2023泌乳素瘤的诊断和药物治疗(全文).docx
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1、2023泌乳素瘤的诊断和药物治疗(全文)泌乳素瘤是来源于腺垂体内泌乳素细胞的分泌泌乳素的良性肿瘤,是最常见的功能性垂体腺瘤,占所有垂体瘤的40%泌乳素瘤在女性和男性中均可见,根据初次出现时的大小可细分为泌乳素微腺瘤(40mm大小)肿瘤的泌乳素正常化率下降到60%-68%俵2)o此外,卡麦角林对男性巨泌乳素瘤的缩小效果是显著的(图3)o在多达三分之一的患者中(inuptothirdofthecases)达到腺瘤完全消失。70%-90%的男性视野得到改善,并可在治疗开始后几天内看到改善。对泌乳素微腺瘤女性的治疗通常持续2-4年,或直到成功怀孕,并尝试观察治疗停止后高泌乳素血症是否会重新出现。在许多
2、情况下,大腺瘤男性患者需要超长期(1.ong-1.ife)服用多巴胺激动剂,虽然剂量很小,因为大多数尝试撤药都失败了。总的来说,在停用多巴胺激动剂时,只有约40%在MR1.上未见泌乳素瘤腺瘤残余的(少数患者)将保持缓解。对于女性,绝经期是一个需要重新采取继续多巴胺激动剂治疗的合理时期(themenopauseisareasonab1.eperiodtoreaccesstheneedforcontinuingdopamineagonisttherapy)o对于伴有无症状泌乳素微腺瘤的绝经期的女性,建议停止多巴胺激动剂治疗,而如果腺瘤没有缩小和/或高泌乳素血症持续,则应继续治疗泌乳素大腺瘤。总之,
3、与生育年龄期间的治疗相比,绝经期期间使用较低的多巴胺激动剂剂量可以实现泌乳素控制。在最近的荟萃分析中总结了55篇文章,其中3564例泌乳素瘤患者接受多巴胺激动剂治疗,70%的参与者是女性,67%的参与者是大腺瘤,腺瘤中位直径27.6mmz86%的肿瘤具有侵袭性。在平均治疗间隔24个月后,81%的患者出现多巴胺激动剂治疗下的泌乳素正常化。在亚组分析中,91%的泌乳素微腺瘤患者获得激素缓解,88%的患者接受卡麦角林治疗。这些比率在泌乳素大腺瘤患者(77%)和泌乳素巨腺瘤患者(41%)中较低。停用多巴胺激动剂后的长期疾病缓解率为34%,随访时间中位数为26个月。停用多巴胺激动剂后,泌乳素微腺瘤患者缓
4、解率为36%,泌乳素巨腺瘤患者的缓解率为28%o卡麦角林停药后的长期缓解率随着多巴胺激动剂治疗时间的延长而增加,停药前肿瘤大小显著减小,卡麦角林停药前减低到最小剂量。总之,高泌乳素血症复发后重新开始的卡麦角林治疗与停药前的一样有效。泌乳素大腺瘤男性患者继续使用最小剂量的卡麦角林,这将控制泌乳素和肿瘤体积。对于长期随访接受卡麦角林治疗的泌乳素大腺瘤患者,只要泌乳素达到并保持正常水平,MR1.随访通常是不必要的,因为泌乳素瘤不可能在没有催乳素水平平行升高的情况下增大。泌乳素恢复正常后,有20%30%的男性患者,睾酮水平不能恢复正常,可能需要睾酮替代。影响性腺功能减退持续的因素包括基线肿瘤大小、泌乳
5、素和睾酮水平。如果在持续正常泌乳素血症3-6个月内未能达到正常的性腺激素水平,主要是如果性腺功能减退症持续,睾酮替代疗法是有指证的。睾酮替代的一个潜在风险是睾酮芳构化成雌激素(testosteronearomatizationintoestrogen),导致泌乳素细胞增殖和增生,罕见地会引起男性对多巴胺激动剂的抵抗耐药。如果对多巴胺激动剂治疗有抵抗耐药的女性想要生育,那么可以诱导排卵,不需要抑制泌乳素就可以怀孕。耐药的泌乳素瘤对多巴胺激动剂的耐药,定义为连续卡麦角林治疗(2mg(通常标记的最大周剂量)或3.5mg周)不能使催乳素正常化,或卡麦角林的最大耐受剂量和/或腺瘤体积缩小不足(最大直径或
6、体积缩小50%),约10%的患者使用卡麦角林治疗。大多数抗性腺瘤表现出部分抗性,催乳素被抑制,但未恢复正常(催乳素最低水平3U1.N),然而,对催乳素水平没有影响的完全抗性很少观察到。患者可能对卡麦角林反应缓慢,只要剂量增加导致更好的催乳素抑制,耐药性无法确定。大泌乳素瘤很少需要超过12个月的持续治疗才能达到泌乳素正常化。对卡麦角林的耐药性可能发生在侵袭性大腺瘤的男性中,但对微泌乳素瘤的耐药性在女性中也存在,尽管频率较低。卡麦角林通常比漠隐亭更有效,25,许多以前发现对演隐亭没有反应的患者可以用卡麦角林成功治疗。很少情况下,卡麦角林对催乳素抑制或腺瘤萎缩的反应是选择性的即使在长期使用催乳素和控
7、制肿瘤后,多巴胺激动剂治疗的继发性耐药性也很少遇到,这可能表明良性腺瘤不寻常地转变为转移性催乳素分泌癌导致多巴胺激动剂抗性的分子机制尚不清楚,但可能包括乳营养细胞受体的遗传变化和下游信号失常。其中包括乳营养细胞中D2多巴胺受体表达水平的降低,D2多巴胺受体长短异构体比例的改变,以及Gi/Go蛋白与腺甘酸环化酶结合的活性。失活多巴胺受体突变与多巴胺耐药催乳素瘤无关。多巴胺激动剂的副作用第一剂多巴胺激动剂后可能立即出现的副作用包括恶心和呕吐、头晕、体位性低血压和晕厥,以及头痛。可以通过低剂量开始治疗,在睡前服用药物,与食物一起服用,并逐渐增加剂量,来避免或减少这些症状。其他副作用包括冷感受(co1
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