妊娠诊断产前保健遗传咨询.ppt

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1、妊娠诊断 产前保健遗传咨询,妊娠诊断,分期：12w 早期妊娠 13w-27w 中期妊娠 28w 晚期妊娠,早期妊娠的诊断,病史询问停经史早孕症状？尿频妇科检查子宫饱满？Hegar sign乳房,辅助检查,妊娠试验血-hCG：受精后（6-7天）尿hCG：方便、易行超声阴超：5-6周见卵黄囊（双环征）（确诊宫内妊娠）腹部超声较阴超晚1周BBT：持续3周不降宫颈粘液检查黄体酮试验,鉴别诊断1卵巢囊肿2.子宫肌瘤3.尿潴留4.假孕,中、晚期妊娠的诊断,问（停经史，早孕反应，胎动时间）触（手测宫底高度）听（胎心）辅助检查,不同妊娠周数的宫底高度,胎姿势、胎产式、胎先露、胎方位,胎姿势：胎儿在子宫内的姿势

2、,胎产式：胎体纵轴与母体纵轴的关系,胎先露：最先进入骨盆入口的胎儿部分,头先露,胎先露：最先进入骨盆入口的胎儿部分,臀先露,胎先露：最先进入骨盆入口的胎儿部分,肩先露,胎先露：最先进入骨盆入口的胎儿部分,复合先露,胎方位：胎儿先露部的指示点与母体骨盆的关系,枕左后（LOP),枕右后（ROP),胎方位：胎儿先露部的指示点与母体骨盆的关系,骶右后（LSP),肩左前（LScA),病例分析1,女，26岁，已婚未生育，月经周期30天LMP：5-10，就诊日期6-15下一步处理。,尿HCG（+）：建议一周后B超尿HCG（-）：血HCG（+），10天后B超 血HCG（-），排除妊娠,病例分析2,女，48岁，

3、已生育，月经周期30-45天LMP：5-20 7-1起少量阴道流血，淋漓不尽 就诊日期：7-6下一步处理。,尿HCG（+），B超检查尿HCG（-），行分段诊刮,产前保健,定义,产前保健包括对孕妇的定期产前检查，指导孕期营养和用药，出现异常情况及时处理，使孕妇正确认识妊娠，消除不必要的顾虑；对胎儿宫内情况的监护等，是贯彻预防为主、及早发现高危妊娠、保障孕妇及胎儿健康和安全分娩的必要措施。,围生医学（围产医学）：是研究在围生期内加 强对围生儿及孕产妇卫生保健的一门科学，对 降低围生期母儿死亡率和病残儿发生率、保障 母儿健康具有重要意义。,围生期是指产前、产时和产后的一段时期。国 际上对围生期的规定

4、有4种，我国采用围生期 计算围生期死亡率，即：从妊娠满28周至产 后1周。,孕妇监护与管理,首次产前检查,病史年龄职业推算预产期月经史、既往孕产史既往史及手术史 本次妊娠过程 家族史 丈夫健康状况,检查全身检查产科检查 腹部检查 骨盆测量 阴道检查 肛门检查及 绘制妊娠图,辅助检查 血常规 血型 尿常规 肝肾功 免疫学 B超 遗传学检查等,孕妇监护与管理,复诊产前检查,药物与妊娠,药物致畸分期妊娠前期：比较安全，注意半衰期长的药物受精第1日-第14日：全或无受精第15日至妊娠3个月左右：致畸最关键阶段妊娠3个月至分娩：不会引起结构上的畸形,产前筛查 血清学筛查染色体疾病,产前筛查B超胎儿畸形筛

5、查,形态学结构缺如：无脑儿、肢体缺如、腹壁缺损等器官体积减小：肾脏发育不良、心脏发育不良等器官体积增大：肝脏水肿、肺纤维囊性病等空腔器官的容积变化：巨膀胱、脑积水、胃泡内无液体功能学羊水量的改变：羊水过多与胎儿畸形、羊水过少与胎儿畸形组织器官功能的降低：胎儿心脏功能衰竭组织器官功能增强：心率变化（增快）,产前筛查B超胎儿畸形筛查,妊娠1824周超声95的胎儿畸形可做羊水检查确定染色体核型胎儿畸形的筛选超声详细观察各个脏器的解剖结构心脏的超声特别重要 发现心外畸形，一定要重点观察心脏；而发现了心脏畸形，也一定要详细检查胎儿的其它部位胎儿颈项透明层厚度的测量筛选出很多胎儿畸形、染色体异常病例，如2

6、1-三体综合征、先天性心脏畸形。,脑积水,产前诊断-对象,在妊娠早期接触过花谢毒物、放射性物质，或严重病毒感染的孕妇有遗传性家族史或近亲婚配史的孕妇原因不明的流产、死产、畸胎或有新生儿死亡史的孕妇本次妊娠有羊水过多、羊水过少、发育受限等，疑有畸胎的孕妇,产前诊断-对象,在妊娠早期接触过花谢毒物、放射性物质，或严重病毒感染的孕妇有遗传性家族史或近亲婚配史的孕妇原因不明的流产、死产、畸胎或有新生儿死亡史的孕妇本次妊娠有羊水过多、羊水过少、发育受限等，疑有畸胎的孕妇,产前诊断-方法,羊膜腔穿刺行羊水检查（妊娠18-25周）绒毛活检（妊娠79周）胎血细胞（脐血穿刺妊娠17-40周、无创DNA妊娠12-

7、26周、胎儿皮肤妊娠1518周）B超 胎儿镜 磁共振显像检查,染色体疾病核型分析,46，XY，21,产前干预,选择性流产：致死性畸形：无脑儿等提前终止妊娠：非致死畸形，继续妊娠加重病情：阻塞性脑积水产后随访：肾盂积水等胎儿内科治疗：胎儿溶血性贫血等胎儿外科干预：先天性膈疝等分娩时子宫外处理：颈部巨大肿块等新生儿外科治疗：腹裂等,遗传咨询,定义,又称遗传商谈，是由从事医学遗传的专业人员或咨询医师，对遗传病患者或亲属提出的所患遗传性疾病的原因、遗传方式、诊断、预后及治疗等问题予以解答，并估计再发风险率。,目的,降低遗传性疾病发病率预防遗传性疾病降低有关遗传负荷宣传有关遗传知识指导婚育、指导婚姻实行

8、计划生育，提高人口素质，实现社会可持续发展,遗传病分类,染色体病 单基因病 多基因病,染色体病,染色体数目异常 染色体结构异常 常见染色体病：21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征 应做产前诊断 孕早期流产儿中约50%是由染色体异常引起,单基因病,常染色体显性遗传 常染色体隐性遗传 性连锁遗传 X连锁显性遗传 X连锁隐性遗传 Y连锁遗传,常染色体显性遗传,约有2770种，患者与正常人婚配，子女发病概率为1/2 遗传与性别无关，每代均可出现 夫妇一方患病，应该不生第二胎；夫妇外观正常，因特殊原因可以生第二胎,常染色体隐性遗传,约有1478种 夫妇均为携带者，出生儿有1/4发病，以不

9、生第二胎为佳 遗传与性别无关，患者常为2个基因携带者的后代 近亲婚配中发生率高,X连锁显性遗传,遗传病基因位于X染色体上，且为显性 女性发病率比男性高1倍 女性患者的子女各有1/2的发病机 率，不许生第二胎 男性患者将致病基因传给女儿，不传给儿子，故女儿全部发病，只许生男胎,X连锁隐性遗传,遗传病基因位于X染色体上，且为隐性基因 女性纯合子时发病，杂合子表型正常，可将致病基因传给后代 男性仅1条X染色体，如有即为患者，患者将致病基因传给女儿，不传给儿子 女患病，保留女胎；夫患病，保留男胎；夫妻均患病，绝对不许生第二胎,Y连锁遗传,基因伴Y染色体传递，男性相传,多基因病,约有100多种，如原发性

10、高血压、冠心病、精神分裂症、消化性溃疡、神经管畸形等 应做产前诊断,病例分析1,女，28岁，G2P0孕32周，我院高危B超：BPD 74mm FL 56mm 羊水26-29-25-19mm AFI 99mm 后颅窝池深11.8mm 左肾集合系统宽6.4mm 右肾集合系统宽2.8mm 提示：单胎，臀位，后颅窝池增宽，FL长度相当于-2SD 脐带绕颈可能。,建议做哪些检查？处理是什么？可能发生哪些畸形，预后如何？如何与孕妇沟通？,此孕妇的处理方案,TORCH检查建议脐血穿刺染色体检查若正常可孕期随访B超出生后儿科医院随访,病例分析2,女，32岁，G4P0。2次胎停，1次生化妊娠。上胎胎停，胎儿染色体检查无殊。孕12+2周，我院NT检测：头臀长（CRL）56mm BPD 19mm FL 4mm 最大羊水池深45mm 颈项透明层厚度7.8mm 胎儿水肿，颈项透明层明显增厚伴水囊瘤，心脏增大，心胸比率56.93%,四肢长骨短小，脐血管2根，左脐动脉缺失。提示：单胎，胎儿存活。胎儿CRL相当于孕12.2周，胎儿水肿，NT明显增厚，心脏增大，四肢长骨短小，单脐动脉。,此孕妇的处理方案,告知胎儿染色体异常或遗传综合征可能，预后不良，可考虑优生引产，建议下次妊娠前孕前门诊咨询。建议胎儿绒毛活检查胎儿染色体。告知若继续妊娠，有胎死宫内可能。,