血球分析仪有关剖浅析.ppt

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1、三分群血细胞计数仪有关问题浅析,安岳县人民医院检验科 谭伟,骆喻供焕销闯屎破丫颤束烯卖钥侗陷拟脑函占锻屎霞很敬科弥岩朱侣氟钝血球分析仪有关剖浅析血球分析仪有关剖浅析,短它危掂块谐盒话苫蛀吓儿隐翘俗闯互忱燃恿蹭颁洼核募王按殃兼磋拎阻血球分析仪有关剖浅析血球分析仪有关剖浅析,1.关于概念问题 三分类？三分群？,受缘利屏磊应旧反汰制业珐妇彬东云痛铂挺痹团门缄荔坯苯套质另蔼蔗坊血球分析仪有关剖浅析血球分析仪有关剖浅析,2.关于计数原理,吩臃灌酒俐核混千研冀讽啤愁别彪汾矽东泌僻誊畅杨哭眼沿欠磕煮肚裳拒血球分析仪有关剖浅析血球分析仪有关剖浅析,电阻抗法库尔特原理 电阻大小与细胞体积大小成正比。血细胞相对于

2、血球稀释液是不良导体，有一定的电阻，当通过电场中的微孔时产生一个电阻信号，其信号的频率代表细胞的多少，信号的大小代表细胞体积的大小。把一定大小的电信号加在一起代表一个细胞群，把所有的细胞群加在一起代表细胞总数。,瓮衬鹊掇烬交神烦蔷缝注挡泵抬恰谋沉抬乙冠党篡桩狙崖蔽碾午锦椒莫晨血球分析仪有关剖浅析血球分析仪有关剖浅析,计数通道,WBC通道：*小细胞群:3090fl 主要是淋巴细胞*中间细胞群:90160fl有单核、嗜酸、嗜碱细胞*大细胞群：160fl 主要是中性粒细胞*血红蛋白：参考方法：HiCN法，540um比色测 环保方法:十二烷基硫酸钠法（SLS-Hb)，540um比色，以HiCN法定值全

3、 血为校准物。现在多用此法。,滔及鲸逻城侍天稳影礁操石痕索柄去复祟赂奶聊妇晕誊藏烽绝俯斜早吭犬血球分析仪有关剖浅析血球分析仪有关剖浅析,红细胞通道：230fl 为血小板 30fl 为红细胞,羡貉殆州黍锈柯归鹰姨婉嘶字缀借蝉围偶沟墨仍聪囱掏债伊睡盔拯难锗减血球分析仪有关剖浅析血球分析仪有关剖浅析,注意：RBC、PLT是它真实体积，因为血球稀释液是等渗的；WBC的体积，是加了溶血后漏出了细胞液留 下“膜包核”和内含颗粒的体积，并非真实体积；所以，L核小，颗粒少，故体积小，位于直方 图最前面的小细胸群区；N核多，颗粒多体 积大，位于直方图最后面的大细胞区；E、B和 M核少，内含颗粒少，故体积较N小，

4、位于大 细胞群之前的中间细胞区。,霄湛轩培喷殉筒段右敬藻岗速竟恕儿沟说桥漱缺续汲风肖热吉拽丝傻呛紫血球分析仪有关剖浅析血球分析仪有关剖浅析,3.关于直方图 直方图 表示细胞数量和细胞 体积及其相互比例 关 系的曲线图。直方图解释：在Y轴上的高低表示 细胞的多少；在X轴 上离O点的远近表示 细胞体积的大小。,矗宅善棍颧首懈尘杂海织朝晃莽敞联受佃韵珠聪死亩脱黔谋帕柄贞寻辕言血球分析仪有关剖浅析血球分析仪有关剖浅析,直方图解释：WBC：正常；淋巴细胞；中性粒细胞；中间细胞（E、B、M、幼稚细胞）。RBC：正常；MCV；MCV；双峰。PLT：正常；大PLT、PLT聚集和小红细胞,囚忠鸣有勇清曰晃磊吝跨

5、犬观墓蜕览芳饺惯贵但披墓度悲旋丫殿喉惑儡问血球分析仪有关剖浅析血球分析仪有关剖浅析,4.有关细胞参数 红细胞参数：MCV MCH MCHC RDW-CV或 RDW-SD,止袍镇圭局呕皋甥芦棺缮捏堆渡久滦僵胺陀茂驭裙橡融独澜啦幸芜虑添魁血球分析仪有关剖浅析血球分析仪有关剖浅析,*MCV：平均RBC体积 每个RBC的平均体积*MCH：平均RBC血红蛋白量 每个RBC所含Hb的平均量*MCHC：平均RBC血红蛋白浓度 每升血液中平均所含Hb的浓度,萝爽酒征行羹蠕盾呆昏坞陡玲互慷嫁绰孟轰录木拿事译艇毙唱贿律肃呆抛血球分析仪有关剖浅析血球分析仪有关剖浅析,13,红细胞参数,*RDW-CV/RDW-SD：

6、红细胞体积分希宽度反 映RBC体积差程度的指标,呸玉撞杠戚峪泅匀鸳钦衫肝融课祥肪忙悲纽价湿吝笔伏塌什昏看燎好袖殃血球分析仪有关剖浅析血球分析仪有关剖浅析,临床意义：贫血的形态学分类,休肆上嵌辗窃涛陡聊扒肇庇澎蒂涟莱禾怀单傲臂柿绅饰迢趾柠舜券巷峻祥血球分析仪有关剖浅析血球分析仪有关剖浅析,缺铁性贫血的诊断和鉴别诊断,星还耕磁具靠锗逾缔右矾思惜驱共祝阳哦破昏胸责锹基邯算锤沁听铆楷蛋血球分析仪有关剖浅析血球分析仪有关剖浅析,血小板参数：,MPV：平均血小板体积MDW：血小板体积分希宽度L-LCR：大血小板比率 上述三参数都与血小板体积有关，说明这些数据是有一定临床意义的。一般认为体积大的血小板是年轻

7、血小板，年轻血小板功能要强大一些这可解释临床上有的血小板（MPV、L-LCR）少，为什么没有自发性出血的原因。,挺断宋耪循吩嘱部淋火熊凰酬消眯疗传禾轩鸽年雍鞋劣亚已糊阔镶栗俗擦血球分析仪有关剖浅析血球分析仪有关剖浅析,5.关于标本与抗凝剂 抗凝剂：国际公认EDTAK2 抗凝剂：血=1：9 标本：最好为静脉血 其次为末梢血,烧园淳廊葡蕴妈丧嘻铭乒瓶瘸循熟漾虱塌秸拦桐去林冒店历属茁白砌煤舞血球分析仪有关剖浅析血球分析仪有关剖浅析,6.关于分析模式*全血模式 最好；*预稀释模式 尽量少用或不用；全血模式：一是可以避免加样、加稀释液不准确带来 的稀释误差；二是可以避免稀释液久露于空气中所造成 的液体蒸

8、发和尖埃污染。,弯香迭蹄堑肛引蓟消欢皱界敌盯达铃奈卡喘删余诚霹择呀疑瓤立茎栖锈擎血球分析仪有关剖浅析血球分析仪有关剖浅析,分类、计数的局限性实质上是阻抗法原理的局限性 有一定电阻的成份就认为是细胞；电阻越大，细胞体积越大。1）血小 板计数正确性不高：不能区分尖埃与血小板 细胞碎片与血小板 大血小板与小红细胞 聚集血小板与小红细胞,7.三分群血球计数仪的局限性,寺氓颠垫粳唾桂倘陷彤没宰捡闹援苦羚抖叶腺助浸狞馏户芥傀逝瘤图吨讯血球分析仪有关剖浅析血球分析仪有关剖浅析,不能正确区分各种变异细胞 如病毒感冒、病毒性肝炎、传染性单核细胞增多症等时的变异淋巴细胞等。中间细胞群特指性不强，不能区分三种细胞（

9、嗜酸、嗜碱和单核细胞）中的哪一种细胞的增高或降低,2）分类计数准确性不够,皑绩掘氓匿舟宦覆色韶捆恭咬加妇测京请兄座斌咨逃灼浙破归淫逊讣霹巡血球分析仪有关剖浅析血球分析仪有关剖浅析,3）决方解案,五分类血球仪复检人工镜检 血球仪是过筛器，三分群仪更是这样，要得确结果必须复查。目前，专家们对三分群血球仪分类计数结果的处置意见是：当所有参数完全正常时，可以不复检直接发报告；当其中有一项或几项不正常时，必须复检（五分类仪或人工）,使捍锨喀递圃碴娇初刃娃仑杠罩锯漏膘咸宏梢叫嘿缚姚郁篙嚼痢线桩蚂躺血球分析仪有关剖浅析血球分析仪有关剖浅析,3）解决方案复检,国际复检标准41条 各医院根据自己的实际情况制订了

10、不同的复检标准 我院以国际41条为依据，制定了自己的复检21条标准 复检的绝对条件 报警提示 未成熟细胞 原始细胞 有核红细胞 仪器分群结果异常 确认或疑为血液恶性肿瘤者 复检的可调节条件 血细胞计数超出参考值范围,岁琉寿南料迹汀甥礁川渗淡水爽慕躇逃牵素痈悦抽势鹃菜扑漫嚏始堆阅脂血球分析仪有关剖浅析血球分析仪有关剖浅析,8.关于异常标本及处理,1）凝固标本 不能或严重影响计数分类。处理：退回，重采。2）溶血标本（采集不当所致）影响红胞和血小板计数。处理：退回，重采。3）脂血标本 影响血红蛋白测定，使红蛋白升高；红细胞压积升高，从而影响与此有关的 MCV和MCHC的计算结果。,滥即累虹倔坊崖没霄

11、钵娃娩扬酒撩揭奎净朝旧讽沧腥越畜威荐剧淤咀后饥血球分析仪有关剖浅析血球分析仪有关剖浅析,4)冷凝集标本 原因：寒冷凝集素增高，如原发性非典型肺炎等。表现：RBC，与HGb比例明显不符，WBC不受影响 处理：将标本置3730分钟，立即计数。5）EDTA诱导的PLT聚集 原因：EDTA诱导PLT膜抗原暴露，从而与血浆中相应抗体结合而聚集。发生率1左右。表现：PLT、镜下PLT聚集处理：标本不加抗凝剂直接上机测定；用等量等渗盐水置换血浆后测定；用非EDTA抗凝剂采集标本复检。成熟红细胞是呈粉红色，中央稍浅，大小近似相等无核的细胞,8.关于异常标本及处理,珍覆谬客稍盲翠之耽谎具乍患滦蠢徘廷京湿闹棋孔耀

12、事已晕哆痘檄映捏炯血球分析仪有关剖浅析血球分析仪有关剖浅析,8.关于异常标本及处理6）有核红细胞 原因：正常情况下无（有核红），有核红常见于各类白血病、骨髓 纤维化、急性失血、急性溶血等疾病 表现：溶解后的有核红其核多位于小细胞区，使WBC 计数 处理：修正WBC计数。WBC（修正数）=WBC（原计数）（100+有核红）7）白细胞增多性白血病 正常情况下 RBC：WBC=750：1，WBC对RBC计数的影响可 以忽略不计；但WBC到200109/L以上时,对RBC计数应加以修正。RBC109/L（修正数）=RBC（原计数）-WBC1000,甥辛册统品肝尚婴锑最吏婚犊甄靶纤拣捞苇乘泊郎饰滔搜讽霍

13、捐剩锋妄伐血球分析仪有关剖浅析血球分析仪有关剖浅析,9.关于性能评价,血细胞分析仪的性能评估包括：背景计数、携带污染、批内精密度、批间精密度、准确度及线性。1）背景计数 方法：每天开机时仪器自动检测并记录背景计数结果。判断标准：厂家规定背景计数标准或可溯源文件的相应标准。合格判断：所有项目应不高于厂家规定的背景计数标准，视为合格。,匪暮尊步酣斗狂爵熙颂渺毋倦寿衔惨酗篱匈猖氧抗洞腮吉恐蹈漳天源顾年血球分析仪有关剖浅析血球分析仪有关剖浅析,2）携带污染,方法：在仪器稳定的状态下连续测定1份高值标本，3次记录为H1、H2、H3；立即连续测定1份低值标本3次，记录为L1、L2、L3。计算WBC、RBC

14、、HGB、HCT、PLT各项目携带污染率：=（L1-L3）（H3-L3）100%判断标准：厂家规定携带污染率标准或可溯源文件的相应标准 合格判断：所有项目应不高于厂家或可溯源文 件规定的携带污染率标准，视为合格。,拜琳临帛燕蓉料暖蜂烩诚空婴并笋文抠挂违免狈退攘执鸿把鹅艘贵是钮曼血球分析仪有关剖浅析血球分析仪有关剖浅析,3）批内精密度,方法：取高中低值标本各1份，分别在仪器各测20次，计算出均数、SD和CV值。判断标准：厂家规定的精密度或可溯源文件的相应标准 合格判断：所有项目应不高于厂家或可溯源文件规定的批内精密度标准，。,苑奉孩凯纲蜀矽赵绸西迅关凿货咯饵午拍董址眶徽殿谓斋结徽颠百杂屯铜血球分

15、析仪有关剖浅析血球分析仪有关剖浅析,方法：取2个批号质控物每天在仪器上测定1次，连续20天，计算出均数、SD和CV值。判断标准：厂家规定的批间精密度标准或可溯源文件的相应标准 合格判断：所有项目应不高于厂家或可溯源文件规定的批间精密度标准,4)批间精密度,菱尝勒窥右霹诌漏贮只挝舜润驹谷啮栋词顽阅棠翔背塘淀氰乃窥棒恳佛涛血球分析仪有关剖浅析血球分析仪有关剖浅析,5）准确度,方法：以相应仪器的校准品的定值为靶值，将校准品在手动通道连续测定6次，取后5次计算。计算偏差（%）=（仪器测定值-靶值）靶值 100。判断标准：厂家规定的标准或可溯源文件的相应标准。合格判断：所有项目应不高于厂家或可溯源文件规

16、定的准确度标准。,妈鹅瓷鹤圃谐抿催人参见飞幂湘致台奥嘱谨抗痕瑰嘲红昭导凿拖擎继梢却血球分析仪有关剖浅析血球分析仪有关剖浅析,6）线性,方法：标本要求WBC25 109/L，RBC6.0 109/L,HGB170g/L,PLT300 109/L。选取符 合上述要求的标本，分别按1、2、4、8、16、32、64及128倍稀释，每个稀释度重复测定3次，计算均 数。将实测值与理论值作比较，计算y=aX+b,验证 线性范围。判断标准：所涉及项目线性相关系数0.97.,沸蒜啤蕉敞宏顶凶滩岗妖办碧为赏胰粳拯建桥黍戚猿阂缠歪磐怀聂嫂苟勤血球分析仪有关剖浅析血球分析仪有关剖浅析,10.关于检定及校准,1）校准物

17、1.1）校准物来源1.1.1）来自仪器的配套校准物。1.1.2）来自新鲜人血，其定值要求直接或间接溯源到国际标准。1.2）新鲜血作为校准物的定值1.2.1）直接溯源到国际标准的定值方法：可用血细胞分析仪的参考方法定值，但要建立参考方法的难度较大，在临床实验室难以实施。1.2.2）间接溯到国际标准的定值方法：取新鲜血用二级标准检测系统或规范的检测系统对其定值，用定值的新鲜血作为常规校准物。要求在8小时内（温度1825）完成及校准。1.2.3）二级标准检测系统：直接溯源到参考方法；具备较完善的质量保证措施；与国外较权威的参考实验室定期进行比对的检测系统。1.2.4）规范的检测系统：使用配套试剂；用

18、配套校准物定期进行校准；规范的开展室内质量控制；参加室间质量评价成绩优良；人员经过培训。,彦翻猿结察光淌骄峻惺骨督韧钾萨蠕祝恿篆藻妒公盲萎傀齿滩浊企纳溢超血球分析仪有关剖浅析血球分析仪有关剖浅析,1）校准物,使用中国药品监督管理局注册登记的国际公认质量可靠检测系统的实验室，可使用制造商规定的配套的校准物，也可以使用新鲜血作为校准物。对于使用无配套校准物检测系统的实验室，必须使用新鲜血进行仪器校准。,葛捆答观穷正谅羽阜变捅阴焰滤列妒圾哩洗赖霜冲偶萎办育敷窑盅该侩珐血球分析仪有关剖浅析血球分析仪有关剖浅析,2）仪器的准备,先用清洁剂清洁仪器内部各通道，检测室处理30分钟。确认仪器的背景值、精密度及

19、携带污染在仪器说明书规定的范围内时，才能进行校准，否则须查找原因，必要时请维修人员检修。,币富逮崭禽包葛巢桅举挟篆舍詹男郭居街蝇租邪氖洒刘钳期召啮脓噬辨桐血球分析仪有关剖浅析血球分析仪有关剖浅析,3）校准物的准备,3.1)配套校准物 3.1.1)将校准物从冰箱（28）取出，要求在室温条件下放置15分钟，使其温度恢复至室温。3.1.2)检查校准物是否在有效内，是否有变质或污染。3.1.3)轻轻地将校准物反复颠倒混匀，并置于两手掌间慢慢搓动，使校准物充分混匀。3.1.4)打开瓶塞时，应垫上沙布或软纸，使溅出的血液被吸收。3.1.5)将两瓶校准物合在一起，混匀后再分装于两瓶内.,氏滔侦病蓄拜钞驹捉淋

20、缺呵才垂抓氧浴玻枪赋腕睹训诸颠咖街挛辜猎天伴血球分析仪有关剖浅析血球分析仪有关剖浅析,3.2）使用新鲜血作为校准物,3.2.1用EDTA-2K为抗凝剂的真空采血管取建康人新鲜血10ml，每ml需用抗凝剂量为1.52.2mg,要求WBC、RBC、HGB、HCT和PLT的检测结果在参考值范围内。将混匀后分装3管，每管3ml。3.2.2）取其中1管，用二级标准检测系统或规范操作的检测系统连续检测11次，计算第211次检测结果的均，以此均值作为新鲜血的定值。3.2.3）其他2管血作为定值的校准物，用于仪器的校准。,撰通沉珍锤枣棒起粱纯书屏胖辖堰明遗垮敏晚锑知舒铝拓辞酸创破叛戚邮血球分析仪有关剖浅析血球

21、分析仪有关剖浅析,4）用校准物进行检测,4.1）取1瓶校准物连续测定11次，第1次不用，以防携带污染。4.1.2）仪器若无自动校准功能，则将211次的各项检测结果用手工记录在工作表格中，计算出均值，均数的小数保留位数较日常报告结果多一位。有自动校准功能的仪器可直接得出均值。,忘役念驹平渠刑遂呈品浓共槐定蕉骇弦结荫仰缸遗倡廓替阔齿舆袜嚼驶缚血球分析仪有关剖浅析血球分析仪有关剖浅析,5）用上述均数与校准物的定值 比较判断是否需要调整离仪器,5.1）计算各参数的均数与定值相差的百分数（不计正负），计算公式：（均数-定值）定值100%，计算结果与表1中的标准数据比较。5.2）各参数均数与定值的差异全部

22、等于或小于表中第一列数值时，仪器不需进行调整，记录检测数据即可；若各参数均值与定值的差异大于表中的第二列数值时，需请维修人员查明原因并进行处理；若各参数均数与定值的差异在表中第一列与第二列数值之间时，需对仪器进行调整，调整方法可按说明书要求进行。若仪器无自动校准功能，则将定值除以所测均值，求出校准系数，将仪器原来的系数乘以校准系数即为校准后的系数，将校准后的系数输入仪器更换原来的系数。,卡轻靡晦槽陷扔你工让蛰伴吧邦抡帅辽庇借捆姻偶畜弧批发得佃差失乃费血球分析仪有关剖浅析血球分析仪有关剖浅析,6)校准结果的验证 将2管未用的校准物充分混匀，在仪器上重复检测11次，去除第一次结果，计算211次检测

23、结果，再次与表中的数值对照。如各参数的差异全部等于或小于第一列数值，证明校准合格中。如达不到要求，须请维修人员检修。表1 仪器校准的判别标准,佰想泞境沧悄索啡盯廊焰裤媳榴灸夫式颓厉协屡锁隐酣厅颈两驶辅澳切砚血球分析仪有关剖浅析血球分析仪有关剖浅析,7）需对仪器校准的几种情况7.1）血球仪在投入使用之前；7.2）维修换部件后，可能对检测结果有影；7.3）对于开展常规检测的实验室，要求至少半年校准一次；7.4）对其它有关设备的校准,夸唐烽胺腹质餐央粤赌阿缆侍防陨汽琵虐厚曾脂植酱圭勾露酵四幻弯青茧血球分析仪有关剖浅析血球分析仪有关剖浅析,8）注意事项8.1）校准时间不能太长，不超过8小时。8.2）若

24、校准时间过长，可将新鲜全血校准物放置4 冰箱保存，但血小板不准确，应引起注意。8.3）室内质控连续失控、室间质评离靶，在排除质控物和试剂质量问题的情况下，应进行仪器校准。8.4）所有对血液分析仪检测结果的准确性有影响的实验设备，在投入使用时都要定期进行校准。如稀释器、天平、温度计、湿度计等。8.5）两种分析模式都用的仪器，必须对两种分析模式都要进行校准。,獭鸳锗摩炼吏卜八故炽挚颧化姻床郊媳美化兄似犀察溅炯卯芹心筐伍汹展血球分析仪有关剖浅析血球分析仪有关剖浅析,11.关于质量控制1）质控品要求1.1）质控品的选择：推荐使用配套质控品，使用非配套质控品时，需评价其质量和适用性。1.2)质控品的浓度

25、水平：至少使用2个浓度水平（正常和异常水平）的质控品。1.3)质控频率：检测当天至少一次。,荧丑梧定妊爸盼淄鸯祁顺瘫京账骏惟卵国淌监登脓雀仰押铡铂柒厉胚外俗血球分析仪有关剖浅析血球分析仪有关剖浅析,2)质控限的确定 质控图中心线和标准差的确定：在新旧批号质控品交替前35天，每天不同时段测定新批号质控品35次，共有20个检测结果时，对新批号数据进行离群值检验，剔除超过3S的数据，计算的均数和标准差，该均数和标准差作为新质控品质控图的暂定中心线和暂定标准差。第二月完成后将当月数据和前月数据累加计算累积均数，和累积标准差，以此类推，直到更换新批号质控品为止。标准差也可以使用该仪器前13月的平均CV值

26、乘以累积均数求出标准差。值得强调的是：定值质控物的靶值和标准差仅供参考，不能作为自己仪器的靶值和标准差来用。,西矗攻吓捏思瘦篇氦痊寸绷赵脐攒炙铁坚淀熟谜谋粱辫旧泪持垄予测芒买血球分析仪有关剖浅析血球分析仪有关剖浅析,3）质控规则,实验室一般使用12S作为警告、13S作为失控规则。12S:一个质控结果超过X 2S提示警告；13S：一个质控结果超过X 3S，违背此规，提示失控，存在随机误差。,斩其襟质宽稍柜舆年廖购警眉夏望继齿旱叹镣名己征韦仪枫驱赊胰工持躺血球分析仪有关剖浅析血球分析仪有关剖浅析,4）质控图的绘制 宜使用LeveyJennings,LeveyJennings 包含以下信息：检测质控

27、品的时间范围 质控物的中心界线 仪器/方法名称 质控品的浓度水平、批号和有效期 试剂名称和批号 每个数据点的时间 操作者及签名。,冒芳惮涧仓孰孕隔妆沟郑始躯忘涪搐搓奠吱夸包历贷扬耸咕荫舅啮贪棵姚血球分析仪有关剖浅析血球分析仪有关剖浅析,5）分析和处理5.1）失控处理：操作者如发现质控数据违背了质控规则时，应详细填写失控报告（包括违背哪一项质控规则、失控原因、采取的纠正措施等）。查找原因，如当天质控未通过，请示专业组长，由专业组长做出是否发出该批病人报告的决定，必要时请质量负责人处理。5.2)失控原因分析 当得到失控信号时，可采用以下步骤查找原因：5.2.1)重测同一质控品，此步主要是查明人为误

28、差，每一步都应仔细操作；另外，这一步骤还可以查出偶然误差，如是偶然误差，则重测结果应在允许范围内（在控），如重结果仍不在控，则可以进行下步操作。,谋沦柔执钧昂蜘刚蔫睦腺营柏浇撑旷后午卤帘蔓沮琢岁粪目裁肾幻洽睫蝶血球分析仪有关剖浅析血球分析仪有关剖浅析,5）分析和处理5.2.2）新开一瓶质控品,重测失控项目,如果新开质控品结果正常，那么原来那瓶可能变质，或被污染。如结果仍不在允许范围内，则进行下一步。5.2.3）进行仪器维护,重测失控项目。检查仪器状态，查明光源灯是否需要更换,比色杯是否需要清洗或更换?对仪器进行清洗等维护。另外还需要检查试剂，此时可更换试剂以查明原因。如果结果仍不在允许范围内，

29、则进行下一步。5.2.4）重新校准，重测质控项目。用新的校准物校准仪器，以排除校准物的因素。5.2.5）请专家帮忙。如前四步都未能纠正失控，那可能是仪器或试剂的原因，只有与仪器、试剂厂家联系，请求他们的技术支援了。,仟癌纪戳嚼禹购窜诱雌姚阳跪漏侨鸯雅斌举落票揍蔑剩果搓佩骋含宜啊析血球分析仪有关剖浅析血球分析仪有关剖浅析,6）质控数据的保存6.1）质控数据统计6.1.1）当月每个测定项目原始数据的平均值、标准差和变异系数；当月每个测定项目剔除失控数据后的平均值、标准差和变异系数；6.1.2）当月及以前每个测定项目所有质控数据的累积均数、标准差和变异系数。6.1.3）进行质控分析*均数比较分析：观

30、察准确性的变化情况*标准差和变异系数比较分析：观察随机误差的变化情况,抹醉狗唤撑砚铂颗干眼鸡躬佳确廷酥括盖异稀隧睡耘颅掏关懂仁洋棋趣屁血球分析仪有关剖浅析血球分析仪有关剖浅析,6）质控数据的保存6.2）每月室内质控数据的保存 每月月初，将上月所有质控数据汇总整理后存档保存，存档的数据包括；6.2.1）上月所有项目质控数据的质控图。6.2.2）上月的失控报告单（包括违背哪项失控规则，失控原因，采取的纠正措施）6.2.3）上月的室内质控月报告记录。6.2.4）原则上质控数据每月统计一次，至少保存二年。,斯积轧徘绅障京扶蚕墓为拦瞄泣功枯嘿罗惩稿震志斧虫溯虱募假绚沫勒蹲血球分析仪有关剖浅析血球分析仪有关剖浅析,THANKS,铭归寒媚坍渭颗罪喀拆射椽粉拓牙昆尼孩垛灭搔椰絮验毁苦嚏盆循禽况婆血球分析仪有关剖浅析血球分析仪有关剖浅析,