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1、根据血糖与饮食关系选药,空腹血糖升高:双胍类,特别肥胖患者餐后血糖升高:磺脲类、格列奈类、-糖苷酶抑制剂胰岛素抵抗:双胍类、噻唑烷二酮 脆性糖尿病:DPP-4抑制剂、GLP-1 受体激动剂。初诊糖尿病患者:首选口服药治疗,临床上对空腹血糖超过11.1mmol/L的初诊2型糖尿病患者首先应用25周的胰岛素强化治疗。这一打上中国烙印的研究成果发表在2008年的柳叶刀杂志上,扩展了细胞功能可逆性的概念”。这些美妙的“音符”奏响了来自东方的强音。胰岛素:有急慢性并发症和严重感染、应激、创伤、怀孕、1型糖尿病、胰腺切除或胰腺钙化。,药物治疗,磺脲类:刺激胰岛细胞分泌胰岛素(增体重)双胍类:增加外周组织对
2、葡萄糖的利用 抑制糖异生及糖原分解 抑制餐后葡萄糖的吸收(胃肠道反应)3.-糖苷酶抑制剂拜糖平(Acarbose):寡糖和双糖在空肠经肠粘膜刷状缘上的-糖苷酶作用下,降解为单糖后被吸收;(胃肠道反应)噻唑烷二酮 罗格列酮(文迪雅、太罗):激活 PPar-r 来产生作用增加靶组织对Ins敏感性,减轻Ins抵抗。(水钠储留、骨质疏松、加重心衰),药物治疗,5.格列奈类药物:瑞格列奈(诺和龙、孚来迪)通过与胰岛细胞膜上的磺酰脲受体结合,刺激胰腺在进餐后更快、更多地分泌胰岛素(不进餐不用)6.DPP-4抑制剂:西格列汀(捷诺维):DPP-4降解胰升糖素肽-1(GLP-1)(昂贵)7.GLP-1 受体激
3、动剂:艾塞那肽(百泌达):是小肠和大肠内分泌细胞产生的一种激素。GLP-1呈葡萄糖依耐性的作用于胰岛细胞,可促进胰岛素基因的转录和胰岛素的合成和分泌。(昂贵、疼痛)8.胰岛素:短效、超短效、中效、长效、类似物、预混、胰岛素泵(肥胖、低血糖),成人血糖控制目标,降低HBA1C至7%左右或以下可以减少糖尿病微血管和神经并发症,而且,在诊断糖尿病后立即治疗可以减少远期大血管疾病的发生。对于有严重低血糖病史、预期寿命有限、有晚期微血管或大血管并发症,同时伴发其他严重疾病以及糖尿病病程较长的患者,则其HBA1C控制目标不需太严格。伴糖尿病高血压的控制目标值为持续130/80mmHg,或持续低于同年龄、性
4、别、身高组的第90百分位数。血糖控制目标尚无明确依据,如果用胰岛素治疗,非危重患者,餐前血糖一般应7.8mmol/l,随机血糖10.0mmol/l,而对于危重患者,建议将大多数危重患者血糖目标控制在7.810.0mmol/l,更严格的目标6.17.8mmol/l对某些患者可能是合适的,前提是无显著低血糖的发生。,病例1,患者,高某,男,40岁,BMI:26Kg/M2,因多尿、口干、多饮,消瘦1月(1月消瘦4Kg)。无视物模糊、胸闷、胸痛、无皮肤烧灼、瘙痒、无间歇性跛行。FBG:10.2mmol/L,2hPG:10.2mmol/L.HBA1C:8%。Bp:130/80mmHg.尿常规:正常,尿微
5、量白蛋白:20mg/L,肝、肾功、电解质、心电图均正常。请提出诊治方案?,诊断和治疗,诊断:2型糖尿病治疗:(1)糖尿病教育(2)饮食治疗(3)运动疗法(4)药物治疗:二甲双胍(5)血糖监测,病例2,患者,李某,男,40岁,BMI:23Kg/M2,因多尿、口干、多饮,消瘦1月(1月消瘦4Kg)。无视物模糊、胸闷、胸痛、无皮肤烧灼、瘙痒、无间歇性跛行。近1月来坚持糖尿病饮食及运动。FBG:7.8mmol/L,2hPG:9.2mmol/L.HBA1C:7.5%。Bp:130/80mmHg.尿常规:正常,尿微量白蛋白:20mg/L,肝、肾功、电解质、心电图均正常。请提出治疗方案?,诊断和治疗,诊断:
6、2型糖尿病治疗:(1)糖尿病教育(2)饮食治疗(3)运动疗法(4)药物治疗:不需要(5)血糖监测,病例3,患者,李某,男,40岁,BMI:26Kg/M2,因多尿、口干、多饮,消瘦1月(1月消瘦4Kg)。无视物模糊、胸闷、胸痛、无皮肤烧灼、瘙痒、无间歇性跛行。FBG:9.2mmol/L,2hPG:12.2mmol/L.HBA1C:8%。Bp:130/80mmHg.尿常规:正常,尿微量白蛋白:20mg/L,肝、肾功、电解质、心电图均正常。请提出治疗方案?,诊断和治疗,诊断:2型糖尿病治疗:(1)糖尿病教育(2)饮食治疗(3)运动疗法(4)药物治疗:二甲双胍+磺脲类(5)血糖监测,病例4,患者,李某
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