《香料食品添加剂》PPT课件.ppt
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1、香料,2、植物性天然香料的生产方法,植物性天然香料的生产方法通常有五种:,水蒸气蒸馏法压榨法浸提法吸收法超临界流体萃取法,水蒸气蒸馏法,(1)基本原理:水和与水互不相溶的液体成分共存时,其总的蒸气压升高,但沸点降低(低于水的沸点),使有效成分在较低的温度下随水蒸气蒸馏出来;(2)适用范围:具有挥发性,沸点高能随水蒸气馏出而不被破坏,不溶或难溶于水,与水不发生化学反应的天然药物化学成分。如挥发油、麻黄碱、丹皮酚等。,压榨法 机械压榨的方法。多用于含油量较高的新鲜原料中挥发油的提取。可保持挥发油特有的香气,但提取不完全,可配合水蒸气蒸馏法提取。,浸提法 利用挥发油的脂溶性,采用低沸点的亲脂性有机溶
2、剂乙醚、石油醚提取。由于乙醚等易燃、易爆等,故仅作为实验室方法。,吸收法 利用油脂的脂溶性吸收挥发油的方法。常用于贵重香料的提取,可保留挥发油特有的香气。,超临界萃取法 什么是超临界?由于二氧化碳的临界温度比较低(31.3),所以对热敏性成分比较理想,亦可提高挥发油的品质。国外多用于香料的提取。,超临界CO2的特点 超临界CO2成为目前最常用的萃取剂,它具有以下特点:1 CO2临界温度为31.1,临界压力为7.2MPa,临界条件 容易达到。2 CO2化学性质不活波,无色无味无毒,安全性好。3价格便宜,纯度高,容易获得。因此,CO2特别适合天然产物有效成分的提取。,超临界萃取技术的应用,红豆杉,
3、紫杉醇(taxol)又称红豆杉醇,最早从太平洋红豆杉Taxus brevifolia的树皮中分离得到,1992年底美国FDA批准上市,临床用于治疗卵巢癌、乳腺癌和肺癌疗效较好。,紫杉醇,食品添加剂Food Additives,三聚氰胺增塑剂(塑化剂)苏丹红瘦肉精。,2004年阜阳劣质奶粉事件,2006年国内食品安全大事记,6.11月17日 多宝鱼-硝基呋喃类代谢物事件,1.2月27日 国家重大食品安全事故应急预案,2.6月24日 福寿螺-管圆线虫病事件,3.9月13日 瘦肉精-盐酸克伦特罗事件,4.11月1日 中华人民共和国农产品质量安全法,5.11月12日 红心鸭蛋-苏丹红事件,有毒桂花鱼、
4、陈化粮.,食品添加剂 学时数:6教学目的:1.理解食品添加剂的定义、分类和作用;2.了解食品添加剂应符合的要求、使用标准;3.了解常用的防腐剂及应用特点、抗氧化剂、着色剂、调味剂的种类及应用特点;4.了解常用乳化剂、增稠剂、膨松剂的特性、作用。,教学重点:食品添加剂的含义,常用防腐剂的特点,常用油溶性抗氧化剂及其作用机理。一些天然着色剂的性质特点。教学难点:食品添加剂的定义、要求的理解。教学方法:采用多媒体教学手段,结合课堂讨论、习题讨论。作业布置:查阅资料收集添加剂使用不当的案例、某种食品添加剂的使用,每人准备5-10min ppt。,第一节 概述 第二节 防腐剂 第三节 抗氧化剂 第四节
5、着色剂 第五节 调味剂 第六节 其他重要的添加剂,一、食品添加剂(food additives)的定义:,第一节 概述,改善食品品质改善食品色、香、味对食品进行防腐、保鲜适应加工工艺的需要 加入食品中的化学合成或者天然物质,食品添加剂的理解大多数并不是基本食品原料本身所应有的物质而是在生产、加工、贮存、包装、使用等过程中为达到某一目的而有意添加的物质,二 食品添加剂的作用:1、改善食品的感官性状:色、香、味、形、质地2、有利于食品的加工操作:凝固,蓬松3、提高食品的保存性能:防腐,抗氧化4、改善食品的营养功能:营养强化剂,三 一般要求必须经过严格的毒理鉴定,保证在规定使用量范围内对人体无毒;有
6、严格的质量标准,其所含有的有害物质不得超过允许限量;进入人体后,能参与人体的正常代谢,或能够经过正常解毒过程而排出体外,或不被吸收而排出体外;用量少,效果明显,能真正提高食品的商品质量和内在质量;使用安全、方便;,四 食品添加剂的安全评价,为了确保食品添加剂的食用安全,使用食品添加剂应该遵循以下原则:1经过规定的食品毒理学安全评价程序的评价,证明在使用限量内长期使用对人体安全无害。2不影响食品感官性质和原味,对食品营养成分不应有破坏作用。,3食品添加剂应有严格的质量标准,其有害杂质不得超过允许限量。4不得由于使用食品添加剂而降低良好的加工措施和卫生要求。5不得使用食品添加剂掩盖食品的缺陷或作为
7、伪造的手段。6未经卫生部允许,婴儿及儿童食品不得加入食品添加剂。,(一)毒理学评价,理想的食品添加剂应该是:a 进入人体后参与正常代谢;b 在加工或烹调过程中分解或破坏而不摄入人体;c 进入人体后经体内正常解毒过程后排出体外,不在体内蓄积或与食品成分发生作用产生有害物质。事实上,食品添加剂并非完全无毒,随着摄入食品添加剂种类的增加,长期少量摄入或一次大量摄入都可能会造成慢性急性中毒。因此。对食品添加剂要进行毒理学评价,确定对人体的安全性。,毒理学评价以毒理学实验为科学实验依据,其程序如下:一、急性中毒试验:将食品添加剂在不同剂量水平一次或多次给予试验动物(小鼠或大鼠等),观察动物的中毒 情况(
8、中毒性质、症状、持续时间、死亡率和病理解跑剖),测定LD50(50%Lethal Dose)。LD50即半数致死量:指于既定动物实验期间和条件下统计学上使动物死亡的剂量。针对试验对象(试验鼠、兔等)的半数致死摄入量,以mgkg-1计算。,1.LD50 10倍的人摄入量,可进行进一步毒理学实验。,例如人对含某种食品添加剂可能摄如量为1mg/kg体重:1.LD50 10mg/kg体重,可进行进一步毒理学实验。,慢性试验所得到的重要结果是最大无作用剂量(MNL),它小于人的可能摄入量50倍时表示毒性较强,应予以放弃;在50-100倍之间须由专家评议;而大于或等于100倍时,可考虑用于食品,应制定日允
9、许摄入量(ADI:Acceptable Daily Intake)。日允许摄入量(ADI):是指人类每日摄入该物质直到终生,对健康无任何毒性作用或不良影响的剂量,以每人每日摄入的mgKg体重来表示。,10mg 100=0.10mg/kg体重,一般MNL与ADI之间有以下的关系:ADI(mgKg)=MNL(mgKg)100人与动物之间的安全系数为1001000。例如某添加剂的动物最大无作用剂量(MNL)为10mg/kg体重,则此添加剂的人体ADI:,如果一般成人重以60kg计,则此添加剂成人每日摄入量不应超过0.10 60mg/人/日。,1956 罗马WHO/FAO“食品添加剂联合专家委员会”(
10、JECFA)第一类:GRAS(general recognized as safe)物质。第二类为A类:A1和A2类:A1指毒理学性质清楚,已制订出正式的ADI;A2毒理学资料不完善,制定了暂时ADI值并允许暂时使用。第三类:B类,毒理学资料不足,未建立ADI。第四类:C类,分C1、C2 类,原则上禁止使用。,复合食品添加剂 复合食品添加剂是指由两种以上单一品种的食品添加剂经物理混匀而成的食品添加剂。,这里特别强调多个食品添加剂在复配生产加工时的要求:必须采用物理的工艺进行混匀而不能用化学反应的方法进行生产 这是防止食品添加剂的理化性质发生改变,具体规定:各单一品种添加剂的使用范围和使用量应当
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