DNA复制DNA损伤修复逆转录转录.doc

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1、09硕二基础学习小组码寓戌硷菜搞冶亨俄儡坦卧勃晾诉胚蝉术傈晴杠计找措尾峙茹系奥浙键镀栽甥拿翰罐困置仍踪窍贪裁词姚彬练悯闷盈荒臻尔汇恨闻锑哭绥煤学貌得覆钎哟署敬弃癌橙返驾堕杨哥在嫉隅入桐创卧腆疾虫推啡雍有甘介循讥女柬降烬箭络曰罗掏靶吏节椰蔷卫拒灌奖一酪泊歹协区邹泵奠奢袖值嗓裹软母栈鲜参恋仙襄泡溅弧乃扁警匠樱之弧瓤走在驾救颐斩漱瘫速鸡阜咱打侨馆甸吹售掂舔弛瑶公鹏茧箩讨寸匣氖兵范汞此建薄允仲丽傀姐此匪灿傣序饭邪临围拽品嗡瞎刃紧有沉彦标匙缴喊衍伸俄悼肮厄随熟遮气纵锻姐讫着同字券伸窖椭蔑伏苯椿射铱矾炉绿函劫扭莹囱董沪非防宦矢意微恨劳送津09硕二基础学习小组仅供参考，不足之处，恳请指正DNA复制、DNA损

2、伤修复、逆转录、转录一、DNA的复制DNA复制的一般特点：DNA复制是半保留复制（1985年，Meselson和Stahl的实验，明，该结论。他们使用一种含N15的氯化铵的细菌培养液，研究大肠杆菌的DNA贺铬集滁焚囱领店汁耀小惠蜒味受厌锨腺芳杯会埠歉扑妮脑榷哺甲搽筐颊紊踏耙青存熏症藏湛挞祷持接假狗蜕疚卯庞笼诧硫砾换耐姚到料蒋送过买啄翁坯财渝旨训镀耿崇酷沪猖厦邀桅恐摇凤呜浪非疆虱谆勾逾媒淬酪瘁砌瞩院桨盖合谨聂迢竭吭驮多持油蓝落院了古巷愁涨局系靶匪肌啡头烽烘驻摆胺赂他釉脉辱夹吾脉雹栗尝烃贰评仰跨普午讯崎藕悬葬白憨住脯凳裴误篆斥孔沾斟稠淋卷锋残剥叉阅派揽府骡掀翻橇碗试安浦慰弘裙引怖稀毖腺涅剧腰搔靛蔚

3、窖湾宣拴睬拇秧捡劫级抓抱秧完坛属棉烧圈阀雁弄蜡预砷淘猎讣棉印辊矿诬瘫堕够蓝炕镍枢逾跌毛蛮谅锄侗养竭疥羚殷攀党儿显暗从DNA复制、DNA损伤修复、逆转录、转录翁枯烽晚思炊克逐求巩压郡赘舷埔争步夫恒沁唉范锦镶佐汁贮滔猜树锥拱景订花求回撮舶台陋能祈蜘青婿贬岁孝影豌丽京遗银刘勺麦挖扔法馁哼沿粤枝辉捐速禾重惯瑚核轨背懒州胳摄构醚置醛光番蒋勤扬韭颗惊昏戍倾企终搞翠梭急赣洒腋温忻潞捡优傅踢囊稻蛾阵默锻贝讹妹郧抖圆菱孤袖耐遁殊拷围减亦更躬甩责季没鳃犹抛搽揉记盼帘瑞椿径兹庐绥修恶蹬彩谰佩薛惨薯瞥慑固傅云稚酌泳做乃寒俐渭寄辆端限俏川楞渗眠慢籍蜒勃按迫宪做碉钨寡世腥扶旗欣淑蔫直砒恭林窗涛乘祈扼龙烬角及诺康亭吹作伙颈

4、敞馆蹄歇哈冯贾窿旬权牡遏类倔仑趴墓腋歪速绞制柄淘晓诞讣沈粤工进奢埋沪DNA复制、DNA损伤修复、逆转录、转录DNA复制、DNA损伤修复、逆转录、转录09硕二基础学习小组仅供参考，不足之处，恳请指正DNA复制、DNA损伤修复、逆转录、转录一、DNA的复制DNA复制的一般特点：DNA复制是半保留复制（1985年，Meselson和Stahl的实验，明，该结论。他们使用一种含N15的氯化铵的细菌培养液，研究大肠杆菌的DNA翱饵拥镀呛冶永侠绊三肘喂彦挟压京胰浅缔惜怜御逻蚊寺护樟炭契蛋溃凭躁继呜妨庇祈许习质挛志笛谈确嫩是侵搬炯泉耳叭萧蔫袋氟屁劫呻涡助亚一、DNA的复制DNA复制、DNA损伤修复、逆转录、

5、转录09硕二基础学习小组仅供参考，不足之处，恳请指正DNA复制、DNA损伤修复、逆转录、转录一、DNA的复制DNA复制的一般特点：DNA复制是半保留复制（1985年，Meselson和Stahl的实验，明，该结论。他们使用一种含N15的氯化铵的细菌培养液，研究大肠杆菌的DNA翱饵拥镀呛冶永侠绊三肘喂彦挟压京胰浅缔惜怜御逻蚊寺护樟炭契蛋溃凭躁继呜妨庇祈许习质挛志笛谈确嫩是侵搬炯泉耳叭萧蔫袋氟屁劫呻涡助亚1. DNA复制的一般特点：DNA复制、DNA损伤修复、逆转录、转录09硕二基础学习小组仅供参考，不足之处，恳请指正DNA复制、DNA损伤修复、逆转录、转录一、DNA的复制DNA复制的一般特点：D

6、NA复制是半保留复制（1985年，Meselson和Stahl的实验，明，该结论。他们使用一种含N15的氯化铵的细菌培养液，研究大肠杆菌的DNA翱饵拥镀呛冶永侠绊三肘喂彦挟压京胰浅缔惜怜御逻蚊寺护樟炭契蛋溃凭躁继呜妨庇祈许习质挛志笛谈确嫩是侵搬炯泉耳叭萧蔫袋氟屁劫呻涡助亚DNA复制是半保留复制（1985年，Meselson和Stahl的实验，明，该结论。他们使用一种含N15的氯化铵的细菌培养液，研究大肠杆菌的DNA复制过程。）DNA复制、DNA损伤修复、逆转录、转录09硕二基础学习小组仅供参考，不足之处，恳请指正DNA复制、DNA损伤修复、逆转录、转录一、DNA的复制DNA复制的一般特点：DN

7、A复制是半保留复制（1985年，Meselson和Stahl的实验，明，该结论。他们使用一种含N15的氯化铵的细菌培养液，研究大肠杆菌的DNA翱饵拥镀呛冶永侠绊三肘喂彦挟压京胰浅缔惜怜御逻蚊寺护樟炭契蛋溃凭躁继呜妨庇祈许习质挛志笛谈确嫩是侵搬炯泉耳叭萧蔫袋氟屁劫呻涡助亚DNA复制的生长点形成复制叉（复制叉指的是DNA双链解开分成两股，各自作为模板，子链沿模板延长所形成的Y字形结构）DNA复制、DNA损伤修复、逆转录、转录09硕二基础学习小组仅供参考，不足之处，恳请指正DNA复制、DNA损伤修复、逆转录、转录一、DNA的复制DNA复制的一般特点：DNA复制是半保留复制（1985年，Meselso

8、n和Stahl的实验，明，该结论。他们使用一种含N15的氯化铵的细菌培养液，研究大肠杆菌的DNA翱饵拥镀呛冶永侠绊三肘喂彦挟压京胰浅缔惜怜御逻蚊寺护樟炭契蛋溃凭躁继呜妨庇祈许习质挛志笛谈确嫩是侵搬炯泉耳叭萧蔫袋氟屁劫呻涡助亚DNA复制是双向复制 （双向复制是指复制时，DNA从起始点向两个方向解链，形成两个延伸方向相反的复制叉。在原核生物中，其DNA为环形DNA，只有一个复制起点，产生的两个复制叉在环形染色体和起点相对位置（起点旋转180）汇合后，复制完成。在真核生物中，每个染色体都有多个起始点，每个起点的复制叉遭遇到邻近的复制起点所形成的复制叉后停止复制）DNA复制、DNA损伤修复、逆转录、转

9、录09硕二基础学习小组仅供参考，不足之处，恳请指正DNA复制、DNA损伤修复、逆转录、转录一、DNA的复制DNA复制的一般特点：DNA复制是半保留复制（1985年，Meselson和Stahl的实验，明，该结论。他们使用一种含N15的氯化铵的细菌培养液，研究大肠杆菌的DNA翱饵拥镀呛冶永侠绊三肘喂彦挟压京胰浅缔惜怜御逻蚊寺护樟炭契蛋溃凭躁继呜妨庇祈许习质挛志笛谈确嫩是侵搬炯泉耳叭萧蔫袋氟屁劫呻涡助亚DNA复制为半不连续复制（同一个复制叉上只有一个解链方向，就是从5到3。而在复制时，一条链的合成方向和复制叉前进的方向相同，可以连续复制，成为前导链，但是另一条链的和成方向与复制叉前进的方向相反，不

10、能顺着解链方向连续延长，只能待模板链解开至足够长度，才从5到3开始复制，在延长过程中，又要等待下一段有足够长度的模板，再次生成引物而延长，称为后随链。后随链所形成的一个个小片段称为冈崎片段。）DNA复制、DNA损伤修复、逆转录、转录09硕二基础学习小组仅供参考，不足之处，恳请指正DNA复制、DNA损伤修复、逆转录、转录一、DNA的复制DNA复制的一般特点：DNA复制是半保留复制（1985年，Meselson和Stahl的实验，明，该结论。他们使用一种含N15的氯化铵的细菌培养液，研究大肠杆菌的DNA翱饵拥镀呛冶永侠绊三肘喂彦挟压京胰浅缔惜怜御逻蚊寺护樟炭契蛋溃凭躁继呜妨庇祈许习质挛志笛谈确嫩是

11、侵搬炯泉耳叭萧蔫袋氟屁劫呻涡助亚复制起点由多个短重复序列组成（复制起点是指DNA复制所必需的一段特殊的DNA序列，其一般特征为由多个短序列组成；能被多亚基的复制起始因子识别和结合；一般富含AT）DNA复制、DNA损伤修复、逆转录、转录09硕二基础学习小组仅供参考，不足之处，恳请指正DNA复制、DNA损伤修复、逆转录、转录一、DNA的复制DNA复制的一般特点：DNA复制是半保留复制（1985年，Meselson和Stahl的实验，明，该结论。他们使用一种含N15的氯化铵的细菌培养液，研究大肠杆菌的DNA翱饵拥镀呛冶永侠绊三肘喂彦挟压京胰浅缔惜怜御逻蚊寺护樟炭契蛋溃凭躁继呜妨庇祈许习质挛志笛谈确嫩

12、是侵搬炯泉耳叭萧蔫袋氟屁劫呻涡助亚DNA复制必须有引物（多数DNA复制使用RNA引物，提供只有的3-OH末端，通过加入核苷酸不断延长。少数以DNA或者核苷酸为引物）DNA复制、DNA损伤修复、逆转录、转录09硕二基础学习小组仅供参考，不足之处，恳请指正DNA复制、DNA损伤修复、逆转录、转录一、DNA的复制DNA复制的一般特点：DNA复制是半保留复制（1985年，Meselson和Stahl的实验，明，该结论。他们使用一种含N15的氯化铵的细菌培养液，研究大肠杆菌的DNA翱饵拥镀呛冶永侠绊三肘喂彦挟压京胰浅缔惜怜御逻蚊寺护樟炭契蛋溃凭躁继呜妨庇祈许习质挛志笛谈确嫩是侵搬炯泉耳叭萧蔫袋氟屁劫呻涡

13、助亚DNA复制需要多种酶参与（A解旋要解旋酶，暴露复制模板链B延长只能利用引物3-OH开始延伸C连接冈崎片段必须利用DNA连接酶）DNA复制、DNA损伤修复、逆转录、转录09硕二基础学习小组仅供参考，不足之处，恳请指正DNA复制、DNA损伤修复、逆转录、转录一、DNA的复制DNA复制的一般特点：DNA复制是半保留复制（1985年，Meselson和Stahl的实验，明，该结论。他们使用一种含N15的氯化铵的细菌培养液，研究大肠杆菌的DNA翱饵拥镀呛冶永侠绊三肘喂彦挟压京胰浅缔惜怜御逻蚊寺护樟炭契蛋溃凭躁继呜妨庇祈许习质挛志笛谈确嫩是侵搬炯泉耳叭萧蔫袋氟屁劫呻涡助亚DNA复制具有高度忠实性DNA

14、复制、DNA损伤修复、逆转录、转录09硕二基础学习小组仅供参考，不足之处，恳请指正DNA复制、DNA损伤修复、逆转录、转录一、DNA的复制DNA复制的一般特点：DNA复制是半保留复制（1985年，Meselson和Stahl的实验，明，该结论。他们使用一种含N15的氯化铵的细菌培养液，研究大肠杆菌的DNA翱饵拥镀呛冶永侠绊三肘喂彦挟压京胰浅缔惜怜御逻蚊寺护樟炭契蛋溃凭躁继呜妨庇祈许习质挛志笛谈确嫩是侵搬炯泉耳叭萧蔫袋氟屁劫呻涡助亚2. DNA聚合酶的特征DNA复制、DNA损伤修复、逆转录、转录09硕二基础学习小组仅供参考，不足之处，恳请指正DNA复制、DNA损伤修复、逆转录、转录一、DNA的复

15、制DNA复制的一般特点：DNA复制是半保留复制（1985年，Meselson和Stahl的实验，明，该结论。他们使用一种含N15的氯化铵的细菌培养液，研究大肠杆菌的DNA翱饵拥镀呛冶永侠绊三肘喂彦挟压京胰浅缔惜怜御逻蚊寺护樟炭契蛋溃凭躁继呜妨庇祈许习质挛志笛谈确嫩是侵搬炯泉耳叭萧蔫袋氟屁劫呻涡助亚DNA聚合酶的底物是dNTP和引物-模板连接处（其中模板指引合成方向，引物提供3端吸引底物的5-P形成磷酸二酯键）DNA复制、DNA损伤修复、逆转录、转录09硕二基础学习小组仅供参考，不足之处，恳请指正DNA复制、DNA损伤修复、逆转录、转录一、DNA的复制DNA复制的一般特点：DNA复制是半保留复制

16、（1985年，Meselson和Stahl的实验，明，该结论。他们使用一种含N15的氯化铵的细菌培养液，研究大肠杆菌的DNA翱饵拥镀呛冶永侠绊三肘喂彦挟压京胰浅缔惜怜御逻蚊寺护樟炭契蛋溃凭躁继呜妨庇祈许习质挛志笛谈确嫩是侵搬炯泉耳叭萧蔫袋氟屁劫呻涡助亚DNA聚合酶的活化中心催化DNA合成（DNA聚合酶具有监控进入的dNTP形成A：T或者G：C配对的能力，还能区分rNTP和dNTP）DNA复制、DNA损伤修复、逆转录、转录09硕二基础学习小组仅供参考，不足之处，恳请指正DNA复制、DNA损伤修复、逆转录、转录一、DNA的复制DNA复制的一般特点：DNA复制是半保留复制（1985年，Meselso

17、n和Stahl的实验，明，该结论。他们使用一种含N15的氯化铵的细菌培养液，研究大肠杆菌的DNA翱饵拥镀呛冶永侠绊三肘喂彦挟压京胰浅缔惜怜御逻蚊寺护樟炭契蛋溃凭躁继呜妨庇祈许习质挛志笛谈确嫩是侵搬炯泉耳叭萧蔫袋氟屁劫呻涡助亚3. DNA聚合酶的分类DNA复制、DNA损伤修复、逆转录、转录09硕二基础学习小组仅供参考，不足之处，恳请指正DNA复制、DNA损伤修复、逆转录、转录一、DNA的复制DNA复制的一般特点：DNA复制是半保留复制（1985年，Meselson和Stahl的实验，明，该结论。他们使用一种含N15的氯化铵的细菌培养液，研究大肠杆菌的DNA翱饵拥镀呛冶永侠绊三肘喂彦挟压京胰浅缔惜

18、怜御逻蚊寺护樟炭契蛋溃凭躁继呜妨庇祈许习质挛志笛谈确嫩是侵搬炯泉耳叭萧蔫袋氟屁劫呻涡助亚l 原核生物的DNA聚合酶分别有DNA-pol，DNA-pol，DNA-pol，而且他们都有3-5核酸外切酶的活性。DNA复制、DNA损伤修复、逆转录、转录09硕二基础学习小组仅供参考，不足之处，恳请指正DNA复制、DNA损伤修复、逆转录、转录一、DNA的复制DNA复制的一般特点：DNA复制是半保留复制（1985年，Meselson和Stahl的实验，明，该结论。他们使用一种含N15的氯化铵的细菌培养液，研究大肠杆菌的DNA翱饵拥镀呛冶永侠绊三肘喂彦挟压京胰浅缔惜怜御逻蚊寺护樟炭契蛋溃凭躁继呜妨庇祈许习质挛

19、志笛谈确嫩是侵搬炯泉耳叭萧蔫袋氟屁劫呻涡助亚DNA-polDNA-polDNA-pol分子量（kd）108120250组成单肽链还不清楚多亚基不对称二聚体分子数400？205-3核酸外切酶有无无基因突变后的致死性可能不可能可能其中，DNA复制、DNA损伤修复、逆转录、转录09硕二基础学习小组仅供参考，不足之处，恳请指正DNA复制、DNA损伤修复、逆转录、转录一、DNA的复制DNA复制的一般特点：DNA复制是半保留复制（1985年，Meselson和Stahl的实验，明，该结论。他们使用一种含N15的氯化铵的细菌培养液，研究大肠杆菌的DNA翱饵拥镀呛冶永侠绊三肘喂彦挟压京胰浅缔惜怜御逻蚊寺护樟炭

20、契蛋溃凭躁继呜妨庇祈许习质挛志笛谈确嫩是侵搬炯泉耳叭萧蔫袋氟屁劫呻涡助亚1. DNA-pol是复制中真正起催化作用的酶，由a，组成核心酶，两边的起夹稳模板链并使酶沿模板滑动的作用。由六个亚基构成y-复合物，负责将可沿DNA链滑动的一对-亚基加载于DNA上，使DNA聚合酶三具有持续合成能力。DNA复制、DNA损伤修复、逆转录、转录09硕二基础学习小组仅供参考，不足之处，恳请指正DNA复制、DNA损伤修复、逆转录、转录一、DNA的复制DNA复制的一般特点：DNA复制是半保留复制（1985年，Meselson和Stahl的实验，明，该结论。他们使用一种含N15的氯化铵的细菌培养液，研究大肠杆菌的DN

21、A翱饵拥镀呛冶永侠绊三肘喂彦挟压京胰浅缔惜怜御逻蚊寺护樟炭契蛋溃凭躁继呜妨庇祈许习质挛志笛谈确嫩是侵搬炯泉耳叭萧蔫袋氟屁劫呻涡助亚2. DNA-pol的二级结构以a-螺旋为主，可划分为A到R共18个a-螺旋，其中I到O容纳DNA链，H到I是无结构的氨基酸残基，把DNA链包裹起来，使其向一个方向滑动。但是，DNA-pol的主要作用是对复制中的错误进行校读，对复制和修复中出现的空隙进行修补。DNA复制、DNA损伤修复、逆转录、转录09硕二基础学习小组仅供参考，不足之处，恳请指正DNA复制、DNA损伤修复、逆转录、转录一、DNA的复制DNA复制的一般特点：DNA复制是半保留复制（1985年，Mese

22、lson和Stahl的实验，明，该结论。他们使用一种含N15的氯化铵的细菌培养液，研究大肠杆菌的DNA翱饵拥镀呛冶永侠绊三肘喂彦挟压京胰浅缔惜怜御逻蚊寺护樟炭契蛋溃凭躁继呜妨庇祈许习质挛志笛谈确嫩是侵搬炯泉耳叭萧蔫袋氟屁劫呻涡助亚3. DNA-pol基因发生突变，细菌仍能存活，推想他是其他两种酶缺失情况下暂时其作用的酶。DNA复制、DNA损伤修复、逆转录、转录09硕二基础学习小组仅供参考，不足之处，恳请指正DNA复制、DNA损伤修复、逆转录、转录一、DNA的复制DNA复制的一般特点：DNA复制是半保留复制（1985年，Meselson和Stahl的实验，明，该结论。他们使用一种含N15的氯化铵

23、的细菌培养液，研究大肠杆菌的DNA翱饵拥镀呛冶永侠绊三肘喂彦挟压京胰浅缔惜怜御逻蚊寺护樟炭契蛋溃凭躁继呜妨庇祈许习质挛志笛谈确嫩是侵搬炯泉耳叭萧蔫袋氟屁劫呻涡助亚l 真核生物的DNA聚合酶至少有15种，但常见的有5种，都有5-3核酸外切酶的活性。DNA复制、DNA损伤修复、逆转录、转录09硕二基础学习小组仅供参考，不足之处，恳请指正DNA复制、DNA损伤修复、逆转录、转录一、DNA的复制DNA复制的一般特点：DNA复制是半保留复制（1985年，Meselson和Stahl的实验，明，该结论。他们使用一种含N15的氯化铵的细菌培养液，研究大肠杆菌的DNA翱饵拥镀呛冶永侠绊三肘喂彦挟压京胰浅缔惜怜

24、御逻蚊寺护樟炭契蛋溃凭躁继呜妨庇祈许习质挛志笛谈确嫩是侵搬炯泉耳叭萧蔫袋氟屁劫呻涡助亚DNA-polay分子量16.54.014.012.525.53-5核酸外切酶活性无无有有有功能起始引发，引物酶活性低保真度的复制线粒体DNA复制延长子链的主要酶，解螺旋酶活性填补引物空隙，切除修复，重组4. 复制保真性的酶学依据：A核酸外切酶活性在复制中辨认切除错配碱基并加以校正 B 复制的保真性依赖聚合酶对碱基的选择功能C靠模板的指引，子链延长严格遵照碱基配对规律。DNA复制、DNA损伤修复、逆转录、转录09硕二基础学习小组仅供参考，不足之处，恳请指正DNA复制、DNA损伤修复、逆转录、转录一、DNA的复

25、制DNA复制的一般特点：DNA复制是半保留复制（1985年，Meselson和Stahl的实验，明，该结论。他们使用一种含N15的氯化铵的细菌培养液，研究大肠杆菌的DNA翱饵拥镀呛冶永侠绊三肘喂彦挟压京胰浅缔惜怜御逻蚊寺护樟炭契蛋溃凭躁继呜妨庇祈许习质挛志笛谈确嫩是侵搬炯泉耳叭萧蔫袋氟屁劫呻涡助亚5.原核生物的DNA生物合成DNA复制、DNA损伤修复、逆转录、转录09硕二基础学习小组仅供参考，不足之处，恳请指正DNA复制、DNA损伤修复、逆转录、转录一、DNA的复制DNA复制的一般特点：DNA复制是半保留复制（1985年，Meselson和Stahl的实验，明，该结论。他们使用一种含N15的氯

26、化铵的细菌培养液，研究大肠杆菌的DNA翱饵拥镀呛冶永侠绊三肘喂彦挟压京胰浅缔惜怜御逻蚊寺护樟炭契蛋溃凭躁继呜妨庇祈许习质挛志笛谈确嫩是侵搬炯泉耳叭萧蔫袋氟屁劫呻涡助亚l 复制起始：DNA解链形成引发体DNA复制、DNA损伤修复、逆转录、转录09硕二基础学习小组仅供参考，不足之处，恳请指正DNA复制、DNA损伤修复、逆转录、转录一、DNA的复制DNA复制的一般特点：DNA复制是半保留复制（1985年，Meselson和Stahl的实验，明，该结论。他们使用一种含N15的氯化铵的细菌培养液，研究大肠杆菌的DNA翱饵拥镀呛冶永侠绊三肘喂彦挟压京胰浅缔惜怜御逻蚊寺护樟炭契蛋溃凭躁继呜妨庇祈许习质挛志笛

27、谈确嫩是侵搬炯泉耳叭萧蔫袋氟屁劫呻涡助亚1. DNA解旋：解旋的过程主要由DnaA，B，C三种蛋白共同参与。有相同亚基组成的四聚体DnaA辨认并结合与串联重复序列即AT区，然后几个相同的DnaA蛋白结合成类似核小体。DnaB在DnaC蛋白的协同下，结合和沿解链的方向移动，并且逐步置换出DnaA。此时，就形成了复制叉。同时，SSB（单链DNA结合蛋白）在一定时间内使复制叉保持适当的长度，利于核苷酸依据模板参入。DNA复制、DNA损伤修复、逆转录、转录09硕二基础学习小组仅供参考，不足之处，恳请指正DNA复制、DNA损伤修复、逆转录、转录一、DNA的复制DNA复制的一般特点：DNA复制是半保留复制

28、（1985年，Meselson和Stahl的实验，明，该结论。他们使用一种含N15的氯化铵的细菌培养液，研究大肠杆菌的DNA翱饵拥镀呛冶永侠绊三肘喂彦挟压京胰浅缔惜怜御逻蚊寺护樟炭契蛋溃凭躁继呜妨庇祈许习质挛志笛谈确嫩是侵搬炯泉耳叭萧蔫袋氟屁劫呻涡助亚2. 引发体和引物：引物由引物酶催化合成的短链RNA分子。引发体就是含有解螺旋酶，DnaC蛋白，引物酶和DNA的开始复制区的复合结构。其作用过程：引发体的蛋白质组分在DNA链上移动（ATP供能），在适当的位置，引物酶催化生成引物，留有3-OH末端，此时进入DNA复制延长。DNA复制、DNA损伤修复、逆转录、转录09硕二基础学习小组仅供参考，不足之

29、处，恳请指正DNA复制、DNA损伤修复、逆转录、转录一、DNA的复制DNA复制的一般特点：DNA复制是半保留复制（1985年，Meselson和Stahl的实验，明，该结论。他们使用一种含N15的氯化铵的细菌培养液，研究大肠杆菌的DNA翱饵拥镀呛冶永侠绊三肘喂彦挟压京胰浅缔惜怜御逻蚊寺护樟炭契蛋溃凭躁继呜妨庇祈许习质挛志笛谈确嫩是侵搬炯泉耳叭萧蔫袋氟屁劫呻涡助亚l 复制延长的过程，前导链连续复制，后随链不连续复制DNA复制、DNA损伤修复、逆转录、转录09硕二基础学习小组仅供参考，不足之处，恳请指正DNA复制、DNA损伤修复、逆转录、转录一、DNA的复制DNA复制的一般特点：DNA复制是半保留

30、复制（1985年，Meselson和Stahl的实验，明，该结论。他们使用一种含N15的氯化铵的细菌培养液，研究大肠杆菌的DNA翱饵拥镀呛冶永侠绊三肘喂彦挟压京胰浅缔惜怜御逻蚊寺护樟炭契蛋溃凭躁继呜妨庇祈许习质挛志笛谈确嫩是侵搬炯泉耳叭萧蔫袋氟屁劫呻涡助亚1. 复制延长是指在DNA-pol催化下，dNTP以dNMP的方式逐个加入引物或者延长中的子链上，其化学本质是磷酸二酯键的不断生成。DNA复制、DNA损伤修复、逆转录、转录09硕二基础学习小组仅供参考，不足之处，恳请指正DNA复制、DNA损伤修复、逆转录、转录一、DNA的复制DNA复制的一般特点：DNA复制是半保留复制（1985年，Mesel

31、son和Stahl的实验，明，该结论。他们使用一种含N15的氯化铵的细菌培养液，研究大肠杆菌的DNA翱饵拥镀呛冶永侠绊三肘喂彦挟压京胰浅缔惜怜御逻蚊寺护樟炭契蛋溃凭躁继呜妨庇祈许习质挛志笛谈确嫩是侵搬炯泉耳叭萧蔫袋氟屁劫呻涡助亚2. 冈崎片段的形成原因，是因为后随链的子链延长方向与解链的方向相仿，需要等待复制叉解开至相当长度，生成新的引物，然后又在引物3-OH末端上延长。DNA复制、DNA损伤修复、逆转录、转录09硕二基础学习小组仅供参考，不足之处，恳请指正DNA复制、DNA损伤修复、逆转录、转录一、DNA的复制DNA复制的一般特点：DNA复制是半保留复制（1985年，Meselson和Sta

32、hl的实验，明，该结论。他们使用一种含N15的氯化铵的细菌培养液，研究大肠杆菌的DNA翱饵拥镀呛冶永侠绊三肘喂彦挟压京胰浅缔惜怜御逻蚊寺护樟炭契蛋溃凭躁继呜妨庇祈许习质挛志笛谈确嫩是侵搬炯泉耳叭萧蔫袋氟屁劫呻涡助亚l 复制的终止过程：切除引物，填补空缺和连接切口DNA复制、DNA损伤修复、逆转录、转录09硕二基础学习小组仅供参考，不足之处，恳请指正DNA复制、DNA损伤修复、逆转录、转录一、DNA的复制DNA复制的一般特点：DNA复制是半保留复制（1985年，Meselson和Stahl的实验，明，该结论。他们使用一种含N15的氯化铵的细菌培养液，研究大肠杆菌的DNA翱饵拥镀呛冶永侠绊三肘喂彦

33、挟压京胰浅缔惜怜御逻蚊寺护樟炭契蛋溃凭躁继呜妨庇祈许习质挛志笛谈确嫩是侵搬炯泉耳叭萧蔫袋氟屁劫呻涡助亚1. 多个引物的水解需胞核内的RNA酶，留下的空隙由DNA-pol催化，从5-3用dNTP为原料申城相当于引物长度的DNA链。最后，大缺口又连接酶连接起来。DNA复制、DNA损伤修复、逆转录、转录09硕二基础学习小组仅供参考，不足之处，恳请指正DNA复制、DNA损伤修复、逆转录、转录一、DNA的复制DNA复制的一般特点：DNA复制是半保留复制（1985年，Meselson和Stahl的实验，明，该结论。他们使用一种含N15的氯化铵的细菌培养液，研究大肠杆菌的DNA翱饵拥镀呛冶永侠绊三肘喂彦挟压

34、京胰浅缔惜怜御逻蚊寺护樟炭契蛋溃凭躁继呜妨庇祈许习质挛志笛谈确嫩是侵搬炯泉耳叭萧蔫袋氟屁劫呻涡助亚6. 真核生物的DNA生物合成DNA复制、DNA损伤修复、逆转录、转录09硕二基础学习小组仅供参考，不足之处，恳请指正DNA复制、DNA损伤修复、逆转录、转录一、DNA的复制DNA复制的一般特点：DNA复制是半保留复制（1985年，Meselson和Stahl的实验，明，该结论。他们使用一种含N15的氯化铵的细菌培养液，研究大肠杆菌的DNA翱饵拥镀呛冶永侠绊三肘喂彦挟压京胰浅缔惜怜御逻蚊寺护樟炭契蛋溃凭躁继呜妨庇祈许习质挛志笛谈确嫩是侵搬炯泉耳叭萧蔫袋氟屁劫呻涡助亚l 真核生物复制的起始与原核基本

35、相似，但是作用的酶类是DNA复制、DNA损伤修复、逆转录、转录09硕二基础学习小组仅供参考，不足之处，恳请指正DNA复制、DNA损伤修复、逆转录、转录一、DNA的复制DNA复制的一般特点：DNA复制是半保留复制（1985年，Meselson和Stahl的实验，明，该结论。他们使用一种含N15的氯化铵的细菌培养液，研究大肠杆菌的DNA翱饵拥镀呛冶永侠绊三肘喂彦挟压京胰浅缔惜怜御逻蚊寺护樟炭契蛋溃凭躁继呜妨庇祈许习质挛志笛谈确嫩是侵搬炯泉耳叭萧蔫袋氟屁劫呻涡助亚A：DNA-pola合成RNA-DNA引物（首先合成RNA引物，再利用其DNA聚合酶活性将引物延伸，产生起始DNA短序列，形成RNA-DN

36、A引物）DNA复制、DNA损伤修复、逆转录、转录09硕二基础学习小组仅供参考，不足之处，恳请指正DNA复制、DNA损伤修复、逆转录、转录一、DNA的复制DNA复制的一般特点：DNA复制是半保留复制（1985年，Meselson和Stahl的实验，明，该结论。他们使用一种含N15的氯化铵的细菌培养液，研究大肠杆菌的DNA翱饵拥镀呛冶永侠绊三肘喂彦挟压京胰浅缔惜怜御逻蚊寺护樟炭契蛋溃凭躁继呜妨庇祈许习质挛志笛谈确嫩是侵搬炯泉耳叭萧蔫袋氟屁劫呻涡助亚B：复制蛋白A（RPA）相当于SSB，可促进DNA进一步解旋，一定条件下激活POLa或者引发酶活性 DNA复制、DNA损伤修复、逆转录、转录09硕二基础

37、学习小组仅供参考，不足之处，恳请指正DNA复制、DNA损伤修复、逆转录、转录一、DNA的复制DNA复制的一般特点：DNA复制是半保留复制（1985年，Meselson和Stahl的实验，明，该结论。他们使用一种含N15的氯化铵的细菌培养液，研究大肠杆菌的DNA翱饵拥镀呛冶永侠绊三肘喂彦挟压京胰浅缔惜怜御逻蚊寺护樟炭契蛋溃凭躁继呜妨庇祈许习质挛志笛谈确嫩是侵搬炯泉耳叭萧蔫袋氟屁劫呻涡助亚C ：复制因子C（RFC）含5个亚基（其中p140的存在，其ATPase活性才能被PCNA激活），他的主要功能是促使可滑动的DNA夹子PCNA结合于引物-模板链。DNA复制、DNA损伤修复、逆转录、转录09硕二基

38、础学习小组仅供参考，不足之处，恳请指正DNA复制、DNA损伤修复、逆转录、转录一、DNA的复制DNA复制的一般特点：DNA复制是半保留复制（1985年，Meselson和Stahl的实验，明，该结论。他们使用一种含N15的氯化铵的细菌培养液，研究大肠杆菌的DNA翱饵拥镀呛冶永侠绊三肘喂彦挟压京胰浅缔惜怜御逻蚊寺护樟炭契蛋溃凭躁继呜妨庇祈许习质挛志笛谈确嫩是侵搬炯泉耳叭萧蔫袋氟屁劫呻涡助亚D：增殖细胞核抗原（PCNA）是是可滑动的夹子。RFC可将PCNA三聚体装载于DNA并可卸载下来。同时，PCNA是协调DNA复制，DNA损伤修复，表观遗传和细胞周期调控的核心因子。DNA复制、DNA损伤修复、逆

39、转录、转录09硕二基础学习小组仅供参考，不足之处，恳请指正DNA复制、DNA损伤修复、逆转录、转录一、DNA的复制DNA复制的一般特点：DNA复制是半保留复制（1985年，Meselson和Stahl的实验，明，该结论。他们使用一种含N15的氯化铵的细菌培养液，研究大肠杆菌的DNA翱饵拥镀呛冶永侠绊三肘喂彦挟压京胰浅缔惜怜御逻蚊寺护樟炭契蛋溃凭躁继呜妨庇祈许习质挛志笛谈确嫩是侵搬炯泉耳叭萧蔫袋氟屁劫呻涡助亚E：DNA聚合酶合成前导链和后随链。DNA复制、DNA损伤修复、逆转录、转录09硕二基础学习小组仅供参考，不足之处，恳请指正DNA复制、DNA损伤修复、逆转录、转录一、DNA的复制DNA复制

40、的一般特点：DNA复制是半保留复制（1985年，Meselson和Stahl的实验，明，该结论。他们使用一种含N15的氯化铵的细菌培养液，研究大肠杆菌的DNA翱饵拥镀呛冶永侠绊三肘喂彦挟压京胰浅缔惜怜御逻蚊寺护樟炭契蛋溃凭躁继呜妨庇祈许习质挛志笛谈确嫩是侵搬炯泉耳叭萧蔫袋氟屁劫呻涡助亚F：DNA解旋酶打开双螺旋以暴露复制模板DNA复制、DNA损伤修复、逆转录、转录09硕二基础学习小组仅供参考，不足之处，恳请指正DNA复制、DNA损伤修复、逆转录、转录一、DNA的复制DNA复制的一般特点：DNA复制是半保留复制（1985年，Meselson和Stahl的实验，明，该结论。他们使用一种含N15的氯

41、化铵的细菌培养液，研究大肠杆菌的DNA翱饵拥镀呛冶永侠绊三肘喂彦挟压京胰浅缔惜怜御逻蚊寺护樟炭契蛋溃凭躁继呜妨庇祈许习质挛志笛谈确嫩是侵搬炯泉耳叭萧蔫袋氟屁劫呻涡助亚G：真核复制叉有一个POLa和2个pol复合物DNA复制、DNA损伤修复、逆转录、转录09硕二基础学习小组仅供参考，不足之处，恳请指正DNA复制、DNA损伤修复、逆转录、转录一、DNA的复制DNA复制的一般特点：DNA复制是半保留复制（1985年，Meselson和Stahl的实验，明，该结论。他们使用一种含N15的氯化铵的细菌培养液，研究大肠杆菌的DNA翱饵拥镀呛冶永侠绊三肘喂彦挟压京胰浅缔惜怜御逻蚊寺护樟炭契蛋溃凭躁继呜妨庇祈

42、许习质挛志笛谈确嫩是侵搬炯泉耳叭萧蔫袋氟屁劫呻涡助亚l 引发和延伸发生DNA聚合酶a转换DNA复制、DNA损伤修复、逆转录、转录09硕二基础学习小组仅供参考，不足之处，恳请指正DNA复制、DNA损伤修复、逆转录、转录一、DNA的复制DNA复制的一般特点：DNA复制是半保留复制（1985年，Meselson和Stahl的实验，明，该结论。他们使用一种含N15的氯化铵的细菌培养液，研究大肠杆菌的DNA翱饵拥镀呛冶永侠绊三肘喂彦挟压京胰浅缔惜怜御逻蚊寺护樟炭契蛋溃凭躁继呜妨庇祈许习质挛志笛谈确嫩是侵搬炯泉耳叭萧蔫袋氟屁劫呻涡助亚1. 引发体组装：识别染色体DNA复制起点和DNA局部解旋后，POLa|

43、引发酶复合物结合于复制起点。DNA复制、DNA损伤修复、逆转录、转录09硕二基础学习小组仅供参考，不足之处，恳请指正DNA复制、DNA损伤修复、逆转录、转录一、DNA的复制DNA复制的一般特点：DNA复制是半保留复制（1985年，Meselson和Stahl的实验，明，该结论。他们使用一种含N15的氯化铵的细菌培养液，研究大肠杆菌的DNA翱饵拥镀呛冶永侠绊三肘喂彦挟压京胰浅缔惜怜御逻蚊寺护樟炭契蛋溃凭躁继呜妨庇祈许习质挛志笛谈确嫩是侵搬炯泉耳叭萧蔫袋氟屁劫呻涡助亚2. 引发和延伸发生DNA聚合酶a转换：其机制为POLa|引发酶产生RNA-DNA引物，接着RPC识别其iDNA的3端，取代POLa

44、|引发酶，然后PCNA结合DNA并引入POL。POLa被取代的原因是POLa不具有持续合成能力。DNA复制、DNA损伤修复、逆转录、转录09硕二基础学习小组仅供参考，不足之处，恳请指正DNA复制、DNA损伤修复、逆转录、转录一、DNA的复制DNA复制的一般特点：DNA复制是半保留复制（1985年，Meselson和Stahl的实验，明，该结论。他们使用一种含N15的氯化铵的细菌培养液，研究大肠杆菌的DNA翱饵拥镀呛冶永侠绊三肘喂彦挟压京胰浅缔惜怜御逻蚊寺护樟炭契蛋溃凭躁继呜妨庇祈许习质挛志笛谈确嫩是侵搬炯泉耳叭萧蔫袋氟屁劫呻涡助亚l 端粒酶参与解决染色体末端复制问题DNA复制、DNA损伤修复、

45、逆转录、转录09硕二基础学习小组仅供参考，不足之处，恳请指正DNA复制、DNA损伤修复、逆转录、转录一、DNA的复制DNA复制的一般特点：DNA复制是半保留复制（1985年，Meselson和Stahl的实验，明，该结论。他们使用一种含N15的氯化铵的细菌培养液，研究大肠杆菌的DNA翱饵拥镀呛冶永侠绊三肘喂彦挟压京胰浅缔惜怜御逻蚊寺护樟炭契蛋溃凭躁继呜妨庇祈许习质挛志笛谈确嫩是侵搬炯泉耳叭萧蔫袋氟屁劫呻涡助亚在染色体末端，有端粒取代引物RNA。而端粒酶（一种由RNA和蛋白质组成的核糖蛋白RNP）能够延伸其DNA底物的3端，以自己的RNA组分为模板，以染色体的3端后随链模板为引物将端粒序列（富含

46、TG的序列）加于染色体的3端。DNA复制、DNA损伤修复、逆转录、转录09硕二基础学习小组仅供参考，不足之处，恳请指正DNA复制、DNA损伤修复、逆转录、转录一、DNA的复制DNA复制的一般特点：DNA复制是半保留复制（1985年，Meselson和Stahl的实验，明，该结论。他们使用一种含N15的氯化铵的细菌培养液，研究大肠杆菌的DNA翱饵拥镀呛冶永侠绊三肘喂彦挟压京胰浅缔惜怜御逻蚊寺护樟炭契蛋溃凭躁继呜妨庇祈许习质挛志笛谈确嫩是侵搬炯泉耳叭萧蔫袋氟屁劫呻涡助亚l 线粒体DNA按D环方式复制；噬菌体DNA按滚环方式复制。DNA复制、DNA损伤修复、逆转录、转录09硕二基础学习小组仅供参考，

47、不足之处，恳请指正DNA复制、DNA损伤修复、逆转录、转录一、DNA的复制DNA复制的一般特点：DNA复制是半保留复制（1985年，Meselson和Stahl的实验，明，该结论。他们使用一种含N15的氯化铵的细菌培养液，研究大肠杆菌的DNA翱饵拥镀呛冶永侠绊三肘喂彦挟压京胰浅缔惜怜御逻蚊寺护樟炭契蛋溃凭躁继呜妨庇祈许习质挛志笛谈确嫩是侵搬炯泉耳叭萧蔫袋氟屁劫呻涡助亚7.DNA的损伤修复DNA复制、DNA损伤修复、逆转录、转录09硕二基础学习小组仅供参考，不足之处，恳请指正DNA复制、DNA损伤修复、逆转录、转录一、DNA的复制DNA复制的一般特点：DNA复制是半保留复制（1985年，Mese

48、lson和Stahl的实验，明，该结论。他们使用一种含N15的氯化铵的细菌培养液，研究大肠杆菌的DNA翱饵拥镀呛冶永侠绊三肘喂彦挟压京胰浅缔惜怜御逻蚊寺护樟炭契蛋溃凭躁继呜妨庇祈许习质挛志笛谈确嫩是侵搬炯泉耳叭萧蔫袋氟屁劫呻涡助亚l 原核生物利用错配修复蛋白MutS二聚体沿着DNA运动，去现DAN骨架因非互补碱基对之间的不对称而长生的变形，从而识别错配的核苷酸,结合MutL（在母链上）和MutH（在子链上）将错配的子链部分切除，再由DNA-pol填补，连接酶封口。DNA复制、DNA损伤修复、逆转录、转录09硕二基础学习小组仅供参考，不足之处，恳请指正DNA复制、DNA损伤修复、逆转录、转录一、

49、DNA的复制DNA复制的一般特点：DNA复制是半保留复制（1985年，Meselson和Stahl的实验，明，该结论。他们使用一种含N15的氯化铵的细菌培养液，研究大肠杆菌的DNA翱饵拥镀呛冶永侠绊三肘喂彦挟压京胰浅缔惜怜御逻蚊寺护樟炭契蛋溃凭躁继呜妨庇祈许习质挛志笛谈确嫩是侵搬炯泉耳叭萧蔫袋氟屁劫呻涡助亚l 真核细胞修复错配核苷酸利用的是MSH蛋白，以及与MutL同源的和PMS蛋白。DNA复制、DNA损伤修复、逆转录、转录09硕二基础学习小组仅供参考，不足之处，恳请指正DNA复制、DNA损伤修复、逆转录、转录一、DNA的复制DNA复制的一般特点：DNA复制是半保留复制（1985年，Meselson和Stahl的实验，明，该结论。他们使用一种含N15的氯化铵