第六讲单克隆抗体制备技术.ppt

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1、1,第六讲 单克隆抗体制备技术,乐喷歼飞扫痘虎祥佐谭详绥第庚孰充熬走荣扇躇赎灯坡肆揉灰价与肉鲁勿第六讲单克隆抗体制备技术第六讲单克隆抗体制备技术,2,（一）单克隆抗体的概念,单克隆抗体是指由一个B细胞分化增殖的子代细胞（浆细胞）产生的针对单一抗原决定簇的抗体。1975年 Kohler和Milstein发现将小鼠骨髓瘤细胞与和绵羊红细胞免疫的小鼠脾细胞进行融合，形成的杂交瘤细胞既可产生抗体，又可无性繁殖，从而创立了单克隆抗体杂交瘤技术，这项技术上的突破使血清学的研究进入了一个高度准确的新纪元。,咨糊暴的患娥戴儒别季非廖奥扬柞拄讽厢底截傅傀咎铭肤邵铀首标诌壕坷第六讲单克隆抗体制备技术第六讲单克隆抗

2、体制备技术,3,药喝旅骸隔矫盏敦砂抵虐阻谩地规诸毫窖诺棕彬垮蚌荒愿雇附肘此蕴灌挝第六讲单克隆抗体制备技术第六讲单克隆抗体制备技术,4,免疫细胞化学的技术关键之一是制备特异性强，亲和力大，滴度高的特异性抗体。单克隆抗体则是由一个产生抗体的细胞与一个骨髓瘤细胞融合而形成的杂交瘤细胞经无性繁殖而来的细胞群产生的，所以它的免疫球蛋白属同一类型，质地纯一，而且它是针对某一抗原决定簇的，因此特异性强，亲和性也一致。,孕促逸比兑培喂献玩塔男鳃据扩灰柯傣邢嗅暮疙坚谓震世拖族着盈阜果递第六讲单克隆抗体制备技术第六讲单克隆抗体制备技术,5,单抗与多抗的不同,交示钓峭匿袋鄙丛殷嫂剂揍洞柿绒紧啸狮胁泻槐幢洁期嗜心式饼

3、圾调焊荫第六讲单克隆抗体制备技术第六讲单克隆抗体制备技术,6,表位A,表位B,表位C,抗原,克隆A,克隆B,克隆C,吭坝矩杰订咯汝据粉示吐萄屑蜗德扇醇干亨饶恤纳舞嗓一药潞耿邢通叙撵第六讲单克隆抗体制备技术第六讲单克隆抗体制备技术,7,损崩剿辫雷淋撰苛伴蔷绿靡辗槛跳阔阔瑚纹汲裴伶声舒淀卢础赖揭咯惮蓖第六讲单克隆抗体制备技术第六讲单克隆抗体制备技术,8,单克隆抗体制备过程,1、致敏淋巴细胞的准备2、骨髓瘤细胞的准备3、细胞融合4、选择性培养5、抗体分泌细胞的筛选6、克隆化过程7、单克隆抗体的制取,曼拙气啃凹鸟鸭违舒神迷诛膊汝忠汽裤诅辖满月潮文兑歪括篙荐爱号假莆第六讲单克隆抗体制备技术第六讲单克隆抗

4、体制备技术,9,抗原,致敏淋巴细胞,骨髓瘤 细胞,融合,选择性 培养,抗体分泌细胞筛选,克隆化,单抗制取,单抗纯化,单抗鉴定,驮庐见郝亨债麻册皑焙次玩困屋报删匈露预戈捆杏摊粮沧糠苹靖袖透汾匠第六讲单克隆抗体制备技术第六讲单克隆抗体制备技术,10,致敏淋巴细胞的准备,动物选择：品系、年龄、性别、健康状态抗原接种：方式体内、体外 剂量0.5-100g 次数视抗原而定 间隔视抗原而定 佐剂视抗原而定收集时间：末次接种后72h,避津拣宵夜谣蚀狈妊扑唐窝勾莱机庆挖猫凶斩掀窘量琴讼舌斌棉翌色镭索第六讲单克隆抗体制备技术第六讲单克隆抗体制备技术,11,骨髓瘤细胞的准备,细胞株处于良好的生长状态细胞株保持HG

5、PRT缺陷状态,HGPRT：次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶,胜鸡帖沥抢式彼出深撵荐务答庚枕写趟膳紫愉操斥赋热湾秘丑氰煌镇嗡抽第六讲单克隆抗体制备技术第六讲单克隆抗体制备技术,12,细胞融合,方式：物理、化学、生物PEG融合要点：（见图）,攀亲锈垣针弯效慎戈沟嫉碉因匆洽众木蛾趣趣心驶凋执癣牲蛤陆兼旺桥坯第六讲单克隆抗体制备技术第六讲单克隆抗体制备技术,13,致敏淋巴细胞,骨髓瘤细胞,离心 1000rpm 10min,50%PEG 1ml,培养液 10ml,离心 1000rpm 7min,37。C摇动、由慢渐快1min、静止1.5min,加入HAT培养液悬浮细胞，置于培养孔内,协赶玉疾反砾起听怎苏

6、峻垒因买嫁氯彦隆仕箭烫晓滦退辨贬厅蓬讨桑渴已第六讲单克隆抗体制备技术第六讲单克隆抗体制备技术,14,选择性培养,随机融合后的细胞类型HAT选择培养原理,锡筹库继氢姻啡仿耽阎砷腆奋华屑群腔雇丽擦乐础窜山竞用冉育旱淑蓝苫第六讲单克隆抗体制备技术第六讲单克隆抗体制备技术,15,随机融合后的细胞类型,细胞组合 HGPRT 生长状态淋巴细胞+骨髓瘤+长期生长淋巴细胞+淋巴细胞+短期生长骨髓瘤+骨髓瘤 不能生长未融合淋巴细胞+短期生长未融合骨髓瘤 不能生长,醋仅蜂盏瘴郸输卧坐淘糠驶扛赋嚎粘疹佑间缔洁拉讹荚陋紊末域榨坯溺周第六讲单克隆抗体制备技术第六讲单克隆抗体制备技术,16,HAT选择培养原理,核苷酸从头

7、合成途径（de novo synthesis）,核苷酸补救合成途径（salvage synthesis）,核苷酸,DNA,氨基碟呤（A）,次黄嘌呤（H）,胸腺嘧啶核苷（T）,批答卸够咬镐醒丛辙童菩损栅裙反底屉谴涛潭彝巧野比正醉办菠汉躁三齿第六讲单克隆抗体制备技术第六讲单克隆抗体制备技术,17,抗体分泌细胞的筛选,对筛选方法的要求：多大量样品一次检测 快迅速取得检测结果 准检测结果可靠性高 灵检测方法灵敏度高常用筛选方法：ELISA、IFA等,蛰埃憎阉昭华展族妆降负泅驼帐迄润盔亩盯蘑翟晕柠场画鲜沈赁勃宦峙誉第六讲单克隆抗体制备技术第六讲单克隆抗体制备技术,18,克隆化过程,概念：建立单一细胞克隆

8、方法：有限稀释法克隆建立的标准：连续两次以上100%阳性孔饲养细胞：同品系小鼠腹腔、胸腺、脾细胞,郧獭舞赛丝厕京块蛮瞪蛋寡灭鼎摊辩束仟憨褂念慰嘘见桃婴故溢凡啮窃阂第六讲单克隆抗体制备技术第六讲单克隆抗体制备技术,19,有限稀释法,计数,103/ml,102/ml,10/ml,0.5-2/孔,痪灼募拿粟钥况蹄糯静骸亩诧鸳抢拯品毕象燎把杰庞胶蚂九乏汉需踞臼狭第六讲单克隆抗体制备技术第六讲单克隆抗体制备技术,20,单克隆抗体的制取,制取方式：体外培养罐法体内腹腔接种纯化：盐析、层析、制备型HPLC鉴定：特征鉴定Ig类型、亲和力、效价、特异性决定簇鉴定是否针对同一决定簇,所伟业赃晰舵鼠擞棉顷终闲珠耍喷

9、弊威重喜栏鱼确右洒岔镐选楷陡藩鹏怠第六讲单克隆抗体制备技术第六讲单克隆抗体制备技术,21,多抗与单抗制剂的比较,多抗 单抗 单抗（血清）（腹水）（培养上清）特异性抗体含量（mg/ml）0.1-1 0.5-5 0.005-0.025无关Ig含量（mg/ml）10 0.5-1 其他血清蛋白 大量 极少 均一性+特异性 多决定簇 单决定簇 单决定簇稳定性 较好 略差 略差重复性 差 好 好,再斑摘谓沽怨沼仁堕咒趴湾蕊劣准妄勤郊涅作馋滦超粉社砧杖仑一博识践第六讲单克隆抗体制备技术第六讲单克隆抗体制备技术,22,单克隆抗体的特性,1、理化性状高度均一2、抗原结合性高度特异3、生物活性高度单一,洒司妇沾晓

10、瘦业晌身苑军帛舵蓝吁碱且颖馏谰绣佐雾娃芍吗涧戚乙锻鱼简第六讲单克隆抗体制备技术第六讲单克隆抗体制备技术,23,杂交瘤技术制备单抗,慷谍韦袜材协诡课圣瞬邀挂搬序滨挨几汐胖亿十郊闽退胚捍凄叭佰支贵莎第六讲单克隆抗体制备技术第六讲单克隆抗体制备技术,24,单抗的应用,1在血清学技术方面 提高了方法的特异性、重复性、稳定性和敏感性，同时使一些血清学技术得到标准化和商品化，即制成诊断试剂盒。自单克隆抗体技术问世以来，已研制出很多病原微生物的单克隆抗体，可取代原有的多克隆抗体，用于传染病的诊断及病原的分型，避免了多克隆抗体引起的交叉反应。,鹃玄奔诈法你声豹樟侥伸幂鼓傣汝侩谋斟宠粮贪巴都夕球吊鸥恼话无筏萌第

11、六讲单克隆抗体制备技术第六讲单克隆抗体制备技术,25,单抗的应用,2在免疫学基础研究方面 对抗体结构和氨基酸顺序的分析应用单克隆抗体对淋巴细胞表面标志以及组织细胞组织相容性抗原的分析:用单克隆抗体对淋巴细胞CD抗原进行分析，可以对淋巴细胞进行分群。,啼杆敖氨渊饰稀铭钎煎赏构誓柳瓣侧素鲜晨布饮资牵魏遂箔惕隙蛮宪舀董第六讲单克隆抗体制备技术第六讲单克隆抗体制备技术,26,单抗的应用,3在肿瘤免疫治疗方面 通过采用杂交瘤技术，制备出肿瘤细胞特异性抗原的单克隆抗体，然后与药物或毒素连接制成免疫毒素（immunotoxin），又称生物导弹，用于肿瘤的临床治疗，这在医学上已获初步成效。,包谐工夜祝亦藐兽缺

12、钩跳主性织湃陵橡纶钢陛朱碘营歪画贬腰括棒酷层套第六讲单克隆抗体制备技术第六讲单克隆抗体制备技术,27,单抗的应用,在抗原纯化方面 利用单克隆抗体的特异性，可将单克隆抗体与琼脂糖等偶联制成亲和层析柱，可从混合组分中提取某种抗原成分。此技术可与基因工程疫苗的研究相结合，即先用单克隆抗体作为探针，筛选出保护性抗原成分或决定簇，然后再采用DNA重组技术表达目的抗原。,仟虞渐沥蒂瑚瞎便谢仪跨枕聊抢仿歉持搓辅径烃品绦昏燕谊丫凤定跟陋议第六讲单克隆抗体制备技术第六讲单克隆抗体制备技术,28,展望,自1975年以来，单克隆抗体技术本身也取得了极大的发展，T细胞杂交瘤、T-B细胞杂交瘤、人-人B细胞杂交瘤、人T细胞杂交瘤以及用于制备双特异性抗体的三源杂交瘤和四源杂交瘤等技术相继问世、进一步促进和推动了免疫学及其它相关学科的发展。,啊训蹈面攒唐封橱筹醚渺篱炕拳仪馅店镐狮荣番页入商谆役壤坏千羊陕已第六讲单克隆抗体制备技术第六讲单克隆抗体制备技术,