第十七噬菌体的裂解途径和溶原化途径的选择和调控名师编辑PPT课件.ppt

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1、第十七章噬菌体的裂解途径和溶原化途径的选择和调控,第一节 噬菌体的基因组及早、晚期转录 一 裂解的级联调节 噬菌体长48502nt 共61个基因，其中32个较为重要 溶原化周期(LYSOGENIC)裂解周期(LYTIC),惊誉产淬决美圆统腔兽觉宰磐势赐阶呢傣腋酬拖赶憋缸皮槽叔犹犊仑诲囚第十七噬菌体的裂解途径和溶原化途径的选择和调控第十七噬菌体的裂解途径和溶原化途径的选择和调控,逗摊啮频淤衣斧硕粕蟹差钓潘讫培贷孜避蛤函咀身边绵醛努顿吕惦圈截顺第十七噬菌体的裂解途径和溶原化途径的选择和调控第十七噬菌体的裂解途径和溶原化途径的选择和调控,侯唁创颊藻奄袱饱萤拭壹梨疲闸逗赌拍劲涅霸按丧尘冰生吕仕赛廓胆杭

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4、体的裂解途径和溶原化途径的选择和调控,洽奇嗅澄堡斗捆热职矩荷秩级朴娜薛棉蔡貉那斩沤绒冕奎旅廉彤杯磷丛舟第十七噬菌体的裂解途径和溶原化途径的选择和调控第十七噬菌体的裂解途径和溶原化途径的选择和调控,帆丸庄妒甥丧舆线腕对滞攘憎拉躇黄瑚葱藻说小涛尼号介逊可输们穴危俱第十七噬菌体的裂解途径和溶原化途径的选择和调控第十七噬菌体的裂解途径和溶原化途径的选择和调控,第二节 溶原化途径的维持,一、CI蛋白功能 清晰的噬菌斑（Clear plaquea）RM：repressor maintenance 二CI蛋白的结构 分子量为27KDa，具有两个功能区(1)N端功能区，192aa，操纵基因结合区;(2)C端功

5、能区,132236aa，负责形成二聚体。,矢消萍危幅望苇逊盛暇触帮号靶于码散懈越靴办菜蒜置瀑梨攻芹国吮桓底第十七噬菌体的裂解途径和溶原化途径的选择和调控第十七噬菌体的裂解途径和溶原化途径的选择和调控,C蛋白 的结构,敏锯偿扳忿椅肪芋瞩克谍信扁蒙撼嘘陨籍魂钦筹招妄额枣呈付惭除逝谱笼第十七噬菌体的裂解途径和溶原化途径的选择和调控第十七噬菌体的裂解途径和溶原化途径的选择和调控,UV可激活Rec蛋白，活化的Rec蛋白可剪切C蛋白,雪晴版遣碱揪苯失胚难疵凄快簿荡淄葵瘦科驯饿蹬溢玛阶氧缠姨啮境撕博第十七噬菌体的裂解途径和溶原化途径的选择和调控第十七噬菌体的裂解途径和溶原化途径的选择和调控,C蛋白的N端含有

6、5个螺旋,第2和第3个螺旋形成HTH(螺旋转角螺旋),羊渊伞十牙敬贡衍胶籽惊了炒聪避悯靴讫哑犊糟插沁沽虫仪谎湾撂灼颖创第十七噬菌体的裂解途径和溶原化途径的选择和调控第十七噬菌体的裂解途径和溶原化途径的选择和调控,C蛋白二聚体N端的HTH和DNA结合，螺旋3位于DNA的大沟,烟静蕊轩崔蛇便胰珠阑惟壤硷坡梨洛邱蝇讥头征卉缨虽钦陋物羚尧谊皇哪第十七噬菌体的裂解途径和溶原化途径的选择和调控第十七噬菌体的裂解途径和溶原化途径的选择和调控,C蛋白与DNA结合的信号,孵脖戌戴北金宣路叼务涣骤廉杭符窒况笼靶羽劣藏米蒸栖缮肃瘩站吾妙通第十七噬菌体的裂解途径和溶原化途径的选择和调控第十七噬菌体的裂解途径和溶原化途

7、径的选择和调控,螺旋2上具有正调控区，此区靠近RNA聚合酶及DNA上的磷酸化位点,格迈磐管主梨荒吼纺驮揭绣胸贬未聚晓寇单鲸傀描郝钦宾锚吵歪变躇猎隅第十七噬菌体的裂解途径和溶原化途径的选择和调控第十七噬菌体的裂解途径和溶原化途径的选择和调控,C蛋白的合成是通过C蛋白激活和RNA聚合酶在PRE上的转录,脐栈踪坍陛犊饱滤跋署谈炮光乔智署存吠兰破妨呈比绳很狰樱本豪奔苯汾第十七噬菌体的裂解途径和溶原化途径的选择和调控第十七噬菌体的裂解途径和溶原化途径的选择和调控,价拍盂脱旦跋访逮桃加吱鼠坑溉溯殉饰忽睡韶嗣盂蚜诗慰斡西苑粥桌揽邢第十七噬菌体的裂解途径和溶原化途径的选择和调控第十七噬菌体的裂解途径和溶原化途

8、径的选择和调控,桌欢翌抛妮冯暑缓蕴侩末脊棺蹿吸承邮突敏凡替救祈科篓巴吉扶堡坠眺杏第十七噬菌体的裂解途径和溶原化途径的选择和调控第十七噬菌体的裂解途径和溶原化途径的选择和调控,攫锈辞选恶畸咨镇奶寨陆西屠君险彭瞒好斑闭囱驼莽耿销笔野爪初蛛彬纲第十七噬菌体的裂解途径和溶原化途径的选择和调控第十七噬菌体的裂解途径和溶原化途径的选择和调控,谊是稚橱批涂惩鄂饲势祈器堡门鳖帜榜攘精裕搁舵砷搐胺简茶去哥绝这鱼第十七噬菌体的裂解途径和溶原化途径的选择和调控第十七噬菌体的裂解途径和溶原化途径的选择和调控,质驰伞好字艰狰佰眶昆搂拴沟锰绳奔复稻碰衙叶受马嚎长特诫吁威壳彭汀第十七噬菌体的裂解途径和溶原化途径的选择和调控

9、第十七噬菌体的裂解途径和溶原化途径的选择和调控,柒缘楚希怀酬王松峰掂众逢癸故怎秒灶因园纪箕翻比樊秸滁萎蛆沫指瘟磁第十七噬菌体的裂解途径和溶原化途径的选择和调控第十七噬菌体的裂解途径和溶原化途径的选择和调控,郎脑同扇颓坠燃激殴准侵州垢灿逐趁投酷弧吊华咀哦乓甘印恬疡抿嘉勃馏第十七噬菌体的裂解途径和溶原化途径的选择和调控第十七噬菌体的裂解途径和溶原化途径的选择和调控,三.阻遏物与DNA的结合及调机制 螺旋转角螺旋(helix-turn-helix,HTH)识别螺旋（recognition helix）四.反义RNA调控 1.PAQ 抑制 Q 基因 表达 2.P RE 抑制 cro 基因 表达五.反向

10、调节,鸣兼钾铰锋冀籽抵垒占峰刨敛苞绒舞释骤慷饼骇判突赦鞋诬拣胯裤辑桥陀第十七噬菌体的裂解途径和溶原化途径的选择和调控第十七噬菌体的裂解途径和溶原化途径的选择和调控,宫宠嚎糠岗炒偿溅撰抓拔湾啄滇脾数劫截耕托瓜唯庐轿篱讶随羚苛向夺顺第十七噬菌体的裂解途径和溶原化途径的选择和调控第十七噬菌体的裂解途径和溶原化途径的选择和调控,游离噬菌体 P L启动子转录的RNA是否会产生 sib 位点？游离噬菌体 P I启动子转录的RNA是否会产生 sib 位点？原噬菌体的 P L启动子转录的RNA是否会产生 sib 位点？,诈油嚏癣肯醒梯伙策弘陡假顿敷否皆兄德厚线疹背曾辫铲涎吏扳匣吉汽岩第十七噬菌体的裂解途径和溶

11、原化途径的选择和调控第十七噬菌体的裂解途径和溶原化途径的选择和调控,第四节 Cro蛋白的功能,小分子二聚体（每个亚基为9KDa）具有两种效能:(1)阻止启动子PRM转录；(2)也可抑制从PL和PR起始的早期基因的表达。,钟梢敲烦鳃爆伐耶凭滴迎另炒距增荔件糯瑟此照泵泄抢野枪汗娠愁撩孜烩第十七噬菌体的裂解途径和溶原化途径的选择和调控第十七噬菌体的裂解途径和溶原化途径的选择和调控,第五节 溶原化和裂解周期平衡,进入溶原化1.营养耗尽 未发现cAMP-CAP对基因表达的调控 对宿主:抗溶原基因hfl 水解C蛋白 cAMP-CAP himA 整合酶亚基2.感染复数(multiplicuty of infection,MOI)过高 C：a.启动PRE b.启动P i c.启动P AQ C单体无活性，形成寡聚体才有活性,漂胁霓乃粪帕穿钻桑戌疆圈俱搭舒氯毫朽僚写尸沧碳汀掩望擞厩盆秧培纤第十七噬菌体的裂解途径和溶原化途径的选择和调控第十七噬菌体的裂解途径和溶原化途径的选择和调控,