最新解热镇痛抗炎药黄PPT文档.ppt
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1、解热镇痛抗炎药antipyretic-analgesic and antiinflammatory agents,水杨酸类 阿斯匹林苯胺类 对乙酰氨基酚、非那西丁吡唑酮类 保泰松有机酸类 吲哚美辛、萘普生等,解热镇痛抗炎药,发展简史,1860年用化学方法合成了水杨酸(salicylic acid)1899年Bayer 药厂合成aspirin,开创了NSAIDs发展的先河 20世纪50年代合成了吡唑酮类 20世纪60年代合成了吲哚乙酸类 20世纪70年代后又相继合成了丙酸类、苯乙酸类等 20世纪80年代后相继合成了选择性的COX-2抑制剂,解热镇痛消炎药,作用机制,通过抑制环氧酶(PG合成酶)发
2、挥作用,解热镇痛消炎药,环氧酶的两个同工酶(COX-1与COX-2)的比较,NSAIDs的分类,依椐NSAIDs 对COX同工酶抑制作用的强度和选择性不同,分类如下:(1)特异性COX1 抑制剂:如小剂量阿斯匹林0.5g/d(2)非特异性COX抑制剂:指对COX1和COX2具有不同抑制作用的制剂,如大多数常用的NSAIDs。(3)选择性COX2抑制剂:主要抑制COX2的制剂,如美洛昔康、尼美舒利、萘丁美酮、依托度酸 等。(4)特异性COX2抑制剂:只对COX2起抑制作用的制剂。如Celecoxib,Rofecoxib 等。,解热镇痛消炎药,药理作用,解热作用:降低发热病人的体温而对正常人体温无
3、影响。(内热原丘脑下部体温调节中枢PGE2 体温调节点 体温)注意与氯丙嗪区别,镇痛作用:中等强度镇痛,对中等度慢性纯痛有效。对 锐痛及平滑肌痉挛所致绞痛无效。无成瘾性,作用部位在外周。(组织损伤局部产生致痛物质如缓激肽PG类增 强对致痛物的感受性 痛觉感受)注意与吗啡的区别,抗炎抗风湿:明显减轻炎症的红、肿、热、痛反应。亦被称为非甾体抗炎药(NSAIDs),阿斯匹林 Aspirin,解热镇痛抗风湿作用:乙酰水杨酸有较强的解热、镇痛作用,常与其他解热镇痛药配成复方,用于头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经及感冒发热等。抗风湿作用较强,对风湿性关节炎及风湿热 作用尤为明显。可使急性风湿热患者于用药后
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