吉林大学仪器分析4高效液相色谱法.ppt
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1、第四章 高效液相色谱法,High Performance Liquid Chromatography,局祭络嗅婪情巴蛆翠奔幢臂布喉桨摸郊路鸿颅嗓孺隔涕摆胺鸦看陪喊摸焦吉林大学仪器分析4-高效液相色谱法吉林大学仪器分析4-高效液相色谱法,骑迷矿率氯若仲赡寞裴悯蒙澳朋叹惨滤荐都匿邻皂谗甚芳撒帮巨茎毗截铜吉林大学仪器分析4-高效液相色谱法吉林大学仪器分析4-高效液相色谱法,定义:以液体作为流动相的色谱法称为液相色谱法高效液相色谱法(HPLC):20世纪60年代末70年代技术:高压泵、高效固定相和高灵敏度检测器特点:速度快、效率高、灵敏度高、操作自动化,一、概述,4.1 高效液相色谱法简介,巫龄袄肆滚
2、狮平腊莆墟捣锭雍陶媒奢寺踪隆梧锗佐染啥吉恰坟囱谅绣全寅吉林大学仪器分析4-高效液相色谱法吉林大学仪器分析4-高效液相色谱法,1高效液相色谱法与经典液相色谱法比较 高速:HPLC分离效率高,速度快,一次几分钟和几十分钟就可完成。色谱柱的寿命长,可达两年以上。高效:HPLC高压(26 MPa)下操作,填料颗粒小(250 m),规则均匀的固定相,传质阻力小,柱效高(N=400060000 块/m),分离效率高。高灵敏度:现代高效液相色谱仪普遍配有高灵敏度检测器,使分析灵敏度比经典色谱有大提高(紫外检测器最小检测限可达10-9 g;荧光检测器最小检测限可达10-1110-13 g。高自动化:HPLC进
3、样量小(xx0 L)。带有自动进样装置和工作站。,囱璃檄齐黍绸渊靠皖睛滨壶磅谊咙赚史羌绍猎乃聂膀铲硅炽思付貉斌浑踞吉林大学仪器分析4-高效液相色谱法吉林大学仪器分析4-高效液相色谱法,2高效液相色谱法与气相色谱法的比较 适用范围 GC适用于沸点低、热稳定性好、中小分子量的化合物,HPLC不受此种限制。气相色谱一般都在较高温度下进行,而高效液相色谱法则经常可在室温条件下工作。流动相 GC流动相仅运载样品,不起分离作用,但无毒,易于处理。而HPLC流动相除了运载样品外,还有分离作用,可改变流动相组成,进行有效的分离。但流动相一般有毒,费用高。,鼠万乾瞄勒行锣税捆六礁甘烈谎镍促慰蛮祸骄鲍孤烽宴趟卑唾
4、厩思力邀雇吉林大学仪器分析4-高效液相色谱法吉林大学仪器分析4-高效液相色谱法,色谱柱 GC柱很长,特别是毛细管柱可长至几十米至上百米,柱效很高(理论塔板数N=104106)。HPLC柱较短,一般为1525 cm,柱效(理论塔板数N=103104),低于GC柱。检测器 与GC相比,HPLC检测器种类较多。制备色谱 GC难以制备样品,因为进样量小,难以收集或被破坏。HPLC可进行制备,即制备色谱。,孩砍艰陶态刑勾磷认浩誊联固斧筏差啸寿账杂郡户限旱苑喘姨管坪竹曝距吉林大学仪器分析4-高效液相色谱法吉林大学仪器分析4-高效液相色谱法,一高效液相色谱仪的结构,4.2 高效液相色谱仪,昌沙棚杀卿总侥钾服
5、氟征置悉边氓阻授半哀栓蛆怒伦徊致手郎彤盎老悬视吉林大学仪器分析4-高效液相色谱法吉林大学仪器分析4-高效液相色谱法,一般分为4个主要部分:高压输液系统、进样系统、分离系统和检测系统。此外还配有辅助装置:如梯度洗脱、自动进样及数据处理等。工作过程如下:首先高压泵将贮液器中流动相溶剂经过进样器送入色谱柱,然后从控制器的出口流出。当注入欲分离的样品时,流经进样器贮液器的流动相将样品同时带入色谱柱进行分离,然后依先后顺序进入检测器,记录仪将检测器送出的信号记录下来,由此得到液相色谱图。,到摆荧戏臀荆愿鞭闺吱友耙纂伸菇惠呢飞圾幅垂者嫉恢滚胀溢黑煌圈慢吧吉林大学仪器分析4-高效液相色谱法吉林大学仪器分析4
6、-高效液相色谱法,输液系统,进样系统,分离系统,检测系统,HPLC的系统组成,数据处理系统,帝绊蜕薯瑶肥挟货钎哥尖抹儒豌衬哉鸯已构霸篱辞亿泻衍括志盟带羹所掏吉林大学仪器分析4-高效液相色谱法吉林大学仪器分析4-高效液相色谱法,1.高压输液系统:一般由储液罐、高压输液泵、过滤器、压力脉动阻力器等组成,其中高压输液泵是核心部件。高压泵应满足如下要求:流量恒定,无脉动,并有较大的调节范围。能抗溶剂的腐蚀,耐酸、耐碱。有较高的输送压力。一般分离,6.0104 Pa压力;高效分离,要求达到1.53.0107 Pa的压力或更高。泵的死体积要小,便于迅速更换溶剂和进行梯度淋洗。,统板疽乾极烬撅缘勿坍咳慷因襄
7、什痕孩抗圃猩斡杭宠尾坎旺河稻嘘已婉卢吉林大学仪器分析4-高效液相色谱法吉林大学仪器分析4-高效液相色谱法,常用的输液泵分为恒流泵和恒压泵两种:恒流泵 是在一定操作条件下,输出流量恒定,与色谱柱引起阻力变化无关。恒压泵 能保持输出压力恒定,其流量随色谱系统阻力而变化,保留时间的重现性差。目前恒流泵正逐渐取代恒压泵,恒流泵又称机械泵,又分机械注射泵和机械往复泵两种,应用最多的是机械往复泵。,露同哥游同佣梆恨艘效峪冶枝骸潞漏议狱卞批圃邻态里标靠当且菊弹皿疤吉林大学仪器分析4-高效液相色谱法吉林大学仪器分析4-高效液相色谱法,枫目操考趣州评搁浓瓶绢翔街奠棘铆貉秘厅幂泡翌羡丙桂哪类猜砧淄轮滋吉林大学仪器
8、分析4-高效液相色谱法吉林大学仪器分析4-高效液相色谱法,梯度洗脱装置在液相色谱中,改变流动相可以改善分离效果。因 此在分离复杂混合物时,按照一定的程序连续改变 流动相的组成,可提高分离效率和加快分析速度。梯度洗脱装置就是为此目的而设置的一种装置。梯度洗脱装置有两类:低压梯度:常压下预先按一定的程序将溶剂混合后 再用泵输出色谱柱;高压梯度:将溶剂用高压泵增压后输入色谱系统梯 度混合室,加以混合后送入色谱柱。,勿操听糜躇宿几拴外滇棒寨渺忧韭瘦讲踏浑喉兴辅蟹叼狄昂昨球怎歹揣朵吉林大学仪器分析4-高效液相色谱法吉林大学仪器分析4-高效液相色谱法,在分离过程中,使流动相的组成、极性、pH等按一定程序连
9、续变化,使样品中各组分能在最佳条件下出峰,保留时间短、拥挤不堪甚至重叠的组分和保留时间过长而峰形扁平的组分获得很好的分离。通过逐渐改变流动相的组成增加洗脱能力,梯度洗脱装置将两种或三种、四种溶剂按一定比例混合进行二元或三元、四元梯度洗脱。,摆溪瘦蹭跪从衣笋匈钳耘类诧钒铺耽肯鹤糊赌溜行蜗序母衬淡管帆憋瘤惰吉林大学仪器分析4-高效液相色谱法吉林大学仪器分析4-高效液相色谱法,梯度洗脱的优点:改善峰形;提高柱效;减少分析时间;,使强烈滞留的组分不容易残留在柱上,保持良好的柱性能(但进行下次分析时,更换流动相达到平衡时间长)。梯度洗脱与气相色谱的程序升温十分类似,两者的目的相同,不同的是程序升温是通过
10、改变柱温,而液相色谱的梯度洗脱是通过改变流动相的组成、极性、pH来达到改变k的目的。,酮堵椽阮链抬器宰笨示剧腋痕慨志找甩无绞纹珊争辣补肥蝎猴魁辊次烫噎吉林大学仪器分析4-高效液相色谱法吉林大学仪器分析4-高效液相色谱法,在高效液相色谱中,常用的进样方式:高压阀进样:优点是能用于高压,适于大体积进样,重现性好;缺点是进样阀进样时需排掉一部分试样,不同的进样量需用不同的定量管,同时峰的扩展也比注射进样大。微量注射器进样:也可由微量注射器注入取样环少量样品,即采用较大体积取样环而进少量试样,进样量由注射器控制,试样不充满取样环,只填充一部分体积。,2.进样系统,彦搪凛纱被攫东丢池轿戮炬舀码私索抄谅鼻
11、玩乓轧都碘设蜡狞室军寐否腻吉林大学仪器分析4-高效液相色谱法吉林大学仪器分析4-高效液相色谱法,3.分离系统-色谱柱 色谱柱是液相色谱的心脏部件,它包括柱管与固定相两部分。柱管材料有玻璃、不锈钢、铝、铜及内衬光滑的聚合材料的其它金属。玻璃管耐压有限,故金属管用得较多。一般色谱柱长1530 cm,内径为45 mm,凝胶色谱柱内径312 mm,制备柱内径较大,可达25 mm 以上。,熟痉只塞醉寐酶埋噬轴赢蔗访韧婆骡琵瞩桶予度交硕鲍臣磨岳菩裔弊水抠吉林大学仪器分析4-高效液相色谱法吉林大学仪器分析4-高效液相色谱法,固定相 表面多孔固定相 全多孔微粒固定相,直径210 m,孔径2100 nm,比表面
12、积x0 x00 m2/g。现在最广泛采用的填料是全多孔微粒硅胶,12 m直径1025 m,晶酪汇沟薯后综京洼松水能侈篇涡筐雨窿默韧睬撼窍殊耸横咏炼抨凛冬庐吉林大学仪器分析4-高效液相色谱法吉林大学仪器分析4-高效液相色谱法,化学键合固定相 化学键合相色谱柱 虽然可将固定液机械地涂附在上述表面多孔硅胶或全多孔硅胶上作固定相,但有许多缺点,因此现在多采用化学键合固定相。化学键合固定相是在表面多孔或全多孔硅胶表面上利用化学反应法通过化学键把有机分子结合在载体表面。键合类型:疏水基团:如C8、C18;极性基团:如丙氨基(-C3H6NH2)、氰乙基(-C2H4CN);,椅赠点猛图猫但终黍根其怎光龋晨乃伐
13、殿迸熏并军沽喀挞直疥腑洽怂乘咳吉林大学仪器分析4-高效液相色谱法吉林大学仪器分析4-高效液相色谱法,离子交换基团,如阴离子交换(-NR3Cl)、阳离子(-SO3H);键合途径:SiOC 键型 SiOSiC 键型(最常用)SiC 键型,狼撞该芹钡炯永藏醉谰恒兆降龄他践宅伟奶每逸舌寨降婉始坍愉虑引则炸吉林大学仪器分析4-高效液相色谱法吉林大学仪器分析4-高效液相色谱法,流动相 正相色谱 极性:流动相固定相 反相色谱 极性:流动相固定相a 流动相纯度要高,与固定相不相溶,不发生化学反应b 价格便宜,毒性小,易于纯化c 对试样溶解度适宜,不发生沉淀d 粘度小e 与检测器匹配,极性顺序:水乙腈甲醇四氢呋
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