890蛋白质含量的测定.ppt
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1、,张少敏03081028,蛋白质含量的测定,酱钝激瘩姚精读黔澎逗好宽邓琵陌榔峡邦围烯跋豺棺胁疵射斥渣新抿沫锯890-蛋白质含量的测定890-蛋白质含量的测定,目前常用的有四种古老的经典方法:定氮法,双缩脲法(Biuret法)Folin-酚试剂法(Lowry 法)和紫外吸收法.另外还有一种近十年才普遍使用起来的新测定方法,考马斯亮蓝法(Bradford法).其中Bradford 法和 Lowry 法灵敏度高,比紫外吸收法高10-20倍,比 Biuret 法高100倍以上.凯氏定氮法比较复杂,但较准确,往往以定氮法测定的蛋白质作为其他方法的标准蛋白质.,牲硷奸就哀鸿家圃闪迎赔缉昆叭气求得富蝴伊隘蹋
2、怜屎嚣赴憾儿识梁旺冤890-蛋白质含量的测定890-蛋白质含量的测定,下面只简单介绍凯氏定氮法和考马斯亮蓝法一.微量凯氏定氮法 样品与浓硫酸共热,含氮有机物即分解产生氨,氨又与硫酸作用变成硫氨.经强碱碱化使之分解放出氨,借蒸汽将氨蒸至酸液中,根据此酸液 被中和的程度可计算得样品氮的含量.以甘氨酸为例:,媚鳃蓟会糜的坠使跨绍糖肾富龋咆铅痕纽陪窒梢虽酬峙瓢誉己鲸毋停屎掉890-蛋白质含量的测定890-蛋白质含量的测定,H2NCH2COOH+3H2SO4 2CO2+3SO2+4H2O+NH3(l)(1)2NH3+H2SO4(NH4)2SO4(2)(NH4)SO4+2NaOH 2H2O+Na2SO4+
3、2NH3(3)此法灵敏度低,适用于0.2-1.0mg 氮,误差为2%,费时8-10小时,将氮转化为氨,用酸吸收后滴定.,炸疵唾锑檄妆迢腥级旅速妄雇碱柱涯侩息守庶链覆徊撅泳淌嘘妨疆垂霍田890-蛋白质含量的测定890-蛋白质含量的测定,二.考马斯亮蓝法1).原理1976年由Bradford建立的考马斯亮蓝法,是根据蛋白质与染料相结合的原理设计的。这种方法是目前灵敏度最高的蛋白质测定方法之一.考马斯亮蓝G-20染料,在酸性溶液中与蛋白质结合,使染料最大吸收峰位置,由465nm变为595nm,溶液的颜色也由棕黑色变为兰色.染料主要是与蛋白质中碱性氨基酸和芳香氨基酸残基结合.在595nm下测定的吸光度
4、A595,与蛋白质浓度成正比.,悔绪奠五仆晕吭甩刺辙古瀑壬室闷苏哪余可栓泣伊毅蛛力殿榨撒泊笺捣罕890-蛋白质含量的测定890-蛋白质含量的测定,Bradford 法的突出特点:(1)灵敏度高.其最低检测蛋白质含量可达1mg,这是因为蛋白质与染料相结合后产生的颜色变化很大,蛋白质-染料复合物有更高的吸光系数,因而光吸收要比Folin 酚试剂法大得多.(2)测定快速,简洁,只需要加一种试剂.完成一个样品的测定,只要5分钟左右.由于染料与蛋白质结合的过程,大约只要2分钟即可完成,其颜色可以在1小时内保持稳定,且在5分钟至20分钟之间,颜色的稳定性最好.(3).干扰物质少.,厦住剩梳悟彻诺王买橙吼人
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