安步乐克对糖尿病下肢血管病变的治疗作用文档资料.ppt
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1、1,糖尿病与血栓,糖尿病人群至少75的死亡是由于动脉粥样硬化基础上的血栓事件,2,糖尿病患者長期高血糖导致各种代謝异常,引起动脉硬化性血管障害血栓形成。糖尿病合并闭塞性动脉硬化症患者,血液高凝状态,血中TAT值增高,血管中膜钙化,导致血管扩张能力下降,高凝状态,血管扩张能力下降,血栓形成増強,高度血流障害,高度血管壁钙化(动脉硬化性変化),全身血管内膜肥厚,中膜钙化,NOV末梢:2,(監修:東京女子医科大学 糖尿病 講師,新城孝道),动静脉瘘形成,红细胞变形能力低下,狭窄部 shear stress,血小板机能亢进,血液凝固系異常凝固能亢進線溶能低下,糖尿病下肢动脉硬化闭塞症血栓形成增强,3,
2、血栓形成基础:血小板聚集,5-HT,4,血管堵塞与症状的关系,5,Dormandy JA,Creager MA.Cerebrovasc Dis,1999,9(suppl 1):14,心梗 和脑卒中的危险 随 ABI 的减少而上升,x 2.2,1.0,1.5,2.0,2.5,1.0,0.8,0.6,0.4,0.2,踝 肱 指 数(ABI),危险增加,6,糖尿病合并ASO血栓形成增强特征,血管壁高度障碍(动脉硬化性变化)多见全身性的动脉内膜高度肥厚及中膜钙化-血管扩张能力降低红细胞变形能力降低、动静脉瘘的形成、血液性状的异常(凝血功能亢进、纤溶能力下降、血小板功能亢进)-凝血系统激活状态,抗栓治疗
3、是基础,7,糖尿病合并动脉硬化闭塞症的治疗原则,降糖降脂降压抑制血栓形成,抗血小板治疗抗凝治疗,8,抗血小板制剂,澤田康文等:月刊薬事45(3)567-586,2003 做部分修改,710天,710天(即血小板的寿命,24小时后达高峰,不可逆(环氧化酶被 乙酰化),抑制环氧化酶,0.4,0.39,阿司匹林,拜阿斯匹灵,1014天,810天(即血小板的寿命),24小时后达高峰,可逆(机理不明),增强腺苷酸环化酶活性;抑制GPb/a受体与纤维蛋白原结合,1.6,2,氯吡格雷,波立维,2天,0.51天,3小时内达高峰,可逆,抑制血小板磷酸二酯酶活性,18,3,西洛他唑,培达,1天(第二天),12小时
4、,1.5小时后达高峰,可逆,抑制5-HT2受体,0.69,0.92,盐酸沙格雷酯,安步乐克,停药-手术间隔,作用持续时间,作用达到高峰时间,作用可逆性,主要作用机理,半衰期(小时),Tmax(小时),通用名,品牌,9,多种药物的抗血小板作用,Signal Transduction Therapy,安步乐克,抵克力得,西洛他唑,切应力,serotonin,ADP,epinephrine,collagen,thrombin,TXA2,SignalTransduction,aspirin,release,vWF,fibrinogen,GP II b/IIa antagonist,GP II b/II
5、a complex(Fibrinogen receptor),PDGF etc.,10,抗血小板药物的联合应用,氯比格雷阿司匹林西洛他唑阿司匹林安步乐克阿司匹林安步乐克西洛他唑,11,世界首次合成的5-HT2受体阻断剂,安步乐克ANPLAG,三菱制药(广州)有限公司,12,新型抗血小板药物安步乐克,5-HT2受体拮抗剂(安步乐克)化学名:盐酸沙格雷酯抑制血小板聚集抑制血管痉挛,改善侧枝循环血流量抑制平滑肌增殖,预防介入术后再狭窄,13,5-羟色胺(5-HT)的作用,5-HT是一种单胺类神经递质,由色胺酸经羟化和脱羧形成。中枢神经系统5-HT参与睡眠、镇痛、呕吐、体温调节等反应。心血管系统5-H
6、T通过与5-HT2受体结合参与血管收缩、血小板聚集和平滑肌细胞增殖等活动。,14,高血糖是凝血纤溶系统异常的原因之一,可以引起高5-HT血症,从而引起血小板聚集以及血管平滑肌收缩,促进动脉硬化的发生和发展。,5-HT促进糖尿病血管并发症发生,15,5-HT促进糖尿病神经病变的进展,5-HT引起的血小板聚集及血管收缩作用会引起末梢循环障碍,一般认为这是糖尿病神经病变的原因之一。,16,糖尿病患者血液中5-HT浓度明显高于健康人,表中为一天中健康人和糖尿病患者血液中5-HT浓度的比较,17,18,盐酸沙格雷酯对血管的双重作用,抑制受损血管的收缩,抑制侧枝血管的收缩,改善循环血流量,培达、德纳、PG
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