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1、,成骨性肿瘤骨瘤（象牙质样外生骨疣）,完全骨性组织肿瘤，分化良好的成熟骨组织错构瘤，起自骨膜，为增厚的皮质部位：鼻窦及颅骨，额窦最常见年龄：3050岁高发,骨瘤,内外板骨瘤,影像特征：,表面光滑清晰无可见的髓腔表现非常致密的骨病变,成骨性肿瘤骨样骨瘤,具有高度血管化结缔组织核心的成骨性肿瘤 临床疼痛，夜间明显，水杨酸缓解725岁高发，男多于女长骨多见，椎体多见于附件分型：皮质型，髓腔型，骨膜型,皮质型,骨膜下型,男，17岁，反复右内踝痛3-4月,髓质型,影像特点,常见于长骨骨干皮质大多数瘤巢小于1cm，内可见矿化，周围骨质增生明显（与部位有关，近关节区增生少）,成骨性肿瘤骨母细胞瘤,少见，10

2、-30岁高发，男女比例为2：1组织学表现与骨样骨瘤同病灶大于2cm，多发生于于脊柱附件及骶骨，股骨、下颌骨及胫骨次发多发生于髓腔，偶见于皮质疼痛较骨样骨瘤轻，阿斯匹林缓解不如骨样骨瘤敏感,成软骨肿瘤-骨软骨瘤（外生性骨疣）,最常见良性骨病变。初诊年龄小于30岁。男女比例本当。干骺端常见，长骨或扁骨（肩胛骨、髂骨）单发多见，可多发,影像表现特征,分型：宽基，细蒂，呈菜花状。起自骨表面，与母骨骨髓及皮质相连，并有软骨帽。常背离关节生长。可恶变：软骨帽变化（厚度及钙化）。软骨膜骨膜，软骨帽透明软骨，活跃度，可钙化；骨性基质松质骨、骨髓与母骨相连，,肩胛骨骨软骨瘤恶变,软骨瘤病，男，10岁，左肘畸形,

3、成软骨性肿瘤-内生软骨瘤,常见，2050岁起源于移位至骨髓内松质骨的良性成熟透明软骨结节短骨，长骨的髓腔，手短管状骨（50%）短骨膨胀，花边样硬化边，软组织无改变多发伴骨发育畸形，Ollier病，伴软组织血管瘤Maffucci病瘤内斑点状、斑片状钙化,短管状骨可表现完全性溶骨性改变,男，46岁,成软骨性肿瘤-骨膜软骨瘤（皮质旁软骨瘤、骨膜软骨瘤）,占软骨瘤2%来源于骨膜表面的良性软骨病变，生长缓慢。组织学与内生软骨瘤同多小于30岁，男女比例2：1临床表现疼痛、肿胀，可触及肿块。,较小肿块，2-3cm,伴钙化，为溶骨性病变 骨皮质的外侧破坏，局部呈碟形压迹并增厚不累及髓腔,成软骨性肿瘤-软骨母细

4、胞瘤（钙化性骨巨细胞瘤）,少见；好发于5 25岁临床症状缺乏特异性,30%患者可表现为类似滑膜炎的关节症状。镜检成分为软骨母细胞、基质及多核巨细胞。单核软骨母细胞免疫酶标记S一100蛋白阳性,男，13岁，左侧小腿疼痛半年,男，18岁，右膝发热3个月。右胫骨上段软骨母细胞瘤。S-100(+)。,5-25岁长骨骨骺、骨突、常跨越骨骺溶骨性破坏，病灶较小，可见硬化边，较细窄25-50%内可有特征性弧形钙化部分周围伴炎症改变,钙化：25%50%的CB病灶内部可见钙化,呈环状、弓状,。,骨膜反应、软组织反应：伴随炎症反应。30%50%的CB引起骨膜 炎,30%的CB有关节腔积液。,20岁，男。肱骨上段软

5、骨母细胞瘤,不规则骨以跟骨最常见,成软骨性肿瘤-软骨黏液样纤维瘤,少见；含有纤维及黏液；病理上与软骨母细胞瘤常难区分30岁以下，含有纤维及黏液的良性软骨性病变 发生于干骺端偏侧，少越过骺板溶骨性骨骨破坏，其内少见钙化，偶有分隔，硬化移行带窄较大病灶呈分叶状，可见皮质皂泡样征，并突出于皮质外,女性，24岁,纤维黄色瘤-非骨化性纤维瘤、纤维皮质缺损,骨皮质缺损，发育异常，纤维形成的非肿瘤纤维组织构成良性骨病变，不恶变，自限性，不成骨，但周围反应性成骨硬化边形成,多见于11-30岁长骨，多见于膝关节周围干骺端内侧或后方，移行至骨干纤维皮质缺损-小病灶，限皮质非骨化性纤维瘤-大，累及髓腔，可有症状,皮

6、质缺损,男，9岁，左膝痛半年,非骨化性纤维瘤，女，19岁,非骨化性纤维瘤，30岁，女,骨纤维组织肿瘤-骨化性纤维瘤,纤维组织+骨组织，1130岁，女性多见有侵袭性，多见于颅骨（颌骨大于55%）少数见于胫骨，可能畸形，位于前侧皮质内或皮质下有斑片状骨化或钙化，皮质膨胀，无骨膜反应,骨化性纤维瘤,颌骨骨化性纤维瘤,女，50岁,骨巨细胞瘤,局部侵袭性肿瘤丰富的血管，破骨细胞样多核巨细胞20-40岁，骨端横向生长，溶骨，无硬化边，达关节面，无骨化钙化分III级，I级为良性,女，29Y 左膝痛2月余。病理（左股骨下段）骨巨细胞瘤。,骨良性肿瘤,成骨性 骨瘤 骨样骨瘤 骨母细胞瘤 成软骨性 骨软骨瘤 软骨瘤 软骨母细胞瘤 软骨黏液样纤维瘤纤维组织细胞 纤维皮质缺损 非骨化性纤维瘤 骨化性纤维瘤杂类 骨巨细胞瘤,骨肿瘤长骨端局部好发部位示意图,谢谢！,