生物竞赛课辅导微生物学部分.ppt
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2、大小,量度细菌大小的单位是m(微米,即10-6 m)。一般细菌的直径或宽度约0.5 m,长度约0.55 m。特例:费氏刺尾鱼菌细胞可达 60060 m;纳米比亚嗜硫珠菌细胞直径0.321 mm;纳米细菌(nanobacteria)细胞直径仅为50 nm左右。,细菌基本形态通常可分为球状、杆状和螺旋状,分别被称为球菌、杆菌和螺旋菌。球菌分裂后产生的新细胞常保持一定的排列方式,在分类鉴定上有一定意义。根据球菌细胞分裂面和分裂后的排列方式,又可分为单球菌、双球菌、链球菌、四联球菌、八叠球菌和葡萄球菌。短杆菌近似球状,长的杆菌近丝状。杆菌细胞常沿一个平面分裂,大多数菌体分散存在,但有的杆菌呈长短不同的
3、链状,有的则呈栅状或“八”字形排列等。细胞弯曲呈弧状或螺旋状,弯曲不足一圈的称弧菌,如霍乱弧菌(Vibrio cholerae)。弯曲度大于一周的称为螺旋菌。,3.细菌的形态,细菌的形态学分类 球菌 杆菌 螺旋菌(包括弧菌),淋病球菌,大肠杆菌,弧形霍乱菌,4.细菌细胞的模式结构,一般结构:细胞壁、细胞质膜、内含物、核区、间体(细菌细胞膜内陷、折叠而形成的一个或数个较大的,不规则片层状、管状或囊状结构,也叫中体)、细胞质。特殊结构:鞭毛、菌毛、性毛(性毛一般见于革兰氏阴性细菌的雄性菌株中,其功能是向雌性菌株传递遗传物质)、芽孢、微荚膜、荚膜、粘液层(在一部分细菌中,其细胞壁外面附着有琼脂状和粘
4、液状的物质,此称为细菌粘液。有的是多糖,有的是由有限种类的氨基酸组成的多肽。使细菌浮游在墨汁中或进行特殊染色,然后在光学显微镜下观察,如果所看到的粘液呈原膜状,则称为荚膜;如果看不到清楚的结构,则称为粘液层。)。,5.细菌的染色,染色的方法有很多,如单染色、革兰氏染色、抗酸性染色、荚膜染色、芽孢染色、鞭毛染色等,其中以革兰氏染色(Gram staining)最为重要,由丹麦细菌学家Gram于1884年创造。Gram stain的主要步骤:结晶紫初染1 min 碘液媒染1 min 乙醇脱色2030 sec 番红复染12 min镜检菌体呈紫色者为革兰氏染色反应阳性细菌(常以G+表示),呈红色者为革
5、兰氏染色反应阴性细菌(常以G表示)。通过这一简单染色几乎可将所有细菌区分为革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌两大类。,甲菌,乙菌,初染,结晶紫,媒染,碘液,脱色,乙醇,复染,沙黄,紫色(G),红色(G-),革兰氏染色机理,G+菌:细胞壁厚,肽聚糖含量高,交联度大,当乙醇脱色时,肽聚糖因脱水而孔径缩小,故结晶紫-碘复合物被阻留在细胞内,细胞不能被酒精脱色,仍呈紫色。G菌:肽聚糖层薄,交联松散,乙醇脱色不能使其结构收缩,因其含脂量高,乙醇将脂溶解,缝隙加大,结晶紫-碘复合物溶出细胞壁,酒精将细胞脱色,细胞无色,沙黄复染后呈红色。,阳性菌,阴性菌,显微镜下的G+与G细菌,显微镜下的G细菌,6.、细菌的形态和
6、大小,7.原核微生物的结构与功能细胞壁结构:与功能:保护:屏障、机械保护是细胞生长、分裂和运动所必须的赋予细胞抗原性、致病性和对噬菌体的敏感性等,古生菌,假肽聚糖层,G+,G-,厚,薄,肽聚糖层,真细菌,8.原核微生物的结构与功能细胞壁外结构糖被:保护、屏障、吸附、信号识别鞭毛:运动菌毛(纤毛):吸附(细、短、直、硬、多)性毛:参与传递遗传物质,9.缺壁细菌,缺壁细菌,实验室中形成,自然界长期进化中形成:支原体,自发缺壁突变:L型细菌(G+或G-),人工方法去壁,部分去除:球状体(G-),彻底除尽:原生质体(G+),10.真细菌与古生菌细胞膜的不同,古生菌与其它生物最显著的化学成分差异是体现在
7、细胞膜上,基本差别有4点(1)甘油的立体构型;(2)醚键;(3)类异戊二烯链;(4)侧链的分支,11.细菌内含物的种类和分布,糖源:大肠杆菌、克雷伯氏菌、蓝细菌芽孢杆菌等,聚羟丁酸:固氮菌、产碱菌、肠杆菌,氮源类,藻青素:蓝细菌含有,藻青蛋白:蓝细菌含有,磷源(异染粒):迂回螺菌、白喉棒杆菌和分枝杆菌含有,硫源:迂回螺菌菌、白喉棒杆菌、结核分枝杆菌,碳源及能源类,12.原核生物鞭毛的结构,13.细菌的鞭毛、菌毛和性毛的比较,14.芽孢的耐热性,渗透调节皮层膨胀学说芽孢耐热机制(一),芽孢衣(疏水性角蛋白)对多价阳离子和水分的透性很差;皮层的离子强度很高,会产生极高的渗透压去夺取芽孢核心中的水分
8、,而造成芽孢皮层的膨胀和核心的高度失水;核心部分的生命物质(DNA、RNA、Pr等)处于高度失水状态,各种酶活性降低,因而产生极强的耐热性。,DPA-Ca的存在芽孢耐热机制(二),在皮层和芽孢质中含有营养细胞所没有的DAP-Ca,占芽孢干重的5 15%;DAP-Ca能稳定芽孢中的生物大分子,DAP-Ca的螯合作用会使芽孢中的生物大分子形成一种耐热性的凝胶,从而增强芽孢的耐热性。当芽孢萌发释放DAP-Ca,耐热性消失。,15.链霉菌的形态构造,放线菌,放线菌的菌丝分化,放线菌的细胞结构和细菌没有多大区别,也是原核生物。用革兰氏染色法染色后细胞壁为紫色,所以是革兰氏阳性的原核生物。但是它们的形态比
9、细菌复杂些,在显微镜下,观察到菌丝。如果把它们培养在固体培养基上,会长出坚硬的菌落,不同种类的放线菌的菌落颜色不同。如果用放大镜观察这些菌落,你会发现它们的周围好像图画中向四周放射着光芒的太阳,所以科学家称它们为放线菌。放线菌生长发育到一定阶段,一部分气生菌丝便分化成孢子丝。孢子丝有杆形的、波浪形的、螺旋形的等,上面生有成串的孢子。在适宜的条件下,孢子萌发长出菌丝。绝大多数抗生素是由放线菌产出的。,放线菌的繁殖方式,在自然条件下,多数形成各种孢子,也有菌丝断裂成孢子状细胞的。,分生孢子:最常见,孢囊孢子,基内菌丝断裂(仅少数),任何菌丝片段(各种放线菌),放线菌繁殖方式,借孢子,借菌丝,无鞭毛
10、,有鞭毛,16.支原体、立克氏体、衣原体和病毒,支原体曾被认为是能在无生命培养基上生长繁殖的最小的原核细胞型微生物,目前这一地位已经被纳米细菌所取代。支原体的大小为0.20.25um,可通过滤菌器,常给细胞培养工作带来污染的麻烦。无细胞壁,不能维持固定的形态而呈现多形性。革兰氏染色不易着色。支原体基因组为一环状以双链DNA,分子量小(仅有大肠杆菌的五分之一),合成与代谢很有限。典型的“荷包蛋样”菌落:圆形(直径1016um),核心部分较厚,向下长入培养基,周边为一层薄的透明颗粒区。此外,支原体还能在鸡胚绒毛尿囊膜或培养细胞中生长。繁殖方式多样,主要为二分裂繁殖,还有断裂、分枝、出芽等方式,盖因
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