安全用血管理文档资料.ppt
《安全用血管理文档资料.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《安全用血管理文档资料.ppt(102页珍藏版)》请在三一办公上搜索。
1、1,血液 人类不可再生资源!,2,血细胞生成与造血特点,胎儿期造血:(肝脾、淋巴结、胸腺、骨髓)2W:卵黄囊中胚层干细胞造血岛 624W:肝造血期,1224W 脾参与 新生儿时期:出生后骨髓造血为主 全身骨髓造血 成人造血期:18岁,扁平骨造血(红骨髓)50%造血、50%休息 溶血时全部造血(病态造血)长骨黄髓化(脂肪髓),3,血液的组成,有形成分:RBC、WBC、PLT液体成分:血浆功能:细胞能力:携氧、抗炎/抗过敏、止血 机体内环境:蛋白质、抗体、凝血因子、营养物质、电解质、扩张血 容量、酸硷平衡,4,输血医学 transfusion medicine,是一门研究血液及血液成分的科学承担了
2、应用分子生物学技术制成血液制品的任务与血液学、免疫学、移植生物学、遗传学 蛋白质化学、病毒学、传染病学、微生物学 流行病学、生物工程学等学科有关,5,输血学发展史,1000年前 15世纪 17世纪(1616年)古埃及人用血液沐浴 治疗精神病、癫痫和怪癖(返老还童、健康)罗马斗士斗场上饮血 理发师(勇气和力量)在患者前臂静脉针刺放血 英国Harveey发现血液在体内的循环 1628年发表血循环论文 开始血管内用药史,6,1656年 英国解学家Wren 发明银小管和动物膀胱作的注射器,使药物、鸦片、催吐剂注射进活狗的血管内,7,1667年 动物输血史,英国医生Lower 狗动脉 狗静脉连接,成功输
3、血 羊颈动脉 人体肘前静脉(银管连接)局部发热感 牛血 人体第二次再输同样血(牛、羊),严重反应 黑色尿 告判刑1668年4月起至其后150年 法、英国下令禁止输血,8,1774年 人-人输血史,1774、1777年Priestley、Lavoisier 作呼吸实验氧实验:发现血液可从肺将氧 气带到组织中 确认输血是一个合理的治疗手段,9,18171818年英国的生理学家及产科医生Blundell:在出血濒临死亡的狗实验中输入另一狗的血液获救,并设计了一套输血器材(椅子、漏斗、注射器、管子),将人血液直接输给10例大出血的产妇,5例成功 Blundell被公认是第一位人-人直接输血法成功者,使
4、直接输血法沿用了100年,10,消毒和输血方法的进展,1867年 Lister采用了消毒法,实施了无菌手术要求,解决了当时的局部和全身感染的危险性、输血反应为了避免血液凝固的问题,用手术快速连接供者与受者的动静脉 1898年美国Cleveland的外科医生Crile发明了一种接头管将动静脉连接(供受者一起躺在手术床上),55例患者,61次输血成功,35%发生溶血 1909年发明了注射器、石蜡油管、注射针头、小接管、三通管、活塞,使输血方法得到改进,11,血型的发现 红细胞抗原,1900年维也纳大学解剖所助教Landsteiner发现了人类红细胞血型,并以此获得1930年的诺贝尔奖。其后又发现了
5、MN、P、RH等血型,被誉为“血型之父”同年,发现血清与某些人的红细胞可以发生凝聚,导致了人类血型分类,Landsteiner将血液分成了 A、B、C 3型:血清A可与B红细胞凝集 血清B可与A红细胞凝集,12,1927年Landsteiner按凝集素原 将血液分为A、B、O、AB型 1908年Ottenberg提出了血型的遗传规律 O型血 其他3种 万能输血者(紧急输血),13,Rh血型的发现,1939年一例O型血的孕妇接受了其丈夫的O型血液后,血清凝固了她丈夫的红细胞,并生了一个患严重溶血性贫血的死胎,经过实验证明,提出了Rh 因子及Rh抗体:妊妇的血不与兔抗猕猴血清凝集 Rh-其丈夫的血
6、与猕猴血清凝集 Rh+至1990年共发现26个血型系统 有400多种抗原决定族 发展成为血型学,14,白细胞血型抗原的发现,1958年Dausset通过多次输血的患者血液中发现白细胞抗体 现已经检出了A、B、C、D、DR、DQ、DP等7个遗传位点,有120个多种HLA等位基因 这一研究已用于器官移植、输血、亲子鉴定、疾病诊断,15,血小板血型抗原,1957年在多次输血、输血小板、妊娠等体内发现血小板抗体出现有输血后血小板减少性紫癜、输入的血小板存活时间缩短,因此确认血小板血型抗原:Duzo、ZW、KO、PIE、PIA等,16,血液的保存,战争中大量输血发现了血液的保存方法ACD可使血液保存21
7、天,解决了二战时期的大量用血 欧洲38万单位血液 太平洋地区18万单位,17,1957年Gibson研制出枸橼酸磷酸盐抗凝剂(CPD),比ACD的酸度低,减轻了对红细胞的损伤,延长保存期到28天 然后在ACD的基础上加少量核苷类物质使保存期至35天,调整PH,红细胞的保存期至42天以上低温技术(-78)使红细胞保存10年-190 红细胞保存更长,18,现代输血,1970年:提出全血输注向成分输血过渡 改进提取血液成分的方法:封闭袋装 手工分离血浆和成分 机采分离成分 成分输血占输血总量比例:成为衡量国家输血水平高低、先进的重要标志,19,治疗性输血,血浆蛋白制品 治疗性血液成分置换(TBEC)
8、血浆置换(TPE)血细胞成分采集 国际自1959年起,有114个病种 我国自80年代起,有50多个病种,20,血浆代用品血浆代用品:贺司红细胞代用品:血红蛋白溶液血小板代用品:蛋白微粒、血小板膜上凝血成分 生长因子:G-CSF、GM-CSF、TPO、EPO、IL1-12 骨髓与干细胞移植,21,输血学和输血治疗学,现代输血的概念:成分输血血制品的的种类各类成分血液的应用干细胞移植治疗疾病的应用基因重组性因子的应用(G-CSF等)各类输血反应的处理,22,合理输血的理解,血液是一个“毒品”虽经检验,并非绝对安全错型、传播疾病、输血反应、抗体形成礼品?,23,输血相关传染病,通过输血传染 肝炎病毒
9、(HBV、HCV、HDV、HGV)巨细胞病毒(CMV)、EB病毒(EBV)人类噬T细胞病毒(HTLV-/)人类免疫缺陷病(HIV-1/2)疟原虫、弓形体、梅毒螺旋体 爱滋病(AIDS)1998年出台“输血法”;建立无偿献血制度,24,临床特点:症状与失血量、失血速度有关 失血量血容量15%无症状 失血量血容量20%有早期休克症状 失血量血容量30%明显休克症状 失血量血容量40%重度休克症状 人体的“自身输血”急性失血后组织间液速向血管内转移,25,改变用血理念:合理用血 失血量20%,不输血、补晶体液 失血量 30%,红细胞 代血浆(羟乙基淀粉),26,现代用血概念:成分输血 因为全血成分不
10、全 采集后:白细胞寿命缩短 血小板数量改变 凝血因子数量和质量改变,27,因此“新鲜血不新鲜”:CDP保养下的血液7天内为新鲜:是指红细胞存活率和2,3DPG接近正常 血小板和凝血因子已失活,28,成分输血注意事项,成分的采集要求 单采浆的疾病传播性 成分的有效应用时间:血小板的半寿期:5.5天 红细胞的半寿期:25-30天 白细胞的半寿期:8小时 成分的有效输注量:造血干细胞、血小板,29,正确使用血浆 新鲜血浆含丰富的F、F 血浆中的F的量很低(采集丢失)冷沉淀(主要是浓缩 F)缺少钙离子(F 抗凝剂拮抗),30,血浆成分因子的含量 新鲜血浆中:无 F(钙离子)陈旧血浆中:无 F、血清中:
11、无 F、陈清中:无 F、吸附血浆中:无F、(vitk 依赖因子),31,正确使用红细胞 失血量少的时候30%与代血浆合用 改善组织缺氧 不能用红细胞作“补品”,32,正确使用血小板 无效输注:免疫性疾病(ITP、SLE)有效期内的血小板 不该输注的所谓血小板减少:检验误差 震荡保存的血小板,33,几种常见反复用血的疾病,血友病 DIC 外科性失血性休克 白血病 ACD,34,血友病诊断,为一组最常见的遗传性凝血因子缺乏的出血性疾病,为X连锁阴性遗传染色体病,女性传递,男性发病 据遗传学特点分为血友病 A型(F缺乏)血友病 B型(F缺乏)A型最常见,35,临床分型,据血浆F:C、F:C的浓度分成
12、四型 重型:1%-2%中型:2%-5%轻型:5%-25%亚临床型:30%,36,治疗要点,对症处理 补充凝血因子 其他治疗,37,DIC临床表现,出血:突然、自发性(注射部位出血)栓塞:微循环栓塞、组织坏死、内脏为主 微循环障碍:顽固性休克 溶血:微血管病性溶血、大量时可黄疸,38,据临床表现将 DIC分成三组类型 急性型:来势凶猛、数分钟起病 亚急性型:数天至数周 慢性型:数月-数年 临床分三期 高凝期(微血栓为主)消耗性低凝期(凝血因子被消耗性出血 休克)纤溶期(不凝血)大量应用血制品的典型病例,39,治疗要点,抗凝治疗 小剂量肝素 肝素化治疗 补充凝血因子和血小板 正确使用血制品,40,
13、慢性病贫血者(ACD)输血指征,病因:原发病导致发生慢性贫血 严重疾病导致贫血症状 寻找贫血病因,不可首选输血 无血容量不足,给输红细胞/洗蝶红细胞 Hb 60g/L,需经常输血(基础病明确)Hb 在6080g/L,活动后有症状可适当输血,41,急性白血病,出血时输血?贫血到何时输血 抗体形成(抗红细胞、抗血小板、抗白细胞)抗凝脂抗体的形成,42,ITP,抗体形成性疾病 CD20+散在的多部位的出血,可以致命性 输血的合理性?输血小板的必要性?无效?抗体形成?去除抗体的治疗方法(美罗华)“小剂量美罗华联合冰冻血浆治疗免疫性血小板减少症”孙梅,顾健(通讯),何斌.止血与血栓杂志,2010;16(
14、1):18-20,43,44,RFP方案:,Rituximab 100mg/w4w 每周用药前予新鲜血浆200ml静滴 同服甲强龙24mg/d 治疗前及治疗后检测血常规/qw 治疗前及治疗后4w测CD20、CD19(FCM),45,网织血小板检测,阴性对照,治疗前,治疗后,46,CD20表达,治疗前,治疗后,47,CD20、网织血小板变化,48,疗效评价标准,1、CR:血小板大于100109/L 2、PR:血小板50-100109/L之间 3、MR:血小板20-50109/L之间 4、NR:血小板及出血情况无改善 总反应率(OR)包括CR、PR和MR,49,RFP方案相关指标治疗前后比较,50
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 安全 血管 文档 资料
链接地址:https://www.31ppt.com/p-4694384.html