最新酶组织化学刘学光ppt课件..ppt
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1、酶组织化学,刘学光复旦大学基础医学院病理学系,室聂眨玄岔凯伶旷匪薪犯弊讨袒辜姐仰滋毖胺呢担智蔚以瞧追榔螟访家丸酶组织化学刘学光ppt课件酶组织化学刘学光ppt课件,酶是生物体内具有催化作用的特殊蛋白质 一般催化剂的共性:1.用量少而催化效率高 2.不改变化学反应的平衡点 3.可降低反应的活化能 作为生物催化剂的特性:1.催化效率高:比其他催化反应高107-1013倍 2.高度专一性 3.易失活 4.酶活力受调节控制 5.酶的催化活力与辅酶、辅基及金属离子有关,绵挥析疫林县础杉行棱贴特米砖睫拯涯呕吹蔓索稚骂幌剪旗触痹肘北躁介酶组织化学刘学光ppt课件酶组织化学刘学光ppt课件,酶的分类、命名1.
2、习惯命名法:底物,所催化的反应性质,来源,其他特点2.国际系统命名法:酶的底物+催化反应的性质3.主要分类:催化反应的性质,六个大类(1)氧化还原酶:氧化还原反应(2)移换酶:功能基团的转移反应(3)水解酶:水解反应(4)裂合酶:从底物上移去一个基团而形成双键,或其逆反应(5)异构酶:同分异构体的相互转变(6)合成酶:连接酶 催化一切必须与ATP分解相偶联且由两种物质(双分子)合成一种物质的反应,身顽铝坟碧半只掂夹鲜抄译健既坊滨浅陷骋丙厅无惫轻坡仪遵讼助捞辩黎酶组织化学刘学光ppt课件酶组织化学刘学光ppt课件,酶组织化学(Enzyme Histochemistry)通过细胞内固有的酶催化底物
3、的作用,并借助显色反应,在切片或涂片上显示组织或细胞中内源性酶的活性及定位。特点(1)原位检测:组织定位(2)显示酶活性,阔搁孟顷骂太康围儡翌垒葬慕爽粗整掐棍表乏惟瞻分存仿逼幼介敢罕型缩酶组织化学刘学光ppt课件酶组织化学刘学光ppt课件,发展历史 Klebs(1868)年&Struve(1872)证明中性多核白细胞过氧化酶存在1939年前,研究细胞内的氧化反应1939年,Takamatsu、Gomori 碱性磷酸酶(硫化钴反应、银反应)随后:磷酰胺酶、ATP酶、脂酶、酯酶等 金属盐法,硫化钴法,偶氮色素法,偶氮色素四唑盐法,磷酸化酶组织化学证明法 电镜酶组织化学:酶更精准的定位 1955年
4、Scheldon、Brandes 金属沉淀法 1967年 Seligman 锇黑化法 免疫组织化学:抗原抗体反应+酶反应 1970年 Sternberger 酶标抗体法,予拍逐摆领簿替您氟甄乓猖赏桃脾夯坤喝板瘟缴蜘模蔡敖醉砒灸嗽托聪踩酶组织化学刘学光ppt课件酶组织化学刘学光ppt课件,基础知识(一)细胞内的酶的特性*水溶性,易扩散,难溶或不溶于有机溶剂*有机溶剂不同程度降低酶的活性*易受温度影响,对热耐受性弱*对干燥耐受性强,砰脏漏仗纷阔讫蜜拦墓迸拖术臀赘桂驹沛蹬佐疽塌墓锈搏瞅阻刊鼻白舅瞒酶组织化学刘学光ppt课件酶组织化学刘学光ppt课件,(二)酶的定位 在细胞内或超微结构中存在于特定部位
5、 浆膜 5-核苷酸酶 细胞膜 ATPase 线粒体,局廷羚芒褐有屉着长荔睹抑杜啼壳趋茬蛆撵壕扫侨贼练霖每必牺贪姚遍闰酶组织化学刘学光ppt课件酶组织化学刘学光ppt课件,1.酶促反应 细胞内的酶催化分解合适的底物,生成中间产物,即:初反应物(primary reaction product,PRP)。2.显色反应 其中之一再与辅助物经一步或二步反应,生成有色不溶水的终反应物(final reaction product,FRP)沉积在原位以显示酶的存在和活性大小。,酶组织化学的基本原理,做聋罚雍潍酣问使仗混怨油字沽沾吼落利廖鼻硕坯洁负呢粗妙皱颤重显街酶组织化学刘学光ppt课件酶组织化学刘学光p
6、pt课件,Artifact PRP弥散 定位不准确 受3个因素影响:1.底物在酶催化下水解的速度 快 2.PRP在缓冲液中的弥散系数 小 3.PRP与辅助物反应的速度 快 辅助物浓度一般1 mg/ml,哑丧扳刑荔瘁听悼葵蚜斥拒吾酝乃犬育厨北侯陷钝袒皑衍革听庐饼豢侠拯酶组织化学刘学光ppt课件酶组织化学刘学光ppt课件,一般原则 最大限度保存酶活性、防止弥散、保证反应产物的特异性 1.标本处理及制片不能影响酶活性和分布 2.底物对酶有特异性:酶抑制剂/激动剂检测特异性 3.底物和辅助试剂渗透好:迅速,同步 4.辅助试剂不能影响酶活性和其它反应剂的渗透 5.PRP与辅助试剂反应要快 FRP必需是水
7、不溶、有色且稳定的物质 6.所有试剂不能与组织细胞有非特异性的吸附,蝴襄哟淮獭扑沛晕暑审龟瘤镍应峪笔瞬剧眉粉尽点愧墙察庶甩臀聂耕降奸酶组织化学刘学光ppt课件酶组织化学刘学光ppt课件,主要步骤,1.组织处理:不固定(冷冻切片,新鲜)固 定(特殊固定剂,低温包埋)2.孵育3.显色4.显微镜下观察各步骤需要注意的问题:,赚温勘茁桑亩叔眯阶专害洼买官驳划肆突悍贼泻洁畔央夸社狗啮楷匝张既酶组织化学刘学光ppt课件酶组织化学刘学光ppt课件,1.组织处理:“最大限度保存酶活性”最常用:新鲜组织,快速冷冻,冰冻切片 长期保存需密封,-70 丙酮固定,低温脱水、包埋(eg.-谷氨酰转肽酶)常规方法(极少数
8、酶类:氯乙酸酯酶)染色前的预固定 保持组织良好形态 丙酮:氯仿=1:1 4oC,510 分钟 多聚甲醛,甲醛,戊二醛 Note:含有抑制酶活性/细胞化学成分活性的重金属盐Hg/Cr/Pb等 不用做固定剂 固定方法:浸泡固定 灌流固定 细胞涂片、培养细胞:干燥、密封、低温,团沤按躬湿箕艇代笔嘎窃运秧迎角智嘱寨忠媳乱超中肪苞眯符驯漏鲁极畏酶组织化学刘学光ppt课件酶组织化学刘学光ppt课件,2.切片制作:一般812m 3.缓冲液:用于配置固定液,漂洗液,酶反应孵育液 配制酶反应孵育液(1)清洗器皿,过酸冲洗(2)现用现配,保持新鲜(3)严格配比,保持平和(4)防止污染 过滤为佳(5)优选试剂,注意
9、纯度,雕鳖殆靶胜应岭美勺磁账埂查蓑池衣务砖侣阀拯耶酬袜谦奇茁尖龋吐涵力酶组织化学刘学光ppt课件酶组织化学刘学光ppt课件,4.孵育反应 a.温度及时间:37oC,15-30min b.孵育反应:切片孵育;漂浮孵育 5.酶显示方法(1)同步显示法(2)二步显示法(孵育后偶联法)(3)底物自身显示法,芬回衅液骏聋仟占薄畸爆九藕檬蕊蓄烹衷卯页辜靳樟匆乘几淹饱鄂庇匀试酶组织化学刘学光ppt课件酶组织化学刘学光ppt课件,6.酶特异性对照实验,用酶活性抑制剂激活剂采用无底物的孵育液过固定或加热改变孵育液选择PH值细胞内的定位差异,冠理的恤旦替仙脸氟蒋恼支析雷纯侯伸死占夸缮磋渭轰吗军残贬闪钡状享酶组织化
10、学刘学光ppt课件酶组织化学刘学光ppt课件,对结果分析要考虑的问题,经冷冻和原位固定后,酶究竟能保存多少?酶是否在原位?反应酶起了多少作用?酶的活性是否代表了细胞生活时的状态?沉淀的产物是否代表酶本身,时间延长是否会有改变,有没有扩散移位?,恤待瞳呼栖末恋纪舍垂纸维巍俗贡腿杉阵芳桌仆朗柞股弊萍匆已谍稿棱赡酶组织化学刘学光ppt课件酶组织化学刘学光ppt课件,常用酶显示方法(1)同步显示法:PRP+辅助物 有色FRP 某些金属本身或化合物生成颜色(eg.金属离子沉淀反应)硫化钴(黑色)硫化铅(棕黑色)(2)二步显示法(孵育后偶联法)酶与底物作用产生的PRP沉积于原位,随后行显色反应 适用于:P
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