【医药健康】产NDM1泛耐药肠杆菌科细菌感染诊治文档资料.ppt

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1、概念,“超级细菌”真面目产NDM1(New Delhi Metallo一lactamase 1，I型新德里金属一内酰胺酶)泛耐药肠杆菌科细菌。,病原与流行情况,一、病原与流行情况最早报道的产NDM一1细菌为肺炎克雷伯菌，于2008年在一位印度裔瑞典尿路感染患者中发现，对所有内酰胺类抗菌药物耐药，对环丙沙星也不敏感，仅对粘菌素敏感，深入研究发现这株细菌携带一种新型金属一内酰胺酶，并根据患者可能感染地点命名这种酶为NDM一1。,病原与流行情况,根据上述研究结果，英国、印度等国研究人员在印度、巴基斯坦、英国等开展了较大范围的流行病学调查，产NDM一1肠杆菌科细菌占所检测细菌的1.2一13，主要菌种为

2、大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌，其它细菌还有阴沟肠杆菌、变形杆菌、弗劳地枸橼酸菌、产酸克雷伯菌、摩根菌、普罗威登菌等；这些细菌主要引起尿路、血流、伤口、肺部和导管相关感染等。在美国、加拿大、日本、韩国、澳大利亚、比利时以及我国香港地区等都已经有感染病例报道。,传播方式,产NDMl细菌的传播方式尚无研究报道，但根据患者感染情况以及细菌本身特点，可能主要通过密切接触，如污染的手和物品等方式感染。,二、临床特点,易感人群：疾病危重、入住重症监护室、长期使用抗菌药物、插管、机械通气等。临床表现：产NDM一1细菌感染患者临床表现与敏感菌感染没有差别。,临床特点,主要感染类型：包括泌尿道感染、伤口感染、医院获得

3、性肺炎、呼吸机相关肺炎、血流感染、导管相关感染等。感染患者一般抗菌治疗无效，特别是碳青霉烯类治疗无效，需要考虑产NDM一1细菌感染可能，及时采集临床样本进行细菌检测。,三、实验室诊断,产NDM一1细菌的实验室诊断包括表型筛查、表型确认和基因确证三个步骤。(一)表型筛查。1KB法：美罗培南(10g纸片)或亚胺培南(10g纸片)抑菌圈直径22mm。2MIC测定法：美罗培南MIC2mgL，；或亚胺培南对大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙门菌属和肠杆菌属MIC2mgL,四、治疗,目前有关产NDMl细菌感染治疗的临床研究较少。产NDM一1细菌几乎对所有一内酰胺抗菌药物耐药，同时由于细菌具有其它耐药机制，对氨基糖

4、苷类、喹诺酮类等也多耐药，对多粘菌素和替加环素具有较高体外敏感性。,(一)治疗原则,1依据临床微生物检测结果，合理选择抗菌药物。2临床微生物室应扩大抗菌药物敏感性测定范围，包括范围更广的非一内酰胺抗菌药物(如氨基糖苷类、喹诺酮类、替加环素、米诺环素、磷霉素、多粘菌素等)，为临床用药提供参考。3去除感染危险因素，尽量减少对患者的侵袭性操作，及时拨出导管、脓肿引流等。4积极治疗原发疾病。5根据临床特征进行中医辨证治疗。,(二)抗菌药物,1替加环素(tigecycline)：四环素类衍生物，超广谱抗菌药物，对产NDM一1细菌敏感率56一67。2，多粘菌素(polymyxins)：属多肽类抗菌药物，包

5、括多粘菌素B和多粘菌素E两种。多粘菌素对产NDM一1细菌敏感率89一lOO。肾毒性明显。3碳青素烯类：产NDM一1细菌对碳青霉烯类耐药，但体外MIC值差异较大，个别研究发现，对MIC值低(4mgL)的菌株感染有一定疗效，需要和其它药物联合使用。,(二)抗菌药物,4氨基糖苷类：我国临床分离的产金属一内酰胺酶肠杆菌科细菌对阿米卡星、异帕米星具有一定敏感性。对轻、中度感染可以单用，重度感染需要与其它药物联合应用。5氟喹诺酮类：肠杆菌科细菌对喹诺酮类耐药突出，需要根据药物敏感性测定结果选择药物。6磷霉素：体外研究表明对部分耐药菌有效，但缺乏临床研究数据。,(三)治疗方案,1轻、中度感染：敏感药物单用即

6、可，如氨基糖苷类、喹诺酮类、磷霉素等，也可联合用药，如氨基糖苷类联合环丙沙星、环丙沙星联合磷霉素等。无效患者可以选用替加环素、多粘菌素。,(三)治疗方案,2重度感染：根据药物敏感性测定结果，选择敏感或相对敏感抗菌药物联合用药，如替加环素联合多粘菌素、替加环素联合磷霉素、替加环索联合氨基糖苷类、碳青霉烯类联合氨基糖苷类、碳青霉烯类联合多粘菌素、喹诺酮类联合碳青霉烯类等。应严密观察患者治疗反应，及时根据药物敏感性测定结果以及临床治疗反应调整治疗方案。,五、预防和控制,(一)加强产NDM1细菌的监测。发现产NDMl细菌后及时加以确认，并反馈相关科室，指导治疗与感染控制，同时按规定报告；各医疗机构应定

7、期回顾耐药监测结果，如有产NDMl细菌被遗漏，及时采取补救措施。(二)加强抗菌药物合理使用管理。严格执行抗菌药物合理使用的管理规定，将碳青霉烯类按照特殊使用类抗菌药物进行管理。,(三)加强医院感染预防与控制,1加强医务人员感染控制教育、培训，强化对NDM一1细菌等多重耐药菌感染的预防、控制的认识。2在进行各种侵袭性操作中，严格执行无菌操作。3严格执行医务人员手卫生规范，医务人员在接触病人前后、进行侵入性操作前、接触病人使用的物品或处理其分泌物、排泄物后，必须洗手或用含醇类速干手消毒剂擦手。,(三)加强医院感染预防与控制,4加强对重点部门尤其是ICU物体表面的清洁、消毒。对医务人员和病人频繁接触

8、的物体表面，如生命监护仪、微量输液泵、呼吸机等医疗器械的面板或旋钮表面、计算机键盘和鼠标、电话机、病人床栏杆和床头桌等，采用适宜的消毒剂，每天必须仔细擦拭、消毒，疑似或确认有产NDM一1细菌感染或带菌者，所处病室需增加消毒次数。5隔离确诊产NDM一1细菌感染或定植者，预防耐药菌传播。在标准预防的基础上，采用接触隔离的方法，将病人安置单独房间，接触患者时需要穿隔离衣、戴手套，相关医疗器械或物品如听诊器、血压计等专用，不能专用的物品，需用后严格消毒。隔离期间需要定期检测耐药菌情况。,谢谢大家！,）“和而不同”，多元发展。近年来，中医药在防治非典、禽流感和艾滋病方面发挥的独特作用也证实了二者的有机结

9、合，具有肯定的临床疗效。编辑本段东西方医学交融（df高血压958心脏病983u6糖尿病87fr）不管是中医学还是西医学，从二者现有的思维方式的发展趋势来看，均是走向现代系统论思维，中医药学理论与现代科学体系（45传染病q566丙肝964jo乙肝28jgsx甲肝gh）之间具有系统同型性，属于本质相同而描述表达方式不同的两种科学形式。可望在现代系统论思维上实现交融或统一，成为中西医在新的发展水平上实现交融慢性胃炎分类慢性胃炎的命名很不统一。依据不同的诊断方法而有慢性浅表性胃炎、慢性糜烂性胃炎、慢性萎缩性胃炎、慢性胆汁返流性胃炎、慢性疣性胃炎、药物性胃炎、乙醇性胃炎等等。慢性胃炎大体可分为三种类型：

10、慢性肥厚性胃炎、慢性浅表性胃炎以及慢性萎缩性胃炎。慢性肥厚性胃炎在临床上较为少见，一般也不会发生癌变。慢性浅表性胃炎主要是指胃粘膜的浅表性炎症，这类炎症主要表现为胃粘膜的固有膜宽度增大并伴有水肿，被炎症细胞浸润，但胃腺体多属正常这类胃炎在临床上较多见，一般也不会发生癌变。只要经过恰当治疗之后，炎症可消退，但如治疗不当，往往可发展成萎缩性慢性胃炎慢性萎缩性胃炎是指胃粘膜除有浅表性胃炎病变外，胃腺体明显减少，脉管间隙扩大，胃粘膜层有全层性细胞浸润，常伴有肠上皮化生，即胃型上皮变为肠型上皮这种性质的慢性胃炎与胃癌的关系密切，特别是有肠上皮化生者更是如此或统一的支撑点，希冀籍此能给（df高血压958心

11、脏病983u6糖尿病87fr）中医学以至生命科学带来良好的发展机遇，进而对医学理论带来新的革命。在胃镜问世以前，胃炎的主要诊断依据是依靠临床症状和上消化道钡餐检查。随着纤维胃镜的临床应用，特别是经胃镜对胃粘膜的活组织检查，对越来越多的胃炎有了较明确的认识。1982年，国内胃炎会议上根据国内外经验，将慢性胃炎分为浅表性和萎缩性两大类。而在浅表性胃炎的命名上，又常常使用病理、部位、形态等含义的词，如“慢性疣状胃炎”、“慢性出血性胃炎”、“慢性糜烂性胃炎”、“慢性胆汁反流性胃炎”等等。1990年8月，在澳大利亚悉尼召开的第九届世界胃肠病学大会上，又提出了新的胃炎分类法，它由组织学和内镜两部分组成，组

12、织学以病变部位为核心，确定3种基本诊断：急性胃炎；慢性胃炎；特殊类型胃炎。加上前缀病因学诊断和后缀形态学描述，并对炎症、活动度、萎缩、肠化、幽门螺杆菌感染分别给予程度分级。内镜部分以肉眼所见描述为主，分别区分病变程度。1慢性糜烂性胃炎 内镜下常表现为多发性点状或阿弗他溃疡。慢性非糜烂性胃炎可为特发性，也可由药物(特别是阿司匹林和非甾体类消炎药，参见消化性溃疡的治疗部分)，克罗恩病或病毒感染所引起。幽门螺杆菌可能在此不发挥重要作用。症状多为非特异性的，可包括恶心，呕吐和上腹部不适。内镜下显示在增厚的皱襞隆起边缘有点状糜烂，中央有白斑或凹陷。组织学变化多样。尚无某种方法具有广泛疗效或可治愈。治疗多为对症治疗，药物包括制酸剂，H2拮抗剂和质子泵。2慢性胃炎的癌变 对于胃溃疡发生癌变，人们比较容易理解，但对于有些类型的慢性胃炎也会发生癌变，许多人会感到不可思议然而，慢性萎缩性胃炎发生癌变却是事实编辑本段现代中医史（df4肺炎88gdg青霉素d25f肝炎df6）轴心时代中、西医学的峰巅之作。雅斯贝而斯曾说：“如果历史有一个轴心，那么我们就必须将这轴心作为一系列对全部人类都有意义的事件，发生于公元前800至200年间的这种精神历程似乎构成了这样一个轴心。,医学健康系列精品课件,本文档下载后可以修改编辑，欢迎下载收藏。,