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1、2023/5/1,200年6月厦门,CT及MRI诊断,2、颅脑CT的正常表现A、平扫 a、颅骨及含气腔b、脑脊液腔及脑沟裂c、脑实质（灰质和白质）d、钙化B、对比增强CT扫描（血运、穿通性、血周间隙）a、脑实质b、血管结构（动脉、静脉）c、其它颅内结构有硬膜、蛛网膜、脉络丛、松果体垂体,2023/5/1,200年6月厦门,鞍上池平面,2023/5/1,200年6月厦门,侧脑室 体及半卵圆中心平面,2023/5/1,200年6月厦门,3DCT脑室造影,2023/5/1,200年6月厦门,颌面三维显示,2023/5/1,200年6月厦门,颅脑矢状重组,2023/5/1,200年6月厦门,MR断层,

2、MR-T2断层,2023/5/1,200年6月厦门,头颅神经影像诊断学,CT诊断MRI诊断DSA颅脑血管造影诊断颅脑平片颅脑气体（气脑）及造 影 剂脑室造影,2023/5/1,200年6月厦门,CT及MRI,3、颅脑CT的异常表现A、病灶显示及密度异常 a、高密度：钙化、出血、肿瘤b、低密度：水肿、肿瘤、囊肿、软化灶、脂肪瘤、积液等c、等密度：慢性血肿、周边水肿的肿瘤及较小肿瘤。B、异常对比增强a、血管穿通性不同（BBB）、血管丰富程度、滞留b、强化类型：均匀性、斑片状、环状、不规则性和无增强型C、肿块效应及形态改变,2023/5/1,200年6月厦门,CT及MRI,4、颅脑MRI正常表现A、

3、T1加权像：a.高信号（短T1）：脂肪、对比剂、血管流入增强b.低信号（长T1）：CSF、空气、骨、纤维结缔组织、钙化、铁沉着、血管流空B、T2加权像：a.高信号（长T2）：CSFb.低信号（短T2）：空气、骨、纤维结缔组织、钙化、流空血管。,2023/5/1,200年6月厦门,CT及MRI诊断,5、颅脑MRI的异常表现A、T1加权像：a.高信号（短T1）：脂肪与类脂、蛋白性液体、黑色素、慢性血肿（正铁血红蛋白）、对比剂增强b.低信号（长T1）：水肿、积液、肿瘤、慢性出血（含铁血黄素）、纤维化与钙化B、T2加权像：a.高信号（长T1）：水肿、积液、肿瘤、慢性出血（正铁血红蛋白）b.低信号（短T

4、2）：慢性出血（含铁血黄素）、纤维化与钙化、黑色素,2023/5/1,200年6月厦门,C、肿块效应及移位变形D、颅脑组织的T1值与T2值,2023/5/1,200年6月厦门,E、血肿的演化及MRI的信号变化血肿T1加权T2加权含氧血红蛋白等信号等信号脱氧血红蛋白等信号低信号正铁血红蛋白 A红细胞膜完整 高信号低信号 B红细胞膜破裂 高信号高信号含铁血黄素低信号低信号,颅内肿瘤,山东省医学影像学研究所 赵斌 Shandong Medical Imaging Research Institute,2023/5/1,200年6月厦门,颅内肿瘤,肿瘤的分类：颅内的原发性肿瘤占70%，转移瘤占30%。

5、原发肿瘤分类如下：1.胶质瘤 a.星形细胞瘤（80%）b.少突胶质细胞（510%）c.室管膜瘤 d.脉络丛肿瘤,2023/5/1,200年6月厦门,颅脑肿瘤的分类,2.脑膜 及间叶组织的肿瘤 a.脑膜瘤，20%b.血管周围细胞瘤 c.血管母细胞瘤3.神经细胞及与胶质细胞混合性肿瘤 a.神经节胶质瘤 b.神经节细胞瘤 c.胚胎发育不良性神经外皮肿瘤（DNET）,2023/5/1,200年6月厦门,颅脑肿瘤的分类,4.生殖细胞肿瘤 a.生殖细胞瘤 b.畸胎瘤 c.混合性肿瘤5.原始性神经外胚层的肿瘤（PNETs）a.髓母细胞瘤 b.视网膜母细胞瘤 c.神经母细胞瘤,2023/5/1,200年6月厦

6、门,颅脑肿瘤的分类,6.松果体区肿瘤 10.肿瘤样病变7.垂体肿瘤 a.错构瘤8.神经鞘肿瘤 b.脂肪瘤 a.神经鞘瘤 c.皮样囊肿 b.神经纤维瘤9.造血系统的肿瘤 a.淋巴瘤 b.白血病,2023/5/1,200年6月厦门,颅内肿瘤的部位,颅内肿瘤的位置判断,2023/5/1,200年6月厦门,颅脑肿瘤的发病率与范围,肿瘤的发病率 1.成人：转移瘤血管母细胞瘤星形细胞瘤淋巴瘤 2.儿童：星形细胞瘤髓母细胞瘤室管膜瘤肿瘤的浸润范围 医学影像学不但可检出肿瘤的有无，而且可通过PET和MR的相对血流分析判断肿瘤的低度和高度恶性，用于 a.确定立体定位组织活检；b.外科手术切除计划的确立；c.放疗

7、计划的确立。但胶质瘤常散存于瘤周的脑组织内，微小的病变很难用目前的影像手段进行确诊。,2023/5/1,200年6月厦门,胶质瘤glioma,星形细胞瘤（Astrocytomas)1.星形细胞瘤，WHO 级（astrocytoma,A）2.星形细胞瘤，WHO 级（astrocytoma,A)3.间变性星形细胞瘤，WHO（anaplastic astrocytoma,AA)4.多形性胶质母细胞瘤，WHO（glioblastoma multiforme,GBM),2023/5/1,200年6月厦门,胶质瘤,5.其它星形细胞瘤 a.多中心性胶质瘤；b.胶质瘤病（gliomatosis cerebri

8、）c.年幼型毛细胞星形细胞瘤（juvenile pilocytic astrocytoma)生长于小脑者常有囊变和壁结节，下丘、视交叉和视神经者常为实性结节和分叶。d.肥大细胞型星形细胞瘤（giant cell astrocytoma),伴有结节性硬化，室管膜下肿瘤沿丘脑尾鞘生长。e.黄色星形细胞瘤（xanthoastrocytoma)。f.胶质肉瘤(gliosarcoma),2023/5/1,200年6月厦门,低级星形细胞瘤（A）,约占所有星形细胞瘤的20，常见于2040岁的病人，发生于大脑半球。影像学特点：1.局灶或弥漫性肿块性病变。2.有20左右发生钙化。3.较少发生出血及大范围水肿。4

9、.应用对比剂可出现轻微或不出现增强。,2023/5/1,200年6月厦门,低度恶性星形细胞瘤,2023/5/1,200年6月厦门,低度恶性星形细胞瘤,2023/5/1,200年6月厦门,间变性星形细胞瘤（AA）,占所有星形细胞瘤的30，4060岁多见，常发生于大脑半球。影像学特点：1.不均质的肿块。2.不常出现钙化。3.有明显的水肿。4.有对比剂增强。,2023/5/1,200年6月厦门,间变性星形细胞瘤,2023/5/1,200年6月厦门,多形性胶质母细胞瘤（GBM）,最常发生的原发脑肿瘤，占星形细胞瘤的55，55岁以上者多发，原发于大脑半球，其转移有以下特点：a.沿白质纤维束走行；b.易经

10、半球连合跨越中线；c.易累及或种殖于室管膜；d.沿CSF种殖于蛛网膜下腔。影像学特点：1.不均质的肿块。2.常发生出血、坏死。3.很少有钙化。4.有广泛水肿和明显肿块效应。5.可经胼胝体或脑联合部跨越中线而致双侧半球发病。6.CSF转移：可见软脑膜上有对比剂增强的转移灶。,2023/5/1,200年6月厦门,多形性胶质母细胞瘤glioblastoma multiforme,2023/5/1,200年6月厦门,多形性胶质母细胞瘤,2023/5/1,200年6月厦门,多形性胶质母细胞瘤,2023/5/1,200年6月厦门,2023/5/1,200年6月厦门,大脑胶质瘤病,指胶质肿瘤在大脑内弥漫性浸

11、润生长，很少形成大的肿块结节，好发于3040岁间。影像学特点：1.以脑白质为主的广泛水肿，可以累及皮层。2.一般不出现对比剂增强性病变，但可见有散在的增强结节。3.软脑膜的胶质瘤病可类似于脑膜癌或脑内肿瘤沿CSF扩散的表现，出现明显的对比剂增强。,2023/5/1,200年6月厦门,胶质瘤病,2023/5/1,200年6月厦门,脑干胶质瘤,脑干胶质瘤是儿童最常见的后颅凹肿瘤，平均发病年龄10岁，80%的肿瘤为间变性，20%为低级。好发于桥脑 中脑延脑，常侵犯第、颅神经，常有脑积水。影像学特点：1.脑干肿大，四脑室受压、变形移位（twining line)。2.肿瘤很少有囊变，但易发生脑积水，约

12、为30%。3.50%发生对比剂增强，多呈斑片状或不规则。4.外生性生长可突至基底池。,2023/5/1,200年6月厦门,脑干胶质瘤,2023/5/1,200年6月厦门,毛细胞型星形细胞瘤 juvenile pilocytic astrocytoma,常发生于儿童，是儿童胶质瘤的30%，占第二位，生长缓慢，症状隐匿。常发部位：视交叉下丘脑小脑脑干。影像学特点：1.发生于小脑的肿瘤易囊变和存在壁结节。2.肿瘤钙化率为10%。3.发生于视交叉和丘脑的肿瘤多呈实性结节并强。4.多数脑干的肿瘤几乎不出现对比剂增强。,2023/5/1,200年6月厦门,毛细胞型星形细胞瘤,2023/5/1,200年6月

13、厦门,毛细胞型星形细胞瘤,2023/5/1,200年6月厦门,pilocytic astrocytoma,2023/5/1,200年6月厦门,pilocytic astrocytoma,juvenile pilocytic astrocytoma,astrocytoma grade 1,peds,clivus normal development,2023/5/1,200年6月厦门,pilocytic astrocytoma,2023/5/1,200年6月厦门,juvenile Pilocyticastrocytoma,男，23岁，癫痫,2023/5/1,200年6月厦门,Pilocytica

14、strocytoma,2023/5/1,200年6月厦门,毛细胞胶质细胞瘤,2023/5/1,200年6月厦门,纤维性星形细胞Fibrillary Astrocytoma,瘤细胞类似于纤维性星形细胞，恶性程度为-级，成人多见。,2023/5/1,200年6月厦门,Fibrillary Astrocytoma,4yr 伴有复杂性癫痫。,2023/5/1,200年6月厦门,Whats This?,男，4岁，头痛，呕吐，入院手术。,2023/5/1,200年6月厦门,140,1100,1200,Its Fibrillary Astrocytoma!GFAP()S-100()Keratin(),202

15、3/5/1,200年6月厦门,少突胶质细胞瘤,是一种生长缓慢的胶质瘤，常表现为明显的肿块。占脑原发肿瘤的510%，3050岁多发，肿瘤组织内常混有大量胶质细胞，肿瘤位于半球内，额叶多见。影像学特点：1.肿瘤累及皮质。2.CT常为低密度，常有囊性部分。3.有较大或成簇的钙化斑，很少出血及坏死。4.可对相邻的颅骨形成压迹。,2023/5/1,200年6月厦门,少突胶质细胞瘤,2023/5/1,200年6月厦门,室管膜肿瘤,室管膜肿瘤的发生与衬在脑室及导水管内有纤毛的细胞有关，可有几种不同的组织构成：a.室管膜瘤（儿童）b.室管膜下瘤（老人）c.间变性室管膜瘤d.粘液乳头状室管膜瘤（终丝）e.室管膜

16、母细胞瘤。室管膜瘤 发生于室管膜的内衬细胞，生长缓慢，位于脑实质侧。6070%的发生于幕下的四脑室内，儿童多见。侧脑室及脑室外周实质内占30%，成人多见。儿童15岁多见，脊髓的室管膜瘤常伴有神经纤维瘤病（2型）。,2023/5/1,200年6月厦门,室管膜瘤的影像学特点,肿瘤的生长方式与肿瘤的位置有关：幕上的肿瘤常生长在脑室外，与星形细胞瘤相似。幕下的肿瘤位于四脑室内，可沿正中和侧孔延伸至CPA和枕大池，（铸型性室管膜瘤）。后颅凹的肿瘤常出现脑积水。发生细微钙化者占领50%。发生囊变者也占领50%。,2023/5/1,200年6月厦门,室管膜瘤,2023/5/1,200年6月厦门,脉络丛乳头状

17、瘤/癌,发生于脉络丛上皮，5 岁以上发病占85%，90%为乳头状瘤，10%为乳头状癌。儿童发生在侧脑室的三角区；成人多在四脑室和桥小脑角，可种殖转移。影像学特点：脑室内肿块，可因CSF分泌过量或阻塞而致脑室扩张。明显对比剂增强，25%的肿瘤有钙化。幕上者由脉络膜前、后动脉供血（DSA）。常并发脑积水及脊膜腔种殖转移。影像学较难区分瘤与癌，二者均可种殖转移和侵犯脑实质。,2023/5/1,200年6月厦门,脉络丛乳头状瘤,2023/5/1,200年6月厦门,脑膜 及间叶组织的肿瘤,脑膜瘤 肿瘤起源于蛛网膜盖细胞，4060岁的女性(3/1)多发，占脑肿瘤的20%，儿童少见（NF2）。90%的位于幕

18、上。分类：a.典型的良性脑膜瘤占93%；b.不典型者（囊变等）占5%；c.间变性（恶性）脑膜瘤占12%。部位：a.大脑镰、镰旁占45%；b.蝶骨翼20%；c.鞍区10%；d.嗅沟10%；e.后颅凹斜坡10%；f.小脑幕；g.极少数病人可发生于脑室内（儿童）和视神经鞘（成人女性）。,2023/5/1,200年6月厦门,脑膜瘤的影像学特点,CT表现：平扫75%的肿瘤为高密度，25%的为等密度。明显对比剂均质增强（hallmark)。增强程度及平扫的密度与大脑镰一致。25%的肿瘤发生钙化。发生囊变者占15%。,2023/5/1,200年6月厦门,脑膜瘤的影像学特点,形态学及相邻颅骨的变化圆形、无分叶

19、，边缘锐利。板或饼状沿硬脑膜生长。硬脑膜尾征（肿瘤生长及脑膜的反应性增殖）。由于脑膜瘤生长缓慢，40%不存在水肿。20%的发生相邻颅骨的变化。骨内板增殖较为常见；骨破坏或骨变薄缺损是脑膜瘤恶变的指征。,2023/5/1,200年6月厦门,脑膜瘤的影像学特点,MRI肿瘤的信号变化与脑灰质相同。很强的Ga-DTPA增强。观察脑膜尾征最清楚。脑膜尾征（60%）符合于脑膜瘤，但不是特有。肿瘤内可见有血管流空现象。对钙化难以显示。,2023/5/1,200年6月厦门,脑膜瘤,2023/5/1,200年6月厦门,2023/5/1,200年6月厦门,脑膜瘤MRI,2023/5/1,200年6月厦门,脑膜瘤囊

20、变,2023/5/1,200年6月厦门,胶质脑膜瘤,不典型性脑膜瘤,2023/5/1,200年6月厦门,CPA脑膜瘤,2023/5/1,200年6月厦门,脑膜瘤的影像学特点,血管造影车轮辐辏状血分布。静脉明显对比剂浓染。肿瘤对比剂染色持续。边缘清楚。脑膜动脉供血。非典型性脑膜瘤（占15%）a.瘤内坏死导致不均质性增强；b.瘤内有出血；c.瘤周因CSF内渗（陷入性蛛网膜 囊肿）CT表现为低密度。,2023/5/1,200年6月厦门,恶性脑膜瘤,恶性脑膜瘤无典型的影像学表现，诊断靠病理活检。恶性征兆：1.生长迅速。2.脑内实质及骨破坏。3.MRI的T2W表现为肿瘤的信号明显增高（象征脑膜乳头化、血

21、管母细胞化和血管外膜 细胞化）。组织学恶性脑膜瘤分类：1.血管外皮细胞瘤；2.恶性纤维组织细胞肉（MFH）；3.乳头状脑膜瘤；4.“良性”表现，但有转移。,2023/5/1,200年6月厦门,恶性脑膜瘤,2023/5/1,200年6月厦门,血管母细胞瘤angioblastoma,是起于血管内皮的良性肿瘤，发生于小脑（80%），成人多见，常发于VHL病人。小脑脊髓延髓。影像学特点：1.囊肿样结构内含有明显对比剂增强的壁结节（75%）。2.实性对比剂增强结节，无囊性结构（10%）。3.增强的结节周围有多个囊性病灶（15%）。脊髓的血管母细胞瘤（10%）用MR检查除发现增强的结节外还可显示囊性部分、

22、脊髓空洞和血管的流空。应与AVM等区分。,2023/5/1,200年6月厦门,血管母细胞瘤,2023/5/1,200年6月厦门,血管母细胞瘤,2023/5/1,200年6月厦门,小脑后下动脉动脉瘤,2023/5/1,200年6月厦门,神经细胞及与胶质细胞混合性肿瘤,神经节胶质瘤/节神经细胞瘤 含有胶质和神经细胞的良性肿瘤，青少年多以癫痫发病；颞叶额叶顶叶；影像学表现为无特异性的囊性、钙化和不同程度增强的肿块。胚胎发育不良性神经外皮肿瘤（DNET）组织学可区分的新知肿瘤，像神经节胶质瘤，临床以较严重的癫痫发作为主要表现。中心神经细胞瘤 新知肿瘤，位于侧脑室内，肿瘤与侧脑室壁相连，大量的钙化和对比

23、剂轻微增强。,2023/5/1,200年6月厦门,神经节胶质细胞瘤,2023/5/1,200年6月厦门,原始性神经外胚层的肿瘤（PNETs）,是指起源多向分化的、胚胎神经上皮细胞的浸润性肿瘤。常发生于儿童。有细胞密集、浸润生长、明显增强三大共同特点。分类：髓母细胞瘤（幕下PNET）原发性脑神经母细胞瘤（幕上PNET）网织母细胞瘤松果体母细胞瘤室管膜母细胞瘤,2023/5/1,200年6月厦门,原始性神经外胚层的肿瘤（PNETs）,髓母细胞瘤 发生于四脑室的顶部，28岁多发，放疗敏感，易经CSF早期转移。影像学特点：小脑中线发病占80%，90%的发生脑积水。密集小细胞，均匀高度增强，CT平扫高密

24、度，MRI在T2WI为中低信号。少数发病于小脑半球，肿瘤快速生长及沿CSF转移。10%的病人发生钙化。,2023/5/1,200年6月厦门,髓母细胞瘤,2023/5/1,200年6月厦门,原始性神经外胚层的肿瘤（PNETs）,原发性大脑神经母细胞瘤 较为罕见的恶 性肿瘤，80%的10岁以前发病。影像学特点：较大的幕上肿块。常见坏死、出血、囊变。依据不同的肿瘤血管丰富程度而表现为不同的对比剂增强。,2023/5/1,200年6月厦门,神经鞘的肿瘤,神经鞘瘤（Schwannoma)神经鞘瘤是起自许氏细胞的良性肿瘤，绝大多数生长于神经鞘，多发性神经鞘瘤见于NF2的病人，90%的肿瘤为实性，90%的位

25、于CPA的颅神经并失听（听神经瘤）。除听神经外，还可发生于幕下的和颈静脉孔的、和脊髓及周围神经。大脑内的神经鞘瘤极为罕见。,2023/5/1,200年6月厦门,神经鞘瘤（Schwannoma),影像特点：肿块发生于IAC，常2，IAC被侵蚀并扩大（8），肿瘤较大者则突至CPA。MRI/CTa.CT平扫 肿瘤为等密度，MRI在T2W为高信号。呈均匀对比剂增强，较大或有出血者可增强不均匀；b.含有退行性囊变区；c.边缘可有蛛网膜囊肿存在；d.MRI较CT敏感性高，特别是较小病变。,2023/5/1,200年6月厦门,21岁 男 性（NF2）,2023/5/1,200年6月厦门,听神经鞘 瘤,202

26、3/5/1,200年6月厦门,舌下神经鞘瘤,2023/5/1,200年6月厦门,CPA肿瘤的鉴别诊断,2023/5/1,200年6月厦门,神经纤维瘤,丛状神经纤维瘤仅发生于神经纤维瘤病（NF1），一般不发生于颅脑内，神经鞘瘤与纤维瘤的鉴别如下：神经鞘瘤 神经纤维瘤 组织起源 许旺细胞 许旺和成纤维细胞 并发病 NF2（21）NF1（17）发生率 常发生 不常发生 部位 N其它N 皮肤和脊N 恶性变 不发生 510%生长方式 局部 浸润 T1加权 70%低、30%等 与肌肉相似,2023/5/1,200年6月厦门,松果体区肿瘤,松果体腺与生物节律有关，少儿多发，松果体肿瘤有以下几类：生殖细胞肿瘤

27、（50%）：a.生殖细胞瘤；b.畸胎瘤；c.胚胎细胞癌；d.绒癌松果体细胞肿瘤（25%）：a.松果体细胞瘤（良性）；b.松果体母细胞瘤（高度恶性，PNET）其它 有胶质瘤、脑膜瘤、转移瘤、表皮样/皮样囊肿、蛛网膜囊肿,2023/5/1,200年6月厦门,生殖细胞瘤,松果体区是最好发位置，男性女性，1030岁多发。肿瘤表现为松果体明显增大，边缘锐利。平扫CT示高密度，MRI的T2W示等信号。均匀的对比剂增强。中心区可见钙化的松果体陷入。可经CSF发生转移。如发生在女性病人，肿瘤多位于鞍上。,2023/5/1,200年6月厦门,生殖细胞瘤germinoma,2023/5/1,200年6月厦门,生殖

28、 细胞瘤,2023/5/1,200年6月厦门,2023/5/1,200年6月厦门,恶性畸胎瘤转移生殖细胞瘤,2023/5/1,200年6月厦门,畸胎瘤 teratoma,几乎均发生在男性儿童CT和MRI均表现为不均质如果肿瘤内同时存在脂肪和钙化，有助于诊断轻度对比剂增强或不增强,2023/5/1,200年6月厦门,畸胎瘤,2023/5/1,200年6月厦门,畸胎瘤,2023/5/1,200年6月厦门,胶质细胞畸胎瘤,2023/5/1,200年6月厦门,2023/5/1,200年6月厦门,表皮样囊肿,2023/5/1,200年6月厦门,松果体母细胞瘤与松果体细胞瘤,松果体母细胞瘤高度恶性的PNE

29、T肿块外周的钙化呈爆炸状排裂明显对比剂增强CSF播散转移松果体细胞瘤 1.无明显性别差异；2.发病平均年龄35岁；3.生长缓慢，一般无CSF播散；4.图像表现无特征性。,2023/5/1,200年6月厦门,松果体母细胞瘤,2023/5/1,200年6月厦门,鞍内鞍区肿瘤,垂体腺瘤 垂体腺瘤占原发脑肿瘤的1015%，起自垂体前叶。旧的分类方法是依据病理的染色不同分为嫌色细胞瘤、嗜酸细胞瘤、嗜硷细胞瘤和混合细胞瘤。现在分为 1.垂体微腺瘤10。功能性垂体微腺瘤 1.泌乳素瘤（prolactinoma,PRL)；2.生长激素瘤（GH）3.肾上腺皮质激素瘤（ACTH）；4.促性腺激素瘤；5.混合激素腺

30、瘤（PRL，GH，甲状腺刺激素等）,2023/5/1,200年6月厦门,垂体微腺瘤的影像表现,MRI应用Ga-DTPA增强和薄层冠状位和矢状位切面。T1W 1.腺垂体多为低、或等信号；2.垂体两半叶不对称；3.垂体向上膨隆；4.垂体柄外斜；5.鞍底有压迹。对比剂增强 应用动态增强，低剂量评价微腺瘤，正常剂量评价大腺瘤，腺瘤较正常垂体增强速度慢。ACTH腺瘤增强相对明显，不易显示。70%的腺瘤增强后呈相对低信号。如果延迟成像，腺瘤信号则垂体相同；岩上窦血样采集有助于诊断。,2023/5/1,200年6月厦门,垂体微腺瘤pituitary micro-adenoma,2023/5/1,200年6月

31、厦门,垂体后叶缺如,2023/5/1,200年6月厦门,无功能巨垂体腺瘤的影像表现,肿瘤鞍内生长使蝶鞍扩大；向两侧侵犯海绵窦，包绕和挤压ICA；上推压视交叉及三脑室，断面呈“8”字形，较大者可压迫室间孔出现脑积水（10%）；有约18%有钙化；瘤内出现坏死、出血，信号及密度表现 为不均匀；对比剂增强质的不均匀；MRI仍最敏感，检查肿瘤的同时可清楚显示其与周围组织结构的解剖关系，特别是与ICA及海绵窦内各神经的受累关系，并有助于与其它肿瘤的鉴别诊断。,2023/5/1,200年6月厦门,2023/5/1,200年6月厦门,2023/5/1,200年6月厦门,错构瘤hamartoma,2023/5/

32、1,200年6月厦门,2023/5/1,200年6月厦门,垂体瘤出血,2023/5/1,200年6月厦门,颅咽管瘤,颅咽管瘤是发生于残存在Rathkes 管内鳞状上皮细胞的先天性良性肿瘤，又名Rathke氏囊肿、鞍上囊肿、垂体蒂瘤和牙釉质瘤。常见于儿童及青年，90%发生在鞍上；7%为鞍上/下同时受累，完全发生于鞍内的极为罕见。临床症状与体征根据肿瘤生长位置及相邻组织器管不同而异。如挤压下丘脑则生长迟缓发生侏儒；压迫丘脑则发生糖尿病；压迫视交叉则双颞侧或同向偏盲；阻塞室间孔则出现脑积水。,2023/5/1,200年6月厦门,颅咽管瘤的影像学特点,位于鞍上的有壁结节的囊性肿块。儿童病人肿瘤的钙化率

33、90%，成人在50%以下。实性肿瘤部分出现明显的对比剂增强。MRI信号常因肿瘤的成份不同（出血、高蛋白、胆固醇等，一般T1W为低信号，T2W为高信号。室间孔阻塞出现脑积水，颅内压增高。血管造影示乏血管病变。鉴别诊断主要有坏死性垂体瘤、囊性视交叉胶质瘤、有血栓的动脉瘤和Rathkes 裂囊肿等。,2023/5/1,200年6月厦门,颅咽管瘤,2023/5/1,200年6月厦门,2023/5/1,200年6月厦门,2023/5/1,200年6月厦门,颅咽管瘤内出血MRI,2023/5/1,200年6月厦门,颅咽管瘤,2023/5/1,200年6月厦门,颅咽管瘤,2023/5/1,200年6月厦门,脊索瘤,2023/5/1,200年6月厦门,肺癌斜坡转移,2023/5/1,200年6月厦门,肺 癌脑转移,2023/5/1,200年6月厦门,转移瘤,2023/5/1,200年6月厦门,原发性脑恶性淋巴瘤,2023/5/1,200年6月厦门,骨软骨细胞瘤,骨巨细胞瘤,海绵状血管瘤,颈静脉球瘤,