最新DIC弥散性血管内凝血PPT文档.ppt

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1、,概念(Concept),DIC 是在多种病因作用下凝血过程强烈激活，广泛微血栓形成,导致凝血因子与血小板大量消耗，继发纤溶功能增强，出现凝血功能障碍并以出血为特征的临床综合征。,Common Causes of DIC,机体的凝血系统Blood Clotting Mechanisms,内源性凝血系统 外源性凝血系统,内源性凝血系统(Intrinsic Pathway for Blood Clotting),高分子激肽原前激肽释放酶,纤维蛋白,交联纤维蛋白凝块,a,a,a,Ca2+,a,Ca2+,凝血酶原,凝血酶,凝血酶原激活物,a,Ca2+,血管内皮损伤接触胶原,Ca2+,纤维蛋白原,Ca2

2、+,a,外源性凝血系统(Extrinsic Pathway for Blood Clotting),组织因子,凝血酶原激活物,凝血酶原,凝血酶,a,a,Ca2+,组织损伤,Ca2+,a,Ca2+,纤维蛋白原,纤维蛋白,交联纤维蛋白凝块,a,Ca2+,a,抗凝血系统Anticoagulation System,体液抗凝（组织因子途径抑制物，抗凝血酶,蛋白C系统，纤维蛋白溶解系统）细胞抗凝（单核巨噬细胞，肝细胞）,组织因子途径抑制物Tissue Factor Pathway Inhibitor(TFPI),抗凝血酶和肝素Antithrombin&Heparin,蛋白C系统Protein C Sys

3、tem,受损组织，内皮细胞,纤溶酶,纤溶酶原,纤维蛋白(原),纤维蛋白降解产物,激肽释放酶,尿激酶原,尿激酶,组织纤溶酶原激活物,纤溶酶原激活物抑制物,纤维蛋白溶解(Fibrinolysis),a,前激肽释放酶,纤溶酶(Plasmin)具有广泛的丝氨酸水解酶活性，能水解凝血终产物纤维蛋白(fibrin)生成可溶性的纤维蛋白降解产物，也能水解纤维蛋白原(fibrinogen)和其他多种凝血因子、血浆蛋白与组织蛋白。,纤维蛋白降解产物（Fibrin Degradation Products,FDP）,血小板在微血管损伤部位adhesion、aggregation，形成血小板栓子血小板膜内侧面的磷脂

4、在活化中外翻,是凝血因子X和凝血酶原活化的反应场血小板活化释放出纤维蛋白原、凝血因子XIII,XI和ADP等，促进凝血血小板受胶原刺激可直接活化凝血因子，受ADP刺激可直接活化血小板释放的5-HT、ADP、组胺、阳离子蛋白等能损伤内皮细胞，促进凝血过程,血小板在抗凝血中的作用Effect of Platelets on Blood Coagulation,血管内皮细胞在凝血中的作用Vascular Endothelial Cells&Blood Clotting,其它机体抗凝机制Some Other Clot-inhibiting Mechanisms,单核巨噬细胞和肝细胞清除内毒素、免疫复合

5、物等促凝物质，清除激活的凝血因子。血流稀释、运走促凝物质和活化的凝血因子。,问题：DIC的概念?主要的体液抗凝因素?,体液抗凝Humoral Anticoagulation,组织因子途径抑制物抗凝血酶蛋白C系统纤维蛋白溶解系统,凝血因子与血小板耗竭,纤维蛋白溶解,凝血因子水解,纤维蛋白降解产物,凝血酶血小板聚集纤维蛋白交联,引起大量组织因子释放的一些疾病Causes of Release of Tissue Factor,严重感染和内毒素血症强烈免疫反应生成过量抗原-抗体复合物持续广泛的组织缺血缺氧严重酸中毒等,广泛血管内皮细胞损伤原因Causes of Extensive Damage of

6、 Vascular Endothelial Cells,单核吞噬系统功能受损肝功能障碍(体内单核吞噬系统的主要脏器,制造凝血因子,抗凝血酶,蛋白C,蛋白S)血液高凝状态(妊娠后期:凝血因子含量;酸中毒:肝素活性,凝血因子活性,血小板聚集性)微循环障碍(血液淤滞,血小板聚集,酸中毒:内皮细胞损伤)纤溶功能降低(高龄、吸烟、糖尿病和妊娠后期，体内的纤溶功能常明显降低),影响DIC发生发展的因素Predisposing Factors for DIC,问题：DIC的形成机制?,DIC的功能代谢变化Functional&Metabolic Changes of DIC,1.出血2.器官功能障碍3.休克

7、4.微血管病性溶血性贫血,凝血因子、血小板过度消耗纤溶系统激活(子宫，前列腺，肺富含纤溶酶原激活物；应急，缺氧内皮细胞释放纤溶酶原激活物)纤维蛋白降解产物(FDP)形成,对凝血酶，血小板聚集及纤维蛋白交联抑制,1.出血(Bleeding),2.器官功能障碍Organ Disorders,华-佛综合征(Waterhouse-Friderichsen syndrome)微血栓导致肾上腺皮质出血坏死产生的肾上腺皮质功能障碍。席-汉综合征(Sheehan syndrome)微血栓导致垂体出血坏死产生的功能障碍。,3.休克（Shock）,缺血,缺氧酸中毒,回心血量,微栓塞,心肌功能障碍,凝血,激活补体及

8、激肽系统,血管扩张,毛细血管通透性,血粘度,血液流动阻力,器官功能障碍,4.微血管病性溶血性贫血Microangiopathic Hemolytic Anemia,裂体细胞(schistocyte),在慢性DIC和有些亚急性DIC外周血涂片可发现新月形、盔甲形、星形、三角形等变形红细胞，被称为裂体细胞（schistocyte）。裂体细胞变形能力显著降低，脆性增高，容易破裂，发生溶血。因微血管发生病理变化而导致红细胞破裂引起的贫血，称为微血管病性溶血性贫血。外周血涂片中发现较多schistocyte（超过红细胞数2%），是诊断DIC的重要参考指标。,问题：华-佛综合征、席汉综合征?微血管病性溶血

9、性贫血?,高凝期:凝血酶增多，微血栓形成。消耗性低凝期:凝血因子、血小板消耗，纤溶系统激活，出血。继发性纤溶期:纤溶酶增多，纤维蛋白降解产物(FDP)形成。,DIC的分期及其特点（Stages of DIC and Their Characteristics）,根据DIC发生快慢:1.急性型 2.慢性型3.亚急型根据代偿情况：1.失代偿型2.代偿型3.过度代偿型,DIC分型（Types of DIC）,各型DIC的特征Characteristics of Different DIC Types,急性型：常在数小时到一、二天内发生，临床表现以休克和出血为主，病情迅速恶化，分期不明显。多见于严重感

10、染、急性溶血、严重创伤、急性移植排斥反应等。慢性型：发病缓慢，病程可达数月或更长，临床表现不明显，出血轻微、休克少见，常表现为器官功能障碍。多见于恶性肿瘤、胶原病、慢性溶血性贫血。亚急性型：常在数日至几周内逐渐发病。多见于癌症扩散、死胎滞留等，,失代偿型：凝血因子和血小板消耗占优势，数量减少；临床表现：出血、休克；多见于急性型DIC。代偿型：凝血因子和血小板的生成和消耗基本平衡，临床表现不明显或轻微；多见于轻度DIC。过度代偿型：凝血因子和血小板生成超过消耗；临床表现不明显；多见于慢性或恢复期DIC。,各型DIC的特征Characteristics of Different DIC Types

11、,Platelet count:Markedly decreasedProthrombin time:IncreasedActivated partial thromboplastin time:IncreasedFibrin degradation products:Markedly increasedFibrinogen:Normal or decreasedAntithrombin III:Markedly decreasedProtein C:Markedly decreased,Laboratory Findings in DIC,问题：DIC的分期与特点?DIC的分型?,A 56-

12、year-old man was admitted to the emergency department after a car accident.He had several bone fractures,a cerebral contusion,and hemodynamic instability caused by a ruptured spleen.Emergency splenectomy and aggressive administration of fluids restored hemodynamic stability,and the patient was trans

13、ferred to the intensive care unit(ICU).A few hours later,profuse extravasation was noted from the abdominal drains,endotracheal tube,and puncture sites of all intravascular lines.,Clinical Case,Laboratory tests showed a rapidly falling hemoglobin level and a platelet count of 25,000/L(normal150,000/

14、L).The activated partial thromboplastin time(aPTT)was 44 sec(normal,28),prothrombin time(PT)was 29 sec(normal,12.5).The level of fibrinogen degradation products was 360-520 g/L(normal,40)and the plasma antithrombin III level was 28%(normal,80-120).,Clinical Case,Based on these findings,the diagnosis

15、 was DIC secondary to severe trauma.Surgical exploration revealed diffuse oozing of blood at the site of the operation,but only partial surgical hemostasis could be achieved.The patient was given supportive treatment with large infusions of fresh plasma and platelet concentrates.The bleeding stopped

16、 48 hours later.Coagulation parameters eventually returned to normal and the subsequent clinical course was uneventful.,Clinical Case,DIC治疗的病理生理基础 Pathophysiological Basis of DIC Treatment,1.积极防治原发病2.早期发现、及时治疗,保护重要脏器功能抗凝治疗补充凝血物质适当的抗纤溶治疗,Vocabulary,disseminated intravascular coagulation(DIC;弥散性血管内凝血)

17、prothrombin(凝血酶原),thrombin(凝血酶)fibrinogen(纤维蛋白原)，fibrin(纤维蛋白)，tissue factor pathway inhibitor(组织因子途径抑制物)protein C system(蛋白C系统)thrombinmodulin(血栓调节蛋白)antithrombin(抗凝血酶),Vocabulary,tissue plasminogen activator(t-PA；组织纤溶酶原激活物)plasminogen(纤溶酶原)，plasmin(纤溶酶),fibrinolysis(纤维蛋白溶解)fibrin degradation products(FDP,纤维蛋白降解产物)Waterhouse syndrome(华-佛综合征)Sheehan syndrome(席-汉综合征)microangiopathic hemolytic anemia(微血管病性溶血性贫血)schistocyte(裂体细胞),