第二单章第三节卤代烃第1课时教案.doc
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1、课题:(第二单章第三节卤代烃第1课时)主备人: 曾勇军 教学任务分析教学目标知识与技能(1) 了解卤代烃的概念和溴乙烷的主要物理性质。 (2) 掌握溴乙烷的主要化学性质,理解溴乙烷发生水解反应的条件和所发生共价键的变化。过程与方法(1)通过溴乙烷中CBr键的结构特点,结合其水解反应和消去反应,体会结构和性质的相互关系,有机反应中“条件”的影响,学会分析问题的方法,提高解决问题的能力;(2)通过卤代烃发生消去反应具备条件的分析及检验卤代烃中含有卤元素的实验设计及操作,培养学生的思维能力、实验能力和实验能力。情感态度与价值观通过卤代烃如何检验卤元素的讨论、实验设计、实验操作,尤其是不同意见的对比实
2、验,激发学习兴趣,使其产生强烈的好奇心、求知欲,体会到劳动的价值,实验不成功的同学,经过了困难的磨炼,经过独立思考,找出存在的问题,既锻炼了毅力,也培养了严谨求实的科学态度。教学重点溴乙烷的主要物理性质和化学性质。教学难点溴乙烷发生取代反应和消去反应的基本规律。教学方法教学媒体教学过程设计教学过程二次备课【情境引入】:引导学生认识溴乙烷,归纳溴乙烷的物理性质1、溴乙烷的物理性质【列表对比乙烷和溴乙烷的分子组成和结构】名称分子式结构式结构简式电子式官能团乙烷溴乙烷【引导学生辨析、推理】:.从二者的组成上看,溴乙烷与乙烷的物理性质有哪些异同点?.若从溴乙烷分子中CBr键断裂,可发生哪种类型的反应?
3、【讲述】我们对一氯甲烷、1,2二溴乙烷、氯乙烯、溴苯等名称已经不陌生了。它们结构的母体是烷、烯、苯,但已经不属于烃了。这是因为其分子的组成除了碳、氢原子以外,还包括了卤素原子。这些都可看作是烃分子中的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物,我们将此类物质称为卤代烃。卤代烃的种类很多,根据分子里所含卤素原子的不同,分为氟代烃、氯代烃、溴代烃和碘代烃,可用RX(X卤素)表示。【板书】第三节 卤代烃一、卤代烃物理性质【讲述】常温下,卤代烃中除少数为气体外,大多为液体或固体。卤代烃不溶于水,可溶于大多数有机溶剂,某些卤代烃本身是很好的有机溶剂。卤代烃还是有机合成的重要原料,如氯乙烯、四氟乙烯等。【看书】【
4、板书】大多为液体或固体,不溶于水,可溶于大多数有机溶剂。某些卤代烃本身是很好的有机溶剂。【看书】 溴乙烷比例模型及共振氢谱:【讲述】溴乙烷的分子式为C2H5Br,结构简式为CH3CH2Br。是无色液体,沸点384,密度比水大,难溶于水,溶于种有机溶剂。【注意】卤代烃的某些物理性质解释.(1).比相应烷烃沸点高. C2H6和C2H5Br,由于分子量C2H5Br C2H6,C2H5Br的极性比C2H6大,导致C2H5Br分子间作用力增大,沸点升高.(2).随C原子个数递增,饱和一元卤代烷密度减小,如(CH3Cl) (C2H5Cl) (CH3CH2CH2Cl).原因是C原子数增多,Cl%减小.(3)
5、.随C原子数增多,饱和一氯代烷沸点升高,是因为分子量增大,分子间作用力增大,沸点升高.(4).相同碳原子数的一氯代烷支链越多沸点越低,可理解为支链越多,分子的直径越大,分子间距增大,分子间作用力下降,沸点越低.【思考】:溴乙烷中存在的是溴原子还是溴离子。探究:设计溴乙烷与氢氧化钠水溶液反应的实验1. 需要什么仪器?注意:(1)在搭建过程中遵循从下到上、从左到右的原则 (2)注意药品的用量问题2. 实验步骤:.大试管中加入5mL溴乙烷.加入15mL20%NaOH溶液,加热.向大试管中加入稀HNO3酸化.滴加2DAgNO3溶液.现象:大试管中有浅黄色沉淀生成.NaOH反应原理CH3CH2Br +H
6、-OH CH3CH2OH + HBr或:CH3CH2Br +NaOH CH3CH2OH + NaBr3. 学生回答实验现象:现象:大试管中有浅黄色沉淀生成.4. 思考讨论: .该反应属于哪一种化学反应类型?取代反应该反应比较缓慢,若既能加快此反应的速率,又能提高乙醇的产量,可采取什么措施?可采取加热和氢氧化钠的方法,其原因是水解反应吸热,NaOH溶液与HBr反应,减小HBr的浓度,所以平衡向正反应方向移动,CH3CH2OH的浓度增大.为什么要加入HNO3酸化溶液?中和过量的NaOH溶液,防止生成Ag2O暗褐色沉淀,防止对Br-的检验产生干扰.5. 反应的产物是什么?(提示:从结构考虑)CH3C
7、H2OH 和 HBr如何检验产物呢?(乙醇还是溴离子)怎样检验?加何类物质?什么现象?【交流探究】 溴乙烷可能的化学性质。在卤代烃分子中,卤素原于是官能团。由于卤素原子吸电子的能力较强,使共用电子对偏移,CX键具有较强的极性,因此卤代烃的反应活性增强。【板书】二、卤代烃的化学性质1、水解反应:【板书】方案方案取上层清液 【讨论并回答】方案不合理;因为溶液呈碱性,与AgNO3反应后,产生棕黑色沉淀。方案合理;因为产生的CH3CH2Br与NaOH浓液不互溶而分层,上层清液中含有Br-离子与Ag离子反应生成不溶于稀酸的AgBr沉淀,证明CH3CH2Br可与H2O在碱性条件下发生取代反应,生成CH3C
8、H2OH。【板书】 CH3CH2Br+H2O CH3CH2OH+HBr【问题】如果将溴乙烷与强碱(NaOH或KOH)的乙醇溶液共热,溴乙烷会不会像在NaOH的水溶液那样发生取代反应呢?【讲述】实验证明溴乙烷会不会像在NaOH的水溶液那样发生取代反应而是从溴乙烷分子中脱去HBr,生成乙烯。【问题】请考虑可能的断键处在哪?以及此反应的特点是什么?【并阅读课本】读书并思考:【问题】欲提高CH3CH2Br生成CH2CH2的反应速率且提高CH2CH2的产量,可采取什么措施?能否加入NaOH水溶液,为什么?【回答】加热,应在碱性条件下反应,但不能是NaOH水溶液,否则CH3CH2Br会发生水解反应。【板书
9、】2、消去反应CH3CH2Br CH2CH2+HBr【问题】溴乙烷在反应中是发生水解反应还是发生消去反应,应根据什么来判断?【回答】视反应条件而定,试加以分析。CH3CH2OHCH3CH2BrCH2CH2【讲述】在NaOH水溶液中使平衡向左移动,发生水解反应;在NaOH醇溶液中使平衡向右移动,发生消去反应【问题】什么叫消去反应?【板书】(1)消去反应:有机化合物在一定条件下,从一个分子中脱去一个或几个小分子(如H2O、HX等),而生成含不饱和键化合物的反应,叫做消去反应。(2)消去反应规律:烃中碳原子数2邻碳有氢才消去(即接卤素原子的碳邻近的碳原子上有氢原子)符合札依采夫规则:卤代烃发生消去反
10、应时,消除的氢原子主要来自含氢原子较少的碳原子上.【练习】在溴乙烷与NaOH乙醇溶液的消去反应中可以观察到有气体生成。有人设计了实验方案(如图218所示),用高锰酸钾酸性溶液是否褪色来检验生成的气体是否是乙烯。请你思考以下问题: (1)为什么要在气体通入KMnO4酸性溶液前加一个盛有水的试管?起什么作用? (2)除KMnO4酸性溶液外还可以用什么方法检验乙烯?此时还有必要将气体先通入水中吗?【答案】(1)除去带出的乙醇气体和HBr(乙醇和HBr能使酸性KMnO4褪色);(2)溴水。不用,因为溴水与乙烯发生的是加成反应。【讨论】: 为什么不用NaOH水溶液而用醇溶液?用NaOH水溶液反应将朝着水
11、解的方向进行. 乙醇在反应中起到了什么作用?乙醇在反应中做溶剂,使溴乙烷充分溶解.检验乙烯气体时,为什么要在气体通入KMnO4酸性溶液前加一个盛有水的试管?起什么作用?除去乙醇气体和HBr,因为乙醇气体和HBr也能使KMnO4酸性溶液褪色.C(CH3)3CH2Br能否发生消去反应?不能.因为相邻碳原子上没有氢原子. .2溴丁烷 消去反应的产物有几种? CH3CH = CHCH3 (81%) CH3CH2CH = CH2 (19%)【小结】比较溴乙烷的取代反应和消去反应,并完成下表,体会反应条件对化学反应的影响卤代烃水解反应和消去反应的对比水解反应消去反应卤代烃结构特点一般是一个碳原子上只有一个
12、X 与X相连的碳原子的邻位碳原子上必须有氢原子反应实质一个X被OH取代从碳链上脱去HX分子反应条件强碱的水溶液,常温或加热强碱的醇溶液,加热反应特点有机的碳架结构不变,X变为OH,无其它副反应有机物碳架结构不变,产物中有碳碳双键或碳碳叁键生成,可能有其它副反应发生结论溴乙烷在不同的条件下发生不同类型的反应【讲述】有些多卤代烃,如氟氯代烷(商品名氟利昂)是含有氟和氯的烷烃衍生物,它们化学性质稳定、无毒,具有不燃烧、易挥发、易液化等特性,曾被广泛用作制冷剂、灭火剂、溶剂等。近年来发现含氯、溴的氟代烷可对臭氧层产生破坏作用,形成臭氧空洞,危及地球上的生物。国际上已禁止、限制其使用,正研制、推广使用替
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