七氟烷在肝功能障碍病人的应用.ppt
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1、广西医科大学第一附属医院刘敬臣,七氟烷在肝功能障碍者麻醉中的应用,概 述,肝脏具有极其复杂的生理生化功能;肝功能障碍病人的病理生理变化是全身性和多方面的;麻醉医生最需要了解的是两个方面的问题:肝功能障碍时麻醉药物体内过程的改变;麻醉药物及麻醉操作对肝脏功能的影响。,麻醉药与肝脏,一、肝功能障碍对药代动力学的影响,吸收,分布,生物转化,排泄,(一)对麻醉药吸收的影响,肝功能不全胆汁的形成或排泄障碍脂肪不能形成微粒脂肪泻。脂肪泻:无机盐及维生素及一些脂溶性高的药物吸收障碍。,麻醉药与肝脏,(二)对麻醉药分布的影响,慢性肝功能不全:肝脏蛋白合成减少药物与血浆蛋白结合率降低 血浆中游离型药物明显增加药
2、物的组织分布范围扩大,半衰期延长。肝硬化:苯巴比妥:半衰期50%咪唑安定:半衰期50%哌替啶:半衰期50%吗啡与芬太尼:半衰期300%若不调整给药方案,则易导致药物在体内蓄积,出现毒副反应。,麻醉药与肝脏,(三)对麻醉药生物转化的影响,肝脏对麻醉药的生物转化:将脂溶性的、有活性而无法排出的药物转变成水溶性的、灭活的药物从而能够通过肾脏或胆道排出体外 I相反应:主要通过细胞色素P450实现,是指将极性基团如-OH、-COOH、-NH2导入药物分子中的氧化、还原和水解反应等。II相反应:I相代谢转化产物或具有极性基团的原型药物与谷胱甘肽,葡萄糖醛酸或硫酸根等基团结合。相反应:有机阴离子转运多肽(o
3、atp)的药物转运 肝脏疾病时,肝细胞功能受损,肝药酶活性和数量减少药物半衰期延长,血药浓度增高,长时间用药还可引起蓄积性中毒,麻醉药与肝脏,(四)对麻醉药排泄的影响,肝脏疾病可影响一些药物经胆汁的排泄。肝功能衰竭:肝外器官对丙泊酚的清除呈显著的代偿性增强使丙泊酚的清除率增加可能不会出现药物蓄积和作用时间延长。,麻醉药与肝脏,二、肝功能障碍患者的用药原则,尽量选择不经肝脏清除又对肝脏无毒性的药物。精简用药种类,减少或停用无特异性治疗作用的药物。避免使用需在肝脏中代谢活化的前体药物,直接选用活性药物。正确评估肝功能受损程度,合理选药:必须使用有肝毒性的药物时,应严密实施生化监护;必须使用经肝脏清
4、除的药物时,应调整给药剂量。正确解读血药浓度监测结果。禁用或慎用可诱发肝性脑病的药物。避免使用ACEI和NSAIDs。,对七氟烷特点的认识,三、七氟烷的临床特点,诱导-舒适 控制-精确 苏醒-快捷循环-影响小 脏器-保护,诱导-舒适,水果味对咽喉、气道无刺激 不引起咳嗽反射或喉痉挛不增加呼吸道分泌;扩张支气管快速-血/气分配系数低(血气溶解度低)适合于:难以静脉注射的小儿患者 门诊病人 采用面罩诱导,七氟烷的临床特点,适于面罩诱导:患者的接受度高:无异味;免除注射疼痛 自主呼吸的维持:适于特殊气道,可避免使用肌松药,控制-精确,血/气分配系数低,0.630.69 肺泡浓度(FA)和吸入浓度(F
5、I)之间的差值越大,麻醉控制越精确,快速起效,快速排出更精确控制麻醉深度控制麻醉诱导和苏醒,SEVOFLURAN,Eger,E.,Eisenkraft J,et al.,七氟烷的临床特点,临床研究:七氟烷能和异丙酚一样快速诱导,快速,Philip et al.Anesth Analg,1999;89:623-7,七氟烷的临床特点,苏醒-快捷,七氟烷,异丙酚,达到对指令有反应的分钟数,Motsch et al.Anaesthesist,1996;45:S57-62,七氟烷的临床特点,循环-影响小,与异氟烷相比,七氟烷在循环控制方面更有优势,清醒 手术2min 手术15min 手术60min 术毕
6、前5min,七氟烷的临床特点,器官保护-心脏,七氟烷不释放儿茶酚胺不引起心律失常扩张冠状血管增加冠脉血流量 缺血预适应:激活KATP通道抑制缺血期线粒体功能减少自由基产生,七氟烷的临床特点,器官保护-肝脏,七氟烷是肝损伤最小的吸入麻醉剂。七氟烷肝脏代谢率为2.89%,经肝细胞色素P450系统水解,醚键断裂,产生六氟异丙醇和二氧化碳和无机氟,期间无自由基产生,不增强肝脏脂过氧化反应。其余以原形经呼气排出。,七氟烷的临床特点,临床上七氟烷较异氟烷和氟烷肝损害小。七氟烷不抑制肝脏的氧耗,其不会对肝细胞内呼吸及代谢造成不良影响,这对肝功能减退患者十分有利。,七氟烷的临床特点,器官保护-脑,抑制缺氧缺血
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