NCCN子宫内膜癌治疗指南解读文档资料.ppt
《NCCN子宫内膜癌治疗指南解读文档资料.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《NCCN子宫内膜癌治疗指南解读文档资料.ppt(141页珍藏版)》请在三一办公上搜索。
1、Endometral Ca,1,概要,1.2009年子宫内膜癌FIGO分期变更2.2011年NCCN指南解读 子宫内膜样腺癌的初始治疗 完备分期手术后的辅助治疗 不全手术分期后的处置惩罚 复发的治疗 特殊类型子宫内膜癌的治疗 激素治疗和化疗,Endometral Ca,2,前言,恶性肿瘤设立分期的目的是比较不同医院,不同治疗方法的治疗结果时有统一的标准,以便使统计资料有可比性。有了统一分期标准才能客观科学的评价不同医院的治疗技术,治疗方法,治疗结果的优劣。选择治疗结果好的方法向全世界推广,提高癌症疗效,促进医学科学技术向前发展。子宫内膜癌第一个分期标准产生于1950年,此后1961年,1971
2、年,1988年分别进行了修改。,Endometral Ca,3,一 子宫内膜癌分期的回顾,1950年子宫内膜癌有了第一次分期0期:由病理工作者认为形态很似癌的病变,但显微镜观察难以肯定诊断I期:病变限于子宫(1组适于手术,2组手术危险)II期:病变超出子宫,Endometral Ca,4,1961年对子宫内膜癌分期的修订,O期:组织学可疑癌,但不能肯定诊断I期:病变局限于宫体II期:病变累及宫体与宫颈III期:病变超出子宫,但未超出盆腔VI期:病变扩散到真骨盆外或明显累及膀胱直肠粘膜,Endometral Ca,5,1971年对子宫内膜癌分期的修订,O期:内膜非典型增生,原位癌,组织学检查可疑
3、为恶性I期:病变限于宫体 IA:宫腔深度8CM IB:宫腔深度8CMII期:病变累及宫体及宫颈,但未超出子宫III期:病变超出子宫,但未超出真盆腔IV期:病变扩散到真骨盆外或有明显膀胱直肠粘膜受累(泡状水肿不属IV期)IVA期:病变扩散到邻近器官如膀胱,直肠,乙状结肠或小肠。IVB期:病变扩散至远处器官,Endometral Ca,6,1988年手术病理分期,I期:IA:G1,G2,G3病变限于内膜 IB:G1,G2,G3子宫肌层受累1/2II期:IIA:G1,G2,G3仅宫颈管粘膜腺体受累 IIB:G1,G2,G3宫颈间质受累III期:IIIA:G1,G2,G3病变累及浆膜或附 件或(和)腹
4、腔细胞学阳性 IIIB:G1,G2,G3阴道转移 IIIC:G1,G2,G3盆腔或(和)主动脉旁淋巴结转 移IV期:IVA:G1,G2,G3病变累及膀胱直肠粘膜 IVB:G1,G2,G3远处转移,腹内或(和)腹股沟淋巴结转移,Endometral Ca,7,细胞分化程度的概念,1971年细胞分化 1988年细胞分化 高分化腺癌:没有实性 G1:非鳞状或非桑 癌组织 葚实体状生长中分化腺癌:部分为实行 形态5%低分化腺癌:以实性为主,G2:非鳞状或非桑 或全部为未 葚实体状生长 分化腺癌 形态为6-50%G3:非鳞状或非桑葚实 体状生长形态50%,Endometral Ca,8,二 FIGO20
5、09子宫内膜癌分期,1988年的分期应用了20年之后,2009年FIGO公布了新分期I 肿瘤限于子宫体 IA 肿瘤浸润深度1/2肌层 IB 肿瘤浸润深度1/2肌层II 肿瘤浸润宫颈间质,但无宫体外蔓延III 肿瘤局部和(或)区域扩散 IIIA 肿瘤累及浆膜层和(或附件)IIIB肿瘤累及阴道和(或)宫旁 IIIC盆腔淋巴结和(或)主动脉旁淋巴结转移 IIIC1盆腔淋巴结转移 IIIC2主动脉旁淋巴结转移伴有(或无)盆腔淋巴结转移IV肿瘤浸及膀胱和(或)直肠粘膜,和(或)盆腔淋巴结转移 IV1肿瘤浸及膀胱或直肠粘膜 IV2远处转移,包括腹腔内和(或)腹股沟淋巴结转移,Endometral Ca,9
6、,关于I期的修改,细胞分化相同时IA,IB存活率相似 88年分期 5年存活率 88年分期 5年存活率 IA G1 93.4 IA G2 91.3 IB G1 91.6 IB G2 93.4当肌层浸润超过1/2时腹膜后淋巴结转移增加,5年存活率下降。将88年分期存活率相似的IA和IB合并为一个亚期是合理的。使分期更加简捷。,Endometral Ca,10,关于II期的修改,仅仅是颈管内膜腺体受累时,对存活率影响不大,当宫颈间质受累时存活率明显降低。因此颈管内膜腺体受累时不再划为II期。,Endometral Ca,11,关于III期的修改,IIIA期的修改 88年分期将腹水细胞学阳性划为III
7、A期,但细胞学阳性时并不影响术后复发转移率,对存活率的影响也不确定。细胞学有一定的假阴性,阳性结果不排除手术时挤压子宫引起。没有足够的材料证明细胞学阳性复发转移率升高,存活率降低。细胞学阳性不再划为IIIA期,但手术时细胞学检查还是要作。,Endometral Ca,12,IIIB的修改,此次修改将宫旁转移明确划为IIIB,IIIB:阴道转移 宫旁转移,Endometral Ca,13,关于III期的修改,IIIC:88年分期将盆腔与主动脉旁淋巴结转移都划为IIIC期,这种划分也存在一些问题。首先盆腔淋巴结是女性生殖器官淋巴循环的第一站,主动脉旁是第二站。虽然子宫内膜癌细胞可以不经过盆腔淋巴结
8、直接转到主动脉旁,但仍为少数。其次主动脉旁淋巴结转移诊断治疗困难。因此无论从子宫内膜癌的转移发展顺序还是预后考虑,将盆腔与主动脉旁淋巴结转移划为两个亚期,较划为一个亚期更为合理。因此将IIIC分为IIIC1和IIIC2。,Endometral Ca,14,术前检查仍很重要,子宫内膜受累的判定:超声,磁共振宫颈间质受累:刮宫标本中有间质?影像 检查(超声,磁共振)阴道宫旁受累:临床检查,影像,Endometral Ca,15,23312312,Endometral Ca,16,Endometral Ca,17,Endometral Ca,18,子宫内膜增生(endometrial hyperpl
9、asia,EH),正常子宫内膜周期性再生、分化、剥脱,依赖女性激素作用。无排卵、排卵不规则妇女因雌激素刺激,子宫内膜持续增生与长期受雌激素刺激、缺乏孕激素有关:单用雌激素一年,20%子宫内膜增生;以腺体病变为主、伴有少量间质病变,少数内膜增生可以发展成癌,Endometral Ca,19,国际妇科病理协会分期(ISGP,1987)(International Society of Gynecology Pathology),单纯增生(simple hyperplasia)良性病变,原腺囊性增生(cysitic hyperplasia)复合增生(complex hyperplasia)良性病变
10、原腺瘤性增生(adenomatous hyperplasia)非典型增生(atypical hyperplasia)癌前病变,Endometral Ca,20,This is the microscopic appearance of normal proliferative endometrium in the menstrual cycle.The proliferative phase is the variable part of the cycle.In this phase,tubular glands with columnar cells and surrounding den
11、se stroma are proliferating to build up the endometrium following shedding with previous menstruation.,Here is early secretory endometrium.The appearance with prominent subnuclear vacuoles in cells forming the glands is consistent with post-ovulatory day 2.The histologic changes following ovulation
12、are quite constant over the 14 days to menstruation and can be utilized to date the endometrium.,正常子宫内膜 增生期 早期分泌期(proliferative endometrium)(early secretory endometrium),Endometral Ca,21,This is normal secretory phase endometrium.Note the larger tortuous glands with secretions.The secretory phase fo
13、llows a set 14 day course leading to either implantation of a fertilized ovum or menstruation.,晚期分泌期(月经前期)(secretory phase endometrium),Endometral Ca,22,单纯增生(simple hyperplasia),子宫内膜腺体和间质增生,腺体不规则,可扩张呈囊性并有群集间质致密无细胞异型性,Endometral Ca,23,复合增生(complex hyperplasia),腺体高度增生,成芽状或乳头状,腺体不规则,呈现结构复杂和背靠背的群集,细胞呈复层
14、或假复层 无细胞异型性,Endometral Ca,24,非典型增生(atypical hyperplasia),细胞极性消失,大小不一,核深染,腺上皮细胞异行型;无间质浸润。根据腺上皮增生程度分为轻、中、重。,Endometral Ca,25,This is endometrial cystic hyperplasia in which the amount of endometrium is abnormally increased and not cycling as it should.The glands are enlarged and irregular with columna
15、r cells that have some atypia.Simple endometrial hyperplasias can cause bleeding,but are not thought to be premalignant.However,adenomatous hyperplasia is premalignant.,子宫内膜非典型增生,Endometral Ca,26,非典型增生(atypical hyperplasia),轻度非典型增生:腺体轮廓稍不规则,腺上皮细胞轻度异 行型,无间质浸润。,Endometral Ca,27,非典型增生(atypical hyperpla
16、sia),中度非典型增生:腺体轮廓不规则,呈分支或乳头状,腺上皮细胞异行型较明显。有细胞异型性,无间质浸润,Endometral Ca,28,非典型增生(atypical hyperplasia),重度非典型增生:腺体轮廓明显不规则,呈不规则分支状,有腺腔内出芽和乳头状结构,腺上皮细胞异行型明显。腺体搭桥、共壁,但无间质浸润。,Endometral Ca,29,临床表现,发生于年龄较轻患者,常伴有多囊卵巢、无排卵性月经、不孕症。发生在绝经前妇女,患者常伴有肥胖、子宫肌瘤、更年期症状,或有较长期服用外源性雌激素,而未同时服用孕激素史。,Endometral Ca,30,临床表现,年龄:可发生在任
17、何年龄妇女青春期患者:在月经出潮后,常出现无排卵功血,此种内膜多为单纯性增生,以后随卵巢发育成熟,内膜增生消失。生育年龄患者:常伴有多囊卵巢、无排卵性月经、不孕症。此类患者长期卵巢功能异常,应用促排卵药物治疗无效时,应注意有无内膜病变,特别是有无癌前病变。,Endometral Ca,31,临床表现,绝经前妇女:由于卵巢功能减退,无排卵,长期受雌激素刺激,患者可有阴道出血或经量增多,临床表现为无排卵功血,并常伴有子宫肌瘤、更年期症状,对此类患者应注意有无内膜病变。绝经后妇女:表现为阴道出血,较绝经前妇女发生癌的危险性更大。另外对应用激素替代,有较长期服用外源性雌激素,而未同时服用孕激素,也成为
18、引起内膜增生的高危因素。,Endometral Ca,32,临床表现,肥胖妇女:增加雌激素储存,缺乏孕激素对抗;在脂肪内可将雄烯二酮转化为雌激素,致使体内雌激素过高。具有分泌功能的卵巢肿瘤,如卵巢性索间质肿瘤,由于雌激素水平增高,也常伴有子宫内膜增生。,Endometral Ca,33,临床表现,出血 是最常见的症状,也有少数患者呈月经稀发或闭经后出现阴道大量出血。因内分泌功能失调,不排卵常伴有不孕。妇科检查 子宫可稍大、稍软特别要注意有无非典型增生或内膜癌存在,Endometral Ca,34,诊断,主要辅助诊断(1)分段诊断性刮宫(2)B超检查:常见子宫内膜明显增厚,常5mm(绝经后)、1
19、0mm(绝经前),有时呈弥漫状或息肉状。(3)宫腔镜检查:可直视下观察到病变情况,并取活体组织行病理学检查。活体组织病理学检查是确诊的依据,Endometral Ca,35,分段诊断性刮宫,分段诊刮应先遍刮宫颈管,再探宫腔刮宫时应注意宫壁四周的情况,不必强求刮至闻肌声,当有刮不净的感觉时,取够送病理检查之组织即可。刮出组织应肉眼进行观察,注意组织量及组织是否新鲜,有无组织糟脆似豆腐渣样,然后按宫颈、宫体刮出物分别送病理学检查。,Endometral Ca,36,鉴别诊断,功能失调性子宫出血:患者有阴道不规则出血,诊断性刮宫组织病理学检查可见单纯或复合增生,但无腺上皮细胞异型性。子宫内膜息肉:患
20、者有阴道不规则出血,但刮宫组织病理学检查可无异常,B超检查对鉴别有一定帮助。子宫内膜癌:主要依靠刮宫组织病理学检查可见腺上皮细胞异型性,腺体共壁伴有间质浸润。,Endometral Ca,37,治疗,治疗子宫内膜增生遵循个体化(individualize)原则根据患者 年龄、生育情况 有无子宫内膜癌发生的高危因素采取不同的治疗方案,Endometral Ca,38,子宫内膜单纯增生或复合增生的治疗生育年龄 者(40岁),外源性雌激素引起的子宫内膜单纯增生或复合增生:保守治疗 停用雌激素,如仍需用雌激素,则加用孕激素采取周期疗法内源性雌激素引起的子宫内膜单纯增生或复合增生:孕激素治疗:甲羟孕酮
21、10mg/d 共10天、甲地孕酮 40mg/d 共10天;炔诺酮(妇康片)8-10#/d(0.625mg/#);密切观察子宫内膜情况,进行内膜活检或诊刮对希望妊娠者可用氯底酚促排卵治疗,Endometral Ca,39,子宫内膜单纯增生或复合增生的治疗围绝经或绝经者(40岁),孕激素治疗 治疗后36月取内膜观察其发展子宫全切 保守治疗无效 有家族史、肥胖、高血压等高危因素者,Endometral Ca,40,非典型增生的治疗(生育年龄者),大剂量孕激素治疗:甲羟孕酮250mg500mg/d、甲地孕酮160mg/d,用药3月后诊刮追踪促排卵治疗 有生育要求者,子宫内膜转为正常后停用孕激素,改为氯
22、底酚于月经59天或37天50mg150mg/日促排卵子宫全切:治疗无效者手术治疗,Endometral Ca,41,非典型增生的治疗(围绝经或绝经者),因潜在恶变率高,特别是重度非典型增生不易与高分化腺癌鉴别,原则应手术。手术治疗 行子宫及双附件切除只能试用大剂量孕激素保守治疗、于治疗后周期性取内膜,用孕激素治疗后又复发者 不能耐受孕激素副作用者行子宫切除对高龄、严重内科合并症不能手术者 用孕激素治疗,定期刮宫取内膜,Endometral Ca,42,预后,单纯增生、复合增生 良性病变,绝大部分预后好 仅有少部分可在10 年左右发展为癌单纯增生 随访15年1%可发展为癌 80%病变可自然消退复
23、合增生 随访13年,3%可发展为癌,83%消退,经孕激素治疗85%可逆转,Endometral Ca,43,非典型增生与癌变率,年代 例 癌变率 年限Gusberg 1963 68 12%1.5-9Chamlian 1970 97 14%1-14Wentz 1974 22 81.8%2-8Sheman 1978 91 57.1%2-15盖铭英 1981 41 9.7%3-15Kurman 1985 48 23%1-11,Endometral Ca,44,非典型增生癌变的相关因素,年龄非典型增生的病理分级:轻:15%;中:24%;重:45%对孕激素治疗反应DNA含量,异倍体增加,Endometr
24、al Ca,45,子宫内膜癌,Endometral Ca,46,子宫内膜癌(endometrial carcinoma),是女性生殖道常见三大恶性肿瘤之一。好发年龄较子宫颈癌晚,平均年龄60岁左右。发病率近年来有增高趋势,在我国也明显上升。为激素依赖型疾病,与高雌激素水平有关。,Endometral Ca,47,年龄分布,绝经后5059岁妇女最多;60%绝经后,30%绝经前;高发年龄58岁,中间年龄61岁;40岁以下患者仅占2%5%;25岁以下患者极少。,Endometral Ca,48,年龄分布,Endometral Ca,49,子宫内膜癌的高危因素,常与雌激素水平相关疾病伴存:无排卵性功血
25、、多囊卵巢综合征、功能性卵巢肿瘤子宫体癌综合征(内膜癌的高危因素)肥胖、高血压、糖尿病、未婚、不孕、少产、绝经延迟有近亲家族肿瘤史,Endometral Ca,50,子宫内膜癌发病的高危因素,肥胖 超过标准体重的10%20%2 超过标准体重的21%50%3 超过标准体重的 50%10雌激素替代 4.5口服避孕药 0.5糖尿病 2.0三苯氧胺 7.5晚绝经 2.4初潮早 1.62.4,Endometral Ca,51,子宫内膜癌的家族遗传(遗传性子宫内膜癌)(1),无家族史非特异性肿瘤聚集:同代或两代亲属中有23人患不同类型肿瘤。家族性肿瘤(占60岁子宫内膜癌患者中3.1%)连续两代或两代以上亲
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- NCCN 子宫 内膜 治疗 指南 解读 文档 资料
链接地址:https://www.31ppt.com/p-4682366.html