呼吸科病例讨论文档资料.ppt

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1、病例讨论1体检发现双肺阴影,病例简介患者，女性，50岁，因“体检发现双肺阴影”于2006年7月3日入院。患者于2006年6月中旬体检时胸片发现“左上肺实变”，后行胸腹部增强CT提示“左肺上叶纵隔旁实变影，其内可见支气管充气征，支气管略扩张，两肺可见多发斑片状密度影，两肺门、纵隔、腹腔及后腹膜未见肿大淋巴结，肝脏、脾脏、胰腺、肾上腺大小形态正常”。患者无发热、盗汗、咳嗽、胸痛等任何临床症状，为进一步明确诊断入院。既往有银屑病史20余年，余既往史无特殊。,CT表现（2006-06-24）：A.左上叶前段实变影，其间可见支气管充气征。BD.肺窗及纵隔窗示两肺多发斑片及结节影。,入院体检：体温36.2

2、，血压120/80mmHg。全身浅表淋巴结未触及肿大。心界正常，心率85次/分，律齐。双肺语颤对称，叩诊清音，听诊两肺呼吸音清，未闻及干、湿啰音。腹部查体未见异常。辅助检查：血常规：WBC 5.5109/L，GRAN（%）52.7%，LYM 42.2%，HGB 134g/L，PLT 204109/L；尿粪常规、血沉、肝功能、生化、IgG、IgA、IgM、IgE、补体C3、补体C4、C反应蛋白、抗“O”、类风湿因子、糖类抗原（CA）199、CA125、烯醇化酶、癌胚抗原、2-MG均正常；核周型及胞质型抗中性粒细胞胞质抗体、抗可提取性核抗原（ENA）抗体、抗核抗体、抗双链DNA抗体、抗单链DNA抗

3、体、抗结核杆菌抗体均阴性；痰浓缩涂片未见抗酸杆菌及嗜酸粒细胞；痰细菌培养阴性；三抗示：HBsAg（+）、抗HBe（+）、抗HBc（+）；心电图、腹部B超、肺功能基本正常。1：2，000 PPD试验（+）。于7月4日行支气管镜检查，镜下见两肺各叶段支气管扩张，尤以左上叶为著，各支气管管腔通常，无明显分泌物。考虑支气管扩张引起肺部感染可能性大，给予头孢呋辛抗感染治疗。,纤维支气管镜下表现（2006-07-04）：两肺各叶段支气管扩张，尤以左上叶为著，各支气管管腔通常，无明显分泌物。,由于7月12日复查胸部CT较前无明显变化，7月13日复查气管镜，于左上叶前段行灌洗和刷检，刷检后黏膜易出血。灌洗液及

4、刷检标本未查见抗酸杆菌及其他细菌，灌洗液中未找到恶性细胞，但支气管刷检标本中找到小细胞型恶性细胞。为进一步明确诊断，于7月18日在CT引导下对右下肺的结节病灶进行了经皮穿刺（左肺上叶高密度影靠近乳房不易穿刺）。穿刺标本量较少，经HE染色及免疫组化检测考虑为淋巴组织增生性疾病，以B细胞为主，黏膜相关淋巴瘤待排。,7月19日行PET-CT检查：左肺上叶前段见6.7cm3.6cm6.8cm不规则软组织密度团块影，其内可见支气管充气征，氟脱氧葡萄糖（FDG）代谢不均匀性异常增高，病灶边缘部FDG异常代谢最高处标准摄取值（SUV）6.2；2h后延迟显像最高SUV=6.5；薄层CT示病灶部支气管通畅，但黏

5、膜欠光整。左肺舌段、右肺中叶及右肺下叶内见结节样或片絮状密度增高影，SUV2.6-3.4；肺门、纵隔、腹腔、盆腔未见明显肿大淋巴结,PET-CT（2006-07-19）：A.左肺上叶前段见不规则软组织密度团块影，FDG代谢不均匀性异常增高。B.右肺下叶内见结节影，FDG代谢增高。,为进一步明确病理于7月27日行电视辅助胸腔镜（VATS）下肺活检术，术中见左肺上叶前段呈片状增厚，局部肺组织表面水肿、质脆，卵圆钳取肺组织3块，断面呈鱼肉样改变，经HE染色及免疫组化检测诊断为：B细胞黏膜相关淋巴瘤。基因重排检测结果显示：免疫球蛋白重链（immunoglobulin heavy chain，IgH）基

6、因呈单克隆性重排，支持B淋巴细胞源性肿瘤,最后诊断 原发性肺黏膜相关淋巴瘤,评述原发性肺淋巴瘤（PPL）指原发于肺的淋巴组织肿瘤，侵犯一侧或双侧肺肺实质和（或）支气管，未发现肺外病变。PPL非常罕见，仅占全部淋巴瘤的0.4，肺原发恶性肿瘤的0.5%1。淋巴瘤病理组织学分为非霍奇金淋巴瘤（NHL）和霍奇金淋巴瘤（HL）两大类。PPL主要为NHL，包括：低度恶性B细胞黏膜相关淋巴组织（MALT）淋巴瘤。高度恶性大B细胞淋巴瘤。血管中心性淋巴瘤。其他罕见类型，如血管内淋巴瘤等。以上四种类型中大多为低度恶性B细胞MALT淋巴瘤，即原发性肺黏膜相关淋巴瘤，占全部PPL的7080。,1993年Cordie

7、r4制定出比较全面的PPL诊断标准：影像学上显示肺、支气管受累，但未见纵隔淋巴结肿大。既往没有胸外淋巴瘤诊断的病史。无肺及支气管外其他部位淋巴瘤或淋巴细胞性白血病的证据。发病3个月后仍未出现胸外淋巴瘤的征象。同时满足上述4点者可诊断为PPL.本例患者影像学上显示两肺多发斑片状密度影，CT未见纵隔有肿大淋巴结，既往无胸外淋巴瘤诊断的病史，无肺及支气管外其他部位的淋巴瘤或淋巴细胞性白血病的证据，发病至今仍未出现胸外淋巴瘤的征象，符合Cordier的诊断标准，可诊断为PPL。,多数学者认为人的支气管黏膜正常情况下与胃黏膜有相似之处，通常不存在MALT，但通过吸烟、感染及自身免疫性疾病（如系统性红斑狼

8、疮、多发性硬化、桥本甲状腺炎、干燥综合征等）等的影响，使肺支气管黏膜形成获得性MALT，获得性MALT可发生淋巴瘤。本患者既往有银屑病病史，银屑病与免疫紊乱有关，有可能导致其MALT淋巴瘤的形成。原发性肺黏膜相关淋巴瘤曾称为“假性淋巴瘤”，因其生长缓慢，病理组织表现相对温和，有人对其恶性性质表示怀疑。随着免疫组化及分子生物学技术的应用，发现绝大多数假性淋巴瘤呈单克隆增生。因此现在“假性淋巴瘤”的概念已被废弃。,原发性肺黏膜相关淋巴瘤的发病年龄通常为5060岁，30岁以下罕见。男女比例无明显差异。近半数患者在诊断时无症状，意外发现影像学异常，如出现临床症状则缺乏特异性，如咳嗽、轻度呼吸困难、胸痛

9、和咯血、发热和体重减轻等全身表现仅见于不到25%的患者；肺部查体不到20%的患者可闻及捻发音。影像学表现有多样性，最常见（50-90%）的为肺内有边界模糊或清楚的实变阴影，近50%的患者可在阴影中见到支气管充气征。CT观察到病变通常双侧（6070%）、多发（7077%）。实变影中支气管扩张是一个良好的诊断标准，其机制未明。不到10%的患者表现为双肺弥漫性网状结节影、肺不张或胸腔积液。本例患者为50岁女性，无任何临床症状，查体未见异常，CT发现左肺上叶实变影，其内可见支气管充气征，支气管略扩张，两肺多发斑片状密度影，无胸腔积液。,目前国际上对本病的治疗尚未达成统一意见。对于局限性肺黏膜相关淋巴瘤

10、，手术是首选治疗方法。Kawashina等认为患者能耐受手术尽量以手术为主，一方面可以尽量切净病变组织，更重要的是明确病理，为下一步放疗、化疗提供依据。Corrider等报道的70例患者中有45例（64）实行手术根除，另外17例（24）是通过开胸手术病理证实。因此，外科手术既具有治疗作用，又具有诊断作用。对于弥漫性病变可以随访观察或化疗。联合应用环磷酰胺、阿霉素、长春新碱和强的松的CHOP方案，未证实比单用苯丁酸氮芥、环磷酰胺、硫唑嘌呤或激素的方案更有效。放疗较少采用。,原发性肺黏膜相关淋巴瘤预后较好，5年生存率80%，中位生存时间10年。影响预后的因素包括：年龄60岁，2-MG升高，以及对一

11、线治疗反应不完全。多变量分析只有2-MG升高是影响预后的因素。还有文献报道，肿瘤内淀粉样蛋白沉积提示预后差，而淋巴上皮病变提示预后好。本例患者年龄50岁，2-MG正常，病理见淋巴上皮病变，故未做进一步治疗，随访观察。,病例讨论1支气管内膜结核,胸闷一天，咳嗽半天,病例简介患者，男性，22岁，主因“胸闷1天，咳嗽半天”入院。患者无明显诱因出现胸闷1天，咳嗽半天，伴有少量黄痰，无寒战高热、咯血，不伴有乏力、纳差、午后低热等症状。查体：体温36.8，呼吸20次/分，两侧胸廓不对称，左侧胸部膨饱满，右侧胸部平坦。右肺呼吸音粗，可闻及喘鸣音，左肺呼吸音清，双肺触觉语颤对称、叩诊呈清音。心率80次/分，律

12、齐，各瓣膜听诊区未闻及杂音。,辅助检查2010-4-29胸片：1.右肺肺炎。2.右肺致密影进一步检查2010-4-29血系列：白细胞10.7x109中性粒细胞百分比0.6。,2010-4-29本院胸片示,右肺门约第2-4前肋片状影，密度不均匀，第5-6后肋近脊椎处一致密影，边缘清晰。提示：1.右肺肺炎。2.右肺致密影进一步检查。,给予左氧氟沙星0.2，头孢噻污4.0日1次，治疗8天。治疗第三天右肺呼吸音好转，喘鸣音消失，第8天复查胸片，病灶无吸收，到河西区医院行CT示：右肺中叶大叶性肺炎。,2010-5-6本院胸片示,右肺中叶阴影较前吸收不明显,2010-5-6河西区医院CT,改用左氧氟沙星0

13、.2，头孢呋辛2.0，Q12h静点。期间请山医一院呼吸科胡主任看过胸片后，建议支气管镜检查进一步确诊。,2010-5-17山大医院痰涂片：未见抗酸杆菌。2010-5-21山大医院支气管镜检查：右上叶前端支气管刷检标本：镜下可见纤毛柱状上皮细胞，组织细胞，炎细胞，个别细胞核大。病理诊断：支气管粘膜慢性炎症，部分区域可见肉芽肿性结节，未见干酪性坏死，考虑支气管粘膜结核，未见癌，请结合临床。,肿瘤相关的巨噬细胞是指移行到肿瘤间质的巨噬细胞，其表面标记为CD68，是机体抗肿瘤免疫中重要的效应细胞，它在肿瘤免疫中的作用日益受到人们的重视。CD68阳性细胞在肿瘤微环境中具有促进肿瘤血管生成作用，影响肿瘤的

14、生物学行为导致肿瘤转移。LCA肺癌相关抗原,右上叶前端支气管开口被粉红色结节状物完全阻塞,2010-5-21-18：40诊断为继发性肺结核（肺不张）？，支气管内膜结核？转入太原市结核病院进一步诊治。,支气管内膜结核(EBTB)是发生于支气管粘膜或粘膜下层的结核性病变。其临床、X线表现不典型，临床上易被误诊，从而延误治疗，可导致不可逆性支气管狭窄、肺不张等。同时，由于EBTB又是肺结核的一个重要传染源，传染性强，因此，应引起临床高度重视。,支气管结核多见于中青年患者，女多于男，以左侧支气管为主，可能与左侧主支气管较右侧主支气管细长的解剖特点有关。临床表现以咳嗽为主，继发于肺结核时易漏诊.早期确诊

15、率低，发现时大多为中晚期病变。痰找抗酸杆菌阳性率不高（27%），支气管结核早期病理改变为支气管粘膜的炎性浸润、渗出为主，表现为粘膜的充血水肿，治疗效果较好，中晚期出现肉芽肿、增殖和纤维瘢痕则疗效不佳。支气管结核发病46月内支气狭窄发生率可达68%，随着时间延长，发生率将进一步提高，严重的支气管狭窄和阻塞可引起肺不张，反复感染，呼吸衰竭和窒息，为死亡的主要原因。,确诊EBTB的患者，均有明显的呼吸道症状，咳嗽明显，咯痰不多，仅少数患者出现发热，而胸闷患者较多。临床症状缺乏特异性，无明显消瘦、盗汗等结核中毒症状。查体发现大多患者有局限性吸气相哮鸣音（60%），但仍有患者无阳性体征发现。X线胸片检查

16、均无异常发现。所有患者院外行抗炎、对症治疗无效。,纤维支气管镜检查对内膜结核的诊断起着决定性的意义。为减少EBTB误诊和漏诊，我们在临床工作中，对于不明原因的呼吸道症状如咳嗽、胸闷、痰中带血、哮喘、咯痰者，经抗炎、对症治疗2周无效时，应及时行纤维支气管镜检查，纤维支气管镜检查是诊断EBTB必需的检查手段，镜下的活检、刷检对提高EBTB的诊断率、避免误诊具有重要的意义。,早期支气管结核病理改变以支气管粘膜的炎性浸润、渗出为主，表现为粘膜的充血水肿，治疗效果较好，中晚期出现肉芽肿、增殖和纤维瘢痕则疗效不佳。EBTB的手术适应证是：(1)气管狭窄合并严重呼吸困难,有窒息先兆者;(2)气管,支气管疤痕狭窄超过管腔周径2/3者,并合并反复感染,或有毁损肺和支气管扩张者;(3)支气管狭窄合并远端肺结核,有顽固性呼吸道症状,抗结核治疗无效者.,谢谢大家,