第3节遗传密码的破译.ppt
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1、第3节 遗传密码的破译,问题导入,mRNA是怎样把其中的碱基序列转化为蛋白质中相应氨基酸排列次序的?mRNA的碱基与氨基酸之间是如何对应的?,从数学角度认识碱基与氨基酸的对应关系,资料1:mRNA只有4种碱基,而组成蛋白质的氨基酸有20种,这四种碱基是怎么决定蛋白质的20种氨基酸的呢?如果1个碱基决定一个氨基酸,那么4种碱基只能决定4种氨基酸,显然这种组合是不够的。,想一想:如果2个相邻碱基决定一种氨基酸呢?如果3个相邻碱基决定一种氨基酸呢?由此分析你认为应该由多少个碱基编码一个氨基酸,4种碱基才足以组合出构成蛋白质的20种氨基酸?,分析资料得出结论,结论:理论上应该是三个碱基决定一个氨基酸这
2、也是伽莫夫在破译遗传密码的探索中提出的设想。,上述结论仅为数学推理,如何通过实验证明呢?,资料2:1961年,DNA分子结构的发现者克里克研究表明:在T4噬菌体的相关碱基序列中增加或者删除一个碱基,无法产生正常功能的蛋白质;增加或删除两个碱基,也不能产生正常功能的蛋白质;但是,当增加或者删除三个碱基时,却合成了具有正常功能的蛋白质。,1961年克里克的T4噬菌体实验,为什么会产生这样的结果?,类比推理,THE FAT CAT ATE THE BIG RAT,试着插入或删去其中的一个、两个、三个字母,看后面的语意会有什么变化?,只有插入或删去其中的三个字母,后面的语意才不变。原因是三个字母组成一
3、个单词。,类比推理即可得知:“出现上述现象的原因是,信使RNA上的每三个相邻碱基决定一个氨基酸”。,提示:把句中的单词看作决定一个氨基酸的密码子,遗传密码的总体特征,不间断性:mRNA的三联体密码是连续排列的,相邻密码之间无核苷酸间隔。所以,在相关碱基序列中增加或删除12个核苷酸,则其后的三联体组合方式都会改变,不能合成正常的蛋白质。不重叠性:不重叠性使密码解读简单而准确无误。当一个核苷酸被异常核苷酸取代时,不会在肽链中影响到多个氨基酸。,克里克的实验虽然阐明了遗传密码的总体特征,但是,却无法说明由3个碱基排列成的1个密码对应的究竟是哪一个氨基酸。,密码如何与氨基酸的对应?,如何破译遗传密码呢
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