最新:IUC院内获得性感染及抗菌治疗文档资料.ppt
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1、ICU院内感染定义,CDC国际院内感染监督系统(NNISS):住入ICU48小时后或由ICU转出48小时内发生的感染。,ICU患者院内感染特点,院内感染率高,为普通病房510倍感染病原菌耐药率高感染难以控制,一、细菌感染,ICU院内感染发生率,ICU院内感染发病率,ICU院内感染发病率,ICU院内细菌感染的高危因素,基础疾病的严重程度住院时间:住院3-4天较1-2天高3倍抗生素的使用情况:尤其高效广谱抗生素有创性检查和治疗,ICU院内细菌感染部位,ICU患者细菌分离标本来源,许航。中国急救医学,2001:21(8),不同ICU院内感染不同部位感染率,ICU细菌感染标本来源,汤丽霞等,中华医院感
2、染学杂志,2007(3)。,ICU非发酵菌检出部位(),季海生等,中华医院感染学杂志,2007(1),我院ICU患者院内细菌感染部位分布(2005.32008.11)n201例次,感染率(),总结:,IUC院内细菌感染以下呼吸道最常见,泌尿、腹腔、神经系统及手术伤口感染(SICU)也较为常见。,常见致病菌,ICU院内感染致病菌种类,G+菌(39.3),G菌(60.7),ICU院内感染致病菌种类,G菌(22.9),G菌(77.1),G+菌(26.89),真菌(9.68),G菌(63.44),汤丽霞等,中华医院感染学杂志,2007(3)。,我院ICU患者院内细菌感染菌种分布(2005.32008.
3、11,n201例次),G菌(16.9),G菌(83.1),ICU不同年份病原菌检出率(),季海生等,中华医院感染学杂志,2007(1),ICU不同年份病原菌检出率(),季海生等,中华医院感染学杂志,2007(1),杜 斌等,中华医学杂志,1996(4)。,总结:,ICU院内细菌感染以G杆菌为主:铜绿假单胞菌、大肠杆菌、不动杆菌、肺炎杆菌。G+球菌有增加趋势:金黄色葡萄球菌、肠球菌。,细菌敏感性监测,(一)G菌药敏监测,张小江等,中华医院感染学杂志2004(10)。,张小江等,中华医院感染学杂志2004(10)。,张小江等,中华医院感染学杂志2004(10)。,张小江等,中华医院感染学杂志200
4、4(10)。,ICU病房与非ICU病房鲍氏不动杆菌耐药率(%)比较,张军民等,中华医学检验杂志,1999(1)。,嗜麦牙假单胞菌耐药率变化(),季海生等,中华医院感染学杂志,2007(1),大肠埃希菌耐药率(),季海生等,中华医院感染学杂志,2007(1),阴沟肠杆菌耐药率(),季海生等,中华医院感染学杂志,2007(1),我院ICU院内感染分离G细菌药敏结果(2005.32008.11),敏感率(),G菌药敏监测结果总结:,1.亚胺培南/西司他丁、美洛培南、阿米卡星、头 孢哌酮/舒巴坦、哌拉西林/他唑巴坦为较敏感抗生素。2.不同医院及实验室,药敏结果存在一定差异。3.ICU分离细菌耐药率高于
5、普通病房。,(二)G球菌药敏监测,ICU葡萄球菌对常用抗菌素敏感率(),汤丽霞等,中华医院感染学杂志,2007(3)。,我院ICU院内感染分离G细菌药敏结果(2005.32008.11),敏感率(),临床常用抗生素,一、内酰胺类抗生素,抗菌机制:抑制细菌细胞壁合成 包括:青霉素类 头孢菌素类 非典型内酰胺类抗生素,(一)青霉素类,1.主要作用于G+球菌、不耐青霉素酶的青霉素,青霉素G、苄星青霉素、普鲁卡因青霉素、青霉素V等。抗菌特点:肺炎链球菌 溶血性链球菌 草绿色链球菌 厌氧菌 不产酶金葡菌 放线菌 炭疽杆菌 产酶金葡菌 肠球菌,抗菌活性强,抗菌活性较好,抗菌活性差,2.耐青霉素酶青霉素,包
6、括:甲氧西林 苯唑西林 双氯西林抗菌特点:产酶金葡菌疗效好。目前耐甲氧西林金葡菌(MRSA)较严重。,3.广谱、对氯脓杆菌无抗菌活性的青霉素,包括:氨苄西林 阿莫西林(羟氨苄青霉素)抗菌特点:1.氨苄西林对链球菌活性比青霉素稍差。2.对肠球菌活性比青霉素强。3.对流感杆菌、大肠杆菌等等有较强活性。4.阿莫西林活性较氨苄西林强。,4.对氯脓杆菌有活性的广谱青霉素,羧苄西林磺苄西林哌拉西林 以哌拉西林活性最强。,5.主要作用于G杆菌的青霉素,包括:美西林 匹美西林 替莫西林抗菌特点:1.对肠杆菌科细菌有良好作用 2.对G菌、氯脓杆菌、类杆菌属等多无抗 菌活性。,(二)头孢菌素,1.第一代头孢菌素,
7、包括:头孢唑林 头孢噻吩 头孢拉定 头孢氨苄抗菌特点:1.对G球菌作用强于第二、第三代头孢菌素。2.对G杆菌活性远比第二代、第三代头孢菌素弱。3.对酰胺酶活性差。4.有一定肾毒性,以头孢噻吩、头孢噻啶明显。,2.第二代头孢菌素,包括:头孢呋欣 头孢孟多 头孢替安 头孢克罗主要特点:1.对G菌活性较第一代头孢菌素弱。2.对G菌活性较第一代强,弱于第三代。3.对酰胺酶活性较强(头孢孟多除 外)。,3.第三代头孢菌素,包括:头孢塞肟 头孢曲松 头孢他定 头孢唑肟 头孢哌酮 头孢地尼主要特点:1.对肠杆菌科细菌有强大抗菌活性。2.头孢他定、头孢哌酮等对氯脓杆菌有效,以头孢他定最强。3.对酰胺酶活性相当
8、稳定。,4.第四代头孢菌素,包括:头孢匹罗 头孢匹姆 头孢吡肟主要特点:1.对G+球菌、包括产酶金葡菌有相当强的 抗菌活性。2.对G菌活性与第三代相似,对氯脓杆菌 活性也较强。3.穿透细菌的细胞膜能力较强,作用较第 二代、第三代迅速。4.对酰胺酶相当稳定。,(三)碳青霉烯类,包括:硫霉素(毒性强、稳定性差,淘汰)亚胺培南/西司他丁(泰能)美罗培南(美平)特点:1.为超广谱抗菌素。2.对铜绿假单胞菌不如头孢他定。3.对MRSA不如万古霉素。4.对酰胺酶相当稳定。5.美罗配南泰能。,(四)头霉素类,1.头孢西丁:与第二代头孢菌素相似。2.头孢美唑:对多数肠杆菌、革兰阳性球菌较头孢西丁强28倍,对绿
9、脓杆菌、不动杆菌、MRSA、肠球菌耐药;对脆弱类杆菌较头孢西丁弱。,(五)单环内酰胺类,安曲南:1.对内酰胺酶高度稳定;2.只对G菌具有强大的抗菌活 性,对G、厌氧菌无效;3.对绿脓杆菌与头孢哌酮相当;4.对不动杆菌、产碱杆菌、军团菌 很差;,(六)氧头孢烯类,包括:拉氧头孢 氟氧头孢特点:1.拉氧头孢对G菌尤其流感嗜血杆菌 较强,对G菌差;影响凝血功能,导致严 重出血;2.氟氧头孢对需氧菌、厌氧菌均有效;对 MRSA、流感嗜血杆菌、脆弱类杆菌活性高。,(七)内酰胺酶抑制剂,包括:克拉维酸(棒酸)舒巴坦 他唑巴坦特点:1.本身抗菌活性很弱。2.使内酰胺类抗菌活性提高 数倍至数十倍。,常用复合制
10、剂,阿莫西林克拉维酸奥格门丁替卡西林克拉维酸泰门汀氨苄西林舒巴坦优力新头孢哌酮舒巴坦舒普深哌拉西林他唑巴坦他唑仙,二、氨基糖甙类,作用机制:通过干扰细菌蛋白质合成而 杀菌。常用药物:链霉素 阿米卡星(丁氨卡那)卡那霉素 庆大霉素 妥布霉素,氨基糖甙类特点,对需氧G杆菌(大肠杆菌、肺炎杆菌、变形杆菌、流感嗜血杆菌)非常敏感。对耐药条件致病菌(沙雷菌、肠杆菌属、枸橼酸菌、氯脓杆菌、不动杆菌、产碱杆菌)较为敏感。阿米卡星活性最强。链霉素:对结核杆菌和其它分支杆菌活性强。在碱性环境中抗菌活性较强。与内酰胺类合用常可获得协同作用。常有抗生素后续作用每日用药一次。,抗生素后续作用(PAE):高浓度药物与细
11、菌接触后,随着体内代谢,药物浓度逐渐降低,当浓度低于MIC时抗菌药物仍可持续抑制细菌生长,常可维持数小时。,三、大环内酯类,属窄普抗生素,为抑菌剂。对需氧G球菌、某些厌氧菌、军团菌、支原体、衣原体有效。某些药物具有PAE效应。,分类,14员大环内酯:红霉素、甲红霉素、罗红霉素、氟红霉素、地红霉素、克拉霉素等。15员大环内酯:阿奇霉素,半衰期可达41小时,每日给药一次。16员大环内酯:吉他霉素、交沙霉素、麦迪霉素、螺旋霉素。活性弱。,四、喹诺酮类,作用机制:抑制细菌DNA旋转酶 阻断细菌DNA复制 杀菌。,分类,第一代:萘啶酸,已淘汰。第二代:吡哌酸,限于尿路和肠道感染。第三代:依诺沙星、诺氟沙
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