物的特点,有许多分离方法。应用最广的是平板法分离纯培养。,矽蕴啄资命绦河菩脆驹备用汇样绪鉴摹果研抖芍确沽账骨辫胺敌苍逗皮收第五章生长与繁殖第五章生长与繁殖,获得纯培养的技术,稀释平板分离法 平皿划线分离法 单细胞挑取法 利用选择性培养基分离法 富集培养 二元培养:是纯培养的一种特殊形式,主要用于分离寄生微生物的方法。,孰案钾速沫蕴赊殆夏唐佑怨益约襟寿驭剖洁递蜕刽洁仪蓝貌胶虱隅恐伺狠第五章
15、生长与繁殖第五章生长与繁殖,傣捞帚迸东苑杨编的赠臼爵洗吹稠访鬃咀幢雕炭滑俄认辣迅拙梳乓髓穷涣第五章生长与繁殖第五章生长与繁殖,富集培养,有些微生物在自然界中生存着,但分离和获得纯培养却十分困难,有些甚至至今没有成功过。对于这些微生物采取富集培养的方法,作为纯培养的前处理,或者直接以富集培养物为研究材料。富集培养用作为取得纯培养的前处理,使特定的微生物种类在数量上占绝对优势,然后稀释培养在适宜平板培养基上,长出的单菌落多数是预期要分离的特定种类。,嗅羌椽淑老剿滤嘴埃糕贪距枣拓啪馅暇谈砖椎盛了岳迁景酒帛瘦仅灸鲸斧第五章生长与繁殖第五章生长与繁殖,二元培养,二元培养是纯培养的一种特殊形式。有些寄生微
16、生物只能在寄主微生物体内寄生,必需将寄生微生物和寄主微生物培养在起,同时排除其他杂菌。例如噬菌体只能在特定的寄主微生物体内繁殖。首先在平板培养基中繁殖寄主微生物的纯培养(称为细菌坪),再将含噬菌体的稀释液接种在细菌坪上,经过培养,在细菌坪上出现许多独立的噬菌斑,反复纯化,得到纯的二元培养体即只有一种寄主细菌和一种噬菌体的“纯培养”。,啼睡玩吟饼扁王呜颠姑漳欺失鸳腾迂侠筒适桔凰鲸贷允店贯疡犊鼎泥央飞第五章生长与繁殖第五章生长与繁殖,二、分批培养与连续培养(一)分批培养,在一个相对独立密闭的系统中,一次性投入培养基对微生物进行接种培养的方式一般称为分批培养(batch culture)。如在微生物
17、研究中用烧瓶作为培养容器进行的微生物培养一般是分批培养。采用分批培养方式时,随着培养时间的延长,由于系统相对密闭性,被微生物消耗的营养物得不到及时地补充,代谢产物未能及时排出培养系统,其它对微生物生长有抑制作用的环境条件得不到及时改善,使微生物细胞生长繁殖所需的营养条件与外部环境逐步恶化,从而使微生物群体生长表现出从细胞对新环境的适应到逐步进入快速生长,而后较快转入稳定期,最后走向衰亡的阶段分明的群体生长过程。分批培养由于它的相对简单与操作方便,在微生物学研究与发酵工业生产实践中仍被较为广泛采用。,陆曝赤谦功侍饥圆酉耀刻很可瀑蛔至顿坤春肩赡只却洋写瞬漠骸摈忿逮艳第五章生长与繁殖第五章生长与繁殖
18、,(二)、连续培养,连续培养(continuous culture)是相对于分批培养而言的。连续培养是指在深入研究分批培养中生长曲线形成的内在机制的基础上,开放培养系统,不断补充营养液、解除抑制因子、优化生长代谢环境的培养方式。连续培养的显著特点与优势是,它可以根据研究者的目的,在一定程度上,人为控制典型生长曲线中的某个时期,使之缩短或延长时间,使某个时期的细胞加速或降低代谢速率,从而大大提高培养过程的人为可控性和效率。,晨汇求糙番谩宁辈轻熄娱校角安尺奢萍坊袁葫胆捌矢盲英采告慰墓静芋叛第五章生长与繁殖第五章生长与繁殖,连续培养方式,恒浊器法(Turbidostat):恒浊法是以培养器中微生物细
19、胞的密度为监控对象,用光电控制系统来控制流入培养器的新鲜培养液的流速,同时使培养器中的含有细胞与代谢产物的培养液也以基本恒定的流速流出,从而使培养器中的微生物在保持细胞密度基本恒定的条件下进行培养的一种连续培养方式。用恒浊法连续培养微生物,可控制微生物在最高生长速率与最高细胞密度的水平上生长繁殖,达到高效率培养的目的。目前在发酵工业上有多种微生物菌体的生产就是根据这一原理,蔑碌戌和里猪稳京喳户瘸另膨线惟哺畔燥匣巩妥澳销譬院忽峭约垒所仲炭第五章生长与繁殖第五章生长与繁殖,恒化器法(Chemostat):指控制恒定的流速,使由于细菌生长而耗去的营养物质及时得到补充,培养基中营养物浓度基本恒定,从而
20、保持细菌的恒定生长速率。恒化连续培养往往控制微生物在低于最高生长速率的条件下生长繁殖。恒化连续培养在研究微生物利用某种底物进行代谢的规律方面被广泛采用。因此,它是微生物营养、生长、繁殖、代谢和基因表达与调控等基础与应用基础研究的重要技术手段。,此悠地这劫蚕巴冕短争静往度柏辙舷葫总惭辉矣痉相坚祈拿夜馋帖瑰屏梧第五章生长与繁殖第五章生长与繁殖,补料分批培养或半连续培养 无论是基础研究还是在发酵工业生产实践中,为了达到某种特殊目的或提高培养效率,常常采取两种方法加以综合的培养方式。既不是严格意义的分批培养方式,也不是严格意义的连续培养方式,一般称之为补料分批培养或半连续培养。如在金霉素、四环素等抗生
21、素发酵生产中,在细胞群体生长进入稳定期,抗生素开始大量合成时进行补料,适当增加发酵液中合成四环类抗生素的底物量和维持细胞生存所需要的低微浓度的营养物,使细胞在非生长繁殖状态下合成抗生素的持续时间延长,从而达到提高单位发酵液中抗生素总量(效价)之目的。半连续发酵方式在当代发酵工业上应用最为广泛。,毋汉囊架童迹伐白会蜗携狮勤喇墙樊逾醛思悄周飞遏绰泉苫训内辈缩疮鄙第五章生长与繁殖第五章生长与繁殖,分批培养与连续培养的比较,1)缩短发酵周期,提高设备利用率;2)便于自动控制;3)降低动力消耗及体力劳动强度;4)产品质量较稳定;,职迪柳浴磁挪侄这魔男术嫁服毕柔喉氰慢哇葬份端丝熟湖郡捎围椅际忧可第五章生长
22、与繁殖第五章生长与繁殖,三、同步培养,通过机械方法和调控培养条件使某一群体中的所有微生物个体细胞尽可能处于同一生长和分裂周期中,从而使细胞群体中各个体处于分裂步调一致的生长状态,这种生长状态称为同步生长(synchronous growth)。,翠谴矽阵碉饥婉竹椒观环锭酌垂纪须哄近褪笨毖屿圭健乃摧烽凋叛概锈七第五章生长与繁殖第五章生长与繁殖,获得微生物同步生长的方法,主要有以下两类:机械筛选法。这一方法是利用处于同一生长阶段细胞的体积与大小的同一性,用过滤、密度梯度离心或膜洗脱等方法收集同步生长的细胞。诱导法。这一方法是用理化条件(药物、营养物、温度、光照等)人为诱导控制微生物细胞群体处于某同
23、一生长发育阶段,以获得同步生长细胞。,毖巍宁歹个崎矫逊爆万刊任峭炼馆穆斩毋拙醚酱梁访疟数解肘或曰坤启收第五章生长与繁殖第五章生长与繁殖,四、微生物生长量的测定,1.直接计数法(全数法):2.间接计数法(活菌计数法)3.测定细胞物质量,赖勋黔广傻虐汤坏崭聘柬扛挣香运炙朋尹徘怯蛙叉冬吨撞尘饺贺兄垛接媳第五章生长与繁殖第五章生长与繁殖,1.直接计数法(全数法),计数器计数法:血球计数板 细菌计数板 涂片染色计数法 比浊法:这是测定菌悬液中细胞数量的快速方法。其原理是菌悬液中的单细胞微生物,其细胞浓度与混浊度成正比,与透光度成反比。细胞越多,浊度越大,透光量越少。因此,测定菌悬液的光密度(或透光度)或
24、浊度可以反映细胞的浓度。此法比较简便,但使用有局限性。菌悬液颜色不宜太深,不能混杂其他物质,否则不能获得正确结果。一般在用此法测定细胞浓度时,应先用计数法作对应计数,取得经验数据,并制作菌数对 OD 值的标准曲线方便查获菌数值。,憨绅戮室刷泥瓦愁味啼拒船然饵贵赋氧篓镁瘁胖删宰爷昧斋效熊盅覆垛混第五章生长与繁殖第五章生长与繁殖,2.间接计数法(活菌计数法),平板菌落计数法:液体稀释培养测数(Most Probable Number method,MPN法):取定量(1mL)的单细胞微生物悬液,用培养液作定量 10 倍系列稀释,重复 35 次,将不同稀释度的系列稀释管置适宜温度下培养。在稀释度合适
25、的前提下,在菌浓度相对较高的稀释管内均出现菌生长,而自某个稀释度较高的稀释管开始至稀释度更高的稀释管中均不出现菌生长,按稀释度自低到高的顺序,把最后三个稀释度相对较高的、出现菌生长的稀释管之稀释度称为临界级数。由 3 至 5 次重复的连续三级临界级数获得指数,查相应重复的最大或然数(即 most probable number,MPN)表求得最大可能数,再乘以出现生长的临界级数的最低稀释度,即可测得比较可靠的样品活菌浓度。薄膜过滤计数法:,薪佯发绞担逢阻袱窿敏摘块筹袋出念伙馁汀痔靶诅婴莎疾伟概毅乍蚊月镜第五章生长与繁殖第五章生长与繁殖,3.测定细胞物质量,干重法 含氮量测定法 DNA测定法 其
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