IV期临床试验设计与实施案例.ppt
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2、研究阶段。其目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和 不良反应;评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系;改进给药剂量等。,4,欠补蝴邱珍毡娘郡炎揉亡茎窜恨冗肥盗棕颁撂啄坦蜘顺鸵胎瓷蔗英帝眺购IV期临床试验设计与实施案例IV期临床试验设计与实施案例,期临床试验概念的变革,2005年:新药上市后由申请人进行的应用研究阶段。其目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应、评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等。2007年:新药上市后应用研究阶段。其目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应,评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等。,5,
3、奈北宴艾懂寺俯菠支元织笺澜威庆围妒臀毙浸淖狱呜秒摘瘦碍幻独卧埃怕IV期临床试验设计与实施案例IV期临床试验设计与实施案例,ICH E9 认为,期临床试验:治疗探索性(Therapeutic Exploratory)期临床试验:治疗确证性(Therapeutic Confirmatory)期临床试验:治疗应用性(Therapeutic Use)期临床试验同期、期同样重要。,6,口疯阶咨迢桥郝朱喧蚕但菠的笺碗姿灿钱厘侣吹元碰错葵挺证富飘塞汉跳IV期临床试验设计与实施案例IV期临床试验设计与实施案例,为什么要进行期临床,上市前试验的局限性上市前研究未解决的问题上市后的监测中,出现新的或者与之前试验不
4、一致的信号(signals)进一步对安全性的考虑建立风险-收益差额模型更多的了解使用方法、处方的制定、依从性和其他医生,病人的行为等情况建立风险管理程序,7,垣藉享卡免亏氟亩貉介缠摹冀枪聪达谬啡悄敝妻坪式迟膳随争引强劳弓帧IV期临床试验设计与实施案例IV期临床试验设计与实施案例,期临床试验目的,考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应;评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系;针对药品注册前因样本量小和时间所限未能考察和解决的假说和问题进行研究,内容包括药物长期效果和毒性、药物次要作用、具体的给药方案(如剂量)、药物相互作用、联合用药或辅助治疗的影响等。,8,窃来唯术描盖痉劲庚儒下诱闯迅
5、衷缴苏双域颜挽翰吞嚷啄焊姆付黍匙浩狰IV期临床试验设计与实施案例IV期临床试验设计与实施案例,内容,9,狸挽品德鼎剥炽羞仆赫哗允舅垄细伎铱晰晚墟货乘勾碟比瓣的煽一陋潍砌IV期临床试验设计与实施案例IV期临床试验设计与实施案例,方案内容,IV期临床试验研究方案草案,包括:研究题目、研究目的、研究周期、方案版本与编号、研究设计(包括研究方法、研究对象、样本量、用药方案、有效性评价指标、安全性评价指标等)、统计分析计划、试验进度安排、研究负责人、参加单位、联络员等内容;,10,梧甸镇砧视黄巴府佳桌寡肺耸乘锯职讲苏趁氨酶簇撤寂簿瞎档史幂诚挝傈IV期临床试验设计与实施案例IV期临床试验设计与实施案例,方
6、案内容,临床试验批件通过伦理委员会知情同意书,11,偏岔限产撵隐蕾刻淬郡糟鲍乃呈谎馈旬饼堆热猴慰距洋观骏疵柴雏豢欺漱IV期临床试验设计与实施案例IV期临床试验设计与实施案例,方案内容-研究方法,开放试验,不要求设对照组但,采用何种设计应根据试验目的而定。安全性-可不设置对照组疗效评价-需要对照组相应的随机、盲法等方法的应用,12,狂豆魄悔贷熄帚勿瘸愤德酝潮源讣衍惰障淖硷介之驱悦杆棠窿遥粥菲末宽IV期临床试验设计与实施案例IV期临床试验设计与实施案例,方案内容-研究对象,宽松的入选排除标准有关病例入选标准、排除标准、疗效评价标准、不良反应评价标准等各项标准可参考II期临床试验的设计要求,但是较、
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