2023新型冠状病毒感染相关神经系统并发症如何评估与管理.docx

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1、2023新型冠状病毒感染相关神经系统并发症如何评估与管理新型冠状病毒流行期间出现了大量新冠病毒感染相关神经系统并发症病例。如何正确识别、评估和管理新冠病毒感染相关神经系统并发症，对接诊新型冠状病毒感染患者的相关科室医生而言充满挑战。为此我国多位专家共同讨论，制订了新型冠状病毒感染相关神经系统并发症的评估与管理中国专家共识（2023）,为指导临床正确地评估与管理新型冠状病毒感染神经系统并发症提供理论依据。01哪些新冠病毒感染人群需要接受神经系统专科评估？推荐对与新冠病毒感染同时或者感染后6周之内出现的脑病、脑血管病、脑/脊髓炎包括急性播散性脑脊髓炎（ADEM）/急性出血性白质脑炎、急性坏死性脑炎

2、（ANE）/急性出血性坏死性脑炎、自身免疫性脑炎、急性横断性脊髓炎以及其他不能分类的脑/脊髓炎、吉兰-巴雷综合征等表现的患者进行神经系统专科评估（强推荐推荐说明：新冠病毒感染相关神经系统并发症多发生于感染后13周，但亦有副感染性并发症与感染同时起病，感染后免疫介导并发症发生于起病6周以内。新冠病毒感染相关神经系统并发症的临床表现:(1)脑病：谣妄、激越、抽搐、嗜睡和意识水平下降；(2)脑血管病：突发的肢体无力、感觉障碍、复视、眩晕、构音障碍等局灶性神经功能缺损；(3)脑/脊髓炎：意识障碍、精神异常、癫间发作、认知损害、肢体无力、肌张力障碍、共济失调、感觉障碍、痛性痉挛或便尿障碍等；(4)吉兰-

3、巴雷综合征：对称性四肢运动和(或)感觉障碍，可累及脑神经和自主神经。对于在新冠病毒感染同时或感染后6周内出现相应疾病表现的新冠病毒感染患者，需进行神经科专科评估。02新冠病毒感染相关神经系统并发症患者,推荐接受哪些神经系统评估项目？1 .对疑似脑病、脑/脊髓炎的新冠病毒感染患者首先明确是否有其他明确系统性病因所致的脑病。完善各项检查：(1)生命体征监测；(2)血糖、血常规、血电解质、肝功能、肾功能、凝血功能、血浆D-二聚体、血氨、甲状腺功能、血气分析等检测；(3)如有心脏疾病线索，需完善心电图、超声心动图检查；(4)如有呼吸系统疾病表现，需完善胸部CT等影像学检查(表1I表1脑病常见系统性病因

4、及检杳推荐Tab1Commonsystemiccause%ofencephalopathyandassociatedrecommendinginvestigation机制Mechanism病因Cause检查Investigation箕他器官功能障碍Otherorgandysfunction发热.缺就/高碳酸血症,肝功能衰竭,急性肾功能损伤,甲状腺疾病,心力衰竭.低血压/高血压,肺栓塞生命体征监测、血气分析；胸部CT/CTA；肝功能、血氨；肾功能；甲状腺功能；D-二聚体；心电图、超声心动图代谢障碍Metabolicdysfunction低血钠；高/低血糖；高/低血铁；高/低渗透压血电解质；手指血

5、糖；渗透压药物、中港Mcdicincandtoxicity镇静剂、解皮质激素、阿片类药物.抗精神病药物、丙戊酸引起的高亚血症、乙静中毒.等病史、治疗回顾；血液乙解浓度；血尿与物浓度脓港血症SCPSiS细菌或真菌感染血、尿、痰培养；降钙素原、C反应蛋白、IL-6,血孔酸、病原微生物PCR营养缺乏Nutritionaldeficiency韦尼克脑病(Wcmickcencephalopathy)维生素Bl无其他明确系统性病因的脑病、脑/脊髓炎患者，完善以下各项检查(强推荐)：(1)影像学检查：头颅CTx脑/脊髓/视神经MRI平扫+铝增强扫描。(2)实验室检查：脑脊液常规、生化，寡克隆区带、IgG合成

6、率，血/脑脊液细胞因子；对于符合自身免疫性脑炎表现者，完善血及脑脊液抗神经细胞抗体检查；符合视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)和抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白免疫球蛋白G抗体(MOG-IgG相关疾痼MOGAD)表现患者可行血及脑脊液中抗水通道蛋白-4(AQP-4IMoG、胶质纤维酸性蛋白（GFAP）抗体检查。（3）电生理检查：脑功能受累者完善脑电图检查，脊髓受累者完善视觉和体感诱发电位检查。（4）病原学检查：脑脊液涂片+培养，可疑中枢神经系统感染疾病可完善脑脊液新冠病毒核酸、二代测序检查。2 .对于疑似脑血管病的新冠病毒感染患者（1）完善头颅CT、脑MRI（包括DWI序列脑血管（CTA/MRA）检查

7、、危险因素及病因评估（强推荐）；（2）疑似脑静脉血栓患者，完善凝血功能、血浆D-二聚体、MRV/DSA检查（强推荐3 .对于疑似吉兰-巴雷综合征的新冠病毒感染患者完善神经电生理（包括运动神经传导、感觉神经传导及F波），脑脊液常规，生化，血清神经节苜脂抗体检查（强推荐I03对新冠病毒感染相关急性脑卒中患者，是否行再灌注（静脉溶栓、动脉取栓）治疗？1 .对符合静脉溶栓适应证的新冠病毒感染相关急性缺血性脑卒中患者推荐行静脉溶栓治疗（强推荐2 .对符合动脉取栓适应证的新冠病毒感染相关急性缺血性脑卒中患者推荐行动脉取栓治疗，但应仔细评估患者新冠病毒感染及其他全身情况（强推荐04新冠病毒感染相关神经系统并

8、发症患者，抗血小板聚集、抗凝治疗的适应证？1 .对新冠病毒感染相关缺血性脑卒中患者对非心源性栓塞的新冠病毒感染相关缺血性脑卒中患者，推荐启动抗血小板聚集治疗预防脑卒中复发；对心源性栓塞或有其他抗凝适应证的新冠病毒感染相关缺血性脑卒中患者，可选择启动抗凝治疗（强推荐12 .对新冠病毒感染相关白页内静脉血栓患者推荐进行抗凝治疗（强推荐3 .对既往使用抗血小板聚集、抗凝的其他新冠病毒感染相关神经系统并发症患者推荐继续使用此类药物（强推荐4 .对脑卒中以外的新冠病毒感染相关神经系统并发症患者不推荐常规使用抗血小板聚集或抗凝治疗，除非有其他抗血小板聚集、抗凝治疗适应证（强推荐05新冠病毒感染相关神经系统

9、并发症患者,全身性激素治疗的使用推荐？1 .对继发于严重的全身炎性反应或中枢神经系统免疫机制介导的脑病、脑/脊髓炎的新冠病毒感染患者在兼顾全身疾病的基础上推荐使用大剂量激素治疗（强推荐推荐说明：推荐对继发于严重的全身炎性反应或中枢神经系统免疫机制介导的脑病、脑/脊髓炎的新冠病毒感染患者，在兼顾全身疾病的基础上采用大剂量激素冲击治疗（甲泼尼龙：儿童20-30mgkg-1d-1,成人1000mgd-1,疗程35d,后续根据病情调整），参考中国新型冠状病毒感染诊疗方案（试行第十版）相关建议。2 .对继发于其他明确系统性病因的新冠病毒感染相关脑病患者不推荐常规使用糖皮质激素治疗。若有新冠病毒感染激素治

10、疗适应证，推荐使用全身性糖皮质激素（强推荐4.对新冠病毒感染相关吉兰-巴雷综合征患者不推荐大剂量激素治疗（强推荐06、新冠病毒感染相关神经系统并发症患者，IVIG治疗推荐？1 .对继发于严重的全身炎性反应或中枢神经系统免疫机制介导的脑病、脑/脊髓炎的新冠病毒感染患者推荐使用IVIG治疗（强推荐推荐说明：病例系列研究显示JVIG治疗继发于严重的全身炎性反应或中枢神经系统免疫机制介导的脑病、脑/脊髓炎（包括急性播散性脑脊髓炎/急性出血性白质脑炎、急性坏死性脑炎/急性出血性坏死性脑炎、自身免疫性脑炎、急性横断性脊髓炎以及其他不能分类的脑/脊髓炎）的新冠病毒感染患者能改善预后。同时小样本I/口期随机对

11、照单盲试验显示对重症、危重型新冠病毒感染患者给予不同剂量的IVIG降低了疾病进展的风险、增加了生存机会。因此，对继发于严重的全身炎性反应或中枢神经系统免疫机制介导的脑病、脑/脊髓炎的新冠病毒感染患者推荐使用IVIG(0.4gkg-1d-1,5d)治疗(强推荐12 .对继发于其他明确系统性病因的新冠病毒感染相关脑病患者不推荐常规使用MG治疗(强推荐推荐说明：对继发于其他明确系统性病因的新冠病毒感染相关脑病患者，应积极处理原发疾病，不推荐常规使用IVIG治疗。3 .对新冠病毒感染相关吉兰-巴雷综合征患者推荐使用IVIG治疗(强推荐推荐说明：病例系列研究显示JVIG治疗新冠病毒感染相关吉兰-巴雷综合

12、征患者能改善预后。且IVIG为非新冠病毒感染吉兰-巴雷综合征的一线治疗方案。因此,对新冠病毒感染相关吉兰-巴雷综合征患者推荐使用IVIG(0.4gkg-1d-1,5d)治疗。07、新冠病毒感染相关神经系统并发症患者，血浆置换治疗推荐？1 .对继发于严重的全身炎性反应或中枢神经系统免疫机制介导的脑病、脑/脊髓炎的新冠病毒感染患者推荐使用血浆置换治疗（弱推荐2 .对继发于其他明确系统性病因的新冠病毒感染相关脑病患者不推荐血浆置换治疗（强推荐推荐说明：对继发于其他明确系统性病因的新冠病毒感染相关脑病患者，应积极处理原发疾病，不推荐血浆置换治疗。3 .对新冠病毒感染相关吉兰-巴雷综合征患者推荐使用血浆

13、置换治疗（强推荐08新冠病毒感染相关神经系统并发症患者JL-6抑制剂治疗的使用推荐?对继发于严重的全身炎性反应或中枢神经系统免疫机制介导的脑病、脑/脊髓炎的新冠病毒感染患者，推荐使用IL-6抑制剂作为二线治疗方案（弱推荐I09新冠病毒感染相关神经系统并发症患者,如何选择抗新冠病毒感染治疗药物？1 .对具有神经系统并发症的新冠病毒感染患者无抗病毒药物使用禁忌证时，可予抗病毒治疗。建议关注与治疗神经系统并发症药物间的相互作用，实施个体化药物选择，避免不同药物相互作用禁忌的发生（强推荐2 .对考虑为新冠病毒感染后发生的免疫介导的神经系统并发症患者若其发病时新冠病毒感染本身已无使用新冠病毒感染治疗药物指征，不推荐常规使用新冠病毒感染治疗药物（强推荐文献来源：国家传染病医学中心、国家神经疾病医学中心、复旦大学循证医学中心.新型冠状病毒感染相关神经系统并发症的评估与管理中国专家共识（2023）.中国临床神经科学.2023.31（2）:121-131.