蛋白质组学.ppt
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1、蛋白质组学,辉骏生物:http:/免费服务热线:400-699-1663,蛋白质组学内容,1:什么是蛋白质组学,为什么研究蛋白质组学2:蛋白质组学研究内容3:蛋白质组学研究策略(本公司提供的服务)3.1:比较蛋白质组学研究方法。3.2:蛋白质翻译后研究方法。4:蛋白质组学在疾病,植物,动物等方面的的应用,辉骏生物:http:/免费服务热线:400-699-1663,1:蛋白质组学定义及研究意义,1.1:蛋白质组学定义(proteome)一个基因组,一个细胞或组织,一种生物在一定时间,一定条件下所表达的全部蛋白组成,存在形式,活动方式及时空动态。1.2:为什么除基因组学外还要研究蛋白质组学:(1
2、)蛋白质是功能的执行者。(2)基因组与蛋白质组不一样:转录后的选择性剪切,翻译后的修饰等等,导致蛋白质组远比基因组复杂。(3)与基因组相比,蛋白质组具有以下特点:多样性,无限性,动态性,相互作用,时空变化,需要多种技术,组学间的互助,辉骏生物:http:/免费服务热线:400-699-1663,2:蛋白质组学研究内容,2.1:蛋白质的表达模式(1)生理、病理或不同发育状态下蛋白质组表达差异蛋白质信息库。(2)蛋白质及其组成质点的分离、分析、鉴定。2.2:蛋白质的功能模式(1)蛋白质结构分析。(2)蛋白之间相互作用,翻译后修饰,细胞定位等。,辉骏生物:http:/免费服务热线:400-699-1
3、663,2.1:蛋白质组学研究内容,辉骏生物:http:/免费服务热线:400-699-1663,2.3:蛋白质组学研究策略(本公司提供的服务),2.3.1:比较蛋白质组学研究方法。(1):经典双向电泳方法(2):DIGE(3):SILAC(4):iTRAQ2.3.2:蛋白质翻译后研究内容。(1):磷酸化修饰分析(2):糖基化分析(3):二硫键分析(4):其他,辉骏生物:http:/免费服务热线:400-699-1663,1:常规双向电泳,一、双向电泳概述:双向电泳(Two-dimensional electrophoresis)的基本原理是利用蛋白质的等电点(pI)和分子量(Mr)不同而分离
4、蛋白质:第一向电泳等电聚焦(Isoelectric Focusing,IEF)根据蛋白质的等电点不同将蛋白质分离,第二向电泳十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳(Sodium Dodecyl Sulfate-Polyacrylamide Gel Electrophoresis,SDSPAGE)利用蛋白质的分子量大小不同将蛋白质分离。双向电泳一次可以从细胞、组织或其它生物样本中分离上千种蛋白质,凝胶上的斑点都对应着样品中的蛋白质,且各种蛋白质的等电点,分子量和含量的信息都能通过质谱鉴定和软件分析获得。因此其在蛋白质组分析、疾病标志物检测、细胞差异分析、药物开发、癌症研究等领域都得到了广泛的应用。二:
5、双向电泳分离蛋白质混合物具有以下优势:1、经典方法、应用范围广、适用于各类材料;2、经济实惠,可大规模多个样本筛选和分析。,辉骏生物:http:/免费服务热线:400-699-1663,1:双向电泳,基于2D-PAGE的经典定量分析方法。1、样品准备和定量:抽提对照组和各种不同实验组的蛋白质。2、蛋白质分离:蛋白质经过2D-PAGE分离后染色(银染、考染等)。3、蛋白质的定性与定量分析:通过与对照组相Image Master 7.0分析出实验组中差异点,质谱鉴定差异点蛋白质,同时应用软件分析出其表达量的变化。,2:DIGE,辉骏生物:http:/免费服务热线:400-699-1663,简介:D
6、IGE 双向荧光差异凝胶电泳,利用荧光染料(Cy2,Cy3,Cy5)能与蛋白质赖氨酸的氨基反应而使蛋白质被标记,标记后蛋白质的等电点和分子量基本不受影响,等量混合标记好的蛋白质后进行双向电泳,蛋白质表达量的变化则通过不同荧光的强度来体现。技术优势:1:高效性,同一块凝胶上可以电泳两个样品,减轻了工作量;2:与常规银染相比灵敏度更高;3:检测动态范围更大;4:定量精确,采用内标而消除了胶与胶之间的实验误差;5:统计学分析,ImageMaster7.0(DIGE)软件可以得到统计学可信的结果,降低了操作者之间的偏差。,2:DIGE,DIGE荧光定量方法流程图.1、样品准备:提取对照组和不同实验组的
7、蛋白质,定量,cy3和cy5交叉标记,同时将所有实验组与对照组的样品等量混合后cy2标记,作为内标。2、蛋白质分离:等量混合三种荧光素标记后的蛋白质,2D-PAGE电泳分离,荧光显色。3、蛋白质定量分析:Image Master 7.0(DIGE)分析同一蛋白质不同处理后的表达量变化。,3:化学标记法iTRAQ,简介:iTRAQ试剂是可与氨基酸末端氨基及赖氨酸侧链氨基连接的胺标记同重元素。在质谱图中,任何一种iTRAQ试剂标记不同样本中的同一蛋白质表现为相同的质荷比。在串联质谱中,信号离子表现为不同质荷比(113-119,121)的峰,因此根据波峰的高度及面积,可以鉴定出蛋白质和分析出同一蛋白
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