毕业设计论文水性环氧固化剂分散体的制备.doc

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1、（2011届）本科毕业设计（论文）资料题 目 名 称： 水性环氧固化剂分散体的制备 学 院（部）： 包装与材料工程学院 专 业： 高分子材料与工程 学 生 姓 名：班 级： 高071班 学号 07404300116 指导教师姓名： 职称 讲师 最终评定成绩： 湖南工业大学教务处 目 录第一部分 过程管理资料一、2011届毕业设计（论文）课题任务书(1)二、湖南工业大学本科毕业设计（论文）开题报告(3)三、本科毕业设计（论文）中期报告(13)四、毕业设计（论文）指导教师评阅表(14)五、毕业设计（论文）评阅教师评阅表(15)六、毕业设计（论文）答辩及最终成绩评定表(16)第二部分 毕业论文七、毕

2、业论文(17)2011届本科毕业设计（论文）资料第一部分 过程管理资料2011届毕业设计（论文）课题任务书学院（部）：包装与材料工程学院 专业：高分子材料与工程 指导教师陈 一学生姓名徐 浩课题名称 水性环氧树脂固化剂的制备内容及任务内容：环氧树脂以其优异的力学性能、粘接性能、电绝缘性能、加工性能以及耐腐蚀性能在工业和民用涂料领域中得到了广泛的应用。而传统的溶剂型环氧树脂涂料一般需使用大量的有机溶剂，在施工和固化成膜后，有机溶剂会挥发到大气中，对人类健康危害极大。因此，水性环氧树脂涂料在当今环保型高效涂料当中更受瞩目。因此，开发水性环氧树脂涂料，无论是从经济效益还是社会效益出发，都具有非常重要

3、的意义。具体任务如下：1通过查阅资料，了解环氧树脂相关的性质，结构，了解环氧树脂的固化原理，深入认识环氧固化剂的相关内容。2通过一定方法制备非离子型水性环氧固化剂，并对其进行表征。研究其配方和工艺对涂料固化的影响。3制备双组份水性环氧白色防腐涂料配方，研究其配方和工艺对涂料固化的影响。拟达到的要求或技术指标1以环氧树脂为基材料，通过一定的工艺方法，和原料制备得到水溶性且粘度低的固化剂。常温下固化液体环氧树脂。2争取在涂膜后具有良好的光泽度、硬度、柔韧性、附着力及抗冲击性能。3研究其工艺条件的影响和优化的方式。进度安排表起止日期工作内容2010.122011.1查阅资料完成第一阶段文献综述，完成

4、选题和开题报告，并确定详细实验计划。2011.12进行部分初期实验，熟悉实验方法及方案可行性。初步合成环氧树脂水性固化剂。2011.23合成环氧树脂水性固化剂。2011.34研究各种工艺条件，如反应时间，各种原料配比，对该固化剂的影响。2011.45完善试验，确定工艺参数以及工艺条件，探索机理；数据处理、整理文献、撰写论文。2011.6修改、定稿、论文评审、预答辩、论文答辩。主要参考资料1 陈平，王德中.环氧树脂及其应用.北京：化学工业出版社，2004：3-52 陈祥宝.高性能树脂基体.北京：化学工业出版社，1999：38-433 周其凤，胡汉杰.高分子化学.北京：化学工业出版社，2001：3

5、92-4934 李桂林.环氧树脂与环氧涂料.北京：化学工业出版社，2003：102-1055 吴金坤.环氧树脂的改性.化工新型材料，1997，25(10)：3-86 胡玉明，吴良义.固化剂.北京：化学工业出版社，2004：66-677 武利民.涂料技术基础.北京：化工工业出版社，1999：23-25系（教研室）意见签名：年 月 日学院（部）主管领导意见签名：年 月 日湖 南 工 业 大 学本科毕业设计（论文）开题报告 （2011届）学 院（部）： 包装与材料工程学院 专 业： 高分子材料与工程 学 生 姓 名： 徐 浩 班 级： 高071 学号 07404300116 指导教师姓名： 陈一 职

6、称 讲师 2011年 01 月 09 日题目：水性环氧树脂固化剂的制备1.结合课题任务情况，查阅文献资料，撰写15002000字左右的文献综述环氧树脂中含有独特的环氧基，以及羟基、醚键等活性基团和极性基团，因而具有许多优异的性能。环氧树脂必须与固化剂反应以生成三向立体结构才具有实用价值。每开发一种新的固化剂就可以解决一个方面的问题，就相当于开发一种新的环氧树脂或开辟了环氧树脂一个新的用途。近年来，随着资源与能源危机的出现和人们环境与健康意识的不断增强,许多国家相继颁布了限制挥发性有机溶剂(VOC)的环保法规,水性涂料因其具有安全、低VOC等显著特点正逐渐取而代之 1。水性环氧树脂涂料的研制也变

7、得非常活跃，水性化是今后环氧涂料发展的必然趋势2，而制备与之匹配的固化剂得尤为重要。1.1 环氧树脂环氧树脂是泛指分子中含有两个或两个以上环氧基团的有机高分子化合物，由于分子结构中含有活泼的环氧基团，使它们可与多种类型的固化剂发生交联反应而形成不溶、不熔的具有三向网状结构的高聚物。环氧树脂以其优异的力学性能、粘接性能、电绝缘性能、加工性能以及耐腐蚀性能在工业和民用涂料领域中得到了广泛的应用3。而常用的环氧树脂因需使用有机溶剂而限制了其在涂料、粘合剂等行业中的大规模应用。1.2 水性环氧树脂水性环氧树脂通常是指环氧树脂以微粒、液滴或胶体的形式，分散在以水为连续相的介质中，配制成稳定的分散体系。环

8、氧树脂本身为有机分子，水溶性较差，因此其水性化本质上是在环氧树脂的分子链中引入亲水性的分子链段或加入亲水性组分(如偶联剂、润湿分散剂等)，使环氧树脂能够在水中溶解或分散的。李进,张良均等4研究以聚乙二醇和环氧树脂E-20为原料按配比合成的高分子非离子型乳化剂EP-S对环氧树脂具有好的乳化能力。(1)乳化剂的含量对水性环氧乳液离心稳定性的影响非常显著,实验证明,当乳化剂EP-S加入量(占环氧树脂总质量)为14%时可以得到稳定且粒径为1.68 m的水性环氧乳液。(2)当乳化剂EP-S含量(占环氧树脂总质量)为14%时,环氧树脂乳液与AB-HGF固化剂比为21时,涂膜具有最好的交联结构,固化程度较高

9、,且涂膜硬度较高, 40时耐水性超过100 h等优异的性能。1.2.1水性环氧固化剂类型根据所用环氧树脂物理状态的不同可将水性环氧树脂涂料分成三种类型，其中型水性环氧体系和型水性环氧体系两类是比较经典的分类方法5,6。I型体系采用固化剂来乳化液体环氧树脂，分散相微粒中同时含有环氧树脂和固化剂，液体环氧树脂富含环氧基，导致体系的粘度随搁置时间的延长而快速增加，表现为适用期短，并且在适用期范围内体系流变性能也不稳定。采用液体环氧树脂固化的涂膜交联密度较高，形成的涂膜硬度很高，但柔韧性和抗冲击性能较差7，一般适合作为地坪涂料，若用作金属防腐涂料则脆性太大。Shimp David8等采用低分子质量环氧

10、树脂与多乙烯多胺反应生成多胺-环氧加成物，再经单环氧化合物将其封端，并用醋酸中和部分的仲胺，以调节固化剂的HLB和降低固化剂的反应活性，延长适用期。后来,开发了一些新的型水性固化剂技术,不需采用有机酸成盐。如Stark等9采用环氧树脂与过量的间苯二甲胺反应生成端环氧胺加成物,再与端羧基聚醚醇反应生成酰胺-胺,再经封端得型水性环氧固化剂。II型水性环氧树脂体系所用的固化剂是水溶性的，当两个组分混合后，环氧树脂以微粒形式分散在环氧固化剂水溶液中，该体系的粘度主要由水相的粘度决定。Klein等10采用聚氧乙烯二缩水甘油醚和双酚A环氧树脂反应得到环氧树脂自分散体,再与聚氧丙烯二胺和异佛尔酮二胺反应生成

11、环氧-胺类固化剂。Klein等11采用双酚A环氧树脂、聚氧乙烯二缩水甘油醚和双酚A反应得环氧树脂分散体,再与多乙烯多胺反应生成端胺基环氧-胺加成物,最后经封端得到型水性环氧固化剂。型水性环氧树脂体系是在I型体系和II型体系基础之上，改进发展而来的新的环氧树脂体系。由于型体系采用中等分子量的固体环氧树脂改性，不使用乳化剂，所以该体系表干时间较短。多种官能团的加入，使得型水性环氧体系固化膜的耐腐蚀性、抗溶剂性都有所提高。同时，降低了活性的固化剂使得II型水性环氧树脂体系的稳定性增强，延长其适用期。涂膜的柔韧性和附着力因体系中接入柔性链段和使用中等分子量的环氧树脂而增强。新型水性环氧树脂体系是基于固

12、体环氧树脂水分散体和胺类固化剂水分散体组成。把树脂和固化剂设计成水分散体的形式，主要是为了能够合成一种有一定疏水性(即亲油性)，并能与树脂有很好相容性的水性固化剂。1.3 固化剂固化剂又名硬化剂、熟化剂或变定剂，是一类增进或控制固化反应的物质或混合物。树脂固化是经过缩合、闭环、加成或催化等化学反应，使热固性树脂发生不可逆的变化过程，固化是通过添加固化（交联）剂来完成的。要使环氧树脂与固化剂之间能充分混合、固化，就要使二者的溶解度参数相匹配。溶解度参数大的固化剂与疏水性的环氧树脂间的溶解度参数差异较大，得到的涂膜的综合性能不好。而溶解度参数小的固化剂与环氧树脂溶解度参数匹配，但它难溶于水，不能稳

13、定的分散在水中，因此，需对其进行改性。水性环氧固化剂改性的原理是对多元胺进行改性，使其成为具有亲环氧树脂结构的水性环氧固化剂，同时该固化剂又作为阳离子型乳化剂完成对环氧树脂的乳化。用该方法制备的水性环氧树脂乳液具有良好的稳定性，并且由于环氧树脂组分不需进行亲水改性，可以保证涂膜的耐化学药品性能良好12。任天斌等13通过对环氧树脂的固化剂三乙烯四胺进行封端、加成、成盐等一系列改性,制备出了自乳化型的水性环氧树脂固化剂.此种固化剂具有良好的乳化性能,能直接乳化环氧树脂,所得到的环氧树脂涂料乳液粒径分布较窄,平均粒径在1m以下;所配制涂料的适用期较长,最高可达6 h;表干时间较短,一般为1 h左右,

14、最短为50 min;涂膜硬度最高可达0.8;附着力达到1级;透明性较好,且耐水性和耐酸性都比较好.常用的水性环氧固化剂大多为多元胺或其改性产物。其中，改性产物主要利用其分子中胺基上的活泼氢与环氧树脂分子中的环氧基反应进行改性。多元胺常用的改性方法有以下三种：1）由多元胺与单脂肪酸反应制得的酰胺化的多胺；2）由二聚酸与多元胺进行缩合而成的聚酰胺；3）由多元胺与环氧树脂加成得到的多胺-环氧加成物。这三种方法均采用在多元胺分子链中引入非极性基团，使得改性后的多胺固化剂具有两亲性结构，以改善与环氧树脂的相容性。赵立英等14研究以-甲氧基-N-异丙醇基-对苯甲胺基聚乙二醇改性多官能团的酚醛环氧树脂F51

15、制备了非离子型活性环氧树脂乳化剂(PEGF51).发现在环氧树脂分子结构中引入通过化学连接的PEG链段使PEGF51获得良好水分散性能的同时可提高环氧树脂交联网络中的自由体积分数和缩短环氧树脂链段的松弛时间,从而改善D230-PEGF51/F51固化产物的力学性能.增加PEGF51浓度,制备的PEGF51/F51水乳液粒子粒径减小,粒度分布变窄;D230-PEGF51/F51固化产物的玻璃化转变温度和室温下的刚度和拉伸强度降低,冲击强度、断裂应变和耐水性能增加.PEGF51与F51物质的量的比为13时可制备出同时具有优异的拉伸强度、模量、断裂应变、冲击性能和低吸水率的D230-PEGF51/F

16、51环氧树脂.这类环氧树脂不含有机溶剂,反应物无毒且制备工艺简单,特别是其交联网络中含有大量质子给体(OH)和受体(O),可望提高与电、磁功能填料的界面相容性,赋予其优异的耐填料填充能力.1.4 水性环氧树脂固化剂研究概况固化剂的结构与性质直接影响环氧树脂的应用效果15。水性环氧树脂固化剂多为胺类固化剂。作为固化水性环氧树脂的固化剂一定要存在于水溶液中，因此固化剂本身就要具有一定的水溶性或分散性。虽然脂肪胺能能够溶于水，但是其自身仍存在不足。固化剂分子中若有大量伯胺氢，会使得固化剂与环氧树脂反应活性太强，适用期太短，不利于施工，因此需要再加入封端化合物来封闭反应活性强的伯胺氢，降低固化剂的反应

17、活性16。周继亮,张道洪等17在不用催化剂的条件下,采用简单的合成路线合成出新型非离子型化学改性水性环氧树脂。首先用环氧树脂(DGE-BA)对乙醇胺(MEA)进行扩链反应合成出MEA-DGEBA加成物,其合适工艺条件为在n(MEA)n(DGEBA)=21情况下,反应温度为55,反应时间为4 h;然后用MEA-DGEBA加成物对聚乙二醇二缩水甘油醚(PEGGE)扩链反应合成出非离子型化学改性水性环氧树脂PEGGE-MEA-DGEBA加成物,其合适工艺条件为在n(PEGGE)n(MEA-DGEBA)=21情况下,反应温度为65,反应时间为5 h。所合成的水性环氧树脂能够良好地在水中溶解分散,并具有

18、良好的涂膜性能。Waler Frederick18用低相对分子质量环氧树脂与多胺加成制得水性固化剂，由于该固化剂未经封端处理，所以其与疏水性环氧树脂间溶解度参数差异较大，反应活性也较大，得到的涂膜综合性能不是很好.王丰19等人采用低相对分子质量的液体环氧树脂与二乙烯三胺反应生成端胺基环氧-多胺加成物，再经封端和成盐工艺合成了水性环氧涂料固化剂。研究了不同的封端剂对固化剂性能的影响，并确定了最佳合成工艺。通过新型封端剂的引入大大提高了固化剂的乳化性能（乳液粒径小至1.83 m）和固化性能，同时解决了普通型水性环氧涂料硬度太高，柔韧性和耐冲击性较差的弊病。陈挺20等人则将低相对分子质量液体环氧树脂

19、（E-51）与聚乙二醇反应生成端环氧化合物，然后与三乙烯四胺反应生成端胺基环氧-胺加成物，再用单环氧化合物封端，最后用醋酸中和成盐，制得型水性环氧固化剂，由于长链聚乙二醇的引入降低了交联密度提高了涂膜的柔韧性。由于这类固化剂均需依靠成盐来降低反应活性和增加水溶性和稳定性，但多余的醋酸对钢铁有一定的腐蚀作用，因此不适宜用于钢铁构件上21。目前的研究进展来看，多数水性环氧树脂固化剂仍采用多胺与环氧加成，封端后成盐的方法，这一方法由于醋酸的使用，对于涂膜耐腐蚀性能的提高不利。周继亮22 等人以三乙烯四胺（TETA）和液体环氧树脂（EPON828）为原料，EPON828-TETA 加成物。然后用具有多

20、支链柔韧性链段的C12-14叔碳酸缩水甘油酯（CARDURA E210）对EPON828-TETA加成物进行封端改性从而在环氧固化剂中引入具有增韧作用的柔性碳支链23，提高了固化产物的柔韧性和耐冲击性；最后用一定量的冰乙酸与其发生成盐反应，增加其亲水性，使其具有良好的亲水亲油平衡。参考文献1 孙凌,陈声瑞.上海化工,1991,(5):19-21.2 李士强,张亚峰,邝健政.阳离子性水性环氧灌浆材料的制备J.新型建筑材料, 2009：112-120.3 耿耀宗，赵风清.现代水性涂料配方与工艺.北京:化学工业出版社，2004：285-295.4 张黎,舒武炳.水性环氧树脂体系的研究进展J.涂料工业

21、,2002, 32(8): 14 -30.5 李进，张良均，童身毅，唐进伟. 水性环氧树脂的制备与性能研究.涂料工业，2008.1.6 Progress in organic coatings,1997,32(1): 31-39.7 何青峰，陈志明，巫峡.水性环氧乳液及其固化机理研究进展.涂料工业，2004，34(6)：32-35.8 Prolongo S G, Mikes J C, Cabanelas S，et al. Diffusion control on the cure kinetics of DGEBA with ethylenediamines. Journal of Mater

22、ials Processing Technology,2003,143(19): 546-550Wegmann A. Chemical Resistance of Waterborne Epoxy/Amine Coatings.9 Stark D C J, Back G E, Elmore J D, et al. Epoxy resin curing a-gent reacting acid - terminated polyalkylene glycol with excessamine - terminated polyamine - epoxy resin adduct: US,6127

23、459 P, 2000-10-03.10 Klein D H, Joerg K C. In-situ emulsified reactive epoxy polymercompositions: US, 6225376 P, 2001-05-01.11 Klein D H, Wessely H J. Water compatible amine terminated resin useful for curing epoxy resins: US, 5567748 P, 1996-07-04.12 陈铤，施雪珍，顾国芳等.双组分水性环氧树脂涂料.高分子通报，2002，(6)：63-70.13

24、任天斌，黄艳霞，范亚平，顾国芳，朱立华，任杰等。自乳化型水性环氧树脂固化剂的制备及性能.材料建筑学报，2006.6.14 赵立英,马会茹,孙志刚,官建国等.非离子型活性乳化剂及其水性环氧树脂的制备和性能.材料建筑学报，2010.2.15 孙曼灵，皮红，郑水蓉.低毒室温固化环氧树脂复合体系的研究。热固性树脂，1998，58-73.16 Kojima, Shunji. Development on high Performance Waterborne coatings Part1:Emulisication of Epoxy Resin. Progress in Organic Coatings

25、，2002.17 周继亮,张道洪,王坤等.非离子型化学改性水性环氧树脂的合成.材料建筑学报，2009.2.18 Waker Frederick H. Amide-containing Self-emulsifying Epoxy Curing Agent. US Patent:5596030,1997.19 王丰，刘娅莉，徐龙贵等.水性环氧涂料固化剂研究.涂料工业，2004,74-86.20 陶永忠，陈铤，顾国芳.室温固化水性环氧树脂涂料.涂料工业，2001，43-65.21 Hare C H. Water-based Epoxide: State of the Art and New Dev

26、elopments. Modern Paint and Coatings,1996,10(2): 21-32.22 周继亮，涂伟萍，夏正斌.水性环氧固化剂的合成及性能.化工新型材料，2005，33(2)：25-28.23 Hwang J W. Toughening of cyanate ester resins with cyanated polysulfones. Polymer,1997,38(8): 1835-1843. 1. 选题依据、主要研究内容、研究思路及方案2.1选题依据环氧树脂具有优异的力学性能，粘结性能，加工性能以及耐腐蚀性能，已经在工业上获得广泛的应用，但环氧树脂本身不会固

27、化，只有加入固化剂，并在一定的条件下进行固化反应，形成立体的网状结构，才能呈现出优良的性能。实验采用带有三个支链的缩水甘油醚来增加亲水性，并能与多元胺的反应，生成一种枝状产物，再与环氧树脂EPON828加成，增加一定的疏水性，提高与环氧树脂的相容性，再用单环氧化合物封端，减少伯胺量，降低反应活性。2.2主要研究内容环氧树脂固化剂中，多元胺类固化剂因其种类多、用途广而成为最常用的环氧树脂固化剂。由于多元胺可以较好溶于水，所以早期被直接应用于水性环氧树脂体系。但是多元胺类固化剂与环氧树脂乳液相溶性差，反应速度过快，且易吸收空气中的二氧化碳，从而降低了水性环氧树脂的涂膜性能。当前的水性环氧固化剂多采

28、用多乙烯多胺体系。其中一种方法是在多胺过量的情况下与双酚A环氧加成，然后以脂肪族单环氧或芳香族单环氧化合物封闭伯胺氢，最后，加成物用醋酸中和部分的胺氢。而用醋酸中和后，残余的乙酸对钢铁件有一定的腐蚀性，不适合用于钢铁构件。2.3研究思路和方案2.3.1实验原料：三乙烯四胺(TETA)、乙二醇乙醚、冰醋酸,化学纯CP,由国药集团化学试剂有限公司出品.环氧树脂,牌号分别为:6101(E-44),250EEW; 601(E-20),500EEW;618(E-51), 190EEW,由上海树脂厂出品.丁基缩水甘油醚,167182EEW;苯基缩水甘油醚,182200EEW;苄基缩水甘油醚,233278E

29、EW;烷基(C12C16)缩水甘油醚,278333EEW,由上海争锐化工有限公司出品.2.3.2实验仪器：四口烧瓶、搅拌器、冷凝管、三口烧瓶、温度计、加热套、水浴恒温槽、超声清洗仪、旋转式真空泵。2.3.3实验装置如下图2.3.4 实验步骤 封端:在室温下将TETA加入带有冷凝和搅拌装置的反应容器中,用漏斗缓慢加入适量单环氧化合物并注意观察体系温度,保持反应温度在60左右,反应2 h.加成:将适量封端产物先加入带有冷凝和搅拌装置的反应容器中,加热到40左右时用漏斗慢慢加入适量具有一定浓度的环氧树脂(618,601,6101)醚溶液,控制反应温度在90左右,反应1 h.成盐:加成反应结束后保持反

30、应物温度在90,加入适量冰醋酸,再反应1 h.溶解:待体系温度降低至80以下后滴加适量去离子水，滴加同时伴随高速搅拌，滴加完毕后倒出产品，即制得非离子型水性环氧树脂固化剂.3.工作进度及具体安排（1）2010/12月：查阅资料完成第一阶段文献综述，完成选题和开题报告，并确定详细实验计划。（2）2011/1月：进行部分初期实验，熟悉实验方法及方案可行性，写好开题报告。（3）2011/3,4月： 进行试验，测定制品的力学性能，热力学性能。（4）2011/4月：继续开展材料的力学性能，流动性能和热学性能的研究，过加入改性剂，使力学性能、流变性能得到提高。（5）2011/5月-6月：完善试验。数据处理

31、、整理文献、撰写论文。（6）2011/6月初，修改、定稿、论文评审、预答辩、论文答辩。4.指导教师意见指导教师： 年 月 日本科毕业设计（论文）中期报告 填表日期： 2011 年4 月 25 日学院（部）（公章）班 级高分子材料071学生姓名 徐浩课题名称：水性环氧固化剂分散体的制备一、课题主要任务：1、查找文献，了解环氧树脂相关的性质，结构，了解环氧树脂的固化原理，深入认识环氧水性固化剂的相关内容。2、通过一定方法制备环氧固化剂，并对其进行表征。研究其配方和工艺对涂料固化的影响。3、采用一定方法提高涂膜的耐水性和耐蚀性。4、通过一定方法增加固化剂的水溶性和涂膜的抗冲击性和柔韧性能。二、简述开

32、题以来所做的具体工作和取得的进展或成果：1、通过实验在反应温度为65，反应时间为4 h的条件下，考虑到物料摩尔比（TETA/EPON8对于环氧树脂EPON828转化率的影响，确定物料摩尔比（TETA/EPON828）为2.3/1为宜。2、通过实验在物料摩尔比（TETA/EPON828）为2.3/1，反应时间为4 h的条件下反应温度过低，环氧转化率太低；温度太高，增加了TETA仲胺氢与环氧基反应活性，易发生副反应，甚至凝胶，确定反应温度为65为宜。3、在物料摩尔比（TETA/EPON828）为2.3/1，反应温度为65条件下，环氧官能团的转化率随着反应时间的增加而随之上升，当反应时间达到3 h后

33、，其转化率随时间的增加而上升的幅度变化很小，确定反应时间为3 h为宜。4、由红外光谱图可看出在上述条件下本固化剂分子中含有环氧树分子脂链段，并基本反应完全。三、下一步的主要研究任务，具体设想与安排：1、通过实验对端胺基中间产物进行扩链和改性；2、通过实验对端胺基中间体扩链产物进行封端反应；3、通过实验研究单端环氧与封基聚醚端剂的物料摩尔比对涂膜性能的影响。四、存在的具体问题：1、水性体系的颜料分散要比溶剂型难，难点在于湿润；2、通过减压蒸馏除去过量的三乙烯四胺时不彻底3、材料购买速度较慢导致实验进度受影响。五、指导教师对该生前期研究工作的评价指导教师签名：日期： 毕业设计（论文）指导教师评阅表

34、学院（部）（公章）： 学生姓名徐浩学 号07404300116班 级高分子071专 业高分子材料与工程专业方向指导教师姓 名陈一课题名称水性环氧树脂固化剂的制备评阅项目标准满分得分业务能力与水平有收集、综合和正确利用各种信息并获取新知识的能力。能应用所学的基础理论与专业知识，独立分析和解决实际问题，完成了任务书规定的任务，所得结论具有应用或参考价值，工作中有创新意识。30论文质量条理清晰，结构严谨；文笔流畅，语言通顺；方法正确，分析、论证充分；设计、计算正确，工艺可行，设计图纸质量高，标准使用规范；专业名词术语准确。30规 范 化技术材料齐全，论文撰写符合本科毕业设计（论文）撰写规范的要求。2

35、0外语水平英文摘要写作水平高。10工作态度严肃认真，刻苦勤奋，善于与他人合作。10综合评价：是否同意参加答辩： 同意按期答辩 延期答辩 不同意答辩指导教师评定成绩分值：指导教师签字： 年 月 日毕业设计（论文）评阅教师评阅表学院（部）（公章）： 学生姓名徐浩学 号07404300116班 级高分子071专 业高分子材料与工程专业方向课题名称水性环氧固化剂分散体的制备评审项目指 标满分得分选 题体现专业内容；具有实际或理论意义；难易程度合适。10工 作 量完成任务书规定的内容，工作量饱满。 10业务能力与水平有收集、综合和正确利用各种信息并获取新知识的能力。能应用所学的基础理论与专业知识，分析和

36、解决实际问题，完成了任务书规定的任务，所得结论具有应用或参考价值，工作中有创新意识。30论文质量条理清晰，结构严谨；文笔流畅，语言通顺；方法正确，分析、论证充分；设计、计算正确，工艺可行，设计图纸质量高，标准使用规范；专业名词术语准确。30规 范 化技术材料齐全，论文撰写符合规范要求。10外语水平英文摘要写作水平高。10针对论文提问：1、2、3、评 分：是否同意参加答辩 同意按期答辩 延期答辩 不同意答辩评阅人签名： 年 月 日 毕业设计（论文）答辩及最终成绩评定表学院（部）（公章）： 学生姓名徐浩学号07404300116班 级高分子071班答辩日期2011.6课题名称水性环氧固化剂分散体的

37、制备指导教师陈一成 绩 评 定分值评 定教师1教师2教师3教师4教师5小计课题介绍思路清晰，语言表达准确，概念清楚，论点正确，实验方法科学，分析归纳合理，结论严谨，设计（论文）有应用价值。30答辩表现思维敏捷,回答问题有理论根据，基本概念清楚，主要问题回答准确、深入,知识面宽。70合 计100答 辩 评 分分值：答辩小组长签名：答辩成绩a： 40指导教师评分分值：指导教师评定成绩b： 30评阅教师评分分值：评阅教师评定成绩c： 30最终评定成绩： 分数： 等级：答辩委员会主任签名： 年 月 日说明：最终评定成绩a+b+c，三个成绩的百分比由各学院（部）自己确定。2011届本科毕业设计（论文）资

38、料第二部分 毕业论文（2011届）本科毕业设计（论文）水性环氧树脂固化剂的制备学 院（部）：包装与材料工程学院 专 业： 高分子材料与工程 学 生 姓 名： 徐 浩 班 级： 高071 学号 07404300116 指导教师姓名： 陈 一 职称 讲 师 最终评定成绩 2011 年 5 月 湖南工业大学本科毕业设计（论文）水性环氧树脂固化剂的制备学 院（部）：包装与材料工程学院 专 业：高分子材料与工程 学 号：07404300116 学 生 姓 名：徐 浩 指导教师姓名：陈 一讲师2011年 5 月湖南工业大学本科毕业设计（论文）摘 要本论文研究了水性环氧树脂涂料固化剂的制备，具有一定的理论意

39、义和良好的应用前景。用环氧树脂EPON828和过量三乙烯四胺（TETA）反应，生成端胺基中间产物，再采用单端环氧基聚醚对端胺基中间体进行扩链和改性，最后采用环氧稀释剂对其进行封端，制备一种低粘度的非离子型水性环氧树脂固化剂。通过红外光谱、扫描电镜、涂膜性能测试等方法表征了反应产物。结果表明:先以物料比三乙烯四胺（TETA）/环氧树脂EPON828为2/1，反应温度为65，反应时间为3 h的工艺条件下合成环氧-胺加成物中间体，然后用端环氧基聚醚和环氧-胺加成物中间体以摩尔比0.6/1进行加成反应扩链，反应温度为100，反应时间为2 h，最后用苯基缩水甘油醚封端，得到水溶性且粘度低的固化剂。常温下

40、固化液体环氧树脂，涂膜具有良好的光泽度、硬度、柔韧性、附着力及抗冲击性能。此外，以本固化剂为基础设计水性环氧树脂白色防腐涂料配方。关键词：端环氧基聚醚；非离子型固化剂；水性环氧树脂涂料IV湖南工业大学本科毕业设计（论文）ABSTRACTThe preparation and modification of the waterbrone epoxy curing agents is investigated in this paper.the amine-terminated intermediate was prepared with epoxy resin (EPON828) and Triethylene-tetramine (TEDA). Then the epoxy-terminated polyalkylene glycol (650