特应性皮炎(AD)临床治疗解惑他克莫司在皮肤科的应用进展分析文档资料.ppt
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1、特应性皮炎(AD),定义:又称异位性皮炎、遗传过敏性湿疹以剧烈瘙痒、皮肤干燥和皮疹为特征的慢性炎症性皮肤病1有特定的湿疹临床表现外,本人或家族成员中可见明显的“Atopy”现象:有容易罹患过敏性哮喘、过敏性鼻炎、过敏性皮肤病的家族性倾向对异种蛋白过敏血清中IgE值高血液嗜酸粒细胞增多,1Leung and Bieber.Lancet 2003;,特应性皮炎(AD)的触发变应原,包括内源性及外源性的变应原外源性:花粉、尘螨,宠物的皮屑、微生物、金属饰物等。内源性:主要有食物如鸡蛋、花生、牛奶、大豆、海鲜等,包含了超过90%使AD病情恶化的食物过敏原;体内慢性感染性病灶等。,Sampson,HA
2、JACI 1988,社会心理因素,长期剧烈的瘙痒使患者性格变得急躁,焦虑,甚至抑郁。面部、颈部及四肢的皮疹影响容貌,影响日常的社交活动,容易使患者产生自悲、孤独心理。久治无效又使患者滋生悲观情绪,对疾病甚至对生活失去信心。加重社会经济负担,合并皮肤感染,与正常皮肤相比,AD患者一方面皮肤水合能力降低,另一方面经皮水分丢失又增多,从而使皮肤表面干燥,屏障功能明显下降;加之反复的搔抓,表皮的完整性破坏,因此很容易发生继发感染,主要是金黄色葡萄球的感染。,特应性皮炎(AD)现状,已经成为全球主要的公共健康问题不再只是儿童的疾病复发和严重的病例不断增加随着工业化进程发病率持续升高严重影响人民生活质量,
3、需要有效的治疗,特应性皮炎(AD)严重影响患者及其家人的生活婴幼儿头面部湿疹,特应性皮炎(AD)严重影响患者及其家人的生活肘部皮疹,特应性皮炎严重影响患者及其家人的生活成人面部皮疹,“特应性三联症”从特应性皮炎(AD)开始,14121086420,01234567891020+,年龄(岁),百分比(%),过敏性鼻炎,AD,哮喘,特应性皮炎(AD)遗传学特点,常染色体的优势遗传如果父母一方有特应性素质孩子有60%的机会成为特应性皮炎患者如果父母双方均患AD,那孩子患病的机会增加至80%,1.Hanifin JM,Rajka G.Acta Derm Venereol(Stockh)1980;Sup
4、pl.92:44-7.2.Martin III RW,Popovich NG.US Pharmacist Dec 2000:89-101.,特应性皮炎(AD)-流行病学特点,患病率患病率正在逐渐上升(过去三十年里增加了2-3倍)受多种因素影响年龄:儿童和青少年为多见,全世界有520%儿童罹患该病70%患者5岁前发病地域和种族日本、欧美等发达国家中发病较高发病率在种族间并不相同季节春季发病率最高,特应性皮炎(AD)-中国流行病学调查结果,田润梅、康克非 19891990年上海市部分中小学学生 AD患病率 0.46%712岁 0.68%1318岁0.12%顾恒等 1998年1112月 我国南、中、
5、北部的不同城乡地区620岁年龄78586人 AD患病率0.69%男0.84%女0.51%2002年11-12月在中国藤泽公司的赞助下在上海、沈阳、北京、天津、南京、广州等10城市 17岁儿童 49241人 AD患病率3.07%男3.86%女2.20%,Williams特应性皮炎(AD)诊断标准,患者必须具有皮肤瘙痒史加上下列3条或3条以上:屈侧皮肤受累史,包括肘窝、腘窝、踝前或围绕颈周(10岁以下儿童包括颊部)个人哮喘或过敏性鼻炎史(或一级亲属4岁以下儿童发生AD史)全身皮肤干燥史屈侧可见湿疹皮损(或4岁以下儿童颊部/前额和肢体远端湿疹)2岁前发病(适用于大于4岁者),特应性皮炎治疗中的难点,
6、变应原难以避免心理社会因素合并皮肤感染外用糖皮质激素的不良反应及治疗抵抗,糖皮质类固醇是目前广泛使用的外用药,自1952年Marion B.Sulzberger将氢化考的松软膏外用治疗异位性皮炎取得满意疗效后,局部外用皮质类固醇在皮肤科得到了广泛的应用。近半个世纪以来,已成为皮肤科临床上最为常用的外用药物之一。外用制剂不断更新,作用从弱到强,目前已发展至最强效的激素。,糖皮质类固醇激素的副作用,潜在的皮肤影响皮肤萎缩(变薄)毛细血管扩张色素沉着痤疮酒糟鼻紫癜多毛症快速减敏反跳,潜在的系统影响生长抑制白内障骨密度降低丘脑-垂体-肾上腺(HPA)轴抑制作用,糖皮质类固醇的使用局限性,皮质类固醇使用
7、限制强效皮质类固醇避免使用超过2周禁止长期使用强效皮质类固醇不应使用在:面部,颈部等皮肤薄弱处年老者和儿童慎用,Physicians Desk Reference.54th ed.Montvale,NJ:Medical Economics Co;2000.Prawer and Katz.1990;41:1531-1538.,外用糖皮质激素的不良反应,皮肤萎缩,毛细血管扩张,痤疮,临床需求:无皮质类固醇副作用的高效、安全的治疗!,特应性皮炎(AD)的治疗以皮质类固醇为主皮质类固醇的治疗存在局限性AD的治疗得不到安全、有效理想的控制,目前AD治疗现状,局部免疫调节剂的问世是皮肤科治疗学的一个重大突
8、破,外用免疫调节剂Topical Immunomodulator(TIM),过去40年中,在调节免疫反应的研究方面有很大进展:包括抗原递呈,粘附分子及细胞因子.以往主要集中在系统用药,近年来则发展出局部外用药来调节免疫反应.即外用免疫调节剂(TIM)。普特彼是世界上第一个外用免疫调节剂,为天然合成,有0.1%、0.03%软膏两种规格,适应症为治疗中、重度特应性皮炎(AD)。,普特彼命名,中文商品名普特彼 英文商品名Protopic 化学通用名 他克莫司(Tacrolimus)藤泽公司研究名 FK506,他克莫司于1984年由藤泽药品有限公司的研究人员发现。现已经更名为安斯泰来制药有限公司。另外
9、,普乐可复(口服/注射剂)广泛应用于器官移植领域抗排斥治疗,他克莫司化学分子机构,他克莫司分子量=822道尔顿,属大环内酯类化合物,抗原,朗格汉斯细胞,抗原,IgE,表皮,真皮,血管,IgE 生成,DTH,L PA R,I PAR,脱颗粒,产生细胞因子,抗原递呈,巨噬细胞,肥大细胞嗜碱性细胞,IgE,T(Th2)细胞,T(Th1)细胞,IL-4IL-5TNF-GM-CSF,IL-4IL-5,IL-2IFN-,细胞,嗜酸性细胞,血浆渗出,化学介质,浸润激活,浸润激活,嗜酸性细胞,速发 I 型过敏反应,迟发 I 型过敏反应,延迟 IV型过敏反应,抑制T细胞活化和产生细胞因子抑制肥大细胞/嗜碱性粒细
10、胞释放组胺和细胞因子抑制嗜酸性粒细胞的浸润活化抑制表皮抗原递呈细胞的能力,AD发病机制及普特彼靶向性的作用机理,IL-3,8,12,IL-4,IL-12,普特彼作用机制,Calmodulin:钙调素Calcineurin:钙调磷酸酶NF-AT:T细胞核转录因子,普特彼作用机制,FKBP-12:他克莫司结合蛋白-12他克莫司FKBP-12-钙调素-钙调磷酸酶复合物:他克莫司通过阻断钙调磷酸酶/NFAT信号通路来抑制T细胞活化,普特彼治疗特应性皮炎,成人:0.03%和0.1%普特彼。儿童(年龄2-15岁):0.03%普特彼。适用于短期和间歇性长期治疗;尤其适用于面部、颈部及皱褶部位的皮损及中重度A
11、D患者适用于:不宜外用皮质激素治疗或对皮质激素不敏感者;适用于:可能出现皮质类固醇不良反应的情况:儿童生长发育;抑制肾上腺功能;局部皮肤萎缩。,基线,1 周,8岁女孩接受0.03%普特彼治疗,16岁女性接受0.1%普特彼治疗,基线,2 周,间歇性长期使用0.1%普特彼治疗,基线,1 年,间歇性长期使用0.1%普特彼治疗(续),Reprinted from J Am Acad Dermatol 2001;44(Suppl1)with permission from Mosby,Inc.,0.1%普特彼软膏,治疗前,治疗12周,治疗前,治疗12周后,0.03%普特彼软膏,0.03%普特彼软膏,特应
12、性皮炎治疗中注意要点,明确诊断,避免误诊。教育和帮助患者寻找过敏原,教育患者注意皮肤护理,恢复皮肤屏障功能。帮助患者克服心理障碍,以积极的态度接受治疗。对合并感染者,可外用或系统使用抗菌治疗。合理使用糖皮质激素。,特应性皮炎治疗中注意要点,特应性皮炎及湿疹;成人:0.03%和0.1%,儿童(年龄215 岁):0.03%普特彼适用于短期和间歇性长期治疗;尤其适用于面部颈部及皱褶部位的皮损及中重度AD患者。不宜外用皮质激素治疗或对皮质激素不敏感者。可能出现皮质类固醇不良反应的情况:儿童生长发育;抑制肾上腺功能;局部皮肤萎缩。,普特彼临床研究总结,临床研究概况5项与赋形剂比较的核心研究长期安全性研究
13、进展最长时间的普特彼单一治疗研究(n=800,4年)研究证明:普特彼有效逆转皮肤萎缩研究证明:普特彼不导致非黑色素瘤皮肤癌(NMSC)发生,普特彼临床研究概况,普特彼 临床开发研究是迄今为止在皮肤科领域开展的规模最大的项目目前已经在儿童和成人特应性皮炎患者中开展了30项临床研究。20,000 例患者参加了普特彼临床研究,其中儿童患者 8,000。至今开展的临床研究囊括了轻至重度特应性皮炎患者。目前正在轻至中度特应性皮炎患者中开展新的研究。,赋形剂对照试验设计与赋形剂比较的核心研究,基线,W1,W2,W3,W6,W9,W12,2WF/U,随机化,赋形剂(一日两次),0.03%普特彼软膏(一日两次
14、),0.1%普特彼软膏(一日两次),主要疗效指标与赋形剂比较的核心研究,级别%改善度1 治愈1002 大幅度改善90-993 明显改善75-894 中度改善50-745 稍微改善30-496 没有改善0-297 变差0,医生临床反应总评(治疗结束时),有效性小结与赋形剂比较的核心研究,特应性皮炎的有效治疗可用于身体的所有部位 儿童和成人均可使用可用于急性期和长期治疗使用1周即可迅速改善症状单一治疗即有效对于成人患者而言,0.1%疗效优于0.03%,患者百分比(%),成人不良事件 综合两项成人12周DB试验,患者百分比(%),儿童不良事件一项儿童12周DB试验,安全性小结与赋形剂比较的核心研究,
15、通常不良事件都是局部皮肤刺激性的不良事件,如皮肤烧灼感、瘙痒:持续时间短暂在治疗早期出现普特彼软膏的耐受性良好不良事件并未随着长期使用而有所增加不会导致皮肤萎缩系统暴露极少,不会导致免疫抑制不会导致实验室指标的改变,1周,3周,A152基线,CASE 1.A152(0.1%)24岁,女性。部位:面部基线严重程度:中度,BSA%19%,EASI 17.2。第3周:BSA%1.1%,EASI 1.3。痊愈。,中国多中心随机双盲普特彼与赋形剂治疗特应性皮炎比较临床试验,基线,第1周,第3周,中国多中心随机双盲普特彼与赋形剂治疗特应性皮炎比较临床试验,有效性小结普特彼单一治疗研究(n=799,4年),
16、中至重度特应性皮炎患者使用普特彼1周内,症状即可获得改善。间歇性使用普特彼软膏单一治疗,患者症状持续改善。长期研究期间,未见有效性的降低。,结论普特彼单一治疗研究(n=799,4年),对儿童和成人特应性皮炎患者而言,普特彼(0.1%)单一治疗是快速有效的非激素外用治疗方法。特应性皮炎患者使用普特彼单一治疗近4年,安全性和有效性持续维持。,长期使用0.1%普特彼治疗 评价皮肤萎缩,中至重度成人AD患者和健康志愿者治疗(3组)每天使用0.1%普特彼软膏2次,直至12个月(n=56)外用皮质类固醇(n=36)无治疗(健康志愿者;n=27)主要终点 胶原前蛋白I和III(procollagen pro
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