有机化学之消除反应.ppt
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1、第八章 消除反应(Elimination Reactions)一.反应的类型()二.反应机理 1.E1机理()2.单分子共轭碱消除(E1CB)机理()3.E2机理()三.影响反应机理的因素()1.底物 2.碱 3.离去基团 4.溶剂,四.反应的定向()1.一般规则2.反应机理与定向的关系五.反应的立体化学()六、取代反应与消除反应的竞争,一、消去反应机制,消去反应 在一定的条件下,分子中的一个离去基团和相邻碳上的氢从分子中离去,从而形成不饱和碳-碳键,离去基团LG,一、消去反应机制,消去反应的机理 E1,E2,and E1cB,二、反应机理,根据离去基团和氢从分子中离去的顺序,分为三种机理:,
2、1.单分子消除反应机理(unimolecular elimination),反应活性:,对于烷基:3 2 1 CH3,单分子消除反应的机理,不同类型RX的相对反应活性与碳正离子稳定性顺序相同:3苄基型 3烯丙型 2苄基型 2烯丙型 3 1苄基型 1烯丙型 2 1 乙烯型卤代烃的卤素不同,进行E1反应的活性不同:RI RBr RCl RF 醇的脱水反应往往在酸性条件下,先质子化后进行,因此醇的脱水反应以E1反应为主。,E1反应,(与SN1反应相同),(与SN1反应相同),区域选择性 一般遵循Zaitsevs rule,即与E2相同,生成多取代烯烃为主(稳定)。,E1反应,E1反应,2.共轭碱单分
3、子消除(E1CB)机理,按E1CB机理进行反应底物结构特征:,当氢被吸电子基团活化时,如:COCH3,、NO2、Me3N+等;L是难离去基团。,共轭酸,共轭碱,E1CB机理证明,同位素交换,当反应进行一半时测定,产物中有(II)生成,表明H与D的交换发生,说明中间体C 的存在。,E1cB反应,具有以下特点的物质容易发生E1cB反应:b-碳原子上连有强的吸电子基,从而使 b-氢具有较强的酸性,容易离去,且碳负离子得以稳定;离去基团难离去,例如:1.醇的E1cB机制,例如:2.氟代烃,因为氟的碱性强,难以离去,发生似E1cB反应,得到反Zaitsev规则为主的烯烃,E1cB反应,例如:季铵碱的Ho
4、fmann消去反应,因为季铵阳离子强烈的吸电子作用,其b-氢具有较强的酸性,容易离去,因此也具有似E1cB历程,得到反Zaitsev规则为主的烯烃。,E1cB反应,这种选择性被称为Hofmann取向(Hofmann Orientation),3.季铵碱的Hofmann消去反应,也具有似E1cB历程,得到反Zaitsev规则为主的烯烃。,E1cB反应,双分子消除反应的机理,E2、E1、E1CB的关系:,E1 似E1 E2 似E1CB EICB,L首先离去,L与H同时离去,H+首先离去,三、影响反应机理的因素:,1)底物,E1机理,EICB机理,利于C+的生成,减弱-氢的酸性,除此之外均按E2机理
5、,2)碱,碱越强,浓度越大,利于E1CB、E2机理。反之,利于E1机理。,3)离去基团,离去基团越易离去,利于E1机理。,4)溶剂,极性强,利于E1或E1CB机理;极性弱,利于E2机理。,影响消除反应历程的因素,有利于 E1 反应的因素:有推电子基团 空间位阻大 X 基容易离去 试剂的碱性弱 溶剂极性强,影响消除反应历程的因素,有利于 E2 反应的因素:位上有活泼氢 空间位阻小 X 基不容易离去 试剂的碱性强 溶剂极性弱,影响消除反应历程的因素,有利于 E1CB 反应的因素:位上的氢特别活泼 位上有强吸电子基 X 基难离去 试剂的碱性特别强 极性非质子溶剂,四、消除反应的定向(Orientat
6、ion),E1反应:,热力学控制产物,遵循Sayzaff规则,E1CB反应:,遵循Hofmann规则,E2反应:,似E1的E2反应,遵循Sayzaf规则;多数情况下,不带电荷的底物:卤代烃、磺酸酯。,似E1CB的E2反应,遵循Hofmann规则;底物带电荷:季铵碱、锍盐。,当L=F时,为似E1CB的E2反应,因为F具有较大电负性。,当L=Cl,Br,I时,反应为似E1的E2反应。,从过渡态中的-氢的活性考虑,失去氢,生成伯碳负离子,失去氢,生成仲碳负离子。,伯C稳定性 仲C稳定性,所以乙烯是主要产物。,优先失去氢,因为生成稳定的负碳离子。,五、E2反应的立体化学,E1、E1CB不具有立体选择性
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