《高聚物流变学》PPT课件.ppt
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1、高聚物流变学,材料学院 方显力,0 绪论,流变学(Rheology)是研究材料变形与流动的科学.聚合物流变学系研究聚合物及其熔体的变形和流动特性。,0.1 聚合物流变学的研究内容,聚合物流变学研究的内容如下:(1)聚合物流变行为与数学模式本课程讨论(a)线性弹性(b)线性粘性(c)非线性弹性(d)非线性粘性(e)线性粘弹性五个数学模式(2)聚合物的流变行为与环境参数的关系(3)材料参数如分子量、分子结构、添加剂的浓度等对聚合物流变性能的影响。,(4)聚合物流变性能的表征和测定方法。(5)聚合物流变学的实际应用。,0.2聚合物流变行为的特性,经典的有关变形的理论不适用于聚合物材料!1、经典的力学
2、模式(1)固体的经典模式 刚体(Rigid solid)、线性弹性体(Linear elastic solid)即胡克弹性体 刚体不改变形状,弹性体的形状取决于所施加的力(2)液体的经典模式,完全流体(Perfect fluid)和线性粘性流体(Linear viscous fluid)即牛顿流体。完全流体可被认为是粘性流体的特例,即速度梯度很小时的粘性流体2、晶体和液体的热力学含义 晶体和液体除其力学意义外,还用来表示材料的热力学性质和分子结构。下图是低分子物质比容随温度变化的曲线,低于Tm时,该材料在力学上是线弹性体,高于Tm时,该材料表现为线性粘性流体,熔点时材料从晶相变为液相。,3、聚
3、合物的特性(1)在液氮中冷却的硫化天然胶(a)硫化橡胶分解之前是固体,但不结晶(b)高弹态的材料应采用非线性弹性的模式(c)接近Tg时的实验发现硫化橡胶有变形的时间依赖性(Time-dependent behavior),需用粘弹性模式来描述这种性质。,(2)未硫化的天然胶(a)高温时会流动,施加力大时,不是牛顿流体,需用非线性的粘性流体模式描述(b)温度稍高于Tg时,1、力小,移除,则表现为弹性体 2、力不移除,形变随时间增加,且不能恢复,表现为粘性,故称之为 粘弹性液体(Viscoelastic liquid)。,1 流变学的基本概念,本章主要介绍流变学中各种物理量的概念,即描述材料发生各
4、种变形或流动时的应力、应变和应变速率,1.1简单实验,简单实验中,材料是均匀的,各向同性的,而材料被施加的应力及发生的应变也是均匀和各向同性的,即应力、应变与坐标及其方向无关。,1.2 应变(Strain),1、各向同性的压缩和膨胀(Isotropic compression and expansion),是边长变化量与原始长度之比。0,试样膨胀,0,试样被压缩,,2、拉伸和单向压缩(Extension and uniaxial expansion),3、简单剪切和简单剪切流动(Simple shear and simple shearing flow),对液体来说,变形随时间变化,对简单剪切
5、流动,其变形可用剪切速率(Rate of shear)表示:,1.3 应力(Stress),用单位面积上所受的力来表示受力情况,称之为应力t,即 t=df/ds df为作用在表面上无限小面积ds上的力。在简单实验中由于力是均匀的,t=f/s,1.4 应力的分量表示法和应力张量,采用应力的分量表示法可完全地描述一个应力的性质:应力方向、大小、作用面。应力分量用两个下标表示。第一个表示该应力作用面,第二个表示应力方向。作用力的方向与作用面垂直,被称为应力的法向分量(Normal component),即两个下标相同的分量为法向分量。作用力的方向与作用面平行,这种分量被称为应力的切向分量(Shear
6、 component),可以用一个数组来表示三个方向上的应力矢量,由式中九个应力分量组成的数组称为笛卡尔坐标系的应力张量(Stress tensor)。,1.5简单实验中的应力张量,1、拉伸实验,很明显应力txx=f/A,其应力张量为,2、各向同性的压缩,在各向同性压缩实验中,应力在任何方向都与作用面垂直而且大小相同,即在笛卡尔坐标中:,式中,p为压力。其他切应力分量均为零,故应力张量为,3、简单剪切 简单剪试验中,应力与作用面平行。如图,如图,x方向上力是平衡的,但会产生一个顺时针方向的力矩,为避免体积单元旋转,必须施加一个反时针方向的力矩,即在x面上施加一个垂直的应力tx,顺时针方向的总力
7、矩dL为dL=tyxdxdydz-txydxdydz要使该体积单元平衡,总力矩dL必须为零,即 tyxtxy,因此,在简单剪切实验中,应力张量为,1.6 接触力(内力),在未分隔的物体内,右面的部分通过分隔面施加着一个均匀分布的力f在左面部分物体上。这就是接触力。因简单实验,力是均匀的,故单元面积dA上所受到的力为 txx=f/A,若分隔面与z轴平行但与y轴成角,此时应力矢量t=txcos=(f/A)cos,0,0,1.7应变张量,变形前点P1和P2的相对位置可表示为,变形后点P1和P2的相对位置可表示为,变形前后P1和P2的相对位置发生变化,变化量为dUx,dUy,dUz,分别为相对位移在三
8、轴的分量,对任意的应变,可以用exx,eyy,ezz 等六个应变分量来描述,这样的定义叫工程应变,为了能用张量来描述变形,张量表示法中的切应变分量定义为工程应变的12,故应变的张量表示式如下:,2 线性弹性,2.1虎克定律与弹性常数,虎克定律表示材料在受力时应力与应变之间存在线性关系式,式中,c称为弹性常数,不同实验中其定义不同,1、拉伸或单轴压缩,E为常数,称为杨氏模量(Youngs modulus)E的倒数D称为拉伸柔量(Tension compliance),流变学中采用另一个弹性常数 来表示侧边变形的大小,称为泊松比(Poisons ratio),2、各向同性压缩,在各向同性压缩实验中
9、,材料的应变应为其体积的变化分数,所加应力用压力P来表示,则,式中,K为弹性常数,称为体积模量(Bulk modulus)其倒数B称为体积柔量。,所以,3、简单剪切实验,简单剪切实验中,材料发生切应变,G为弹性常数,称为剪切模量(Shear modulus)。其倒数J称为剪切柔量,2.2线性弹性变形的特点,1、变形小2、变形无时间依赖性3、变形在外力移除后完全回复4、无能量损失5、应力与应变成线性关系,2.3弹性常数之间的关系,应力和应变间最广义的线性关系(较复杂)线弹性理论联系材料常数推导出的应力与应变间的关系:,2.4聚合物的弹性模量,1、弹性模量谱 聚合物弹性模量范围时温时很宽,模量可差
10、34个数量级。2、聚合物弹性模量与温度的关系 温度对体积模量的影响较小,而对拉伸和剪切模量的影响很大。无定型线型聚合物:Tg与Tf(粘流温度)之间出现一橡胶坪台,Tf以上,模量急剧下降。交联聚合物:不发生流动,温度超过分解温度Td时,发生分解,坪台区拉伸模量随温度升高略有增大。,结晶性线型聚合物:坪台区较宽,坪台处的模量较高,这是由于微晶的存在起到交联的作用。,2.5线弹性的适用范围,交联聚合物在温度比玻璃化温度高许多时仍符合线弹性。时间较长实验中出现粘弹性,应变较大时出现非线性弹性。线型和支链(非交联)聚合物在温度比Tg高许多时在各向同性压缩实验中仍符合线弹性。而在拉伸、剪切实验中则会出现线
11、性粘性、非线性稳定流动、粘弹性等。几乎所有聚合物在受瞬间应力作用时都符合线弹性。,1、基本原则 试样的形状必须与在理论推导中的一致 了解材料特性,如取向特点、因制备过程不当而产生的不均性、实验过程中的环境因素的影响等。2、位移(Displacement)传感器、测微计、线性可变示差变换器、光杠杆、压电晶体,2.7弹性模量的测定,2.9多相系统加填料的聚合物,1、球形的弹性填料实验结果,2、球形的弹性填料理论 若聚合物是高弹态材料,且填料的K1与K0有相同数量级或更大,复合材料的K值为:,若G1G0,且11,又聚合物为高弹态材料,有,3 线性粘性流动,3.1稳定的简单剪切流动,所谓简单的剪切流动
12、即在如图坐标系中流体内任一坐标为y的流体运动的速度正比于其坐标y:,与上板接触的一层流体的速度正比于流体的高度,对于非简单流动,v不是坐标y的线性函数,边界条件:与固体接触的一层流体与该固体有相同的速度,即流体粘附于固体表面。,3.2牛顿定律,施加应力克服各层流体流动时的摩擦阻力,才可保持流体的剪切流动。对线性粘性流体,所需应力与剪切速率成正比。即:,为常数,即粘度,表示流体阻力大小粘度单位:在制中为泊(P),国际单位为Pa.s1Pa.s10 P,3.3 线性粘性变形的特点,1、变形的时间依赖性2、流体变形的不可回复性3、能量散失4、正比性,3.4 流动方式,测粘流动(Viscometric
13、flow)3.4.1 圆管中流体的稳定层流(Laminar flow)剪切速率随r变化而线性变化3.4.2 Couette流动(圆环内的曳引流动)剪切速率随r变化而变化(非线性),柱坐标系(r,z)下方向的动力学方程:,3.4.3 锥板流动(Cone and plate flow)当 4 时,可近似地把锥板之间的流动认为是简单剪切流动,3.5 粘度的测定,1.毛细管粘度计(1)重力毛细管粘度计 相对法测定粘度的方法。根据Hagen-Poiseuille方程:,重力毛细管粘度计较广泛地应用于测定聚合物稀溶液的相对粘度。,(2)熔融指数仪,其中毛细管的长径比较小,因此其流动并不是层流,用来测定聚合
14、物熔体流动性。(3)孔式粘度计涂-4杯的孔式粘度计,是适用于涂料工业的有效的相对粘度的测定方法。,(4)毛细管粘度计 用于测定聚合物熔体的绝对粘度,为保证在毛细管中的流动是稳态的层流,这就要求毛细管的长径比L/D=20以上。采用圆管机头,由于存在进口效应,计算粘度会偏高,通常采用Bagley校正法对进口效应进行校正,3.6聚合物稀溶液的粘度,1、特性粘数的测定(1)相对粘度r r=/0=t/t0(2)增比粘度sp sp=r-1(3)比浓粘度 sp/c=(r-1)/c c为浓度(4)比浓对数粘度 lnr/c(5)特性粘数,Huggins提出的方程:,Kraemer提出的方程:,式中,K”=K-0
15、.5,3、特性粘数的分子理论 Debye的理论,2、特性粘数与分子量的关系,正比于分子量,因而按上式正比于分子量,与实验结果不符,Debye理论描述了分子大小对粘度的重要性,但忽略了以下几个重要因素:(1)聚合物与溶剂分子间的相互作用 良溶剂中,聚合物分子线团的尺度比在弱溶剂中大。(2)聚合物分子的结构 0=K0M(无规飞行条件下,温度时)由于空间的排他性,聚合物分子的尺寸要比0大些,正比于M的1次方以上。良溶剂中/0=2(3)水力学的相互作用(Hydrodynamic interaction),聚合物分子在稀溶液中的作用好像一个半径正比于1/2的圆球,为一维溶胀因子,3.7悬浮体的粘度,1、
16、悬浮体的粘度,2、稀悬浮液的粘度的实验研究 相当小时,Einstein方程式正确 较大时Guth方程较为适用,3.8聚合物熔体的粘度,线型或支化高聚物在高于熔点和玻璃化温度时,若变形速度(剪切速度)相当小,它们是牛顿流体。其他情况下,它们是非牛顿流体。1、实验结果 聚合物粘度与分子量的关系(存在一临界分子量)聚合物粘度与温度的关系很大。对聚合物来说,只有当TTg+100时,Arrhenius方程才适用。,2、熔融粘度的分子理论 单个大分子链不能作为整体流动,流动是由链段的运动造成的,由于热运动和受应力场的作用跃入空洞(自由体积)中。聚合物的粘度可被认为是两个因数F和的乘积 为单位摩擦力因数(F
17、riction factor per unit),可看作是链段运动的阻力,是温度的函数。F为结构或协同因数(Structure or Co-ordination factor),表示分子运动的方式,是分子量的函数。3、熔融粘度的温度依赖性,温度较低时,描述粘度的温度依赖性的几个方程(1)Vogel方程(2)Doolittle方程(3)WLF方程,4 非线性弹性-橡胶弹性,4.1橡胶弹性的特点,1、形变量大 橡胶分子柔性好,在室温时处于高弹态,从而能产生很大的变形。2、变形能完全回复,但需一定时间 变形时:分子链伸展,由无序状态到较为有序,熵减过程。应力移除:交联键恢复到无序状态,变形在一定时间
18、内回复3、时间依赖性 有平衡应变,本章讨论的是平衡时的应力应变关系,4、小应变时符合线性弹性 1)小应变时符合线性弹性,模量小2)体积模量仍较大,故=0.5,故橡胶是不可压缩的5、变形时有热效应6、弹性模量随温度上升而增大温度升高。热运动加强,回缩力逐渐变大。弹性形变的能力变小。,4.2橡胶弹性的唯象理论,1、变形 非线性弹性中,使用拉伸比表示拉伸试验中的变形 2、应力 实际应力 f/Af 工程应力 f/A03、Mooney-Rivlin理论 在非线性弹性的一般理论中,应力也可表示为应变储能函数W对拉伸比的偏导数。,Mooney描述橡胶弹性唯象理论的假定:1)橡胶是不可压缩的,在未应变状态下各
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