不同类型子宫肉瘤诊断、治疗选择精选文档.ppt
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1、发病率,国外:0.5-3.3/10万占子宫恶性肿瘤:1.0-5.0%(2%-9.7%)中国:占子宫恶性肿瘤:1.46%-7%较低;国内尚无完整资料统计发病率,子宫肉瘤常见组织学分类,子宫平滑肌肉瘤(LMS)子宫内膜间质肉瘤(ESS)低度恶性内膜间质肉瘤(LG-ESS)高度恶性内膜间质肉瘤(HG-ESS)恶性米勒管混合瘤(MMMT)同源性恶性米勒管混合瘤异源性恶性米勒管混合瘤其他子宫肉瘤:未分类肉瘤、恶性淋巴瘤、恶性血管肉瘤、软骨肉瘤、骨肉瘤、纤维肉瘤,发病顺序,SEER:Surveillance,Epidemiology,and End Result Program,病因,盆腔放疗史(27.5
2、kg/m2,各型危险均增加染色体异常:1、7、11、6,病因-遗传因素,肌瘤恶变?子宫肌瘤和LMS的遗传差异146 基因:LMS 肌瘤肌瘤 LMS子宫肌瘤和LMS起源不同?,发病年龄,LMS:比较年轻,35-56岁(50岁)ESSLG-ESS:35-45岁 HG-ESS:50岁以上MMMT:55岁,术前诊断,症状+盆腔检查、B超、CT、MRI彩超鉴别肉瘤:观察血流丰富程度,RI=0.4作为区别子宫良恶性肿瘤的界值,其灵敏度为90.91%,特异性为99.82%,阳性率预测率为71.43%,阴性率预测率为99.96%。注意月经不同周期RI值的变化,术前诊断LMS,LDHLDH同工酶3Gd-DTPA
3、-MRI肌瘤变性LMS40-60 sec灵敏性,特异性、阳/阴性预测值均100%,Goto A,TakeuchiS,Sugimura K,Maruo T.Usefulness of Gd-DTPA contrast-enhanced dynamic MRI and serum determination ofLDH and its isozymes in the differential diagnosis of leiomyosarcoma from degenerated leiomyoma of the uterus.Int J Gynecol Cancer 2002;12:35461,
4、A 肌瘤变性(n=130)B/C LMS(n=10),症状,出现症状到诊断约为2-5个月一般无特殊症状,但可有以下表现:异常子宫出血:ESS及MMMT多见,约占2/3以上。下腹包块、压迫症状:LMS多见,大的肿瘤均见。约占1/3。下腹隐痛:MMMT多见,生长快的肿瘤均可见。全身表现:晚期肿瘤表现。,临床表现:快速生长,肌瘤快速生长?肉瘤1/376(0.26%)0/198(6 weeks/Y)SEER19891999年2098例子宫肉瘤,诊断,诊断标准:UICC-AJCCS(1994年)I 期:癌肿局限于宫体。II 期:癌肿已累及宫颈。III 期:癌肿已超出子宫,浸犯盆腔其他脏器,但 不超出盆腔
5、。IV 期:癌肿已超出盆腔,并可有远处转移。问题:未将肿瘤侵犯深度、淋巴结受侵、血管淋巴管内瘤栓列入分期,对临床治疗和预后判定有一点的局限性。FIGO(1988年)诊断标准(见子宫内膜癌手术病理分期)ESS MMMT可用,诊断及鉴别诊断,分段诊刮:LMS诊断率低(40%);MMMT(90%);ESS(70-80%)宫口脱出物活检:MMMT、ESS诊断率高重视肌瘤生长快、下腹隐痛、绝经后肌瘤仍生长的病史手术中重视剖开肌瘤、仔细观察“肌瘤”的性状、质地。冰冻结果B-us示肿瘤内部反射不均、血流信号增强,诊断及鉴别诊断,LMSLDH同功酶3Gd-DTPA MRI,转移,血行转移:淋巴转移:MMMT,
6、HG-ESS发生率:I期:15.4-20.6%II期:35-45%直接蔓延:早期转移常发生于卵巢及输卵管晚期盆腔、浆膜、肺、肝等转移,治疗,治疗原则:彻底手术,补充放疗或化疗及孕激素治疗。,手术,I 期:筋膜外子宫+双附件(或+盆淋巴剔除+大网膜)切除术II 期:广泛子宫切除+双附件+腹主动脉及盆淋巴剔除(+大网膜切除)术III 期:肿瘤减灭术+腹主动脉盆淋巴剔除术+大网膜切除术IV 期:同III期,放疗,术后辅助放疗有助于预防盆腔复发,提高5年生存率晚期及转移的晚期患者可行姑息性放疗盆腔外照射和阴道内照射放疗对ESS和MMMT的疗效较LMS好,化疗,LMS(晚期)、HG-ESS、MMMT、复
7、发者 术前可介入治疗,术后可全身治疗 常用化疗药物:ADM、DDP、Vp16、IFO、VCR、CTX、DTIC等理想的化疗方案?,化疗,阿霉素:治疗肉瘤的主要药物,有明显的剂量-强度效应每周期至少用药60-70 mg/m2,3周一次,如果剂量低疗效下降(2RCTs,n=86,n=226)。氮烯眯胺一般多与阿霉素联合应用 异环磷酰胺 顺铂,目前关于子宫肉瘤治疗的研究,LMS,病理特征占肉瘤的40-70%约占平滑肌瘤的0.5-1.2%主要源于子宫肌的平滑肌细胞,LMS,大体表现外观:多数单发、体积较大、肌壁间多见、充血、较软切开后:可有或无假包膜、与肌层界限不清、典型的漩涡状结构消失、糟脆、生鱼肉
8、状、少数可有出血及坏死表现。,LMS,LMS,镜下特征平滑肌细胞增生,排列紊乱,漩涡状结构消失细胞异形性明显、侵袭性生长凝固性坏死核分裂像数目增多,5MF/10HPKi67生长速度,手术-LMS,全子宫加双附件切除术早期LMS卵巢去留的问题Gadducci等早期患者BSO和保留单侧或双侧附件生存率无差异(复发率33%vs24%)早期患者可保留单侧或双侧附件Giuntoli等n=208保留卵巢不影响预后,建议绝经前患者保留卵巢,化疗-LMS,单药化疗Ifosfamide(17%)Etoposide(11%)Doxorubicin(25%)Gemcitabine(21%)联合化疗Hydroxyca
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