酶标仪使用培训指南.ppt
《酶标仪使用培训指南.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《酶标仪使用培训指南.ppt(59页珍藏版)》请在三一办公上搜索。
1、2023/5/8,酶标仪使用培训指南,酶标仪使用培训指南,酶标仪简介,1、主菜单(功能:按此键直接回到主界面)2、开始/停止(功能:按此键开始用当前设置进行读板;可中途停止读板。3、进纸(功能:此功能键在配有内置打印机的680型酶标仪上使用)4、上箭头(功能:向上移动光标,并在按下“转换”键后,可从A.Z输入字母或符号。)5、左箭头(功能:回到上一界面,向左移动光标)6、下箭头(功能:向下移动光标,并在按下“转换”键后,可从Z.A输入字母或符号。)7、右箭头(功能:改变或者选择某一值或者类型,向右移动光标)8、转换(功能:输入小数点,改变输入模式)9、输入(功能:确认完成输入或者某一设置)10
2、、数字键(功能:输入数字或者酶标板布局的情况)0/EMP:空孔 5/QC:质控品孔 1/SMP:样品孔 6/CAL:校准品孔 2/BLK:空白孔 7/CP:阳性对照孔 3/STD:标准品孔 8/CN:阴性对照孔 4/CO:阀值对照孔 9/CW:弱阳性对照孔11、打印(功能:打印酶标板实验结果和当前仪器实验程序设置信息)12、编辑(功能:进入编辑菜单,进行程序设置)13、储存检索(功能:调用实验程序或者酶标板结果,酶标仪使用培训指南,开机状态,酶标仪使用培训指南,开机状态说明,1:仪器自检和仪器化的两过程为机器自动执行,无需手动操作,这个过程大约需要15秒钟。2:当仪器进入系统注册这个环节时,需
3、要操作者输入密码,在第一次开机时,可输入机器默认的密码即00000,此密码也可以作为您以后使用该机器的密码,如您想更改密码可通过编辑菜单中的权限设定来改变密码。,酶标仪使用培训指南,酶标仪的主界面,酶标仪使用培训指南,主屏幕简介,01:终点法分析01M450(1)R630(4)振动:3 s Mid11:00 11/08/04,当前程序的序号M:表示检测波长,后面括号中的小数字表示此波长的滤光片在滤光片轮上第几个位置。R:表示参考波长振板参数(包括:振板时间,振板速度等参数),酶标仪使用培训指南,调用和编辑一套程序,摁检索存贮键,再选择程序,再选择终点法,即可进入机器里面里面存贮的程序,里面存有
4、二十多个程序可供使用者编辑使用,酶标仪使用培训指南,进入程序步骤1,酶标仪使用培训指南,进入程序步骤2,酶标仪使用培训指南,终点法程序,酶标仪使用培训指南,编辑试验程序,1 摁编辑菜单,即进入程序的编辑,摁下编辑菜单,出现以下分菜单(1)程序设置,(2)权限设定,(3)滤光片设置,(4)日期设定,(5)试验室名称。2 根据试验类型的不同,可分为定性试验和定量试验,方法可分为终点法和动力法。3终点法是只考虑试验的前后结果,并不考虑其中间的试验过程;而动力法则研究的是试验过程中,中间某一段时间的试验记录。,酶标仪使用培训指南,编辑菜单的主界面,酶标仪使用培训指南,定性试验操作过程,1 试验参数的设
5、定:包括阈值的设置,报告种类设置,限值设置,试验模式的设定。2酶标板的布局:包括手工布局和自动布局。3读板和打印,酶标仪使用培训指南,阈值的设置,1 进入程序设置,第一项就时阈值的设置,在阈值设置里分为以下4个形式(1)不使用(2)常数(3)质控(4)公式。2(1)不使用:适用于做定量试验,做定量试验时可以不设阈值;(2)常数:里面分单阈值和阈值范围两分菜单。单阈值,利用小数点键和数字键来输入阳性和灰值区右箭头选择单位,上下键选择参数;阈值范围:利用小数点键和数字键来输入阳性和灰值区右箭头选择单位,上下键选择参数。(3)质控:此项设置里只需在单阈值里输入灰区值,即可。(4)公式:机器里存有 5
6、个公式,将光标移到公式的选项,摁三次输入进入公式修改参数;操作者可根据试剂盒上所提供的公式,在里面选择与之一致的公式,公式中的K值和灰区根据需要进行更改。修改完后需按输入键,方可保存的设定。,酶标仪使用培训指南,阈值设置的主界面,酶标仪使用培训指南,常数设置界面,酶标仪使用培训指南,常数中单阈值设置,酶标仪使用培训指南,常数中阈值范围的设定,酶标仪使用培训指南,质控设定界面,酶标仪使用培训指南,公式操作界面,酶标仪使用培训指南,公式阈值设置的界面,酶标仪使用培训指南,报告种类设置,1 报告的分类:原始数据,吸光度,限值,矩阵值,阈值,曲线,浓度,差异。2 选择报告的方法:将光标移到所需选择得报
7、告,然后摁鼠标右键,这样就选择了你所需要报告种类。,酶标仪使用培训指南,报告种类的设置,酶标仪使用培训指南,报告种类的说明,1:限值、矩阵值、阈值,这几个报告均需要设定阈值;浓度和曲线报告需要在内置打印机和从电脑配合使用的外置打印机上方能打出报告。单纯的外置打印机和酶标仪配合无法打印出结果。2:原始数据报告是指没有校正的吸光度值报告。单波长模式指原始吸光度;双波长模式指检测波长和参考波长吸光度之差;吸光度报告指经过空白校正的报告。其中应用的公式有:Abs=Raw-Blank mean(吸光度值=原始值报告-空白值的平均值);Blank mean=X/n(空白值的平均值=每个空白孔原始吸光度的总
8、和/个数)。,酶标仪使用培训指南,报告种类说明,3 这里:S.D.=标准差:X=每个空白孔的原始吸光度值的总和;X2=每个空白孔的原始吸光度值平方的总和;n=空白孔的数量。4 限值报告是提供阴阳性结果,在高低限值之间显示(*),低于低值显示(-),高于高值显示(+)。5 矩阵报告指提供酶标板各孔的定性结果,在上下限值之间的吸光度分为10个档次,0到9。高于上限显示(+),低于下限显示(-)。,酶标仪使用培训指南,报告种类说明,6 阀值报告定性结果或者换算成浓度:有如下4种阀值报告:恒值范围:操作者输入阳性和阴性界值的吸光度。如果单位是“Abs”,如果某一孔的吸光度在上下限值之间,则显示“*”,
9、如果大于上限,则显示“+”;如低于下限,则显示“-”。如果单位不是“Abs”,则会按照每孔吸光度与标准常数比较进行报告,在上下限值之间,则显示“*”,如果大于上限,则显示“+”;如低于下限,则显示“-”。单阀值:操作者输入灰区范围。如果单位是“Abs”,吸光度在灰区内显示“*”,吸光度高于灰区显示“+”,吸光度低于灰区显示“-”。阀值上限吸光度=阳性吸光度+(灰区/100)*阳性吸光度)阀值下限吸光度=阳性吸光度-(灰区/100)*阳性吸光度)如果单位不是“Abs”,会按照标准将每一孔转换成浓度值进行报告,如果浓度值在灰区内,显示“*”,如果浓度值比灰区高,显示“+”,如果浓度值比低于灰区,显
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 酶标仪 使用 培训 指南

链接地址:https://www.31ppt.com/p-4688977.html