第8章肌松药的临床监测.ppt

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1、肌松药的临床监测,第一节 肌松药在麻醉期间的应用,一、肌松药的临床用途临床麻醉学：全身麻醉诱导便于气管插管和术中保持良好肌松。危重病医学：机械通气时消除病人自主呼吸与机械通气间对抗。其他辅助治疗：治疗痉挛性疾病。,二、应用前的检查,1血钾：(1)高血钾，禁用去极化肌松剂，以免引发严重心律失常，甚至心跳骤停。(2)低血钾，不用非去极化肌松剂，以免肌松持续过久，导致长时不呼吸。,2.神经-肌肉疾患或其他有关疾病：(1)肌萎缩性侧索硬化或下运动神经元疾病。不宜应用非去极化肌松剂，用后肌麻痹持续时间延长。(2)眼球开放性外伤，不用去极化肌松剂，以免增升眼压。,(3)低温：非去极化肌松剂，能延长肌松时间

2、；用去极化肌松剂，有可能使血钾上升。(4)重症肌无力，两类肌松剂的应用，都须慎重，最好不用。,(5)肌无力综合征：对两类肌松剂都较敏感(尤其非去极化肌松剂，多出现高度敏感)。(6)肌强直综合征：不能应用肌松剂，如用去极化肌松剂后，可出现肌强直，症状加重。,(7)其他遗传性肌病(如肌萎缩、家族性周期性肌麻痹)，不宜应用任何肌松剂，所出现的反应，没有把握。(8)多发性肌炎、皮肌炎、全身性红斑狼疮、多发结节性动脉炎等，因对新斯的明出现肌无力症状故不宜应用非去极化肌松剂。,(9)原发肌疾患，尤其家族中有恶性高热病史的病人，禁用去极化肌松剂。(10)肾功能障碍，用茄拉明、二甲筒箭毒或泮库溴铵后肌麻痹持续

3、较久。,(11)上运动神经元障碍：对非去极化肌松剂有抵抗。(12)神经纤维瘤病：对去极化肌松剂的反应，并无一定模式，而对非去极化肌松剂则可延长肌麻痹时间。,三、出现肌松作用的标志,去极化肌松剂作用出现的标志是肌颤，肌颤过后，为肌麻痹开始。非去极化肌松剂作用起始的标志，为眼皮无力上抬。,四、追加肌松剂的指征,术中要否追加非去极化肌松剂的主要指征，是膈肌运动是否恢复(因此肌肌力最后麻痹而最先恢复)。,主要体现于：手捏贮气囊，阻力增加。膈肌抽动或术者感到腹肌发紧。气道压不明原因的上升。呼气末二氧化碳波形中，夹杂一小的波形。作电刺激肌力测定，显示肌力恢复。,五、肌松药在麻醉期间的应用,（一）用于气管插

4、管 在全麻诱导时应用肌松药便于气管插管，以防止在咽喉保护性反射被抑制情况下可能产生返流误吸，尤其在饱胃、上消化道出血、消化道梗阻及分娩的病人。,肌松药气管插管量起效与时效,快速气管插管的肌松药量及时效,(二)起效时间与肌松强度(维持时间),在其它条件相同时肌松药的起效与强度成反比。在一定范围内,同一种药用量与起效时间成正比。增加肌松药量和用预给药方法可以缩短起效时间，增大药量在缩短起效的同时延长时效与增加潜在性心血管不良反应，常用气管插管时的肌松药量一般为该药的2倍ED95量。而在紧急气管插管时肌松药量要增大至34倍ED95量。有些肌松药如用34倍ED95量可能引起组胺释放等，如米库氯铵、阿曲

5、库铵，这时需分两次给药其间相隔3060s。,（三）预给量,预给药来缩短起效时间用预给药法这是将气管插管时应用的肌松药总量分成两部分，其中较小一部分约为总量的1/101/6为预注量，在全麻诱导时首先注入预注量，待一定时间后再注入插管药量的剩余的5/69/10药量。预注量是在插管剂量之前就占据了较多受体，降低神经肌肉兴奋传递的安全阀，以及减少了注入插管剂量后达到肌松药阻滞神经肌肉兴奋传递所需占有受体总数的时间，依次缩短了起效时间。维库溴铵、阿曲库铵等可在插管量注入后90s内作气管插管。,预注量大小与诱导方法及应用药量的大小有关。预注量应该是亚肌松剂量。药量过小仍不能在注入插管药量后90s内达到能满

6、足气管插管所要求的肌松程度。且在浅麻醉下气管插管还可能诱发咳嗽、抽搐、呕吐和喉痉挛。由于病人对肌松药的敏感性不一，即使是亚肌松剂量的预注量，病人有可能出现复视，少数严重的可出现吞咽困难，气道阻塞和呼吸无力和呼吸困难等症状，所以在注入预注量后应严密观察和监测肌张力变化，预防返流误吸。,预注量与插管量注入之间的时间，一般在45min，但有时因病情变化，不得不提前诱导及提早给插管量的肌松药。这样就不能在预注量达到最佳时机给插管量插管。同样因某种原因延误诱导时间，使预注量与气管插管量注入之间时间过长，也可失去最佳时机。,（四）肌 松维持,根据外科手术对肌松的要求追加肌松药，维持所需的肌松深度。在整个手

7、术期间没有必要自始至终保持同样深度的肌松。腹部手术要求较高 肌颤搐抑制95 用4个成串刺激只能保留有一个肌颤搐（即保留T1而T2、T3及T4均应被抑制）一般外科手术，肌颤搐抑制达85，此时4个成串刺激可以允许出现T1、T2甚至可出现T3，只要抑制T4就能满足手术要求。颅内血管瘤手术处理血管时，此时要求极深的肌松，达到刺激气道隆突也不致发生呛咳。此时监测应选用PTC计数PTC保持在02。,维持肌松最常用的方法是间断静注。根据肌松药消除半寿期的长短，间隔一定时间追加初量的1/51/3。追加量根据肌张力监测结果而调节，追加间隔时间，中时效肌松药1520min，长时效肌松药4060min。间断静注使血

8、药浓度难以维持在稳定状态，肌松程度随着血药浓度变化而改变。尤其是时效短的肌松药用间断静注其肌颤搐抑制难以维持在相对恒定的水平。,（五）肌松药的复合应用,1.琥珀胆碱与非去极化肌松药（拮抗）防止诱导时琥珀胆碱的不良反应，预注非去极化肌松药。诱导琥珀胆碱；维持非去极化肌松药。维持非去极化肌松药；停药琥珀胆碱。,1.非去极化肌松药的复合应用前后复合应用。前影响后。前长效使后中短效时效延长。前中短效使后长效时效缩短。神经肌肉接头被前一种肌松药占有，需35个半衰期后，方可呈现后一种作用。,（2）同时复合应用相加同一类两种复合协同不同类两种复合根据化学结构肌松药可分为甾类和苄异喹啉类及胆碱酯类和非胆碱酯类

9、。苄异喹啉类氯筒箭毒碱（d-tubcurarine）、氯二甲箭毒、阿库氯铵、阿曲库铵、顺式阿曲库铵、米库氯铵和杜什氯铵甾类维库溴铵、罗库溴铵、瑞库溴铵、潘库溴铵和哌库溴铵胆碱酯结构有琥珀胆碱、氨酰胆碱、杜什氯铵和米库氯铵等。,（六）在ICU中应用肌松药,应用范围包括1.消除病人自发呼吸与机械通气不同步产生的抵抗。2.治疗痉挛性疾病如破伤风、肉毒杆菌中毒及癫痫持续状态等。3.降低气管插管作机械通气时的气道峰压，减少发生气压伤的危险。4.防止降温时产生寒颤，控制咳嗽和自主活动降低氧耗。,ICU中肌松药的选用及应用,1。要考虑的是该药的临床特性，尤其是时效、不良反应和消除途径。如潘库溴铵对心律紊乱和

10、心动过速的病人可能有害，长期大剂量应用氯筒箭毒碱可以引起植物神经节阻滞而产生低血压，以致要增加治疗用药或补液量来处理低血压。,2.考虑病情，尤其是肝肾脏器功能，肾脏是许多肌松药特别是长时效肌松药的主要消除途径，肾功能不全对消除主要经肾的肌松药的时效明显延长，如潘库溴铵、氯二甲箭毒、哌库溴铵、杜什氯铵等。,长期应用肌松药最大的问题是引起严重肌病，以致使机械通气病人脱机后，自发呼吸不能维持最低的有效分钟通气量。这时经组织学检查可以发现I型和II型肌纤维明显萎缩，有少许炎症反应及少量感觉和运动神经。长期应用肌松药引起的肌病与长期应用激素的肌病相似，且多见于应用甾类肌松药的病人，但是长期应用肌松药引起

11、肌病并不是只发生在甾类肌松药，苄异喹啉类肌松药也可引起，其发生原因除肌松药外，还可能与这类病人的病情复杂和长期卧床不动，依靠机械通气维持生命以及在治疗过程中可能使用多种对神经肌肉系统有影响的药等多种因素有关。,第二节 肌松药的不良反应,对自主神经系统的兴奋或抑制组胺释放去极化肌松药 的不良反应,一、自主神经系统作用,肌松药产生迷走神经阻滞作用。琥珀胆碱可兴奋自主神经节，对其前已使用阿托品的病人可引起血压升高和心动过速，反之则引起血压下降和心动过缓；后者见于儿童，特别是在距首次静注琥珀胆碱5min后再追加给药时更易发生心动过缓，甚至引起心脏停搏，但在其前先静注阿托品、硫喷妥钠、神经节阻滞药及非去

12、极化肌松药，对此有预防作用。,非去极化肌松药一般阻滞胆碱能受体。在临床应用剂量范围，氯筒箭毒碱有交感神经节阻滞作用。,快速静注相当量的肌松药均可引起组织浆细胞和嗜碱性细胞释放组胺，使血浆组胺浓度升高。,二、组胺释放,临床应用时可引起血压下降和心动过速；氯二甲箭毒和阿曲库铵的组胺释放作用较弱，阿曲库铵的组胺释放量仅为氯二甲箭毒和氯筒箭毒碱的1/2和1/3,阿库氯铵、戈拉碘铵、琥珀胆碱、阿曲库铵、泮库溴铵、维库溴铵等在临床应用范围，它们的组胺释放且甚微，极少引起不良反应。,控制肌松药用量和缓慢静注可降低血浆组胺浓度和减少与组胺有关的循环系统不良反应使用组胺受体(H1和H2受体)阻滞药，可防止肌松药

13、的组胺释放，肌松药对自主神经作用及组胺释放,三、去极化肌松药 的不良反应,相阻滞 心血管作用 高钾血症 肌纤维成束收缩 眼内压增高 颅内压升高 胃内压升高 术后肌痛 咬肌痉挛与恶性高热 类过敏反应,应用琥珀胆碱须重视的其他事项,1单次静注琥珀胆碱后，呼吸恢复如需时15-20min，应停用琥珀胆碱，以免肌松作用由I相转成II相。2若注药后，发现嚼肌发紧，应怀疑是否有恶性高热的可能，不宜再用琥珀胆碱，并作积极处理。3连续静脉点滴，总量应限在500mg左右，以免由I相转为II相。4大量应用氯丙嗪(精神病人)、肠道外伤、酸中毒、肝功能严重受损、闭合性颅脑伤、脑动脉瘤破裂、格林巴利综合征等，禁用琥珀胆碱

14、。,第三节 影响肌松药作用的因素,许多生理和病理因素可影响肌松药在体内分布、消除及神经肌肉接头对肌松药的敏感性，从而影响肌松药起效、强度和时效，此外术前及术中应用的许多药可以通过不同途径与肌松药产生相互作用，从而增强和减弱肌松药作用及其不良反应。,一、影响肌松药的药代动力学,二、影响肌松药的药效动力学,1.水、电解质和酸碱平衡呼酸或代碱 增加氯筒箭毒碱和泮库溴铵肌松作用不易被新斯的明拮抗。低钾血症、低钙血症、高钠血症、高镁血症 可增加对非去极化肌松药的敏感性,2.低温低温影响肌肉和肝肾等血流量影响肌松药代谢、消除和酶活性以及影响对肌松药的敏感性，在低温时非去极化肌松药的作用增强时效延长，其影响

15、与低温程度有关。,3。年龄 新生儿对非去极化肌松药较成人敏感。这可能与其发育尚未完全成熟，以及肌松药的分布容积较大和消除较慢，影响需要量和延长时效。老年人也可能因组织退行性变，体液总量和肌组织量均减少，脂肪组织相对量增加，分布容积减少，肝和肾血流减少，降低肌松药消除，因此作用增强，时效延长。,4.神经肌肉疾病重症肌无力对非去极化肌松药非常敏感，而对琥珀胆碱相对不敏感，使用时易发生II相阻滞。肌无力综合征病人对非去极化肌松药和去极化肌松药均敏感 肌强直病人对非去极化肌松药反应正常，而去极化肌松药可引起持续肌痉挛性收缩。在烧伤、上运动神经元和下运动神经元损伤以及神经脱髓鞘病变等均引起该神经支配肌肉

16、的神经肌肉接头以外的乙酰胆碱受体大量增生时，对去极化肌松药敏感，有引起高钾血症等危险，但对非去极化肌松药有抵抗。,5.假性胆碱酯酶异常 琥珀胆碱与米库氯铵由血浆胆碱酯酶分解，该酶由两个等位基因控制着酶的活性，而有35人该酶由非典型基因组成，局麻药地布卡因对正常基因组成的酶有抑制作用，而对非典型基因组成的酶的抑制敏感性差，因此可根据地布卡因指数（DN）可作出诊断。据国外调查资料人群中96是由两个正常基因组成的同型结合子分解琥珀胆碱和米库氯铵的活性正常，DN70。有0.04人为两个非典型基因组成的同型结合子，不能迅速分解琥珀胆碱和米库溴铵，因此时效非常长，其DN30。约有4人的血浆胆碱酯酶由一个正

17、常的和另一个非典型基因组成的异型结合子，其DN介于30和70 之间，酶活性有不同程度降低，致琥珀胆碱及其他脂类药时效有不同程度的延长。血浆胆碱酯酶在肝硬化、妊娠、严重营养不良等情况下其血浆浓度降低，以及苯乙肼、依可碘胺、四氢氨基吡啶、抗胆碱酯酶药、细胞毒素、甲氧氯普胺、特布他林等药可抑制该酶活性。,三、药物相互作用,1吸入全麻药2局麻药和抗心律失常药,1吸入全麻药,吸入全麻药作用达一定深度即能产生肌松，吸入全麻药氟烷、安氟醚、异氟醚、七氟醚和地氟醚与非去极化肌松药合用时，非去极化肌松药的用量减少。时效延长且其间存在着量效关系。,吸入麻醉药增强非去极化肌松药作用的顺序是，最强为异氟醚、安氟醚和地

18、氟醚，其次是氟烷，最弱为氧化亚氮。,吸入麻醉药增强长时效非去极化肌松药如氯筒箭毒碱、泮库溴铵和维库溴铵等的作用，而麻醉性镇痛药与氧化亚氮复合麻醉对肌松药的增强作用较不明显。,安氟醚可减少肌松药药量的1/21/3。而吸入麻醉药对中时效非去极化肌松药维库溴铵和阿曲库铵的增强作用较弱，仅减少肌松药药量的1/4。,吸入全麻药增强肌松药的机制比较复杂。吸入全麻药可能通过中枢神经的抑制作用，降低接头后膜对去极化作用的敏感性以及作用于受体相接头后膜以外的肌纤维膜而起作用。现已知吸入麻醉药对乙酰胆碱受体通道还有特殊作用，减少通道平均开放时间，影响神经肌肉兴奋传递。,安氟醚增强氯筒箭毒碱及泮库溴铵等的时间依赖性

19、明显。吸入全麻药对去极化肌松药的相互作用较弱，异氟醚增强琥珀胆碱作用较氟烷强安氟醚和异氟醚可促使琥珀胆碱较早演变为II相阻滞。,2局麻药和抗心律失常药,局麻药能增强肌松药作用。,3.抗菌素,许多抗菌素能增强肌松药作用。,第四节肌松药的拮抗,第四节、肌松剂的拮抗,去极化肌松剂尚无拮抗剂，亦有试输新鲜同型血以增加血胆碱酯酶，效果不显。非去极化肌松剂，则有拮抗剂，其中以新斯的明最常应用。,一、应用新斯的明的合适时机,(1)四次一串刺激中，仅第1次刺激有反应，其余3次无反应，此时用拮抗剂，效果不会太好。(2)若四次一串刺激的4次都有反应，且第4次反应高度/第1次反应高度，其比值已达0.25；再将第1次

20、反应高度与原来(未用肌松剂之前)高度之比，前者已达后者的1/4.此时应用新斯的明，效果最佳。(3)没有电刺激作判断，只要病人己出现自主呼吸，这时应用新斯的明，效果也最好。,有下述情况，新斯的明多无效或仅有微效：缺血。高碳酸血症。酸中毒。脱水或低血容量。低通气。,麻醉药过量。术中某些抗生素的应用。低体温。低血压。低血钾。肌松剂过量或非去极化肌松剂刚用不久，效果多不佳。,2不同的非去极化肌松剂，对新斯的明的反应，也不相同。泮库溴铵拮抗后的肌力恢复速度最慢，维库溴铵则快。由慢至快的排列顺序为：泮库溴铵、筒箭毒碱、二甲箭毒碱、二丙烯箭毒、阿曲库铵、维库溴铵。,3新斯的明的用量：,初量0.5-1.5mg

21、；起效7-11min(持续2-4h)；发现效差，可每次追加0.5mg；总量在2.5-5mg之内。皆静脉注入。,4新斯的明具有毒蕈碱样作用(心率过慢、支气管痉挛及唾液过多)。,如病人心率并不太快，可加用阿托品.阿托品的用量15ug/kg。阿托品可先静注，待心率增快，再注入新斯的明。可将新斯的明与阿托品相混后注入(一般可按新斯的明每1mg，加用阿托品0.5mg来计算)。,如病人心率较快(大于100次/min)，则可单注新斯的明，待心率趋慢时，据情静注阿托品。,第五节 神经肌肉传递功能监测,目的：科学合理地使用肌松药；减少不良反应和术后及时正确地使用拮抗药；逆转肌松药的残余作用。,一、方法,1.直接

22、测定随意肌的肌力：抬头、握力，睁眼、伸舌；通过测定呼吸运动：潮气量、肺活量、每分钟通气量和吸气产生最大负压。,直接测定缺点是：受多种因素影响，如全麻深浅；测试要求病人清醒合作。不能精确定量或定性地评估肌松药作用。,2.最佳方法-使用神经刺激器通过神经刺激器刺激周围神经干，诱发该神经支配肌群的收缩，根据肌收缩效应评价肌松药作用程度、时效与阻滞性质。,使用肌松监测仪进行肌松药作用监测能够：1.决定气管插管和拔管时机；2.维持适当肌松，满足手术要求，保证手术各阶段顺利进行；3.指导使用肌松药的方法和追加肌松药的时间；4.避免琥珀胆碱用量过多引起的相阻滞；5.节约肌松药用量；6.决定肌松药逆转的时机及

23、拮抗药的剂量；7.预防肌松药的残余作用所引起的术后呼吸功能不全。,二、肌松监测基本原理,在神经肌肉功能完整的情况下，用电刺激周围运动神经达到一定刺激强度（阈值）时，肌肉就会发生收缩产生一定的肌力；单根肌纤维对刺激的反应遵循全或无模式；整个肌群的肌力取决于参与收缩的肌纤维数目；刺激强度超过阈值，神经支配的所有肌纤维都收缩，肌肉产生最大收缩力。,超强刺激临床上用大于阈值20至25的刺激强度，称为超强刺激，以保证能引起最大的收缩反应。超强刺激会产生疼痛，患者于麻醉期间无痛感，恢复期却能感到疼痛。,次强电流刺激其监测结果的准确性目前还难以接受。所以要尽可能使用超强刺激。给予肌松剂后，肌肉反应性降低的程

24、度与被阻滞肌纤维的数量呈平行关系，保持超强刺激程度不变，所测得的肌肉收缩力强弱就能表示神经肌肉阻滞的程度。,三、神经电刺激模式及其作用,单刺激：Single-Twitch Stimulation,SS 四个成串刺激:Train-of-Four Stimulation,TOF强直刺激:Tetanic Stimulation,TS强直刺激后单刺激计数:Post-Tetanic Count Stimulation,PTC,1.单刺激：Single-Twitch Stimulation,SS单刺激模式使用频率为1Hz到0.1Hz的单个超强刺激作用于外周运动神经，肌力反应取决于单刺激频率。其可用于监测非

25、去极化和去极化肌松药对神经肌肉功能的阻滞作用。,图为注射非去极化和去极化肌松剂（箭毒）后，使用单刺激（0.1到1.0Hz）的电刺激模式及肌力反应情况。值得注意的是，除了时间因素，两者的肌力反应强度无差异。,2 四个成串刺激:Train-of-Four Stimulation,TOF,又称连续四次刺激，用于评价阻滞程度，是临床应用最广的刺激模式。其间隔0.5秒连续发出四个超强刺激（即2Hz），通常每1012秒重复一次。四个成串刺激分别引起四个肌颤搐，记为T1、T2、T3、T4。观察其收缩强度以及T1与T4间是否依次出现衰减，根据衰减情况可以确定肌松剂的阻滞特性、评定肌松作用。,第四个刺激产生的反

26、应振幅除以第一个刺激产生的反应振幅得到TOF比率（T4/T1），可反应衰减的大小。神经肌肉兴奋传递功能正常时T4/T1接近1.0；,非去极化阻滞不完全时出现衰减，T4/T11.0，随着阻滞程度的增强，比值逐渐变小直至为0。阻滞进一步加深，由T4到 T1依次消失。非去极化肌松剂作用消退时，T1 到T4按顺序出现。,去极化阻滞不引起衰减，T4/T1为0.91.0。但若持续使用去极化肌松剂，其阻滞性质由相转变为相时，该值逐渐变小。如T4/T10.70，提示可能发生相阻滞；（T4/T1）0.50时，提示已发生相阻滞。,图为注射非去极化和去极化肌松剂（箭毒）后，使用四个成串刺激时电刺激模式和肌力反应情况

27、。,3强直刺激:Tetanic Stimulation,TS,强直刺激由快速发放的电刺激（30,50或100Hz）形成，临床实践中最常用的模式是持续5秒的50 Hz电刺激。神经肌肉传递功能正常和去极化阻滞时，肌肉对持续5秒的50 Hz强直刺激可以保持不变。而非去极化阻滞和使用琥珀胆碱后的相阻滞时，肌力反应出现衰减现象。,4强直刺激后单刺激计数:Post-Tetanic Count Stimulation,PTC,当非去极化阻滞较深，以致对四个成串刺激和单刺激均无肌颤搐反应时使用此模式。其组成是：给予持续5秒的50Hz强直刺激，间隔3秒后改为1Hz 的单刺激，观察单刺激时肌颤搐的次数。该模式可以量化肌肉阻滞的程度，预计神经肌肉收缩功能开始恢复的时间，更敏感地评价残余肌松作用。,5双短强直刺激:Double Burst Stimulation,DBS,双短强直刺激由两串间距750ms的50Hz强直刺激组成，每串强直刺激有3或4个波宽为0.2ms的矩形波。其主要用于没有监测肌颤搐效应记录设备时，通过手感或目测来感觉神经肌肉功能的恢复程度。临床多使用含3个刺激脉冲的DBS(DBS3,3)。,谢谢,