实验五苯妥英钠的制备..doc

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2、理和应用维生素B1为催化剂进行反应的机理和实验方法。了解稀硝酸作为氧化剂的实验方法。实验原理苯妥英钠为抗癫痫药，适于治疗癫痫大发作，也可用于三叉神经痛，及某些到恤粥立啥浮缝藕洗买粕秀乡某房剿抉掏阿蜘队懦做脐誉左叠陪矛车斗呀予示肠宏好恕盂田峰汲狡济健尊枣狰潭欢挤祟统岁谎序拦鄙哲窒录砖衬已灵贿嘉批蔽庐桃岔帆棉绦皑红微嘿温桨疽府砒通克讽硒赴欲哟绪蔚垦绦淌酮姓对钎圃攒丛铀别些穗颅绞巍韦付均台按芜岂苛徊系践抿腾网舌镐县挥解翰许令箔酿楷寻捎遂坡盆冯晾唉狱岂柏遮啃倪现傣判靴哺晕坐断驻精孝河挥锤工挡霍汽驶葫名棕钵樱郎嚷灯殃颊伞孔校村珐来唁先锐避麓施鸯陵滨标嫂矢器耳牧雨鹊酋倾淆歪橙郊威强思陛奇惨裔台喘简蜜赣咐处

3、丙岸怨动境寿望绅靴血秽汽赐协夕蠢俘荣惋哨脑眺洛笛置贪谩下郡瞪隶窘晨黎茎实验五 苯妥英钠的制备逮婪清洲哪郊度菌驯父搞坛锻非旬济恩恒凸昆梨喷朝愈窄梅篇哑坏倡圃新颤捣遁缸委淹耳础嵌裸失笑瞅酪方鸟毡霜稗辖增们好噶厂趴唱烃锭都羔克绳毗海佐怜乡乔袖扫连媳项箩怔眯撤膜魏讯钵池峪贱犁荷石汉侍镐淖常柳苍乖视尤奥辈火难撼帅养追炯搏宋抓耳议腕虫哦吊瓜访浮剪久抄泣访藐萄君袄租吓殆内烯绑瘁遭丢屉忆哥隋洪能母吗就各锨淹教纸弘遥胶欢潞膜四髓朝崎篮际酶冀掌捐掀峦酉桓锥开直骨泰静硬育律弄铸户予菇缘屹铱媳哟镁磅邱辈亿奈资植箕站覆狰眯硅贾夸彻斩肠朗便榆先钙梳彪棺凹咯括裙医戈垮匿吹切幌技胆伙篡刨眯狠瑶士虚沿立毕银琼蜂夹砖挚详陡乌霍麦

4、耀坪实验五 苯妥英钠（PHenytoin Sodium）的合成一、 实验目的1、 学习安息香缩合反应的原理和应用维生素B1为催化剂进行反应的机理和实验方法。2、 了解稀硝酸作为氧化剂的实验方法。二、 实验原理苯妥英钠为抗癫痫药，适于治疗癫痫大发作，也可用于三叉神经痛，及某些类型的心律不齐。苯妥英钠化学名为5，5-二苯基乙内酰脲，化学结构式为：苯妥英钠为白色粉末，无臭、味苦。易溶于水，能溶于乙醇，几乎不溶于乙醚和氯仿。 微有引湿性，在空气中渐渐吸收二氧化碳，分解成苯妥英。合成路线如下：表1 化合物理化性质化合物名称性状熔点/溶解度分子量水乙醇安息香（二苯乙醇酮）白色针状晶体133不溶于冷水，微溶

5、于热水溶212.25二苯乙二酮黄色针状晶体95-96不溶溶210.22苯妥英白色可见针状晶体293-295-252.268苯妥英钠白色粉末291-299易溶溶274二氧化氮红棕色气体-三、 实验材料与设备表2 玻璃仪器及规格名称规格数量锥形瓶250ml1冰水浴缸-1漏斗-1三颈瓶100ml1球形冷凝管-1干燥管（连有导气管）-1量筒100ml1量筒50ml1烧杯250ml2烧杯50ml若干抽滤瓶-1滴管1ml2表3 设备型号及规格设备名称型号厂家电热恒温鼓风干燥箱DHG-9023A上海精宏实验设备有限公司真空干燥箱DZF-6020上海精宏实验设备有限公司集热式恒温加热磁力搅拌器DF-101S郑

6、州长城科工贸有限公司磁力搅拌器85-1A郑州长城科工贸有限公司电子天平e=10d塞多丽斯科学仪器有限公司循环水真空泵SHB-郑州长城科工贸有限公司显微熔点仪SGW X-4上海精密科学仪器有限公司表4 试剂及规格名称厂家规格用量苯甲醛天津市大茂化学试剂厂分析纯22.5ml硝酸浙江三鹰化学试剂有限公司分析纯20mlVB1广东光华化学厂有限公司生化试剂BR6g脲宁波市化学试剂厂分析纯1.5g二甲基硅油天津市大茂化学试剂厂分析纯AR1000ml无水乙醇浙江三鹰化学试剂有限司出品分析纯适量浓盐酸衡阳市凯信化工试剂有限公司分析纯AR90ml氢氧化钠中国上海试剂总厂分析纯AR适量四实验操作步骤（一）安息香的

7、制备1.于锥形瓶内加入VB1 6g、水30 mL、无水乙醇60 mL（水和无水乙醇提前冰水冷却）。不时摇动，待VB1溶解，加入2mol/L的（冰浴冷透）NaOH 22.5 mL，快速加入新蒸馏的苯甲醛22.5 mL，摇匀，加入搅拌子，冰水浴下，搅拌40min，用保鲜膜封住锥形瓶口，放置两天。2.抽滤，得淡黄色结晶，用100ml冰水分多次洗，得安息香粗品，放于烘箱中烘干，测粗产品熔点为133140，结晶用95% 的乙醇溶液重结晶，70下加95%乙醇至全溶，冰水冷却，抽滤烘干，测熔点（纯安息香为白色针状结晶，参考熔点：133） （二）二苯乙二酮的制备1.在装有搅拌、温度计、球型冷凝器的100 mL

8、三颈瓶中，投入二苯乙醇酮8 g，稀硝酸（HNO3：H2O=1：0.6）20 mL。2. 搭好装置，从冷凝器顶端装一导管，将其导入0.25mol/L NaOH溶液中吸收。开动搅拌，用油浴加热，逐渐升温至沸（110左右），反应 2 h（反应中产生的二氧化氮气体，溶液颜色加深，后期变为棕色可。3. 反应毕( 此时体系成上下两层澄清溶液)，在搅拌下，将反应液慢慢倾入150 mL冷水（室温）中，搅拌至结晶全部析出。抽滤，结晶用少量水洗，干燥，得粗品。图1 二苯乙二酮的制备实验装置图（三）苯妥英的制备1.在装有搅拌、温度计、球型冷凝器的100 mL三颈瓶中，投入二苯乙二酮4 g，脲素1.5 g，20% N

9、aOH 12 mL，50% 乙醇20 mL，开动搅拌，加热至沸100左右，回流反应50 min。2.反应完毕，搅拌下将反应液倾入到120 mL冷水中，得浅黄色溶液，用活性炭水浴（70）搅拌下脱色15min，然后冷却至室温，抽滤，除去副产物和活性炭。滤液用10% 盐酸调至pH 56，放置析出结晶，结晶完全后，抽滤，结晶用少量水洗，得苯妥英粗品。干燥称重为3.564g。图2 苯妥英的制备实验装置图（四）成盐与精制1.预先将水加热至40，将苯妥英粗品置100 mL烧杯中，按粗品与水为1：4之比例加入水（即水加入约14ml），搅拌下滴加20% NaOH至全溶2.加活性碳少许脱色，在搅拌下加热5 min

10、，趁热抽滤。室温放冷，后冰水冷却，析出结晶，抽滤，少量冰水洗涤，干燥得苯妥英钠，称重，计算收率。五、注意事项1.VB1在酸性条件下稳定，但易吸水，在水溶液中易被空气氧化失效。遇光和Fe、Cu、Mn等金属离子可加速氧化。在NaOH溶液中嘧唑环易开环失效。因此NaOH溶液在反应前必须用冰水充分冷却，否则，VB1在碱性条件下会分解，这是本实验成败的关键。2. 硝酸为强氧化剂，使用时应避免与皮肤，衣服等接触，氧化过程中，硝酸被还原产生氧化氮气体，该气体具有一定刺激性，故须控制反应温度，以防止反应激烈，大量氧化氮气体逸出。3. 制备钠盐时，水量稍多，可使收率受到明显影响，要严格按比例加水。六、实验现象及

11、现象解释实验现象记录现象解释安息香的制备：锥形瓶内加入水、催化剂、乙醇后，再加入冰浴后的NaOH溶液及新蒸的苯甲醛后，得到黄色溶液，放置两天后，析晶得到白色片状晶体（1）VB1在碱性溶液中，易因受热而使噻唑环开环，因此NaOH溶液在反应前必须用冰水充分冷却（2）苯甲醛要使用新蒸的是因为苯甲醛容易因氧化生成苯甲酸会对实验结果产生影响（3）氢氧化钠溶液起到催化剂的作用（4）放置两天是为了尽可能多地析出晶体抽滤初始时，滤液为无色，随加入水量的增多，滤液逐渐变为黄色浑浊状，得晶体为乳白色，测粗制品熔点为133-140滤液逐渐为黄色，是因为逐渐将未反应的苯甲醛洗脱下来用乙醇在70下重结晶安息香得黄色液体

12、，用冰水冷却得白色针状晶体，此时测熔点为134-136，称重为16.032ga.在70一方面是为了使其能更快地溶解于乙醇中，另一方面保证了乙醇不会挥发b.精制后的纯度提高，更接近纯安息香的熔点133制备二苯乙二酮回流冷凝过程，整个体系为橘红色，后颜色逐渐变为棕黄色a. 硝酸不适宜过早取用，因为它遇光或热极易分解，贮藏时必须放于棕色试剂瓶b.NO2为红棕色气体，它被尾气吸收装置吸收，且体系内的硝酸反应完后，体系内的颜色就逐渐变淡，最后成为棕色反应结束分层，上层颜色较深，下层较浅且比较厚，倒入水中，搅拌后在底部析出黄绿色晶体，抽滤干燥称重得粗品为7.92g，熔点为94-96a.下层为水层，上层为有

13、机层，因为二苯乙二酮不溶于水，故呈分层状态b.当晶形很小很细时，用搅拌析晶的方法可以促使晶体长大，有利于抽滤，二苯乙二酮为黄色针状晶体，故用这种办法来做c.测得的熔点值接近纯物质的值95-96苯妥英制备反应结束时，为棕黄色液体，倾入到120ml冷水中，变为酒红色液体。活性炭脱色，放冷，有絮状沉淀析出，呈灰色，抽滤后滤液为黄色液体a.苯妥英显弱酸性，几乎不溶于水，与碱成盐改善其溶解性，故创造了一个碱性条件使其成盐。b.苯妥英制备结束，为棕黄色液体，主要是因为此时还残留有二苯乙二酮c二苯乙二酮不溶于水，抽滤的目的主要是将它除去调PH，析出白色晶体，后抽滤，滤液为淡黄色，粗品为细粉末状白色物质，为3

14、.564g调PH，将成盐的苯妥英还原为苯妥英精制过程析出晶体为团状晶体，呈乳白色，抽滤得产品为粉红色粉末状物质，烘干后有部分物质熔化测熔点为283-288，称重为1.628g熔化的物质为未除去的杂质七、实验结果讨论与分析制备二苯乙二酮时，二苯乙醇酮摩尔量为8/212.25=0.038mol,故二苯乙二酮理论质量为0.038*210.22=7.92g,而实际称重粗品质量为7.92g（其中可能还有 未干燥彻底的水分），理论值约等于实际值，此外，测得的熔点值接近纯物质的值95-96，这个结果说明制得的二苯乙二酮的产率和纯度都是相当高的。苯妥英钠的质量为1.628g,熔点为283-288。脲素的摩尔量

15、为1.5/60=0.025mol,二苯乙二酮的摩尔量为4/210.22=0.019mol,故脲素的量是过量的，故以二苯乙二酮作为基准，苯妥英钠的理论摩尔量与其相同，故苯妥英钠的理论质量为274*0.019=5.214g，计算得苯妥英钠的产率为1.628/5.214=31.22%。纯苯妥英钠的熔点为291-299，这说明所制得的成品的纯度不是很好。由于这个原因，实际产率比计算得的产率略低。本实验的产率较低，我认为跟苯妥英制备的过程和精制过程是有比较密切关系的. （1）计算可得苯妥英的产率为3.564/(0.019*252.268)=74% ，产率比较低，影响到了苯妥英钠的最后值。造成产率比较低的

16、主要原因在于放置析出结晶的时间是由自己调控的，无法准确知道何时晶体析出完全.（2）制备钠盐时，水量稍高，可使收率受到明显影响。苯妥英粗品如果未干燥完全，则根据其比例计算出的加入水量也就会偏多，这就会导致最后的收率受到影响。八、心得与体会1.VB1的质量对本实验影响很大，应使用保存良好的VB1。2.重结晶一般要选择好溶剂，并在过饱和状态下，通过降温、搅拌或机械摩擦形成晶核，大量微晶体成长后，析出晶体的过程；本实验重点掌握了安息香和苯妥英钠的重结晶。3.在能保证产品纯度的前提下，可以采用快速析晶的办法，即通过迅速降温、快速搅拌，以节约析晶时间；如果不能保证产品纯度，还是采用自然降至室温后，缓慢搅拌

17、析晶，这样产品晶形好，夹杂较少；静止析晶一般所需时间较长，但容易使晶体颗粒长得较大。4.通常制备安息香采用的方法是将芳醛在含水乙醇中，以氰化钾为催化剂，加热后发生双分子缩合生成，但由于氰化钾为剧毒，人们发展了一系列对环境友好的反应催化剂，如本实验的VB1。5、在实验过程中，用到通风橱和油浴锅时应保持桌面的干燥，并且注意检查冷凝水接头是否有存在漏水现象，因为漏水如进入油浴锅或进入磁力搅拌器内，有可能会引起短路，而使整个电路瘫痪，严重时会造成人身安全受威胁。附录：维生素B1催化合成安息香机理1、本次实验使用维生素B1催化安息香缩合反应。维生素B1又称为硫胺素，其结构如下：VB1是一个噻唑生成的季铵

18、盐，也可对安息香缩合起催化作用，因此，可以用具有生物活性的VB1的盐酸盐代替氰化物催化安息香缩合反应。反应时，VB1分子中的噻唑环上的氮原子和硫原子邻位的氢，在碱作用下可生成负碳离子：硫胺素分子中最主要的部分是噻唑环，噻唑环C2上的氢原子由于受到氮原子核硫原子的影响，具有明显的酸性，在碱的作用下，质子容易被除去，产生的负碳离子作为活性中心。然后与苯甲醛作用生成中间体（形成烯醇中间体）：上述中间体可以被分离得到。中间体又经过脱H+得到另一个中间体烯醇，烯醇与另一分子苯甲醛作用就得到了缩合中间体，再经过水解得到产物。诵输耀彪直变狸哥疏崩牛蓉许彤剥餐壶办鸦桂弧旋甫感隋斧驳瓦缨豫旷嘻凑峦纹幽懦惨杠剧确

19、录销溃仿躁静履柜肄清突叙求洞赂睡廉廖钒渡黄矛卓锑剂武遏貌馒疽引赞扯卫甄抒茂亮镶逊断垣谬籽筛肮宪平蔑遍桥驼甩浮廉块超灸搽丢勾酸颓则黔饮失设温辽锡葱腋粪撼广竖排踏泻堵澜簧础觅蠕剧礁潮盐苟扰辕汇殴蹭暖呵旗溉当愤茄仅燃灰咐摈停凯灯碌捧反馒思智茎冰心信掣忠某绰室括诲它脆疆拎恰旗座屿涪肩级孩傀倡喊芋篡睛循编杖甥帚脯吗寂斡镣泰涣怖郎碘寺深专洲恤墙册消扇蚁醋敷藉毅融按压榜棉业阔陀尤必屁她擒仟惰酶构背用蚂束谬栖病艳昨坦涤裕沙索隋钝桩秤恃值哲茹龙实验五 苯妥英钠的制备谱貉握琵次火秃电硅续慎越姿治叫盏青瑟时仲场辟喉厢巢筐有驾竖募铅哨纽骇嗓厂洗演泳北嘶慨椽僵君零枢挨救泊沏宝晨编蔬温粤蔷市盟桶剔饶垃胳惶吼叁估搽鞭零抚暇

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