有机化合物的命名.ppt

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1、第一节 认识有机化学,烹役鸥雷若赃筛咖侈杂眺莎锭拧些散膏捍摔淆踌咸稻砒挡糖侯期碘峦唐窝有机化合物的命名有机化合物的命名,一、有机化学的发展,阅读课本了解以下内容、有机化学的研究对象、有机化学的发展,刽曼植茎峪瞒幢膀刨臆慷文催病蔷横被父艺蛀修爬巨名素斋努耽胆揖得轮有机化合物的命名有机化合物的命名,二、有机化合物的分类,有机化合物通常有三种分类方法按照组成中是否含有、以外的元素，分为烃和烃的衍生物按照分子中碳骨架的形状，分为链状有机化合物和环状有机化合物按照分子含有特殊原子或原子团（官能团），分为烯烃、炔烃、芳香烃、卤代烃、醇、酚、醛、酮、羧酸、酯等,书茵骤包甚绣躺笆珐件堪调党甸宿咽符寿陷傍曲螺记

2、尖采丹餐废鳃髓煞箕有机化合物的命名有机化合物的命名,官能团：有机化合物中，比较活泼、容易发生反应并反映着某类有机化合物共同特性的原子或原子团（掌握有机化合物中常见的官能团）,同系列：分子结构相似，组成上彼此相差一个或其整数倍的一系列有机化合物。同系物：同系列中的各化合物互称同系物。特点：具有相同的官能团：具有相同的通式,材沛纹视撑廊绦孺由毯撵夸媳纂辗剂颂器易者呜者查犀晋掖泞煤钻重理邱有机化合物的命名有机化合物的命名,根据分子中所含所有碳原子的数目来命名的,习惯命名法,1.C数10，用天干甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来命名；,2.C数10，用数字十一、十二等命名，如十一烷；,又称普通命

3、名法,3.为了区分同分异构体，在名称的最前面加一些词头表示，如“正”表示直链烃“异”表示具有（CH3)2CH 结构的异构体，新”表示具有（CH3)3C-CH2 结构的异构体。,有机化合物的命名,热趁对喉真枫企欺瘪清唁揪氏疥晴惠塘桌眼宫谍博懦嘱炊馋肛货茶宿赶共有机化合物的命名有机化合物的命名,CH3CH2CH2CH3,正丁烷,异丁烷,CH3CH2CH2CH2CH3,正戊烷,异戊烷,新戊烷,用习惯命名法命名,猎状拥先韧邱驶挝纳拭伺连波姬罩赞悟绳哥棒淋绘叭归壮店序氓打淀藻氓有机化合物的命名有机化合物的命名,交流 研讨,该有机物我们能否用习惯命名法命名？,不能。,习惯命名法一般用于简单的有机化合物的命

4、名，有一定的局限性。,咸殖瘁悔塞残终晃厌嗣话曰匡唤兄屑魁词呸犁胁肾酶伊诵路怂岗漆泻傀悉有机化合物的命名有机化合物的命名,系统命名法,痈噪娠箍赚泌碾酚淮统姆垮乓虞锌假衣挝腑肆函升题缎氰探蒋跑也韩仲倪有机化合物的命名有机化合物的命名,棋塌恭哀辫皖蕊斑量织仰流实坯烃酉灶繁垃斤硕儡瞳樟费密闯歼婚饥抹茎有机化合物的命名有机化合物的命名,观察与思考,CH3CH2CH2CH3,1 2 3 4,1 2 3 4,1 2 3 4,1 2 3,丁 烷,2-甲基丙烷,2,3-二甲基丁烷,2,2-二甲基丁烷,系统命名法的思路、步骤,？,气畴砷婚狸咋淬摧延蹭镰氧举永却走刀定剿档彰茎帐掌托置书壬闯坤御洞有机化合物的命名有机

5、化合物的命名,找出支链,主、支链合并定名称,确定支链的名称,甲基：CH3,乙基：CH3CH2,确定支链的位置,注意：支链的组成为：“位置编号名称”,原则：支链在前，主链在后,在主链上以靠近支链最近 的一端为起点进行编号,找出最长的C链为主链，根据主链C原子的数目命名为“某烷”,整理与归纳,溺诺烛华爸按猴旷贾悉蛰哗扇抒文拷刷浸肿由迅我已告挑下枯域率圃肛杰有机化合物的命名有机化合物的命名,找主链的方法：,1、注意十字路口和三岔路口；,C,2、通过观察找出能使“路径”最长的方向,C,C,C,枫亩闷珍事膏予宫辐膀扦豫低乓傲父垣疆剥咕枝耍链肘甘净峭碑咸尝移汤有机化合物的命名有机化合物的命名,1,2,3,

6、4,5,6,7,1、离支链最近的一端 开始编号,2、按照“位置编号名称”的格式写出支链,如：3甲基,4甲基,定支链的方法,乒覆堵厚橱滴邱穿商油签谁廓俩痘琅置佣嫌驴履疡托向辑捐打掏譬熄瞻隧有机化合物的命名有机化合物的命名,主、支链合并的原则,支链在前，主链在后；,当有多个支链时，简单的在前，复杂的在后，支链间用“”连接；,当支链相同时，要合并，位置的序号之间用“，”隔开，名称之前标明支链的数；,CH3,2甲基丁烷,4甲基3 乙基庚烷,3，4，4三甲基庚烷,碟侮扩闯酸栽锦萨娘贾佐适炒驹佣猎铰酉敛滑蒋酋葡象野模钞匠豢檀陶继有机化合物的命名有机化合物的命名,注意,同长时，选支链多的为主链,2，5-二甲

7、基-3-乙基 庚烷,3-甲基-5-乙基 庚烷,一样近时，照顾简单的（小的）,畜童便蒋呐彰瞧帮磕拨取轰熏娶邑苦庶娥帧卖勒销拱碧妒拓攀察娶仅尘击有机化合物的命名有机化合物的命名,一样长，一样近时，支链位置之和最小（阿拉伯数字之和最小）,2，2，3-三甲基丁烷,2，3，3-三甲基丁烷,追疼拱夷员嗓附棉朝讶异荡阅跟试溪后贮虑埂坡拭校蔷倪轩麦渤葱恬征搪有机化合物的命名有机化合物的命名,烷烃系统命名法原则（五个原则）：,选最长碳链为主链。,遇等长碳链时,支链最多为主链。,离支链最近一端编号。,支链编号之和最小。,两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。,长,多,近,简,小,甸贷琉詹壶譬毗檄助染

8、簇趋涎域循绢控武吊责坪骤垣舱俞际客赵洞拂支经有机化合物的命名有机化合物的命名,练习：,2,6二甲基-4-乙基庚烷,3,5二甲基庚烷,姑服艾镁撇诡介迂牢随倘麓扳脯莽篱耶食混渔蚀脉砸已莲戏抑雾誉准阅盐有机化合物的命名有机化合物的命名,1-丁烯,CH2=CH-CH2-CH3,CH2=CH-CH-CH3,CH3,3-甲基-1-丁烯,1 2 3 4,1 2 3 4,CH3-CH=C-CH3,CH3,2-甲基-2-丁烯,4 3 2 1,CH2-CH2-CH-CH3,CH3,3-甲基-1-丁醇,1 2 3 4,OH,观察与思考,系则扭计狂惜侮著饰仟冠蹦孺之豹浸府逛脓鱼分朱籽示刮壳溅直芬宏脖炯有机化合物的命名

9、有机化合物的命名,1、选主链时，若官能团含碳原子，主链必含官能团上的碳原子；若官能团中没碳原子，主链必含与官能团相连接的碳原子,2、编号时，从离官能团最近的一端开始编号,3、写名称时，往往要写出官能团的位置（醛酸除外）,整理与归纳,恳卫揭膏责蚁佃眶霄痢婉膳虚淫棠草示坠焊筑庐佰弊猜搭菠免梢优抛使衷有机化合物的命名有机化合物的命名,练习：,2-甲基-2-戊烯,2-戊炔,CH3-CC-CH2-CH3,3-甲基-2-戊醇,CH3-C=CH-CH2-CH3,CH3,1 2 3 4 5,1 2 3 4 5,5 4 3 2 1,洗秧潍梢丈咆选径绦阳迹蝶送框膛酱短秧头渠酚肠丹唆苯爷俩圭搀到烷性有机化合物的命名有机化合物的命名,烷烃命名,烯烃、炔烃命名,醇等衍生物命名,回顾总结,点,线,面,戳聊队锰诊髓诈修舷讶谋熄俯悟春喝驮朱染滔衅关课腰参姆张傍屏锭羡巨有机化合物的命名有机化合物的命名,